2. DEFINICIÓN DE EPOCDEFINICIÓN DE EPOC
EPOC ES UNA ENFERMEDAD QUE SE
CARACTERIZA POR LIMITACIÓN
PROGRESIVA AL FLUJO DE AIRE.
REQUIERE POR ESPIROMETRIA UN
VEF1 < 80% Y UNA RELACIÓN
VEF1/CVF < 70%, SIN RESPUESTA O
CON RESPUESTA PARCIAL AL
BRONCODILATADOR.
3. Definición deDefinición de
exacerbación aguda deexacerbación aguda de
la EPOCla EPOC
““LA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UNLA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UN
EVENTO EN EL DESARROLLOEVENTO EN EL DESARROLLO
NATURAL DE LA ENFERMEDADNATURAL DE LA ENFERMEDAD
CARACTERIZADO POR UN CAMBIOCARACTERIZADO POR UN CAMBIO
EN LA DISNEA, TOS Y/OEN LA DISNEA, TOS Y/O
EXPECTORACIÓN BASALES DELEXPECTORACIÓN BASALES DEL
PACIENTE MÁS ALLÁ DE LAPACIENTE MÁS ALLÁ DE LA
VARIABILIDAD DIARIA,VARIABILIDAD DIARIA,
SUFICIENTE COMO PARASUFICIENTE COMO PARA
JUSTIFICAR UN CAMBIO DEJUSTIFICAR UN CAMBIO DE
TRATAMIENTO.”TRATAMIENTO.”
4. PRESENCIA DE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES:
LA PRESENCIA O INCREMENTO DE LA DISNEADISNEA
EL AUMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE ESPUTOPRODUCCIÓN DE ESPUTO
(MAYOR VOLUMEN)
EL AUMENTO DE LA PURULENCIAPURULENCIA DEL ESPUTO
COMBINANDO ESTOS SÍNTOMAS SE PUEDE ESTIMAR LA
GRAVEDAD DE LAS EXACERBACIONES Y SU POSIBLE
ORIGEN INFECCIOSO:
TIPO I (SEVERA):TIPO I (SEVERA): TRES SÍNTOMAS CARDINALES
TIPO II (MODERADA):TIPO II (MODERADA): DOS DE LOS TRES SÍNTOMAS
CARDINALES
TIPO III (LEVE):TIPO III (LEVE): UNO DE LOS TRES SÍNTOMAS
CARDINALES
Definición deDefinición de
exacerbación aguda deexacerbación aguda de
la EPOCla EPOC
5. EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
75% SON DE ORIGEN
INFECCIOSO, GRALMENTE
BACTERIANAS.
EL 10% REQUIERE INTERNACIÓN
Y EL 60% DE ESTAS, AMR.
LA MORTALIDAD DE LA
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
POR EXACERBACIÓN ES DE 10-
30%
6. LOS PACIENTES CON EPOC
PRESENTAN 2-3 EXACERBACIONES
AL AÑO.
LA INCIDENCIA DE RECAÍDAS ES DE
21-40%.
TASA DE MORTALIDAD EN NUESTRO
PAÍS SE ESTIMA DE 27,16 POR 100.000
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
8. Factores de riesgoFactores de riesgo
para la exacerbaciónpara la exacerbación
EDAD: MAYORES DE 65 AÑOS
SEVERIDAD DEL EMPEORAMIENTO
DE VEF1
HIPERSECRECIÓN BRONQUIAL
CRÓNICA
EXACERBACIONES FRECUENTES
TOS Y SIBILANCIAS DIARIAS
SÍNTOMAS PERSISTENTES DE
BRONQUITIS CRÓNICA.
10. EtiologíaEtiología
75% INFECCIOSA, TRES CUARTAS
PARTES SON BACTERIANAS.
EL GRADO DE EMPEORAMIENTO
FUNCIONAL RESPIRATORIO INDICA LA
PRESENCIA POTENCIAL DE
DIFERENTES MICROORGANISMOS
PATÓGENOS EN EL CURSO DE LA
EXACERBACIÓN.
LOS INDIVIDUOS CON VEF1 <50%
TIENEN SEIS VECES MÁS RIESGO DE
SUFRIR EXACERBACIONES POR
H.INFLUENZAE O P.AERUGINOSA.
11. patógenos según lapatógenos según la
gravedad de lagravedad de la
EPOCEPOCGRUPO CARACTERÍSTICAS MICROORGANISMOS
EPOC LEVE EN <65
AÑOS Y SIN
COMORBILIDADES
H. INFLUENZAE
S. PNEUMONIAE
M. CATARRHALIS
EPOC MODERADA
O GRAVE SIN
RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
≤ 4 CICLOS DE ATB
EN EL ÚLTIMO
AÑO
MICROORGANISMOS
ANTERIORES
+ ENTEROBACTERIAS
(K. PNEUMONIAE,
E. COLI)
EPOC MODERADA
O GRAVE CON
RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
≥ 4 CICLOS DE ATB
EN EL
ÚLTIMO AÑO
MICROORGANISMOS
ANTERIORES
+ P.AERUGINOSA
PUEDE ESTAR
INVOLUCRADO
S.AUREUS
12. DiagnósticoDiagnóstico
de las exacerbacionesde las exacerbaciones
HISTORIA CLINICA EL DIAGNÓSTICO ES CLÍNICO
CULTIVO DE ESPUTO EN PACIENTES QUE REQUIEREN
INTERNACIÓN O QUE TUVIERON FRACASOS TERAPÉUTICOS.
TÉCNICAS FIBROBRONCOSCÓPICAS DE ELECCIÓN EN LOS
PACIENTES INTUBADOS.
RADIOGRAFÍADE TÓRAX GENERALMENTE NO ES NECESARIA
EN LAS EXACERBACIONES Y SÓLO SE REALIZA SI SE SOSPECHA
NEUMONIA.
OTROS CULTIVOS HEMOCULTIVO: SI EL PACIENTE SE
ENCUENTRA FEBRIL O EN AQUELLOS QUE INGRESEN A TERAPIA
INTENSIVA CON UN EPISODIO GRAVE.
ESPIROMETRIA TIENE UTILIDAD PRONÓSTICA CONOCER EL
VEF1 AL ALTA DEL PACIENTE.MOTÓRAX, NEUMONÍA O EN AQUELLOS
PACIENTES QUE TUVIERON MALA EVOLUCIÓN A PESAR DE UN
TRATAMIENTO CORRECTO.
13. Evaluación de losEvaluación de los
pacientes conpacientes con
exacerbación de la EPOCexacerbación de la EPOC
CONSIDERAR:
SEVERIDAD DE EPOC
COMORBILIDADES
EXACERBACIONES PREVIAS
ESTADO HEMODINAMICO Y
DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
14. NIVEL I NIVEL II NIVEL III
HISTORIA CLÍNICA
Condiciones comórbida (ICC, DBT,IRC,
ATE,etc) PEOR PRONOSTICO
+ presente +++ muy presente +++ muy
presente
Frecuencia de exacerbaciones + presente +++ muy presente +++ muy
presente
Severidad de la EPOC Moderada Moderada/severa Severa
Hallazgos físicos
Hemodinámico Estable Estable Estable/Inestable
Uso de músculos respiratorios accessorios,
taquipnea
Ausente ++ mod presente +++ muy
presente
Persistencia de smas después de iniciar Tto No ++ mod +++ muy
presente
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Saturación de O2 Sí Sí Sí
Gases arteriales No Sí Sí
Rx de tórax No Sí Sí
Lab: hemograma, electrolitos, función renal
y hepática
No Sí Sí
Dosaje de drogas en sangre (teofilina,
warfarina, carbamacepina, digoxina)
Si es aplicable Si es aplicable Si es aplicable
Cultivo de esputo No Sí Sí
16. Nivel i: ambulatorioNivel i: ambulatorio
EDUCACION DEL PACIENTE
◦ CONTROLAR TECNICAS DE INHALACION
◦ CONSIDERAR USO DE APARATOS MAS SIMPLES
BRONCODILATADORES
◦ DE ACCION CORTA B2 E IPRATROPIO
◦ CONSIDERAR LA NECESIDAD DE INCORPORAR LOS DE ACCION
PROLONGADA
CTC
◦ PREDNISONA 30-40mg/dia O EQUIVALENTE POR 10 DIAS
◦ CONSIDERAR CTC INHALATORIOS
ATB
◦ DEBEN INICIARSE EN PTES CON ALTERACIONES EN ESPUTO,
SEGÚN FLORA LOCAL
◦ AMOXI, AMPI, CEFALOSPORINAS, DOXICICLINA, MACROLIDOS.
◦ EN CASO DE FALLAS: AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS
RESPIRATORIAS, CEFUROXIME
17. Criterios deCriterios de
internacióninternación
COMORBILIDAD: INSUFICIENCIA CARDIACA,
ARRITMIAS, DIABETES MELLITUS, INSUFICIENCIA
RENAL O HEPÁTICA, PRESENCIA DE NEUMONÍA.
MALA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.
MARCADO AUMENTO DE LA DISNEA.
IMPOSIBILIDAD DE COMER O DORMIR POR LA
DISNEA.
EMPEORAMIENTO DE LA HIPOXEMIA O LA
HIPERCAPNIA
CONFUSIÓN O ALTERACIÓN DEL ESTADO MENTAL.
DIAGNÓSTICO INCIERTO.
PROBLEMAS PARA CUMPLIR EL TRATAMIENTO.
18. Nivel ii: internadoNivel ii: internado
BRONCODILATADORES
◦ B2 DE ACCION CORTA Y/O IPRATROPIO
OXIGENOTERAPIA
◦ SI SAT <90%
CTC
◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE INTOLERANCIA
ORAL EQUIVALENTE IV POR 14 DIAS
◦ CTC INHALATORIOS
ATB
◦ SI HAY CAMBIOS EN ESPUTO
◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS RESPIRATORIAS
◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
19. IndicaCionEs DE UTIIndicaCionEs DE UTI
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
PRESENTE O INMINENTE
DISFUNCION ORGANICA
INESTABILIDAD HEMODINAMICA
20. Nivel iii: utiNivel iii: uti
OXIGENOTERAPIAOXIGENOTERAPIA
ARMARM
BRONCODILATADORESBRONCODILATADORES
◦ B2 DE ACCION CORTA E IPRATROPIO CADA 2-4
HORAS
CTCCTC
◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE
INTOLERANCIA ORAL EQUIVALENTE IV POR 14
DIAS
◦ CTC INHALATORIOS
ATBATB
◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS
RESPIRATORIAS
◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
22. TODOS LOS PTES. CON EXACERBACION DE
EPOC DEBEN RECIBIR:
BRONCODILATADORESTANTO B2 COMO
ANTICOLINERGICOS VIA INHALATORIA.
CTC SISTEMICOS: METILPREDNISOLONA
(60-125mg IV 2-4 VECES POR DIA) O
PREDNISONA (40-60 mg/DIA VIA ORAL)
ANTIBIOTICOS, MUCOLITICOS,
METILXANTINAS PUEDEN SER
BENEFICIOSAS
OXIGENOTERAPIA: SI SE CONSTATA
HIPOXEMIA
23. TratamientoTratamiento
antibióticoantibiótico
ATB ATENÚAN LOS SÍNTOMAS Y
DISMINUYE LA DURACIÓN DE LAS
RECAÍDAS.
EL INICIO DEL TRATAMIENTO
EMPÍRICO ESTARÍA INDICADO SI SE
CUMPLEN, AL MENOS, DOS DE LOS
SIGUIENTES CRITERIOS:
◦ AUMENTO DE LA DISNEA,
◦ INCREMENTO DEL VOLUMEN DE ESPUTO Y
◦ MAYOR PURULENCIA DE LAS SECRECIONES.
24. CARACTERÍSTICAS DE
LA EPOC
TRATAMIENTO ORAL TRATAMIENTO
PARENTERAL
EPOC LEVE EN <65
AÑOS Y SIN
COMORBILIDADES
AMOXICILINA/IBEL,
LEVOFLOXACINA,
MOXIFLOXACINA,
AZITROMICINA
EPOC MODERADA O
GRAVE SIN RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
LEVOFLOXACINA,
MOXIFLOXACINA,
AMOXICILINA/IBL
LEVOFLOXACINA,
CEFALOSPORINA DE
3 Ó 4 G,
AMOXICILINA/IBL
EPOC MODERADA O
GRAVE CON RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
CIPROFLOXACINA O
LEVOFLOXACINA
BETALACTÁMICO CON
ACTIVIDAD
FRENTE A
P.AERUGINOSA
TratamientoTratamiento
antibióticoantibiótico
26. PronósticoPronóstico
FACTORES DE REINTERNACIÓNFACTORES DE REINTERNACIÓN
INTERNACIÓN PREVIA
BAJO VEF1 AL ALTA
NECESIDAD DE TRATAMIENTO CON 5 Ó
MÁS MEDICAMENTOS
FACTORES DE MORTALIDAD INTRA-FACTORES DE MORTALIDAD INTRA-
INTERNACIÓNINTERNACIÓN
POBRE ESTADO DE SU ACTIVIDAD PREVIA
(MARCADA LIMITACIÓN)
ACIDOSIS
EDEMA EN MIEMBROS INFERIORES AL
INTERNARSE
27. Factores de malaFactores de mala
evoluciónevolución
EDAD > DE 65 AÑOS
DISNEA GRAVE
COMORBILIDAD SIGNIFICATIVA: CARDIOPATÍA,
DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE
INSULINA,INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA
MÁS DE 4 EXACERBACIONES EN LOS ÚLTIMOS 12
MESES
INGRESO HOSPITALARIO POR EXACERBACIÓN
EL AÑO PREVIO
USO DE ESTEROIDES SISTÉMICOS EN LOS
ÚLTIMOS 3 MESES
USO DE ANTIBIÓTICOS EN LOS 15 DÍAS PREVIOS
DESNUTRICIÓN
31. CRITERIOS DECRITERIOS DE
ALTA HOSPITALARIAALTA HOSPITALARIA RETORNO DE SMAS AL ESTADO BASAL DEL PTE.
ESTABILIDAD HAEMODINAMICA
RETORNO A NIVELES BASALES DE PaO2 Y SATURACION
DE O2
REQUERIMIENTO DE B2 INHALATORIOS CON MENOR
FRECUENCIA
PTE QUE PUEDA DEAMBULAR
PTE CAPAZ DE COMER Y DORMIR SIN DISNEO
LUEGO DE 24 HORAS DE PASARLO A MEDICACION VIA
ORAL
PTE QUE COMPRENDA CORRECTAMENTE LAS
INDICACIONES Y EL USO DE LA MISMA
DISPONIBILIDAD DE SEGUIMIENTO Y CUIDADOS EN LA
CASA NECESARIOS (OXIGENOTERAPIA, ENFERMERIA
DOMICILIARIA, BUENA ALIMENTACION, etc)
32. SEGUIMIENTOSEGUIMIENTO
LUEGO DEL ALTALUEGO DEL ALTA
REEVALUACION ANTES DE LAS 4
SEMANAS DEL ALTA
EVALUAR MEJORIA CLINICA Y
SINTOMATICA
EVALUAR LA NECESIDAD DE
OXIGENOTERAPIA DOMICILIARIA
REPETIR METODOS
COMPLEMENTARIOS PREVIAMTENTE
ANORMALES
REAJUSTAR TRATAMIENTO
Risk factors
Infectious process [7, 8]: viral (Rhinovirus spp., influenza); bacteria (Haemophilus influenzae,
Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas
spp.).
• Environmental conditions.
• Air pollution exposure.
• Lack of compliance with long-term oxygen therapy.
• Failure to participate in pulmonary rehabilitation
RISK FACTORS — According to observational studies, the risk of developing an exacerbation of COPD correlates with advanced age, productive cough, duration of COPD, antibiotic therapy or COPD-related hospitalization within the previous year, chronic mucous hypersecretion, theophylline therapy, and having one or more comorbidities (eg, ischemic heart disease, chronic heart failure, or diabetes mellitus) [13-15] . In contrast, a high FEV1 appears to be protective against COPD exacerbation.
CULTIVO DE ESPUTO
EN LOS PACIENTES QUE REQUIEREN INTERNACIÓN O QUE TUVIERON FRACASOS TERAPÉUTICOS. LA MUESTRA DE ESPUTO SE CONSIDERA REPRESENTATIVA CUANDO EN LA MICROSCOPÍA SE OBSERVAN MENOS DE 10 CÉLULAS EPITELIALES ESCAMOSAS O PAVIMENTOSAS Y MÁS DE 25 NEUTRÓFILOS POR CAMPO DE 100 AUMENTOS. CON ESTAS CARACTERÍSTICAS, LA MUESTRA SE LA CONSIDERA DE BUENA CALIDAD Y REPRESENTATIVA DE LAS VÍAS AÉREAS INFERIORES.
TÉCNICAS FIBROBRONCOSCÓPICAS
DE ELECCIÓN EN LOS PACIENTES INTUBADOS. LAS MUESTRAS BRONCOSCÓPICAS, CATÉTER TELESCOPADO, SON LAS QUE MEJOR REFLEJAN, DESDE EL PUNTO DE VISTA MICROBIOLÓGICO, LA PRESENCIA DE INFECCIÓN BRONQUIAL. PARA CONSIDERAR QUE EL MICROORGANISMO ES CAUSANTE DE LA INFECCIÓN SE UTILIZA COMO PUNTO DE CORTE UN RECUENTO DE COLONIAS &gt;102 Ó 103 UFC/ML.
LA MAYORÍA NO PRESENTAN BACTERIEMIAS POR LO CUAL NO ES DE UTILIDAD OBTENER MUESTRAS DE HEMOCULTIVOS. ESTAS MUESTRAS SE CONSIDERAN CUANDO EL PACIENTE SE ENCUENTRA FEBRIL O EN AQUELLO QUE INGRESEN A TERAPIA INTENSIVA CON UN EPISODIO GRAVE.
ADMISSION CRITERIA — Following initial evaluation, a patient must be triaged to inpatient or outpatient management. Criteria for hospitalization include: High risk comorbidities including pneumonia, cardiac arrhythmia, congestive heart failure, diabetes mellitus, renal failure, or liver failure Inadequate response of symptoms to outpatient management Marked increase in dyspnea Inability to eat or sleep due to symptoms Worsening hypoxemia Worsening hypercapnia Changes in mental status Inability to care for oneself (ie, lack of home support) Uncertain diagnosis