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EPOC :EPOC :
EXACERBACION AGUDAEXACERBACION AGUDA
PAOLA REINA
DEFINICIÓN DE EPOCDEFINICIÓN DE EPOC
EPOC ES UNA ENFERMEDAD QUE SE
CARACTERIZA POR LIMITACIÓN
PROGRESIVA AL FLUJO DE AIRE.
REQUIERE POR ESPIROMETRIA UN
VEF1 < 80% Y UNA RELACIÓN
VEF1/CVF < 70%, SIN RESPUESTA O
CON RESPUESTA PARCIAL AL
BRONCODILATADOR.
Definición deDefinición de
exacerbación aguda deexacerbación aguda de
la EPOCla EPOC
““LA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UNLA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UN
EVENTO EN EL DESARROLLOEVENTO EN EL DESARROLLO
NATURAL DE LA ENFERMEDADNATURAL DE LA ENFERMEDAD
CARACTERIZADO POR UN CAMBIOCARACTERIZADO POR UN CAMBIO
EN LA DISNEA, TOS Y/OEN LA DISNEA, TOS Y/O
EXPECTORACIÓN BASALES DELEXPECTORACIÓN BASALES DEL
PACIENTE MÁS ALLÁ DE LAPACIENTE MÁS ALLÁ DE LA
VARIABILIDAD DIARIA,VARIABILIDAD DIARIA,
SUFICIENTE COMO PARASUFICIENTE COMO PARA
JUSTIFICAR UN CAMBIO DEJUSTIFICAR UN CAMBIO DE
TRATAMIENTO.”TRATAMIENTO.”
PRESENCIA DE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES:
 LA PRESENCIA O INCREMENTO DE LA DISNEADISNEA
 EL AUMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE ESPUTOPRODUCCIÓN DE ESPUTO
(MAYOR VOLUMEN)
 EL AUMENTO DE LA PURULENCIAPURULENCIA DEL ESPUTO
COMBINANDO ESTOS SÍNTOMAS SE PUEDE ESTIMAR LA
GRAVEDAD DE LAS EXACERBACIONES Y SU POSIBLE
ORIGEN INFECCIOSO:
 TIPO I (SEVERA):TIPO I (SEVERA): TRES SÍNTOMAS CARDINALES
 TIPO II (MODERADA):TIPO II (MODERADA): DOS DE LOS TRES SÍNTOMAS
CARDINALES
 TIPO III (LEVE):TIPO III (LEVE): UNO DE LOS TRES SÍNTOMAS
CARDINALES
Definición deDefinición de
exacerbación aguda deexacerbación aguda de
la EPOCla EPOC
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
75% SON DE ORIGEN
INFECCIOSO, GRALMENTE
BACTERIANAS.
EL 10% REQUIERE INTERNACIÓN
Y EL 60% DE ESTAS, AMR.
LA MORTALIDAD DE LA
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
POR EXACERBACIÓN ES DE 10-
30%
LOS PACIENTES CON EPOC
PRESENTAN 2-3 EXACERBACIONES
AL AÑO.
LA INCIDENCIA DE RECAÍDAS ES DE
21-40%.
TASA DE MORTALIDAD EN NUESTRO
PAÍS SE ESTIMA DE 27,16 POR 100.000
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
Impacto deImpacto de
exacerbacionesexacerbaciones
DETERIORO EN LA CALIDAD DE
VIDA DE LOS PACIENTES.
CAÍDA DE LA FUNCIÓN
PULMONAR.
DESCENSO DE SUPERVIVENCIA.
Factores de riesgoFactores de riesgo
para la exacerbaciónpara la exacerbación
EDAD: MAYORES DE 65 AÑOS
SEVERIDAD DEL EMPEORAMIENTO
DE VEF1
HIPERSECRECIÓN BRONQUIAL
CRÓNICA
EXACERBACIONES FRECUENTES
TOS Y SIBILANCIAS DIARIAS
SÍNTOMAS PERSISTENTES DE
BRONQUITIS CRÓNICA.
EtiologíaEtiología
75%
EtiologíaEtiología
75% INFECCIOSA, TRES CUARTAS
PARTES SON BACTERIANAS.
EL GRADO DE EMPEORAMIENTO
FUNCIONAL RESPIRATORIO INDICA LA
PRESENCIA POTENCIAL DE
DIFERENTES MICROORGANISMOS
PATÓGENOS EN EL CURSO DE LA
EXACERBACIÓN.
LOS INDIVIDUOS CON VEF1 <50%
TIENEN SEIS VECES MÁS RIESGO DE
SUFRIR EXACERBACIONES POR
H.INFLUENZAE O P.AERUGINOSA.
patógenos según lapatógenos según la
gravedad de lagravedad de la
EPOCEPOCGRUPO CARACTERÍSTICAS MICROORGANISMOS
EPOC LEVE EN <65
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DiagnósticoDiagnóstico
de las exacerbacionesde las exacerbaciones
HISTORIA CLINICA EL DIAGNÓSTICO ES CLÍNICO
CULTIVO DE ESPUTO EN PACIENTES QUE REQUIEREN
INTERNACIÓN O QUE TUVIERON FRACASOS TERAPÉUTICOS.
TÉCNICAS FIBROBRONCOSCÓPICAS DE ELECCIÓN EN LOS
PACIENTES INTUBADOS.
RADIOGRAFÍADE TÓRAX GENERALMENTE NO ES NECESARIA
EN LAS EXACERBACIONES Y SÓLO SE REALIZA SI SE SOSPECHA
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Evaluación de losEvaluación de los
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CONSIDERAR:
 SEVERIDAD DE EPOC
 COMORBILIDADES
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 ESTADO HEMODINAMICO Y
DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
NIVEL I NIVEL II NIVEL III
HISTORIA CLÍNICA
Condiciones comórbida (ICC, DBT,IRC,
ATE,etc) PEOR PRONOSTICO
+ presente +++ muy presente +++ muy
presente
Frecuencia de exacerbaciones + presente +++ muy presente +++ muy
presente
Severidad de la EPOC Moderada Moderada/severa Severa
Hallazgos físicos
Hemodinámico Estable Estable Estable/Inestable
Uso de músculos respiratorios accessorios,
taquipnea
Ausente ++ mod presente +++ muy
presente
Persistencia de smas después de iniciar Tto No ++ mod +++ muy
presente
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Saturación de O2 Sí Sí Sí
Gases arteriales No Sí Sí
Rx de tórax No Sí Sí
Lab: hemograma, electrolitos, función renal
y hepática
No Sí Sí
Dosaje de drogas en sangre (teofilina,
warfarina, carbamacepina, digoxina)
Si es aplicable Si es aplicable Si es aplicable
Cultivo de esputo No Sí Sí
TRATAMIENTOTRATAMIENTO
Nivel i: ambulatorioNivel i: ambulatorio
 EDUCACION DEL PACIENTE
◦ CONTROLAR TECNICAS DE INHALACION
◦ CONSIDERAR USO DE APARATOS MAS SIMPLES
 BRONCODILATADORES
◦ DE ACCION CORTA B2 E IPRATROPIO
◦ CONSIDERAR LA NECESIDAD DE INCORPORAR LOS DE ACCION
PROLONGADA
 CTC
◦ PREDNISONA 30-40mg/dia O EQUIVALENTE POR 10 DIAS
◦ CONSIDERAR CTC INHALATORIOS
 ATB
◦ DEBEN INICIARSE EN PTES CON ALTERACIONES EN ESPUTO,
SEGÚN FLORA LOCAL
◦ AMOXI, AMPI, CEFALOSPORINAS, DOXICICLINA, MACROLIDOS.
◦ EN CASO DE FALLAS: AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS
RESPIRATORIAS, CEFUROXIME
Criterios deCriterios de
internacióninternación
 COMORBILIDAD: INSUFICIENCIA CARDIACA,
ARRITMIAS, DIABETES MELLITUS, INSUFICIENCIA
RENAL O HEPÁTICA, PRESENCIA DE NEUMONÍA.
 MALA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.
 MARCADO AUMENTO DE LA DISNEA.
 IMPOSIBILIDAD DE COMER O DORMIR POR LA
DISNEA.
 EMPEORAMIENTO DE LA HIPOXEMIA O LA
HIPERCAPNIA
 CONFUSIÓN O ALTERACIÓN DEL ESTADO MENTAL.
 DIAGNÓSTICO INCIERTO.
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Nivel ii: internadoNivel ii: internado
 BRONCODILATADORES
◦ B2 DE ACCION CORTA Y/O IPRATROPIO
 OXIGENOTERAPIA
◦ SI SAT <90%
 CTC
◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE INTOLERANCIA
ORAL EQUIVALENTE IV POR 14 DIAS
◦ CTC INHALATORIOS
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◦ SI HAY CAMBIOS EN ESPUTO
◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS RESPIRATORIAS
◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
IndicaCionEs DE UTIIndicaCionEs DE UTI
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
PRESENTE O INMINENTE
DISFUNCION ORGANICA
INESTABILIDAD HEMODINAMICA
Nivel iii: utiNivel iii: uti
 OXIGENOTERAPIAOXIGENOTERAPIA
 ARMARM
 BRONCODILATADORESBRONCODILATADORES
◦ B2 DE ACCION CORTA E IPRATROPIO CADA 2-4
HORAS
 CTCCTC
◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE
INTOLERANCIA ORAL EQUIVALENTE IV POR 14
DIAS
◦ CTC INHALATORIOS
 ATBATB
◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS
RESPIRATORIAS
◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
RESUMEN YRESUMEN Y
RECOMENDACIONESRECOMENDACIONES
DEL TTODEL TTO
TODOS LOS PTES. CON EXACERBACION DE
EPOC DEBEN RECIBIR:
 BRONCODILATADORESTANTO B2 COMO
ANTICOLINERGICOS VIA INHALATORIA.
CTC SISTEMICOS: METILPREDNISOLONA
(60-125mg IV 2-4 VECES POR DIA) O
PREDNISONA (40-60 mg/DIA VIA ORAL)
ANTIBIOTICOS, MUCOLITICOS,
METILXANTINAS PUEDEN SER
BENEFICIOSAS
OXIGENOTERAPIA: SI SE CONSTATA
HIPOXEMIA
TratamientoTratamiento
antibióticoantibiótico
ATB ATENÚAN LOS SÍNTOMAS Y
DISMINUYE LA DURACIÓN DE LAS
RECAÍDAS.
EL INICIO DEL TRATAMIENTO
EMPÍRICO ESTARÍA INDICADO SI SE
CUMPLEN, AL MENOS, DOS DE LOS
SIGUIENTES CRITERIOS:
◦ AUMENTO DE LA DISNEA,
◦ INCREMENTO DEL VOLUMEN DE ESPUTO Y
◦ MAYOR PURULENCIA DE LAS SECRECIONES.
CARACTERÍSTICAS DE
LA EPOC
TRATAMIENTO ORAL TRATAMIENTO
PARENTERAL
EPOC LEVE EN <65
AÑOS Y SIN
COMORBILIDADES
AMOXICILINA/IBEL,
LEVOFLOXACINA,
MOXIFLOXACINA,
AZITROMICINA
EPOC MODERADA O
GRAVE SIN RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
LEVOFLOXACINA,
MOXIFLOXACINA,
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LEVOFLOXACINA,
CEFALOSPORINA DE
3 Ó 4 G,
AMOXICILINA/IBL
EPOC MODERADA O
GRAVE CON RIESGO DE
INFECCIÓN POR
P.AERUGINOSA
CIPROFLOXACINA O
LEVOFLOXACINA
BETALACTÁMICO CON
ACTIVIDAD
FRENTE A
P.AERUGINOSA
TratamientoTratamiento
antibióticoantibiótico
PRONOSTICOPRONOSTICO
PronósticoPronóstico
FACTORES DE REINTERNACIÓNFACTORES DE REINTERNACIÓN
 INTERNACIÓN PREVIA
 BAJO VEF1 AL ALTA
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MÁS MEDICAMENTOS
FACTORES DE MORTALIDAD INTRA-FACTORES DE MORTALIDAD INTRA-
INTERNACIÓNINTERNACIÓN
 POBRE ESTADO DE SU ACTIVIDAD PREVIA
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ACIDOSIS
 EDEMA EN MIEMBROS INFERIORES AL
INTERNARSE
Factores de malaFactores de mala
evoluciónevolución
EDAD > DE 65 AÑOS
DISNEA GRAVE
COMORBILIDAD SIGNIFICATIVA: CARDIOPATÍA,
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INSULINA,INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA
MÁS DE 4 EXACERBACIONES EN LOS ÚLTIMOS 12
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INGRESO HOSPITALARIO POR EXACERBACIÓN
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Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary

  • 1. EPOC :EPOC : EXACERBACION AGUDAEXACERBACION AGUDA PAOLA REINA
  • 2. DEFINICIÓN DE EPOCDEFINICIÓN DE EPOC EPOC ES UNA ENFERMEDAD QUE SE CARACTERIZA POR LIMITACIÓN PROGRESIVA AL FLUJO DE AIRE. REQUIERE POR ESPIROMETRIA UN VEF1 < 80% Y UNA RELACIÓN VEF1/CVF < 70%, SIN RESPUESTA O CON RESPUESTA PARCIAL AL BRONCODILATADOR.
  • 3. Definición deDefinición de exacerbación aguda deexacerbación aguda de la EPOCla EPOC ““LA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UNLA EXACERBACIÓN DE EPOC ES UN EVENTO EN EL DESARROLLOEVENTO EN EL DESARROLLO NATURAL DE LA ENFERMEDADNATURAL DE LA ENFERMEDAD CARACTERIZADO POR UN CAMBIOCARACTERIZADO POR UN CAMBIO EN LA DISNEA, TOS Y/OEN LA DISNEA, TOS Y/O EXPECTORACIÓN BASALES DELEXPECTORACIÓN BASALES DEL PACIENTE MÁS ALLÁ DE LAPACIENTE MÁS ALLÁ DE LA VARIABILIDAD DIARIA,VARIABILIDAD DIARIA, SUFICIENTE COMO PARASUFICIENTE COMO PARA JUSTIFICAR UN CAMBIO DEJUSTIFICAR UN CAMBIO DE TRATAMIENTO.”TRATAMIENTO.”
  • 4. PRESENCIA DE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES:  LA PRESENCIA O INCREMENTO DE LA DISNEADISNEA  EL AUMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE ESPUTOPRODUCCIÓN DE ESPUTO (MAYOR VOLUMEN)  EL AUMENTO DE LA PURULENCIAPURULENCIA DEL ESPUTO COMBINANDO ESTOS SÍNTOMAS SE PUEDE ESTIMAR LA GRAVEDAD DE LAS EXACERBACIONES Y SU POSIBLE ORIGEN INFECCIOSO:  TIPO I (SEVERA):TIPO I (SEVERA): TRES SÍNTOMAS CARDINALES  TIPO II (MODERADA):TIPO II (MODERADA): DOS DE LOS TRES SÍNTOMAS CARDINALES  TIPO III (LEVE):TIPO III (LEVE): UNO DE LOS TRES SÍNTOMAS CARDINALES Definición deDefinición de exacerbación aguda deexacerbación aguda de la EPOCla EPOC
  • 5. EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA 75% SON DE ORIGEN INFECCIOSO, GRALMENTE BACTERIANAS. EL 10% REQUIERE INTERNACIÓN Y EL 60% DE ESTAS, AMR. LA MORTALIDAD DE LA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA POR EXACERBACIÓN ES DE 10- 30%
  • 6. LOS PACIENTES CON EPOC PRESENTAN 2-3 EXACERBACIONES AL AÑO. LA INCIDENCIA DE RECAÍDAS ES DE 21-40%. TASA DE MORTALIDAD EN NUESTRO PAÍS SE ESTIMA DE 27,16 POR 100.000 EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
  • 7. Impacto deImpacto de exacerbacionesexacerbaciones DETERIORO EN LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES. CAÍDA DE LA FUNCIÓN PULMONAR. DESCENSO DE SUPERVIVENCIA.
  • 8. Factores de riesgoFactores de riesgo para la exacerbaciónpara la exacerbación EDAD: MAYORES DE 65 AÑOS SEVERIDAD DEL EMPEORAMIENTO DE VEF1 HIPERSECRECIÓN BRONQUIAL CRÓNICA EXACERBACIONES FRECUENTES TOS Y SIBILANCIAS DIARIAS SÍNTOMAS PERSISTENTES DE BRONQUITIS CRÓNICA.
  • 10. EtiologíaEtiología 75% INFECCIOSA, TRES CUARTAS PARTES SON BACTERIANAS. EL GRADO DE EMPEORAMIENTO FUNCIONAL RESPIRATORIO INDICA LA PRESENCIA POTENCIAL DE DIFERENTES MICROORGANISMOS PATÓGENOS EN EL CURSO DE LA EXACERBACIÓN. LOS INDIVIDUOS CON VEF1 <50% TIENEN SEIS VECES MÁS RIESGO DE SUFRIR EXACERBACIONES POR H.INFLUENZAE O P.AERUGINOSA.
  • 11. patógenos según lapatógenos según la gravedad de lagravedad de la EPOCEPOCGRUPO CARACTERÍSTICAS MICROORGANISMOS EPOC LEVE EN <65 AÑOS Y SIN COMORBILIDADES H. INFLUENZAE S. PNEUMONIAE M. CATARRHALIS EPOC MODERADA O GRAVE SIN RIESGO DE INFECCIÓN POR P.AERUGINOSA ≤ 4 CICLOS DE ATB EN EL ÚLTIMO AÑO MICROORGANISMOS ANTERIORES + ENTEROBACTERIAS (K. PNEUMONIAE, E. COLI) EPOC MODERADA O GRAVE CON RIESGO DE INFECCIÓN POR P.AERUGINOSA ≥ 4 CICLOS DE ATB EN EL ÚLTIMO AÑO MICROORGANISMOS ANTERIORES + P.AERUGINOSA PUEDE ESTAR INVOLUCRADO S.AUREUS
  • 12. DiagnósticoDiagnóstico de las exacerbacionesde las exacerbaciones HISTORIA CLINICA EL DIAGNÓSTICO ES CLÍNICO CULTIVO DE ESPUTO EN PACIENTES QUE REQUIEREN INTERNACIÓN O QUE TUVIERON FRACASOS TERAPÉUTICOS. TÉCNICAS FIBROBRONCOSCÓPICAS DE ELECCIÓN EN LOS PACIENTES INTUBADOS. RADIOGRAFÍADE TÓRAX GENERALMENTE NO ES NECESARIA EN LAS EXACERBACIONES Y SÓLO SE REALIZA SI SE SOSPECHA NEUMONIA. OTROS CULTIVOS HEMOCULTIVO: SI EL PACIENTE SE ENCUENTRA FEBRIL O EN AQUELLOS QUE INGRESEN A TERAPIA INTENSIVA CON UN EPISODIO GRAVE. ESPIROMETRIA TIENE UTILIDAD PRONÓSTICA CONOCER EL VEF1 AL ALTA DEL PACIENTE.MOTÓRAX, NEUMONÍA O EN AQUELLOS PACIENTES QUE TUVIERON MALA EVOLUCIÓN A PESAR DE UN TRATAMIENTO CORRECTO.
  • 13. Evaluación de losEvaluación de los pacientes conpacientes con exacerbación de la EPOCexacerbación de la EPOC CONSIDERAR:  SEVERIDAD DE EPOC  COMORBILIDADES  EXACERBACIONES PREVIAS  ESTADO HEMODINAMICO Y DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
  • 14. NIVEL I NIVEL II NIVEL III HISTORIA CLÍNICA Condiciones comórbida (ICC, DBT,IRC, ATE,etc) PEOR PRONOSTICO + presente +++ muy presente +++ muy presente Frecuencia de exacerbaciones + presente +++ muy presente +++ muy presente Severidad de la EPOC Moderada Moderada/severa Severa Hallazgos físicos Hemodinámico Estable Estable Estable/Inestable Uso de músculos respiratorios accessorios, taquipnea Ausente ++ mod presente +++ muy presente Persistencia de smas después de iniciar Tto No ++ mod +++ muy presente PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS Saturación de O2 Sí Sí Sí Gases arteriales No Sí Sí Rx de tórax No Sí Sí Lab: hemograma, electrolitos, función renal y hepática No Sí Sí Dosaje de drogas en sangre (teofilina, warfarina, carbamacepina, digoxina) Si es aplicable Si es aplicable Si es aplicable Cultivo de esputo No Sí Sí
  • 16. Nivel i: ambulatorioNivel i: ambulatorio  EDUCACION DEL PACIENTE ◦ CONTROLAR TECNICAS DE INHALACION ◦ CONSIDERAR USO DE APARATOS MAS SIMPLES  BRONCODILATADORES ◦ DE ACCION CORTA B2 E IPRATROPIO ◦ CONSIDERAR LA NECESIDAD DE INCORPORAR LOS DE ACCION PROLONGADA  CTC ◦ PREDNISONA 30-40mg/dia O EQUIVALENTE POR 10 DIAS ◦ CONSIDERAR CTC INHALATORIOS  ATB ◦ DEBEN INICIARSE EN PTES CON ALTERACIONES EN ESPUTO, SEGÚN FLORA LOCAL ◦ AMOXI, AMPI, CEFALOSPORINAS, DOXICICLINA, MACROLIDOS. ◦ EN CASO DE FALLAS: AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS RESPIRATORIAS, CEFUROXIME
  • 17. Criterios deCriterios de internacióninternación  COMORBILIDAD: INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIAS, DIABETES MELLITUS, INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA, PRESENCIA DE NEUMONÍA.  MALA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.  MARCADO AUMENTO DE LA DISNEA.  IMPOSIBILIDAD DE COMER O DORMIR POR LA DISNEA.  EMPEORAMIENTO DE LA HIPOXEMIA O LA HIPERCAPNIA  CONFUSIÓN O ALTERACIÓN DEL ESTADO MENTAL.  DIAGNÓSTICO INCIERTO.  PROBLEMAS PARA CUMPLIR EL TRATAMIENTO.
  • 18. Nivel ii: internadoNivel ii: internado  BRONCODILATADORES ◦ B2 DE ACCION CORTA Y/O IPRATROPIO  OXIGENOTERAPIA ◦ SI SAT <90%  CTC ◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE INTOLERANCIA ORAL EQUIVALENTE IV POR 14 DIAS ◦ CTC INHALATORIOS  ATB ◦ SI HAY CAMBIOS EN ESPUTO ◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS RESPIRATORIAS ◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
  • 19. IndicaCionEs DE UTIIndicaCionEs DE UTI INSUFICIENCIA RESPIRATORIA PRESENTE O INMINENTE DISFUNCION ORGANICA INESTABILIDAD HEMODINAMICA
  • 20. Nivel iii: utiNivel iii: uti  OXIGENOTERAPIAOXIGENOTERAPIA  ARMARM  BRONCODILATADORESBRONCODILATADORES ◦ B2 DE ACCION CORTA E IPRATROPIO CADA 2-4 HORAS  CTCCTC ◦ PREDNISONA POPR 10 DIAS, SI TIENE INTOLERANCIA ORAL EQUIVALENTE IV POR 14 DIAS ◦ CTC INHALATORIOS  ATBATB ◦ AMOXI/CLAV, FLUOROQUINOLONAS RESPIRATORIAS ◦ CONSIDERAR ANTIPSEUDOMONA
  • 22. TODOS LOS PTES. CON EXACERBACION DE EPOC DEBEN RECIBIR:  BRONCODILATADORESTANTO B2 COMO ANTICOLINERGICOS VIA INHALATORIA. CTC SISTEMICOS: METILPREDNISOLONA (60-125mg IV 2-4 VECES POR DIA) O PREDNISONA (40-60 mg/DIA VIA ORAL) ANTIBIOTICOS, MUCOLITICOS, METILXANTINAS PUEDEN SER BENEFICIOSAS OXIGENOTERAPIA: SI SE CONSTATA HIPOXEMIA
  • 23. TratamientoTratamiento antibióticoantibiótico ATB ATENÚAN LOS SÍNTOMAS Y DISMINUYE LA DURACIÓN DE LAS RECAÍDAS. EL INICIO DEL TRATAMIENTO EMPÍRICO ESTARÍA INDICADO SI SE CUMPLEN, AL MENOS, DOS DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS: ◦ AUMENTO DE LA DISNEA, ◦ INCREMENTO DEL VOLUMEN DE ESPUTO Y ◦ MAYOR PURULENCIA DE LAS SECRECIONES.
  • 24. CARACTERÍSTICAS DE LA EPOC TRATAMIENTO ORAL TRATAMIENTO PARENTERAL EPOC LEVE EN <65 AÑOS Y SIN COMORBILIDADES AMOXICILINA/IBEL, LEVOFLOXACINA, MOXIFLOXACINA, AZITROMICINA EPOC MODERADA O GRAVE SIN RIESGO DE INFECCIÓN POR P.AERUGINOSA LEVOFLOXACINA, MOXIFLOXACINA, AMOXICILINA/IBL LEVOFLOXACINA, CEFALOSPORINA DE 3 Ó 4 G, AMOXICILINA/IBL EPOC MODERADA O GRAVE CON RIESGO DE INFECCIÓN POR P.AERUGINOSA CIPROFLOXACINA O LEVOFLOXACINA BETALACTÁMICO CON ACTIVIDAD FRENTE A P.AERUGINOSA TratamientoTratamiento antibióticoantibiótico
  • 26. PronósticoPronóstico FACTORES DE REINTERNACIÓNFACTORES DE REINTERNACIÓN  INTERNACIÓN PREVIA  BAJO VEF1 AL ALTA  NECESIDAD DE TRATAMIENTO CON 5 Ó MÁS MEDICAMENTOS FACTORES DE MORTALIDAD INTRA-FACTORES DE MORTALIDAD INTRA- INTERNACIÓNINTERNACIÓN  POBRE ESTADO DE SU ACTIVIDAD PREVIA (MARCADA LIMITACIÓN) ACIDOSIS  EDEMA EN MIEMBROS INFERIORES AL INTERNARSE
  • 27. Factores de malaFactores de mala evoluciónevolución EDAD > DE 65 AÑOS DISNEA GRAVE COMORBILIDAD SIGNIFICATIVA: CARDIOPATÍA, DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA,INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA MÁS DE 4 EXACERBACIONES EN LOS ÚLTIMOS 12 MESES INGRESO HOSPITALARIO POR EXACERBACIÓN EL AÑO PREVIO USO DE ESTEROIDES SISTÉMICOS EN LOS ÚLTIMOS 3 MESES USO DE ANTIBIÓTICOS EN LOS 15 DÍAS PREVIOS DESNUTRICIÓN
  • 29. PREVENCION PREVENCION  DEJAR HABITO TABAQUICO VACUNAS EJERCICIOS DE REHABILITACION PULMONAR USO ADECUADO DE MEDICACION EDUCAR AL PACIENTE EN EL RECONOCIMIENTO DE LOS SMAS. PRECOZMENTE.
  • 31. CRITERIOS DECRITERIOS DE ALTA HOSPITALARIAALTA HOSPITALARIA RETORNO DE SMAS AL ESTADO BASAL DEL PTE.  ESTABILIDAD HAEMODINAMICA  RETORNO A NIVELES BASALES DE PaO2 Y SATURACION DE O2  REQUERIMIENTO DE B2 INHALATORIOS CON MENOR FRECUENCIA  PTE QUE PUEDA DEAMBULAR  PTE CAPAZ DE COMER Y DORMIR SIN DISNEO  LUEGO DE 24 HORAS DE PASARLO A MEDICACION VIA ORAL  PTE QUE COMPRENDA CORRECTAMENTE LAS INDICACIONES Y EL USO DE LA MISMA  DISPONIBILIDAD DE SEGUIMIENTO Y CUIDADOS EN LA CASA NECESARIOS (OXIGENOTERAPIA, ENFERMERIA DOMICILIARIA, BUENA ALIMENTACION, etc)
  • 32. SEGUIMIENTOSEGUIMIENTO LUEGO DEL ALTALUEGO DEL ALTA REEVALUACION ANTES DE LAS 4 SEMANAS DEL ALTA EVALUAR MEJORIA CLINICA Y SINTOMATICA EVALUAR LA NECESIDAD DE OXIGENOTERAPIA DOMICILIARIA REPETIR METODOS COMPLEMENTARIOS PREVIAMTENTE ANORMALES REAJUSTAR TRATAMIENTO

Notas del editor

  1. Risk factors Infectious process [7, 8]: viral (Rhinovirus spp., influenza); bacteria (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp.). • Environmental conditions. • Air pollution exposure. • Lack of compliance with long-term oxygen therapy. • Failure to participate in pulmonary rehabilitation RISK FACTORS — According to observational studies, the risk of developing an exacerbation of COPD correlates with advanced age, productive cough, duration of COPD, antibiotic therapy or COPD-related hospitalization within the previous year, chronic mucous hypersecretion, theophylline therapy, and having one or more comorbidities (eg, ischemic heart disease, chronic heart failure, or diabetes mellitus) [13-15] . In contrast, a high FEV1 appears to be protective against COPD exacerbation.
  2. CULTIVO DE ESPUTO EN LOS PACIENTES QUE REQUIEREN INTERNACIÓN O QUE TUVIERON FRACASOS TERAPÉUTICOS. LA MUESTRA DE ESPUTO SE CONSIDERA REPRESENTATIVA CUANDO EN LA MICROSCOPÍA SE OBSERVAN MENOS DE 10 CÉLULAS EPITELIALES ESCAMOSAS O PAVIMENTOSAS Y MÁS DE 25 NEUTRÓFILOS POR CAMPO DE 100 AUMENTOS. CON ESTAS CARACTERÍSTICAS, LA MUESTRA SE LA CONSIDERA DE BUENA CALIDAD Y REPRESENTATIVA DE LAS VÍAS AÉREAS INFERIORES. TÉCNICAS FIBROBRONCOSCÓPICAS DE ELECCIÓN EN LOS PACIENTES INTUBADOS. LAS MUESTRAS BRONCOSCÓPICAS, CATÉTER TELESCOPADO, SON LAS QUE MEJOR REFLEJAN, DESDE EL PUNTO DE VISTA MICROBIOLÓGICO, LA PRESENCIA DE INFECCIÓN BRONQUIAL. PARA CONSIDERAR QUE EL MICROORGANISMO ES CAUSANTE DE LA INFECCIÓN SE UTILIZA COMO PUNTO DE CORTE UN RECUENTO DE COLONIAS &amp;gt;102 Ó 103 UFC/ML. LA MAYORÍA NO PRESENTAN BACTERIEMIAS POR LO CUAL NO ES DE UTILIDAD OBTENER MUESTRAS DE HEMOCULTIVOS. ESTAS MUESTRAS SE CONSIDERAN CUANDO EL PACIENTE SE ENCUENTRA FEBRIL O EN AQUELLO QUE INGRESEN A TERAPIA INTENSIVA CON UN EPISODIO GRAVE.
  3. ADMISSION CRITERIA — Following initial evaluation, a patient must be triaged to inpatient or outpatient management. Criteria for hospitalization include: High risk comorbidities including pneumonia, cardiac arrhythmia, congestive heart failure, diabetes mellitus, renal failure, or liver failure Inadequate response of symptoms to outpatient management Marked increase in dyspnea Inability to eat or sleep due to symptoms Worsening hypoxemia Worsening hypercapnia Changes in mental status Inability to care for oneself (ie, lack of home support) Uncertain diagnosis