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Carlos Andrés Calleja Maganda
 Inflamación  del tejido funcional del hígado
   (hepatocitos)

 Inflamación  + Necrosis + Respuesta Inmune
   las que causan los cambios clínicos y
   bioquímicos de la enfermedad

 La  hepatitis A y E cursan como infecciones
   autolimitadas y en general de curso benigno

Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México
2006 pág.504.
Fecal-Oral
    (93%)
 Actividad    Homosexual (5%)
   Uso de Drogas y Transfusiones (2%)
VHA




    VHE




DIFERENCIAS:
VHA es mas infeccioso, requiere inoculo menor para ser infectante
mientras que VHE es dosisdependiente
VHE acarrea mas mortalidad sobre todo en el embarazo (20%)


 García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
VHA  15- 50 días
VHE  15-60 días




García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
Fase              Fase Pre-                                Fase de
                                               Fase ictérica
      Prodrómica            Ictérica                             Convalescencia




        Prodrómico             Fase Ictérica          Recuperación



Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México
2006 pág.504.
García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
 La  fase prodromica es asintomática y corresponde
  al periodo de incubacion del virus por lo que este
  puede ser hasta de 10 semanas (70 días)
 La fase Pre-Ictérica se caracteriza por sintomas
  inespecíficos.
Malestar General
Hiporexia
Fiebre
Fatiga
Mialgias
Dolor Abdominal
Nauseas y Vomito
Fiebre

  Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México
  2006 pág.506.
  García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
  1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
 Coluria evidente 90% de los casos
 Heces Hipocólicas
 Los síntomas de la prodrómica-preictérica tienden a
  mejorar.
 Ictericia de esclerótica y tegumentos evidente
 Hepatomegalia Dolorosa
 En ocasiones esplenomegalia y linfadenopatía
 Aminotransferasas 5 a 10 veces superiores a lo
  normal 1000 U.I.
 Elevación moderada de Bilirrubina entre 6 y 10
  Mg/100 ml pueden llegar arriba de 20
 Elevación discreta de fosfatasa alcalina


García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
 Prueba   Serológica
 En general son mas detectables 3 semanas
  tras el inicio de los síntomas




  García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
  1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
 Sintomático
 Reposo
 Dieta Alta en Carbohidratos
 Pirexia y dolor Paracetamol 500 o 1000 Mg
  c/8hrs
 Nauseas y Vomito Metoclopramida 10 Mg
  c/8hrs
 Prurito Colestiramina 4-16 gr por dia




Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México
2006 pág.504.
   Realizada mediante virus inactivado HVA
       Dos dosis separadas entre si por 6 o 18 meses
       Son muy inmunogenas 94% de los pacientes tienen
        anticuerpos protectores tras la primer dosis y 100% tras la
        segunda
       Disponible en México en IMSS, ISSSTE y SSA
       Medio Privado Havrix ® $480.00 MN por dosis




Fuente, Vacuasparatushijos.com, Guia de Vacunacion SSA, IMSS
2009, Laboratorios Thompson
 Se  usan desde los años 40 como
         inmunizacion activa
        Hay protección hasta del 90% si se
         administran dentro de las 2 semanas de la
         exposición puede prevenir el desarrollo o
         reducir la gravedad de la enfermedad
        La profilaxis posterior a la exposición se debe
         aplicar a los contactos
         domésticos, sexuales e institucionales de
         pacientes con hepatitis A aguda lo más
         pronto posible después de la exposición
Jian Ping Liu, Dimitrinka Nikolova, Yutong Fei. Inmunoglobulinas para prevenir la hepatitis A (Revision Cochrane traducida).
Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2009 Issue 2 Art no. CD004181.
Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
 No  sisponible SSA, Manejo limitado en
      algunas unidades de IMSS e ISSSTE
     Disponible en el medio privado
     BERIGLOBINA P ®
     0.02 ml/kg de peso corporal. En caso de una
      exposición continua, se debe de repetir la
      aplicación de BERIGLOBINA® P después de
      6 a 8 semanas.
     Precio actual en Farmacias
     $247.00 pesos

Fuente, Vacuasparatushijos.com, Guia de Vacunacion SSA, IMSS
2009, Laboratorios Thompson
   INMUNOGLOBULINA
   Viajeros a lugares con endemicidad alta
   Profilaxis posexposicion <2 semanas
   VACUNA
   Niños mayores de 2 años de edad con riesgo alto de
    infección
   Viajeros
   Homosexuales
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García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA
1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
 Descubierta en 2010 por investigadores de la
  universidad de Xiamen (China)
 Aún esta en proceso de validación
 NO DISPONIBLE EN MÉXICO




 No   es util en hepatitis E al no poseer
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http://www.geosalud.com/enfermedades_infecciosas/hepatitis_e.htm
 Potabilizaciondel Agua
 Manejo Adecuado de excretas
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 El paciente no debe preparar alimentos
 No se debe aislar al paciente.

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Hepatitis agudas

  • 2.  Inflamación del tejido funcional del hígado (hepatocitos)  Inflamación + Necrosis + Respuesta Inmune las que causan los cambios clínicos y bioquímicos de la enfermedad  La hepatitis A y E cursan como infecciones autolimitadas y en general de curso benigno Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México 2006 pág.504.
  • 3. Fecal-Oral (93%)  Actividad Homosexual (5%)  Uso de Drogas y Transfusiones (2%)
  • 4. VHA VHE DIFERENCIAS: VHA es mas infeccioso, requiere inoculo menor para ser infectante mientras que VHE es dosisdependiente VHE acarrea mas mortalidad sobre todo en el embarazo (20%) García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
  • 5. VHA  15- 50 días VHE  15-60 días García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
  • 6. Fase Fase Pre- Fase de Fase ictérica Prodrómica Ictérica Convalescencia Prodrómico Fase Ictérica Recuperación Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México 2006 pág.504. García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 330
  • 7.  La fase prodromica es asintomática y corresponde al periodo de incubacion del virus por lo que este puede ser hasta de 10 semanas (70 días)  La fase Pre-Ictérica se caracteriza por sintomas inespecíficos. Malestar General Hiporexia Fiebre Fatiga Mialgias Dolor Abdominal Nauseas y Vomito Fiebre Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México 2006 pág.506. García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
  • 8.  Coluria evidente 90% de los casos  Heces Hipocólicas  Los síntomas de la prodrómica-preictérica tienden a mejorar.  Ictericia de esclerótica y tegumentos evidente  Hepatomegalia Dolorosa  En ocasiones esplenomegalia y linfadenopatía  Aminotransferasas 5 a 10 veces superiores a lo normal 1000 U.I.  Elevación moderada de Bilirrubina entre 6 y 10 Mg/100 ml pueden llegar arriba de 20  Elevación discreta de fosfatasa alcalina García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
  • 9.  Prueba Serológica  En general son mas detectables 3 semanas tras el inicio de los síntomas García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
  • 10. García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
  • 11.  Sintomático  Reposo  Dieta Alta en Carbohidratos  Pirexia y dolor Paracetamol 500 o 1000 Mg c/8hrs  Nauseas y Vomito Metoclopramida 10 Mg c/8hrs  Prurito Colestiramina 4-16 gr por dia Villalobos, Olivera, Valdovinos, GASTROENTEROLOGÍA 5°Ed. Méndez Editores México 2006 pág.504.
  • 12. Realizada mediante virus inactivado HVA  Dos dosis separadas entre si por 6 o 18 meses  Son muy inmunogenas 94% de los pacientes tienen anticuerpos protectores tras la primer dosis y 100% tras la segunda  Disponible en México en IMSS, ISSSTE y SSA  Medio Privado Havrix ® $480.00 MN por dosis Fuente, Vacuasparatushijos.com, Guia de Vacunacion SSA, IMSS 2009, Laboratorios Thompson
  • 13.  Se usan desde los años 40 como inmunizacion activa  Hay protección hasta del 90% si se administran dentro de las 2 semanas de la exposición puede prevenir el desarrollo o reducir la gravedad de la enfermedad  La profilaxis posterior a la exposición se debe aplicar a los contactos domésticos, sexuales e institucionales de pacientes con hepatitis A aguda lo más pronto posible después de la exposición Jian Ping Liu, Dimitrinka Nikolova, Yutong Fei. Inmunoglobulinas para prevenir la hepatitis A (Revision Cochrane traducida). Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2009 Issue 2 Art no. CD004181. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
  • 14.  No sisponible SSA, Manejo limitado en algunas unidades de IMSS e ISSSTE  Disponible en el medio privado  BERIGLOBINA P ®  0.02 ml/kg de peso corporal. En caso de una exposición continua, se debe de repetir la aplicación de BERIGLOBINA® P después de 6 a 8 semanas.  Precio actual en Farmacias  $247.00 pesos Fuente, Vacuasparatushijos.com, Guia de Vacunacion SSA, IMSS 2009, Laboratorios Thompson
  • 15. INMUNOGLOBULINA  Viajeros a lugares con endemicidad alta  Profilaxis posexposicion <2 semanas  VACUNA  Niños mayores de 2 años de edad con riesgo alto de infección  Viajeros  Homosexuales  Usuarios de sustancias IV  Personas con Hepatopatia cronica o que van a ser trasplantados  Pacientes que usan concentrados de Factores de la coagulacion  Personal de laboratorio y médico en riesgo García-Compeán, Maldonado GASTROENTEROLOGIA Y HEPATOLOGIA 1°Ed. Editorial Manual Moderno, México 2009 Pág 331
  • 16.  Descubierta en 2010 por investigadores de la universidad de Xiamen (China)  Aún esta en proceso de validación  NO DISPONIBLE EN MÉXICO  No es util en hepatitis E al no poseer anticuerpos anti HVE http://www.geosalud.com/enfermedades_infecciosas/hepatitis_e.htm
  • 17.  Potabilizaciondel Agua  Manejo Adecuado de excretas  Lavado de manos despues de ir al baño  El paciente no debe preparar alimentos  No se debe aislar al paciente.