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Cancer de tiroides y
complicaciones
postiroidectomias
UNICAH
Facultadad de medicina
Cinthia Urbina
● sexto cáncer mas frecuente.
● Casi el 75 % de los casos afectan a mujeres.
● 90-95% canceres bien diferenciados.
● Desarrollado a partir de celulas
foliculares(papilar, folicular).
● El medular se origina de las parafoliculares
Etiología
● Alteraciones geneticas:
– K-ras
– p53
● Factor ambiental: Radiación ionizante.
Carcinoma papilar
● Neoplasia mas frecuente
● Pronostico excelente
● 70-80%
● Principal factor de riesgo: exposicion a radiacion
● Antecendentes familiares(5-10%)
● Frecuente en mujeres, 2:1, incidencia máxima 30-
50 años.
● Diagnostico: AAF
● Hallazgos:
– Cuerpos en inclusión
– Pseudoinclusiones
– Arquitectura papilar
– Cuerpos de psomoma signo patognomonico!!
●
variantes
● Folicular(10%): mas frecuente,
pronostico similar.
● Células altas, insular, columnar(1%):
agresivos, impredecibles, ancianos
frecuente.
clínica
● Masa indolora, de crecimiento lento.
● Ronquera, adenopatia ipsolateral.
● Invasión local avanzada: disfagia, disnea,
disfonia.
Pronostico
● Sobrevida 95% a 10 años.
● Edad principal factor pronostico, en mujeres
ventaja hasta los 50 años.
● Metástasis cervical frecuente. Distancia 3-5%.
● Mecanismo de metástasis: linfática.
● Principales sitios:
● Pulmones(sobrevida 50%)
● Hueso
● Hígado
● cerebro(sobrevida 1 año)
tratamiento
Carcinoma folicular
● Segundo en frecuencia.
● Representa el 10%.
● Incidencia máxima entre los 40-60 años.
● Mayor incidencia en zonas deficientes de
yodo.
● No relación estrecha con radiación.
Variante
● Carcinoma de células de Hürthle.
● Afectar a personas de edad avanzada, entre 60 y 75 años.
● Contiene abundantes células oxífilas, u oncocitos,
abundante citoplasma acidófilo granular.
● La invasión de linfáticos locales, mal pronostico(70%
mortal).
● Tx: quirúrgico
● Recidiva alta, mala respuesta a ablación con yodo.
●
●
Hallazgos
● Oscilan entre arquitectura y función folicular
normal, hasta completamente alterada.
● Presencia de células foliculares ocupen
posiciones anómalas, invasiones linfática,
vascular y capsular.
● En ausencia de esto, se definirá como
adenoma folicular benigno.
Ca folicular: mínimamente invasivo y
ampliamente invasivo.
● Afectación a linfáticos es
infrecuente(10%).
● En pacientes de tipo ampliamente invasivo
la diseminación a distancia es
habitual(pulmones, hueso).
Clínica
● Masa indolora.
● Coexistencia con bocio
multinodular(10%).
● Ronquera y fijación firme, etapa
avanzada(mal pronostico).
● Estado eutiroideo, pero 2% presentan
tirotoxicosis.
● Dx definitivo precisa detención de
invasion celular de la cápsula, o conductos
vasculares o linfaticos
● Estas características no se determinan con
AAF.
● Metástasis vía: hematogena(10-15%)
● Principalmente: lesiones líticas oseas y
pulmón
Pronostico
● Depende de la edad, invasion capsular o
vascular.
● Variante 80% entre 40-60 años, y mal
diferenciados.
Tratamiento
● Quirúrgico
● Lobulectomia istmectomia
– Lesion menos de 2 cm
– Delimitada en lobulo tiroideo
● Tiroidectomia total
– Mayor de 2 cm
– En caso de 4 cm es la mejor opción
Carcinoma medular
● La neoplasia maligna se origina en las
células parafoliculares o C.
● Representa un 4 y el 10%.
● localizadas en los polos superiores de los lóbulos
tiroideos y que se originan en la cresta neural.
● Casos esporadicos(80%), el resto relacionados con
MEN2 A/B.
●
Clínica
● Característica
– Masa tiroidea + dx por AAF con
inmunohistoquimica
– Calcitonina elevada.
● Diferencial con feocromocitoma,
hipertiroidismo.
Tratamiento
● Tiroidectomia total
Cáncer anaplasico
● Representa el 1%.
● Forma mas agresiva, mal pronostico.
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● Macroscópico:
– invasión a nivel local
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Microscópico:
– Células gigantes
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● Metástasis a distancia en un 90%,
generalmente a pulmones.
● Diagnostico: 90% AAF.
● Cuando se realiza una biopsia abierta:
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cilíndricas
Clínica
Característico:
● Ancianos
● Disfagia
● Sensibilidad a la palpación cervical
● Masa cervical dolorosa de rápido crecimiento.
● Deterioro progresivo, con obstrucción traquea, e
invasión local de estructuras circundantes.
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Tratamiento
● Paliativo
● Cirugía no recomendada por progreso
acelerado de la clínica
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complicaciones
1. Hipocalcemia causa:
– Resección quirúrgica
– Desvascularizacion de
paratiroides(tiroidea inferior).
Calcio corregido
Calcio medido + 0.8 x (4 - albúmina)
2. Lesion de nervios
● Laríngeo superior
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  • 1. Cancer de tiroides y complicaciones postiroidectomias UNICAH Facultadad de medicina Cinthia Urbina
  • 2. ● sexto cáncer mas frecuente. ● Casi el 75 % de los casos afectan a mujeres. ● 90-95% canceres bien diferenciados. ● Desarrollado a partir de celulas foliculares(papilar, folicular). ● El medular se origina de las parafoliculares
  • 3. Etiología ● Alteraciones geneticas: – K-ras – p53 ● Factor ambiental: Radiación ionizante.
  • 4. Carcinoma papilar ● Neoplasia mas frecuente ● Pronostico excelente ● 70-80% ● Principal factor de riesgo: exposicion a radiacion ● Antecendentes familiares(5-10%) ● Frecuente en mujeres, 2:1, incidencia máxima 30- 50 años.
  • 5. ● Diagnostico: AAF ● Hallazgos: – Cuerpos en inclusión – Pseudoinclusiones – Arquitectura papilar – Cuerpos de psomoma signo patognomonico!! ●
  • 6. variantes ● Folicular(10%): mas frecuente, pronostico similar. ● Células altas, insular, columnar(1%): agresivos, impredecibles, ancianos frecuente.
  • 7. clínica ● Masa indolora, de crecimiento lento. ● Ronquera, adenopatia ipsolateral. ● Invasión local avanzada: disfagia, disnea, disfonia.
  • 8. Pronostico ● Sobrevida 95% a 10 años. ● Edad principal factor pronostico, en mujeres ventaja hasta los 50 años. ● Metástasis cervical frecuente. Distancia 3-5%. ● Mecanismo de metástasis: linfática. ● Principales sitios: ● Pulmones(sobrevida 50%) ● Hueso ● Hígado ● cerebro(sobrevida 1 año)
  • 9.
  • 11. Carcinoma folicular ● Segundo en frecuencia. ● Representa el 10%. ● Incidencia máxima entre los 40-60 años. ● Mayor incidencia en zonas deficientes de yodo. ● No relación estrecha con radiación.
  • 12. Variante ● Carcinoma de células de Hürthle. ● Afectar a personas de edad avanzada, entre 60 y 75 años. ● Contiene abundantes células oxífilas, u oncocitos, abundante citoplasma acidófilo granular. ● La invasión de linfáticos locales, mal pronostico(70% mortal). ● Tx: quirúrgico ● Recidiva alta, mala respuesta a ablación con yodo. ● ●
  • 13. Hallazgos ● Oscilan entre arquitectura y función folicular normal, hasta completamente alterada. ● Presencia de células foliculares ocupen posiciones anómalas, invasiones linfática, vascular y capsular. ● En ausencia de esto, se definirá como adenoma folicular benigno.
  • 14. Ca folicular: mínimamente invasivo y ampliamente invasivo. ● Afectación a linfáticos es infrecuente(10%). ● En pacientes de tipo ampliamente invasivo la diseminación a distancia es habitual(pulmones, hueso).
  • 15. Clínica ● Masa indolora. ● Coexistencia con bocio multinodular(10%). ● Ronquera y fijación firme, etapa avanzada(mal pronostico).
  • 16. ● Estado eutiroideo, pero 2% presentan tirotoxicosis. ● Dx definitivo precisa detención de invasion celular de la cápsula, o conductos vasculares o linfaticos ● Estas características no se determinan con AAF.
  • 17. ● Metástasis vía: hematogena(10-15%) ● Principalmente: lesiones líticas oseas y pulmón Pronostico ● Depende de la edad, invasion capsular o vascular. ● Variante 80% entre 40-60 años, y mal diferenciados.
  • 18. Tratamiento ● Quirúrgico ● Lobulectomia istmectomia – Lesion menos de 2 cm – Delimitada en lobulo tiroideo ● Tiroidectomia total – Mayor de 2 cm – En caso de 4 cm es la mejor opción
  • 19. Carcinoma medular ● La neoplasia maligna se origina en las células parafoliculares o C. ● Representa un 4 y el 10%. ● localizadas en los polos superiores de los lóbulos tiroideos y que se originan en la cresta neural. ● Casos esporadicos(80%), el resto relacionados con MEN2 A/B. ●
  • 20. Clínica ● Característica – Masa tiroidea + dx por AAF con inmunohistoquimica – Calcitonina elevada. ● Diferencial con feocromocitoma, hipertiroidismo.
  • 22. Cáncer anaplasico ● Representa el 1%. ● Forma mas agresiva, mal pronostico. ● Mortalidad del 100%. ● Ancianos, 50% de casos, antecedentes de bocio. ●
  • 23. Hallazgos ● Macroscópico: – invasión a nivel local – Aspecto firme y blanquecino Microscópico: – Células gigantes – invaginaciones citoplásmicas intracelulares – Diferenciadas o mal diferenciadas
  • 24. ● Metástasis a distancia en un 90%, generalmente a pulmones. ● Diagnostico: 90% AAF. ● Cuando se realiza una biopsia abierta: células fusiformes pequeñas, gigantes, cilíndricas
  • 25. Clínica Característico: ● Ancianos ● Disfagia ● Sensibilidad a la palpación cervical ● Masa cervical dolorosa de rápido crecimiento. ● Deterioro progresivo, con obstrucción traquea, e invasión local de estructuras circundantes. ●
  • 26. Tratamiento ● Paliativo ● Cirugía no recomendada por progreso acelerado de la clínica ● Quimioterapia y radioterapia aportan escasas ventajas al pronostico.
  • 28. 1. Hipocalcemia causa: – Resección quirúrgica – Desvascularizacion de paratiroides(tiroidea inferior).
  • 29. Calcio corregido Calcio medido + 0.8 x (4 - albúmina)
  • 30. 2. Lesion de nervios ● Laríngeo superior – Cambios en la voz – Ronquera – Fatiga vocal con volumen bajo de voz – Incapacidad de canto en registros altos ● Laríngeo recurrente – Disfonía – afonía – Alteración de la deglución 3. Hemorragia