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3er Curso-Taller de Casos Clínicos
para Farmacéuticos de Hospital

Sevilla, 4 y 5 de Marzo de 2010
Manejo de la anemia asociada al tratamiento de
Hepatitis C crónica
con peginterferon alfa2b más ribavirina

Autor: Luis Jiménez Labaig. Residente. Servicio de Farmacia.
Tutor: Encarna Abad Lecha. FEA. Servicio de Farmacia.
Consultor: Carmen Hinojosa Mena-Bernal. FEA. Unidad de Enfermedades Infecciosas

Hospital Clínico Universitario de Valladolid
ANTECEDENTES PERSONALES

• Varón de 45 años, de origen búlgaro

• Ex-bebedor importante, dependencia alcohólica

• Fumador: 30 cigarrillos/día.
ANTECEDENTES PERSONALES

•
• Dos intentos autolíticos:
o 1993: ingestión de sosa caústica esofagogastroplastia
o septiembre de 2006: ingestión alcohol y alprazolam

• Trastorno adaptativo con alteración mixta
de emociones y comportamiento

• Octubre/2006: tuberculosis pulmonar,
que se resuelve tras tratamiento específico durante 6 meses.
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
16/10/2006 PCR Virus Hepatitis C (VHC): 278.904 /ml; genotipo Ib

Pruebas histológicas:
16/01/2007 Ecografía abdominal: hepatomegalia discreta.
20/08/2007 Biopsia hepática: Hepatitis crónica por VHC. Hepatitis crónica
lobulillar con áreas de transformación oncocítica. Inflamación grado

II. Fibrosis grado III. No se observa degeneración grasa, ni depósitos
de hierro.
Elastografía de transmisión hepática (Fibroscan®):
2007 (previo al tratamiento): 8,1 Kpascal (Fibrosis grado 2)
DIAGNÓSTICO PRINCIPAL
Hepatopatía crónica por VHC

DIAGNÓSTICOS SECUNDARIOS
Anemia asociada a ribavirina
Alergia a eritropoyetina alfa y beta
Trastorno adaptativo con alteración mixta de emociones y comportamiento
Dependencia alcohólica
PREGUNTA TEST
1.¿Cuál es la causa de la anemia asociada al tratamiento con peginterferon alfa 2b más ribavirina?
1.Causa desconocida
2.Sólo se debe a ribavirina
3.Sólo se debe a peg-interferon
4.El único causante es el virus de la Hepatitis C
5.Etiología mixta, principalmente debido a la ribavirina
PREGUNTA TEST
1.¿Cuál es la causa de la anemia asociada al tratamiento con peginterferon alfa 2b más ribavirina?
1.Causa desconocida
2.Sólo se debe a ribavirina
3.Sólo se debe a peg-interferon
4.El único causante es el virus de la Hepatitis C
5.Etiología mixta, principalmente debido a la ribavirina1,2
1.FT Rebetol®
2.FT Pegintron ®
EVOLUCIÓN CLÍNICA
¿ Puede iniciar tratamiento?1,2,3
No tratamiento previo
Carga Viral (CV): Detectable; genotipo Ib
Biopsia y fibroscan confirman daño histológico, no cirrosis descompensada
Inflamación grado II. Fibrosis grado III.
Elevación de ALT (66u/L ; V.N: 10-50u/L)

Menor de 65 años
Comorbilidad psiquiátrica: contraindicación parcial

atención especial

1.FT Rebetol®
2.FT Pegintron ®
3.Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ 2009;338;b2366.
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Inicia tratamiento (19/10/2007):
Peg-interferon alfa-2b 80 mcg/semana SC
Ribavirina (400mg-0-400mg) oral

Presenta:
Respuesta Viral Rápida C.V. (Carga Viral)
indectable a las 4 semanas de iniciar tratamiento

Respuesta Viral Precoz C.V. indectable
a las 12 semanas de iniciar tratamiento

Respuesta Viral Sostenida C.V. indectable
a las 24 semanas de iniciar tratamiento

IF: Valida tratamiento y
posología
AF: explica vía oral y escrita el
tratamiento, mejores zonas de
administración, precauciones,
etc...
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Tratamiento de la hepatitis C Crónica
PREGUNTA TEST
2. Sobre la duración del tratamiento en Hepatitis C genotipo I:
1.La duración del tratamiento es variable según la evolución, y exige
un estrecho seguimiento
2.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 24
semanas
3.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 48
semanas
4.Si la CV continúa detectable en la semana 24, el tratamiento se
prolongará 24 semanas más
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EVOLUCIÓN CLÍNICA
Anemia asociada al tratamiento
PREGUNTA TEST
3. Respecto a la anemia asociada al tratamiento de la Hepatitis C?
1.Se da en un 10-30% de los pacientes
2.Se hace más patente a las 6-8 semanas de tratamiento
3.Puede ser útil aumentar los aportes de hierro
4.La mejor opción es suspender el tratamiento con ribavirina
5.A y B son correctas
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EVOLUCIÓN CLÍNICA

McHutchinson, Manns, Brown, Rajender Reddy, Shiffman, Wong. Strategies for Managing
Anemia in Hepatitis C Patients Undergoing Antiviral Therapy.American Journal of
Gastroenterology 2007;102:880-889
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Uso de análogos de eritropoyetina

Estrategia eficaz y segura en anemia inducida por ribavirina

Necesarios más datos

Un reciente estudio observacional demuestra que aumentan las tasas
de Respuesta Viral Sostenida (RVS)1

1. Katia Falasca, Claudio Ucciferri, Paola Mancino, Valeria Gorgoretti, Eligio
Pizzigallo,and Jacopo Vecchiet Use of Epoetin Beta During Combination Therapy
of Infection With Hepatitis C Virus With Ribavirin Improves a Sustained Viral
Response. Journal of Medical Virology 82:49–56(2010)
Eritropoyetina
α
10.000ui/ 3 veces a la
6
semana

…FT Eprex®:
IF: Validación de tratamiento y
Las reacciones alérgicas a eritropoyetina
posología, trámite tratamiento
α son muy raras (tan sólo figuran a nivel
compasivo
de notificaciones aisladas)
AF: explica el tratamiento, mejores
zonas de administración,
F. J. Ruano, M. I. Garcimartin, M. Vazquez de la Torre, M. Blanca,
G. Canto. Desensitization of epoetin-a in etc...
precauciones, a confirmed case of acute
exanthematic pustulosis. Allergy 2009:64:1795–1798

Reacción
alérgica
”picor en
garganta”

dosis

exantema

prurito
generalizado
Eritropoyetina
β
10.000ui/ 3 veces a
la semana

Reacción
alérgica
STOP
AF: explica el tratamiento y
TRATAMIENTO
recuerda precauciones ante
ANÁLOGOS
posible alergia
ERITROPOYETINA

”picor en
garganta”

1 única
dosis

exantema

prurito
generalizado
EVOLUCIÓN CLÍNICA
¿Reducción de dosis de RIBAVIRINA?
PREGUNTA TEST
4. ¿Sería correcto reducir la dosis de ribavirina?
1.No, hay que intentar con otros análogos de eritropoyetina
2.No, lo óptimo es suspender todo el tratamiento
3.Si, a 200 mg - 0 - 400 mg
4.Si , no disponemos de muchas más alternativas
5.C y D son correctas
EVOLUCIÓN CLÍNICA
PREGUNTA TEST
4. ¿Sería correcto reducir la dosis de ribavirina?
1.No, hay que intentar con otros análogos de eritropoyetina
2.No, lo óptimo es suspender todo el tratamiento
3.Si, a 200 mg - 0 - 400 mg
4.Si , no disponemos de muchas más alternativas
5.C y D son correctas
Hb < 10g/dL justifica ↓ dosis de RBV frente a pérdida de eficacia virológica1,2
aproximadamente ∆ 1 g/dL de media

1.Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ
2009;338;b2366.
2.McHutchinson, Manns, Brown, Rajender Reddy, Shiffman, Wong. Strategies for Managing Anemia
in Hepatitis C Patients Undergoing Antiviral Therapy.American Journal of Gastroenterology
2007;102:880-889
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Reducción de dosis de RIBAVIRINA

Reducción
dosis
ribavirina

Análogos
EPO

CARGAS VIRALES
∆ 2 g/dL
CONTINUAN
INDETECTABLES
IF: Valida cambio de posología

AF: explica vía oral el cambio,
refuerza la motivación del
paciente, informa del buen
progreso...
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Marzo/2008
Ingreso por Síndrome
febril por neumonía
basal izquierda

Valor mínimo: 743
neutrófilos absolutos

V.N Neutrófilos <750 /mL ↓dosis peginterferon
<500 /mL suspender tratamiento
FT Rebetol ®, FT Pegintron ®
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Marzo/2008
Ingreso por Síndrome febril
por neumonía basal izquierda
Tratamiento empírico:
Amoxicilina-clavulánico 875/125 mg c/8h 10 días
Claritromicina 500 mg c/12h 10 días
Omeprazol 20 mg c/12h
Paciente evoluciona bien, y se recupera
IF: Valida tratamiento durante el ingreso:
Antibioterapia
Hepatitis C
Recoge información en historia
farmacoterapéutica

•

•

CONTINUIDAD Y
SEGURIDAD EN EL
PROCESO
EVOLUCIÓN CLÍNICA
EVOLUCIÓN CLÍNICA

AF
AF
AF
AF
AF
STOP
TRATAMIENT
O
(SEMANA 41)

ÉXITO VIROLÓGICO
EVOLUCIÓN CLÍNICA
Febrero/2009 Ecografía abdominal:
discreta hepatomegalia homogénea, flujo portal normal

Agosto/2009 Ecografía abdominal:
hígado de configuración y parénquima normal
vena porta de calibre normal

Septiembre/2009 Fibroscan®: 5,4 Kpascal (fibrosis grado 0-1)
paciente asintomático, recupera algo de peso (50Kg)
DISCUSIÓN
Reducción de dosis de RIBAVIRINA
Paciente de muy bajo Índice de Masa Corporal (IMC=15Kg/m2)
¿Resulta tan crítica para la efectividad?

Son necesarios más datos en bajo IMC
DISCUSIÓN
¿Regímenes más cortos?
Duración recomendada en genotipo I

48 semanas

Estudios plantean posible ↓duración tto, incluso a 24 semanas si:
Viremia basal baja (CV<400.000 copias/mL)
Sin otros factores de riesgo de mala respuesta:
fibrosis avanzada
Fibrosis grado 3-4
Coinfección
Resistencia insulínica
etc…
Mangia A, et al.Hepatology 2008;47:43
DISCUSIÓN
Cumplimiento
Asegurar éxito terapéutico
80% ribavirina 80% peginterferon 80% tiempo
Efectos adversos 85% peginterferon
ribavirina >80% en las primeras 12 semanas
sólo de 50,5% en todo el tratamiento
85% del total del tiempo de tratamiento

Individualización y monitorización para lograr resultados

Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus
infection. BMJ 2009;338;b2366.
CONTRIBUCIÓN DEL FARMACÉUTICO
Informa del tratamiento: posología, RAMs,etc…

Refuerza hábitos saludables, apoyo familiar

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Gestión fármacos FFT : seguridad y eficacia

Seguimiento, continuidad del proceso en el
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luis.jimenezlabaig@gmail.com

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Anemia y hepatitis c

  • 1. 3er Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital Sevilla, 4 y 5 de Marzo de 2010
  • 2. Manejo de la anemia asociada al tratamiento de Hepatitis C crónica con peginterferon alfa2b más ribavirina Autor: Luis Jiménez Labaig. Residente. Servicio de Farmacia. Tutor: Encarna Abad Lecha. FEA. Servicio de Farmacia. Consultor: Carmen Hinojosa Mena-Bernal. FEA. Unidad de Enfermedades Infecciosas Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  • 3. ANTECEDENTES PERSONALES • Varón de 45 años, de origen búlgaro • Ex-bebedor importante, dependencia alcohólica • Fumador: 30 cigarrillos/día.
  • 4. ANTECEDENTES PERSONALES • • Dos intentos autolíticos: o 1993: ingestión de sosa caústica esofagogastroplastia o septiembre de 2006: ingestión alcohol y alprazolam • Trastorno adaptativo con alteración mixta de emociones y comportamiento • Octubre/2006: tuberculosis pulmonar, que se resuelve tras tratamiento específico durante 6 meses.
  • 5. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS 16/10/2006 PCR Virus Hepatitis C (VHC): 278.904 /ml; genotipo Ib Pruebas histológicas: 16/01/2007 Ecografía abdominal: hepatomegalia discreta. 20/08/2007 Biopsia hepática: Hepatitis crónica por VHC. Hepatitis crónica lobulillar con áreas de transformación oncocítica. Inflamación grado II. Fibrosis grado III. No se observa degeneración grasa, ni depósitos de hierro. Elastografía de transmisión hepática (Fibroscan®): 2007 (previo al tratamiento): 8,1 Kpascal (Fibrosis grado 2)
  • 6. DIAGNÓSTICO PRINCIPAL Hepatopatía crónica por VHC DIAGNÓSTICOS SECUNDARIOS Anemia asociada a ribavirina Alergia a eritropoyetina alfa y beta Trastorno adaptativo con alteración mixta de emociones y comportamiento Dependencia alcohólica
  • 7. PREGUNTA TEST 1.¿Cuál es la causa de la anemia asociada al tratamiento con peginterferon alfa 2b más ribavirina? 1.Causa desconocida 2.Sólo se debe a ribavirina 3.Sólo se debe a peg-interferon 4.El único causante es el virus de la Hepatitis C 5.Etiología mixta, principalmente debido a la ribavirina
  • 8. PREGUNTA TEST 1.¿Cuál es la causa de la anemia asociada al tratamiento con peginterferon alfa 2b más ribavirina? 1.Causa desconocida 2.Sólo se debe a ribavirina 3.Sólo se debe a peg-interferon 4.El único causante es el virus de la Hepatitis C 5.Etiología mixta, principalmente debido a la ribavirina1,2 1.FT Rebetol® 2.FT Pegintron ®
  • 9. EVOLUCIÓN CLÍNICA ¿ Puede iniciar tratamiento?1,2,3 No tratamiento previo Carga Viral (CV): Detectable; genotipo Ib Biopsia y fibroscan confirman daño histológico, no cirrosis descompensada Inflamación grado II. Fibrosis grado III. Elevación de ALT (66u/L ; V.N: 10-50u/L) Menor de 65 años Comorbilidad psiquiátrica: contraindicación parcial atención especial 1.FT Rebetol® 2.FT Pegintron ® 3.Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ 2009;338;b2366.
  • 10. EVOLUCIÓN CLÍNICA Inicia tratamiento (19/10/2007): Peg-interferon alfa-2b 80 mcg/semana SC Ribavirina (400mg-0-400mg) oral Presenta: Respuesta Viral Rápida C.V. (Carga Viral) indectable a las 4 semanas de iniciar tratamiento Respuesta Viral Precoz C.V. indectable a las 12 semanas de iniciar tratamiento Respuesta Viral Sostenida C.V. indectable a las 24 semanas de iniciar tratamiento IF: Valida tratamiento y posología AF: explica vía oral y escrita el tratamiento, mejores zonas de administración, precauciones, etc...
  • 11. EVOLUCIÓN CLÍNICA Tratamiento de la hepatitis C Crónica PREGUNTA TEST 2. Sobre la duración del tratamiento en Hepatitis C genotipo I: 1.La duración del tratamiento es variable según la evolución, y exige un estrecho seguimiento 2.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 24 semanas 3.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 48 semanas 4.Si la CV continúa detectable en la semana 24, el tratamiento se prolongará 24 semanas más
  • 12. EVOLUCIÓN CLÍNICA Tratamiento de la hepatitis C Crónica PREGUNTA TEST 2. Sobre la duración del tratamiento en Hepatitis C genotipo I: 1.La duración del tratamiento es variable según la evolución, y exige un estrecho seguimiento 2.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 24 semanas 3.Sea cual sea la evolución del tratamiento la duración es fija: 48 semanas 4.Si la CV continúa detectable en la semana 24, el tratamiento se prolongará 24 semanas más 1.FT Rebetol® 2.FT Pegintron ® 3.Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ 2009;338;b2366.
  • 13. EVOLUCIÓN CLÍNICA Anemia asociada al tratamiento PREGUNTA TEST 3. Respecto a la anemia asociada al tratamiento de la Hepatitis C? 1.Se da en un 10-30% de los pacientes 2.Se hace más patente a las 6-8 semanas de tratamiento 3.Puede ser útil aumentar los aportes de hierro 4.La mejor opción es suspender el tratamiento con ribavirina 5.A y B son correctas
  • 14. EVOLUCIÓN CLÍNICA Anemia asociada al tratamiento PREGUNTA TEST 3. Respecto a la anemia asociada al tratamiento de la Hepatitis C? 1.Se da en un 10-30% de los pacientes 2.Se hace más patente a las 6-8 semanas de tratamiento 3.Puede ser útil aumentar los aportes de hierro 4.La mejor opción es suspender el tratamiento con ribavirina 5.A y B son correctas
  • 15. EVOLUCIÓN CLÍNICA McHutchinson, Manns, Brown, Rajender Reddy, Shiffman, Wong. Strategies for Managing Anemia in Hepatitis C Patients Undergoing Antiviral Therapy.American Journal of Gastroenterology 2007;102:880-889
  • 16. EVOLUCIÓN CLÍNICA Uso de análogos de eritropoyetina Estrategia eficaz y segura en anemia inducida por ribavirina Necesarios más datos Un reciente estudio observacional demuestra que aumentan las tasas de Respuesta Viral Sostenida (RVS)1 1. Katia Falasca, Claudio Ucciferri, Paola Mancino, Valeria Gorgoretti, Eligio Pizzigallo,and Jacopo Vecchiet Use of Epoetin Beta During Combination Therapy of Infection With Hepatitis C Virus With Ribavirin Improves a Sustained Viral Response. Journal of Medical Virology 82:49–56(2010)
  • 17. Eritropoyetina α 10.000ui/ 3 veces a la 6 semana …FT Eprex®: IF: Validación de tratamiento y Las reacciones alérgicas a eritropoyetina posología, trámite tratamiento α son muy raras (tan sólo figuran a nivel compasivo de notificaciones aisladas) AF: explica el tratamiento, mejores zonas de administración, F. J. Ruano, M. I. Garcimartin, M. Vazquez de la Torre, M. Blanca, G. Canto. Desensitization of epoetin-a in etc... precauciones, a confirmed case of acute exanthematic pustulosis. Allergy 2009:64:1795–1798 Reacción alérgica ”picor en garganta” dosis exantema prurito generalizado
  • 18. Eritropoyetina β 10.000ui/ 3 veces a la semana Reacción alérgica STOP AF: explica el tratamiento y TRATAMIENTO recuerda precauciones ante ANÁLOGOS posible alergia ERITROPOYETINA ”picor en garganta” 1 única dosis exantema prurito generalizado
  • 19. EVOLUCIÓN CLÍNICA ¿Reducción de dosis de RIBAVIRINA? PREGUNTA TEST 4. ¿Sería correcto reducir la dosis de ribavirina? 1.No, hay que intentar con otros análogos de eritropoyetina 2.No, lo óptimo es suspender todo el tratamiento 3.Si, a 200 mg - 0 - 400 mg 4.Si , no disponemos de muchas más alternativas 5.C y D son correctas
  • 20. EVOLUCIÓN CLÍNICA PREGUNTA TEST 4. ¿Sería correcto reducir la dosis de ribavirina? 1.No, hay que intentar con otros análogos de eritropoyetina 2.No, lo óptimo es suspender todo el tratamiento 3.Si, a 200 mg - 0 - 400 mg 4.Si , no disponemos de muchas más alternativas 5.C y D son correctas Hb < 10g/dL justifica ↓ dosis de RBV frente a pérdida de eficacia virológica1,2 aproximadamente ∆ 1 g/dL de media 1.Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ 2009;338;b2366. 2.McHutchinson, Manns, Brown, Rajender Reddy, Shiffman, Wong. Strategies for Managing Anemia in Hepatitis C Patients Undergoing Antiviral Therapy.American Journal of Gastroenterology 2007;102:880-889
  • 21. EVOLUCIÓN CLÍNICA Reducción de dosis de RIBAVIRINA Reducción dosis ribavirina Análogos EPO CARGAS VIRALES ∆ 2 g/dL CONTINUAN INDETECTABLES IF: Valida cambio de posología AF: explica vía oral el cambio, refuerza la motivación del paciente, informa del buen progreso...
  • 22. EVOLUCIÓN CLÍNICA Marzo/2008 Ingreso por Síndrome febril por neumonía basal izquierda Valor mínimo: 743 neutrófilos absolutos V.N Neutrófilos <750 /mL ↓dosis peginterferon <500 /mL suspender tratamiento FT Rebetol ®, FT Pegintron ®
  • 23. EVOLUCIÓN CLÍNICA Marzo/2008 Ingreso por Síndrome febril por neumonía basal izquierda Tratamiento empírico: Amoxicilina-clavulánico 875/125 mg c/8h 10 días Claritromicina 500 mg c/12h 10 días Omeprazol 20 mg c/12h Paciente evoluciona bien, y se recupera IF: Valida tratamiento durante el ingreso: Antibioterapia Hepatitis C Recoge información en historia farmacoterapéutica • • CONTINUIDAD Y SEGURIDAD EN EL PROCESO
  • 26. EVOLUCIÓN CLÍNICA Febrero/2009 Ecografía abdominal: discreta hepatomegalia homogénea, flujo portal normal Agosto/2009 Ecografía abdominal: hígado de configuración y parénquima normal vena porta de calibre normal Septiembre/2009 Fibroscan®: 5,4 Kpascal (fibrosis grado 0-1) paciente asintomático, recupera algo de peso (50Kg)
  • 27. DISCUSIÓN Reducción de dosis de RIBAVIRINA Paciente de muy bajo Índice de Masa Corporal (IMC=15Kg/m2) ¿Resulta tan crítica para la efectividad? Son necesarios más datos en bajo IMC
  • 28. DISCUSIÓN ¿Regímenes más cortos? Duración recomendada en genotipo I 48 semanas Estudios plantean posible ↓duración tto, incluso a 24 semanas si: Viremia basal baja (CV<400.000 copias/mL) Sin otros factores de riesgo de mala respuesta: fibrosis avanzada Fibrosis grado 3-4 Coinfección Resistencia insulínica etc… Mangia A, et al.Hepatology 2008;47:43
  • 29. DISCUSIÓN Cumplimiento Asegurar éxito terapéutico 80% ribavirina 80% peginterferon 80% tiempo Efectos adversos 85% peginterferon ribavirina >80% en las primeras 12 semanas sólo de 50,5% en todo el tratamiento 85% del total del tiempo de tratamiento Individualización y monitorización para lograr resultados Kathryn L Nash, Ian Bentley, Gideon M Hirschfield. Managing hepatitis C virus infection. BMJ 2009;338;b2366.
  • 30. CONTRIBUCIÓN DEL FARMACÉUTICO Informa del tratamiento: posología, RAMs,etc… Refuerza hábitos saludables, apoyo familiar Motivación, apoyo, resultados Gestión fármacos FFT : seguridad y eficacia Seguimiento, continuidad del proceso en el equipo multidisciplinar
  • 31. ¡ MUCHAS GRACIAS !Muchas gracias luis.jimenezlabaig@gmail.com