El quiste epidérmico de inclusión, se origina por la proliferación de las células epidérmicas superficiales dentro de la dermis y su contenido es queratina. Se pueden encontrar casi en cualquier parte de su cuerpo pero son más frecuentes en la cabeza, cuello y espalda. El tratamiento es quirúrgico.
Una presentación realizada a manera de introducción antes de abordar el tema de linfomas. Donde se tratan aspectos básicos de histología, de la toma de biopsia y el manejo adecuado de esta, y los conceptos básicos de inmunohistoquímica y su utilidad en el diagnóstico de linfomas
El documento trata sobre diferentes afecciones de los párpados como el chalazión, el orzuelo y el pterigión. Describe las características de cada una, incluyendo su causa, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El chalazión es una lesión inflamatoria crónica causada por la retención de secreciones sebáceas, mientras que el orzuelo es una infección de las glándulas de Meibomio o de Zeiss. El pterigión es un crecimiento anormal de tejido conj
Este documento presenta un resumen de la anatomía y semiología de la piel en 3 oraciones. Describe las tres capas principales de la piel (epidermis, dermis e hipodermis), sus componentes celulares y funciones. También explica los parámetros básicos para el diagnóstico semiológico de la piel, incluyendo la historia clínica, examen morfológico y ubicación de las lesiones cutáneas.
El queloide es una patología fibroproliferativa de la dermis que ocurre después de un trauma en humanos. Presenta una lesión de color rojo o rosado que sobrepasa los márgenes de la herida original. Aunque no mejora espontáneamente, existen varios tratamientos como corticoides intralesionales, radioterapia, crioterapia y láser que pueden reducir los síntomas y el tamaño de la lesión. La fisiopatología involucra un aumento en la síntesis de colágeno y otros componentes de la
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
El documento describe el análisis citológico de los ganglios linfáticos. Explica que la PAAF es útil para diagnosticar ganglios reactivos, infecciones y metástasis, aunque es más discutida su utilidad en linfomas de bajo grado. Describe la histología normal de los ganglios y los patrones citológicos de procesos benignos como linfadenitis aguda, crónica y granulomatosa, así como linfomas malignos. Resalta la importancia de realizar estudios adicionales como inmun
El quiste epidérmico de inclusión, se origina por la proliferación de las células epidérmicas superficiales dentro de la dermis y su contenido es queratina. Se pueden encontrar casi en cualquier parte de su cuerpo pero son más frecuentes en la cabeza, cuello y espalda. El tratamiento es quirúrgico.
Una presentación realizada a manera de introducción antes de abordar el tema de linfomas. Donde se tratan aspectos básicos de histología, de la toma de biopsia y el manejo adecuado de esta, y los conceptos básicos de inmunohistoquímica y su utilidad en el diagnóstico de linfomas
El documento trata sobre diferentes afecciones de los párpados como el chalazión, el orzuelo y el pterigión. Describe las características de cada una, incluyendo su causa, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El chalazión es una lesión inflamatoria crónica causada por la retención de secreciones sebáceas, mientras que el orzuelo es una infección de las glándulas de Meibomio o de Zeiss. El pterigión es un crecimiento anormal de tejido conj
Este documento presenta un resumen de la anatomía y semiología de la piel en 3 oraciones. Describe las tres capas principales de la piel (epidermis, dermis e hipodermis), sus componentes celulares y funciones. También explica los parámetros básicos para el diagnóstico semiológico de la piel, incluyendo la historia clínica, examen morfológico y ubicación de las lesiones cutáneas.
El queloide es una patología fibroproliferativa de la dermis que ocurre después de un trauma en humanos. Presenta una lesión de color rojo o rosado que sobrepasa los márgenes de la herida original. Aunque no mejora espontáneamente, existen varios tratamientos como corticoides intralesionales, radioterapia, crioterapia y láser que pueden reducir los síntomas y el tamaño de la lesión. La fisiopatología involucra un aumento en la síntesis de colágeno y otros componentes de la
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
El documento describe el análisis citológico de los ganglios linfáticos. Explica que la PAAF es útil para diagnosticar ganglios reactivos, infecciones y metástasis, aunque es más discutida su utilidad en linfomas de bajo grado. Describe la histología normal de los ganglios y los patrones citológicos de procesos benignos como linfadenitis aguda, crónica y granulomatosa, así como linfomas malignos. Resalta la importancia de realizar estudios adicionales como inmun
La necrosis gangrenosa es un proceso patológico causado por la digestión de tejido muerto por bacterias saprófitas, lo que resulta en tejido muerto. Puede ser seca, húmeda o gaseosa, dependiendo de si el tejido está infectado o no. Los principales síntomas incluyen cambios de color y textura de la piel, hinchazón, ampollas, dolor y secreciones con mal olor. La bacteria Clostridium perfringens es frecuentemente la causante.
Tema 6. Líquidos orgánicos, sistema nervioso y globo ocularJOAQUINGARCIAMATEO
Tema 6 del temario del módulo de Citología General del C.F.G.S. de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: análisis de imágenes citológicas de líquidos orgánicos, sistema nervioso y globo ocular.
El documento describe los pasos de la exploración física de la piel y el examen dermatológico, incluyendo la importancia de realizar la exploración en condiciones adecuadas, la secuencia del examen, y los detalles a observar como la topografía, morfología y evolución de las lesiones. Además, explica las diferentes lesiones elementales de la piel como manchas, ronchas, pápulas, vesículas, úlceras y costras.
El documento describe el patrón de reacción espongiforme, que se caracteriza por edema intercelular y elongación de los puentes intercelulares. Presenta varios patrones de espongiosis como neutrofílica, eosinofílica, miliarial, folicular y ptiriásica. Describe las características histopatológicas de varias enfermedades que siguen este patrón, incluyendo dermatitis atópica, dermatofitosis, picadura de artrópodos y dishidrosis.
Este documento describe la conjuntiva, esclera y epiesclera del globo ocular. La conjuntiva es una mucosa transparente que recubre la superficie posterior de los párpados y la superficie anterior de la esclerótica. La esclera es la estructura blanca y opaca que constituye la mayor parte de la túnica externa del ojo. La epiesclera es la parte más externa de la esclera y facilita el movimiento del ojo. El documento también describe la histología, irrigación e inervación de estas estructuras.
El vitíligo es un trastorno crónico de la pigmentación caracterizado por la pérdida de melanocitos que produce manchas blancas en la piel. Existen varias teorías sobre su patogénesis, incluyendo causas genéticas, autoinmunes y neurales. Se trata clínicamente con esteroides tópicos y sistémicos, fototerapia e inhibidores de la calcineurina. El pronóstico depende del tipo de vitíligo, siendo el segmentario más estable y con mayor probabilidad de repigmentación
Este documento describe el caso de un paciente de 32 años que presenta lesiones pruriginosas en el cuero cabelludo, tronco y extremidades desde hace un año. Tras realizar exámenes y biopsias se diagnostica micosis fungoide. Se describe el cuadro clínico, exámenes de laboratorio y tratamiento del paciente, que incluye esteroides tópicos, quimioterapia y radioterapia.
El documento describe las diferentes lesiones elementales de la piel, incluyendo máculas, pápulas, nódulos, tubérculos, vegetaciones, costras, excoriaciones y úlceras. Explica que las máculas son manchas no infiltradas de diferentes colores, las pápulas son elevaciones de la piel, y las otras lesiones incluyen protuberancias, exudados, costras y heridas de la piel.
El documento describe los aspectos fundamentales del examen dermatológico, incluyendo la anamnesis, examen físico y exámenes auxiliares. Explica los tipos de lesiones cutáneas primarias y secundarias, así como su configuración, distribución y correlación con alteraciones histopatológicas. Además, proporciona detalles sobre la evaluación y diagnóstico diferencial de las enfermedades de la piel.
La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo primario. Se presenta en etapas de manchas, placas y tumores que afectan principalmente a hombres de 40 a 60 años. Sin tratamiento, la supervivencia es de 9 a 10 años. Las células tumorales son linfocitos T CD4+ que infiltran la dermis. El tratamiento incluye fototerapia, quimioterapia, radioterapia y medicamentos dirigidos.
En el ciclo del epitelio vaginal se distingue 2 fases:
1. Fase de proliferación: Donde se determina su crecimiento y maduración del epitelio producto de los estrógenos.
2. Fase de descamación: Las células superficiales se hinchan y comienzan a descamarse producto de la progesterona.
Resumen de la anatomía e histología de la vagina.
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
El documento describe dos tipos de nevos: nevos pigmentarios o melanocíticos, que son tumores benignos constituidos por la proliferación de células derivadas de los melanocitos; y nevos no melanocíticos como el nevo verrugoso y el nevo sebáceo, que son hamartomas cutáneos caracterizados por exceso de tejido maduro. También se clasifican los diferentes tipos de nevos pigmentarios y sus características, y se enfatiza la importancia de la vigilancia de cambios en los nevos.
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
Este documento resume diferentes tipos de tumores benignos y malignos que pueden aparecer en la piel. Describe lesiones como queratosis seborreica, acrocordones, fibromas, queratosis actínicas, cuerno cutáneo, carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular, explicando sus características clínicas, etiología, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee información sobre la apariencia, causas y manejo de diferentes neoplasias cutáneas.
Este documento describe diferentes tipos de nevos (lunares) benignos, incluyendo su definición, características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas. Se discuten nevos comunes, de unión, intradérmicos, congénitos, displásicos y su diagnóstico diferencial. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica para nevos displásicos de riesgo o que muestran cambios, y protección solar para prevención.
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
Este documento resume la anatomía y patología de los testículos. Describe la anatomía normal de los testículos, incluida su irrigación sanguínea, inervación y función. Luego resume varias anomalías congénitas y enfermedades de los testículos, incluidas la criptorquidia, el hidrocele, la inflamación, la torsión y los tumores. Finalmente, proporciona detalles sobre tumores específicos como el seminoma y los tumores no seminomatosos, incluidos el carcinoma embrionario, el tumor del sac
Este documento describe la anatomía y patología de la piel. La piel está compuesta de epidermis, dermis e hipodermis. La epidermis contiene queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. La dermis contiene tejido conectivo denso y irregular con folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas. El documento también describe varias enfermedades de la piel como psoriasis, melanoma maligno y carcinoma de células basales, incluyendo sus caracterí
Este documento describe varias estructuras y conceptos relacionados con la piel. Define términos como escamas, excoriaciones, habones, maculas, liquenificación y onicolisis. Describe trastornos de la pigmentación como pecas y lentigos, así como nevos melanocíticos. Explica los nevos displásicos y el melanoma, incluida su epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología y clasificación. También cubre las características clínicas e histopatológicas del melanoma y tumores
La necrosis gangrenosa es un proceso patológico causado por la digestión de tejido muerto por bacterias saprófitas, lo que resulta en tejido muerto. Puede ser seca, húmeda o gaseosa, dependiendo de si el tejido está infectado o no. Los principales síntomas incluyen cambios de color y textura de la piel, hinchazón, ampollas, dolor y secreciones con mal olor. La bacteria Clostridium perfringens es frecuentemente la causante.
Tema 6. Líquidos orgánicos, sistema nervioso y globo ocularJOAQUINGARCIAMATEO
Tema 6 del temario del módulo de Citología General del C.F.G.S. de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: análisis de imágenes citológicas de líquidos orgánicos, sistema nervioso y globo ocular.
El documento describe los pasos de la exploración física de la piel y el examen dermatológico, incluyendo la importancia de realizar la exploración en condiciones adecuadas, la secuencia del examen, y los detalles a observar como la topografía, morfología y evolución de las lesiones. Además, explica las diferentes lesiones elementales de la piel como manchas, ronchas, pápulas, vesículas, úlceras y costras.
El documento describe el patrón de reacción espongiforme, que se caracteriza por edema intercelular y elongación de los puentes intercelulares. Presenta varios patrones de espongiosis como neutrofílica, eosinofílica, miliarial, folicular y ptiriásica. Describe las características histopatológicas de varias enfermedades que siguen este patrón, incluyendo dermatitis atópica, dermatofitosis, picadura de artrópodos y dishidrosis.
Este documento describe la conjuntiva, esclera y epiesclera del globo ocular. La conjuntiva es una mucosa transparente que recubre la superficie posterior de los párpados y la superficie anterior de la esclerótica. La esclera es la estructura blanca y opaca que constituye la mayor parte de la túnica externa del ojo. La epiesclera es la parte más externa de la esclera y facilita el movimiento del ojo. El documento también describe la histología, irrigación e inervación de estas estructuras.
El vitíligo es un trastorno crónico de la pigmentación caracterizado por la pérdida de melanocitos que produce manchas blancas en la piel. Existen varias teorías sobre su patogénesis, incluyendo causas genéticas, autoinmunes y neurales. Se trata clínicamente con esteroides tópicos y sistémicos, fototerapia e inhibidores de la calcineurina. El pronóstico depende del tipo de vitíligo, siendo el segmentario más estable y con mayor probabilidad de repigmentación
Este documento describe el caso de un paciente de 32 años que presenta lesiones pruriginosas en el cuero cabelludo, tronco y extremidades desde hace un año. Tras realizar exámenes y biopsias se diagnostica micosis fungoide. Se describe el cuadro clínico, exámenes de laboratorio y tratamiento del paciente, que incluye esteroides tópicos, quimioterapia y radioterapia.
El documento describe las diferentes lesiones elementales de la piel, incluyendo máculas, pápulas, nódulos, tubérculos, vegetaciones, costras, excoriaciones y úlceras. Explica que las máculas son manchas no infiltradas de diferentes colores, las pápulas son elevaciones de la piel, y las otras lesiones incluyen protuberancias, exudados, costras y heridas de la piel.
El documento describe los aspectos fundamentales del examen dermatológico, incluyendo la anamnesis, examen físico y exámenes auxiliares. Explica los tipos de lesiones cutáneas primarias y secundarias, así como su configuración, distribución y correlación con alteraciones histopatológicas. Además, proporciona detalles sobre la evaluación y diagnóstico diferencial de las enfermedades de la piel.
La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo primario. Se presenta en etapas de manchas, placas y tumores que afectan principalmente a hombres de 40 a 60 años. Sin tratamiento, la supervivencia es de 9 a 10 años. Las células tumorales son linfocitos T CD4+ que infiltran la dermis. El tratamiento incluye fototerapia, quimioterapia, radioterapia y medicamentos dirigidos.
En el ciclo del epitelio vaginal se distingue 2 fases:
1. Fase de proliferación: Donde se determina su crecimiento y maduración del epitelio producto de los estrógenos.
2. Fase de descamación: Las células superficiales se hinchan y comienzan a descamarse producto de la progesterona.
Resumen de la anatomía e histología de la vagina.
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
El documento describe dos tipos de nevos: nevos pigmentarios o melanocíticos, que son tumores benignos constituidos por la proliferación de células derivadas de los melanocitos; y nevos no melanocíticos como el nevo verrugoso y el nevo sebáceo, que son hamartomas cutáneos caracterizados por exceso de tejido maduro. También se clasifican los diferentes tipos de nevos pigmentarios y sus características, y se enfatiza la importancia de la vigilancia de cambios en los nevos.
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
Este documento resume diferentes tipos de tumores benignos y malignos que pueden aparecer en la piel. Describe lesiones como queratosis seborreica, acrocordones, fibromas, queratosis actínicas, cuerno cutáneo, carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular, explicando sus características clínicas, etiología, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee información sobre la apariencia, causas y manejo de diferentes neoplasias cutáneas.
Este documento describe diferentes tipos de nevos (lunares) benignos, incluyendo su definición, características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas. Se discuten nevos comunes, de unión, intradérmicos, congénitos, displásicos y su diagnóstico diferencial. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica para nevos displásicos de riesgo o que muestran cambios, y protección solar para prevención.
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
Este documento resume la anatomía y patología de los testículos. Describe la anatomía normal de los testículos, incluida su irrigación sanguínea, inervación y función. Luego resume varias anomalías congénitas y enfermedades de los testículos, incluidas la criptorquidia, el hidrocele, la inflamación, la torsión y los tumores. Finalmente, proporciona detalles sobre tumores específicos como el seminoma y los tumores no seminomatosos, incluidos el carcinoma embrionario, el tumor del sac
Este documento describe la anatomía y patología de la piel. La piel está compuesta de epidermis, dermis e hipodermis. La epidermis contiene queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. La dermis contiene tejido conectivo denso y irregular con folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas. El documento también describe varias enfermedades de la piel como psoriasis, melanoma maligno y carcinoma de células basales, incluyendo sus caracterí
Este documento describe varias estructuras y conceptos relacionados con la piel. Define términos como escamas, excoriaciones, habones, maculas, liquenificación y onicolisis. Describe trastornos de la pigmentación como pecas y lentigos, así como nevos melanocíticos. Explica los nevos displásicos y el melanoma, incluida su epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología y clasificación. También cubre las características clínicas e histopatológicas del melanoma y tumores
El documento describe varias estructuras y conceptos relacionados con la piel. Define términos como escamas, excoriaciones, habones, maculas, liquenización y onicolisis. También describe trastornos de la pigmentación como pecas y lentigos, así como nevos melanocíticos, nevos displásicos y melanoma. Explica la epidemiología, factores de riesgo y clasificación del melanoma cutáneo.
Las discromías son alteraciones en la pigmentación de la piel causadas principalmente por cambios en la melanina. Se clasifican según su causa, que puede ser genética, por agentes químicos o físicos, infecciones, lesiones, metabolismo o glándulas endocrinas. El melasma es una hiperpigmentación frecuente en mujeres, causada por factores hormonales y la luz solar. El vitíligo genera manchas despigmentadas de causas genéticas o inmunológicas, y su tratamiento es difícil.
Este documento describe la piel, su desarrollo y funciones. La piel es el órgano de adaptación por excelencia y tiene funciones como barrera, estética, excretora, inmunológica, metabólica y neurosensorial. Consta de dos capas principales, la epidermis y la dermis, que cumplen funciones como protección, pigmentación e inmunidad. Algunas enfermedades genéticas de la piel se manifiestan desde el nacimiento. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para la prevención
Este documento describe la estructura y desarrollo de la piel humana. La piel tiene origen embriológico doble, con la epidermis derivada del ectodermo y la dermis del mesodermo. La epidermis está compuesta de cuatro capas, mientras que la dermis contiene tejido conectivo y graso. El documento también examina trastornos pigmentarios como el vitíligo y la ictiosis, una enfermedad hereditaria que causa resequedad cutánea.
Dermatología: tema nevos.
Malformaciones caracterizadas por exceso de un tejido maduro, por lo general presente en la piel, es decir, hamartomas cutáneos, entre los cuales los más conocidos son el nevo epidérmico verrugoso y el nevo sebáceo.
NEVO EPIDERMICO VERRUGOSO
TRATAMIENTO
El documento describe diferentes tipos de tumores benignos cutáneos, incluyendo nevus epidérmicos. Define un nevus epidérmico como una malformación originada en el epitelio de superficie que suele estar presente al nacer. Explica que los nevus epidérmicos más comunes son los nevus intradérmicos y compuestos, y que aparecen principalmente en la raza blanca desde los 6-12 meses hasta los 30 años. Finalmente, proporciona detalles sobre las características clínicas de diferentes tipos de nev
Este documento describe la anatomía, histología y varias enfermedades de la piel y los párpados. Describe la estructura de la epidermis, dermis y tejido subcutáneo, así como varios términos histológicos. También cubre anomalías congénitas, cambios durante el envejecimiento, inflamación, enfermedades virales, bacterianas y manifestaciones de otras enfermedades en la piel y párpados.
La epidermólisis ampollosa simple es una enfermedad hereditaria dominante que causa ampollas en la piel ante mínimos traumatismos. Se presenta desde el nacimiento o durante los primeros días de vida, y puede afectar principalmente las manos y pies, o ser generalizada. Está causada por mutaciones en genes de queratinas que debilitan la integridad de las células basales de la piel.
Los nevos son alteraciones de la piel congénitas o adquiridas que persisten de forma casi inalterada. Existen dos tipos principales: nevos epidérmicos como el nevo verrucoso y nevos dérmicos como los nevos melanocíticos. Los nevos melanocíticos pueden ser congénitos o adquiridos y requieren tratamiento si cambian de tamaño o apariencia o si existe riesgo de malignidad. Los nevos displásicos son lesiones de alto riesgo que requieren biopsia debido a su potencial de progresión a melanoma
El documento describe diferentes tipos de lesiones cutáneas incluyendo quistes, fibromas y queratoacantoma. Se describen los quistes epidermoides y pilar más comunes, sus características morfológicas e histológicas. También se describen los fibromas cutáneos duros y blandos, incluyendo su morfología y tratamiento. Por último, se proporciona información sobre el queratoacantoma, incluyendo su clasificación, características clínicas e histopatológicas.
El nombre ictiosis deriva del griego ichtys , que significa pez, y hace referencia a la semajanza del aspecto de la piel de estas enfermedades a las escamas de un pez. Se trata de un grupo muy heterogéneo de enfermedades que tienen en común la presencia de una piel escamosa, en ocasiones con grandes escamas separadas por fisuras mientras que en otras la piel es sumamente frágil y puede desprenderse con sólo tocarla. Se trata de un conjunto de enfermedades muy antiguo ya que los primeros informes en la bibliografía india y china se remontan a varios cientos de años antes de Cristo y se describieron por primera vez en un tratado de Dermatología en 1808. Esta piel especial provoca problemas importantes con dificultad en los movimientos, agrietamiento con formación de fisuras, ectropion (párpados evertidos) y eclabion (labios evertidos)
Este documento presenta una clasificación de las genodermatosis que se caracterizan por trastornos de la queratinización. Describe tres grupos principales: ictiosis verdaderas, estados ictiosiformes y hiperqueratosis epidérmolicas. La ictiosis simple es la más frecuente, con una incidencia de 1 caso por cada 2.000 nacimientos, y se caracteriza por una dermatosis generalizada con escamas finas que respetan los pliegues de flexión.
Este documento trata sobre el melanoma oral. Explica que el melanoma es una neoplasia maligna de células melanocíticas que generalmente aparece como manchas irregulares en la piel o mucosas. El melanoma oral es más común en personas negras y asiáticas que en blancas, y suele presentarse en el paladar duro o encías. El documento también describe los diferentes tipos de melanoma oral (nodular, maligno superficial y acralolentiginoso) y sus características clínicas y patológicas.
El documento resume diferentes lesiones epiteliales benignas y malignas que pueden presentarse en la cavidad oral. Describe tumores como el papiloma plano, queratoacantoma, nevos, lentigo actínico, melanosis del fumador y displasia epitelial. También explica características del carcinoma epidermoide como su localización frecuente en labio inferior, lengua y suelo de la boca, así como diferentes variantes histológicas y su tratamiento.
Este documento describe los nevos melanocíticos y el melanoma maligno. Los nevos melanocíticos son proliferaciones benignas de melanocitos que se clasifican según su tamaño, edad de inicio y características histológicas. El melanoma maligno es un tumor maligno derivado de los melanocitos que puede desarrollarse de novo o a partir de la degeneración de nevos preexistentes, y su pronóstico depende de factores como su localización, tamaño y características histológicas. El documento también cubre el diagnó
Este documento describe diferentes tipos de nevos melanocíticos y quistes epidérmicos. Los nevos son neoformaciones benignas de melanocitos que pueden ser únicas o múltiples, y variar en tamaño, color y ubicación. Los quistes epidérmicos incluyen quistes infundibulares, triquilémicos y de milium, y se originan a partir de folículos pilosos u otros tejidos. El documento también proporciona detalles histopatológicos, cuadros clínicos, diagnóstic
Este documento resume diferentes alteraciones de la piel de origen ectodérmico, mesodérmico y crestas neurales. Describe condiciones como la ictiosis vulgar, laminar y ligada al cromosoma X, así como el síndrome de Ehlers-Danlos, hemangiomas, cutis laxa, progeria y albinismo. Explica las causas genéticas, síntomas y tratamientos de estas afecciones cutáneas.
El documento describe la anatomía y composición de los párpados, incluyendo sus estructuras como la epidermis, dermis y glándulas. También describe varias afecciones de los párpados como alergias, infecciones, tumores benignos y malignos, y ptosis. Algunas de las condiciones discutidas incluyen dermatitis de contacto, impétigo, ectropión, entropión, calacio, xantelomas, papilomas, y carcinomas de células basales y epidermoides.
Este documento presenta un extracto de la novela "La señora de Mellyn" de Victoria Holt. Narra la historia de Martha Leigh, una mujer de 24 años que debe ganarse la vida después de que su familia cae en la pobreza. Martha viaja en tren a Cornualles para trabajar cuidando a la hija de Connan TreMellyn en su casa, Mount Mellyn. En el tren, un hombre desconocido adivina detalles sobre su nueva vida que la perturban.
Imágenes patología practica tema teratoma ovárico del aparato reproductor femenino, para señalar tomadas del microscopio, útil para repasar para un examen final de patología
UPLA
Una mujer de 45 años presentó sangrado vaginal anormal. Se sometió a una histeroscopia diagnóstica que reveló la presencia de un pólipo endometrial. Los pólipos endometriales son lesiones benignas comunes que se originan en la mucosa del útero y pueden causar sangrado anormal.
Imágenes patología practica tema periooforitis crónica en el dolor pélvico inflamatorio del aparato reproductor femenino, para señalar tomadas del microscopio, útil para repasar para un examen final de patología
UPLA
Imágenes patología practica tema necrosis tubular aguda en urología, para señalar tomadas del microscopio, útil para repasar para un examen final de patología
UPLA
El documento trata sobre un tema relacionado con patos y prácticas de entrenamiento. Sin embargo, el contenido es ilegible y no se puede extraer información significativa.
Imágenes patología practica leiomioma y leiomiosarcomaUPLA
El documento habla brevemente sobre dos tipos de tumores: leiomioma y leiomirosarcoma. Estos tumores se forman en el músculo liso y pueden ser benignos o malignos.
Imágenes patología practica tema leiomioma infartado en aparato reproductor femenino, para señalar tomadas del microscopio, útil para repasar para un examen final de patología
UPLA
La imagen muestra un pato con una práctica de demencia cerebral. En la imagen se puede ver a un pato con signos visibles de demencia como la pérdida de plumas y un aspecto descuidado.
La congestión pasiva crónica es una afección pulmonar común que causa dificultad para respirar. Se caracteriza por el colapso parcial o completo de los pulmones debido a una disminución en la fuerza muscular que mantiene los pulmones abiertos. Los síntomas incluyen tos, falta de aire y fatiga.
Imágenes patología practica cáncer no diferenciado metastásico a hígadoUPLA
Imágenes patología practica tema cáncer no diferenciado metastásico a hígado, para señalar tomadas del microscopio, útil para repasar para un examen final de patología
UPLA
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
2. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE
LA PIEL
• A la piel está formada por una capa epidérmica(e), desde la que descienden a la
dermis los anexos especializados(folículos pilosos, h; glándulas sudoríparas,g;
glándulas sebáceas.s).
• B , La capa epidérmica(e) y la dermis muestra maduración de las células
basales(b), que se convierten en las células del estrato córneo(sc).
• Existen también melanocitos dendríticos que contienen melanina(m) y células de
Langerhans(Ic) dendríticas en la parte media de la epidermis.
• En la dermis se encuentran pequeños vasos sanguíneos(d), fibroblastos(f),
mastocitos perivasculares(mc) y dendrocitos(dc), importantes para la inmunidad y
reparación dérmicas.
3. La piel está formada por tres capas :
• Epidermis, compuesta por epitelio estratificado plano queratinizado.
• Dermis, compuesto por tejido conectivo denso.
• Hipodermis, tejido conectivo subcutáneo, yace por debajo de la dermis y es
equivalente a la fascia superficial. Contiene cantidades variables de tejido adiposo
Los derivados epidérmicos incluyen las siguientes estructuras y productos
tegumentarios:
• Folículos pilosos
• Glándulas sudorípara
• Glándulas sebáceas
• Uñas
• Glándulas mamarias
GENERALIDADES
4.
5. • La piel contiene gran cantidad de receptores sensoriales que corresponden
a terminales periféricos, donde la mayor parte son terminales nerviosas
libres.
• Otras terminaciones cutáneas están rodeadas por una cápsula de tejido
conectivo.
• Las terminaciones nerviosas
encapsuladas incluyen:
Los corpúsculos de Pacini: vibraciones y
presión mecánica.
Los corpúsculos de Meissner: tacto ligero
Los corpúsculos de Ruffini: temperatura.
Los corpúsculos de Krause: frio.
• Células de Merckel: Mecanoreceptores.
INVERVACIÓN DE LA PIEL
6.
7.
8.
9. TERMINOS MACROSCOPICOS
• MACULA: Área circunscrita de cualquier tamaño, siempre plana, que suele
diferenciarse de la piel vecina por su color
• PAPULA: Área sólida elevada con un diámetro igual o inferior a 5mm
• NODULO: área sólida elevada que mide mas de 5 mm
• PLACA: Área elevada de superficie plana mayor de 5 mm
• VESICULA: Área elevada llena de liquido con diámetro menor de 5mm
• BULLA: área elevada ocupada por liquido que mide >5mm
• AMPOLLA: termino que suele aplicarse a vesículas y bullas
• RONCHA: Área elevada pruriginosa, transitoria, con blanqueamiento y eritema
irregulares debido a edema de dermis
• LIQUENIFICACION: Piel gruesa y áspera con marcas cutáneas prominentes; suele
ser consecuencia de roces repetidos
10. TERMINOS MICROSCOPICOS
• HIPERQUERATOSIS: Hiperplasia del estrato corneo, asociada a menudo a una alteración
cualitativa de la queratina
• PARAQUERATOSIS: Modo de queratinización caracterizados por la conservación de núcleos en
el estrato corneo
• ACANTOSIS: Hiperplasia de la epidermis
• DISQUERATOSIS: Queratinizacion anormal que se produce de forma prematura en células
individuales o grupos de celulas bajo el estrato granuloso
• ACANTOLISIS: Perdida de uniones intercelulares que produce falta de cohesión entre los
queratinocitos
• PAPILOMATOSIS: Hiperplasia de la dermis papilar con elongación o ensanchamiento de las
papilas dermicas
• ESPONGIOSIS: Edema intercelular de la epidermis
• EXOCITOSIS: Infiltración de la epidermis por células inflamatorias o células sanguíneas
circulantes
• VACUOLIZACION: Formación de vacuolas en el interior de las células o en su vecindad; suele
aplicarse al área de la membrana basal: zona de las células basales
12. Patogenia del vitiligo
• 1)Autoinmunitaria (Relacionada a anemia
perniciosa, Enf Addison, Tiroiditis
autoinmunitaria)
• 2)Factores neurohumorales
• 3)Autodestruccion de melanocitos toxicos
derivados de la sintesis de melanina
Recientemente se ha descrito alteraciones
de macrofagos y linfocitos T de la piel.
13. ALBINISMO
• El albinismo es un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en
diferentes genes, que produce una reducción o ausencia total del
pigmento melánico de ojos, piel y pelo. Se da en los seres humanos y en otros animales.
También puede presentarse en los vegetales, donde faltan otros compuestos, como
los carotenos. Es hereditario; aparece con la combinación de los dos padres portadores
del gen recesivo.
• En los individuos no albinos, los melanocitos transforman el aminoácido tirosina en la
sustancia conocida como melanina. La melanina se distribuye por todo el cuerpo para
dar color y protección a la piel, al cabello y al iris del ojo. Cuando el cuerpo es incapaz de
producir esta sustancia o de distribuirla se produce la hipopigmentación, conocida
como albinismo. La melanina se sintetiza tras una serie de reacciones enzimáticas (ruta
metabólica) por las cuales se produce la transformación del mencionado aminoácido en
melanina por acción de la enzima tirosinasa.
• Los individuos albinos, tienen esta ruta metabólica interrumpida ya que su enzima
tirosinasa no presenta actividad alguna o muy poca (tan poca que es insuficiente),
de modo que no se produce la transformación y estos individuos no presentarán
pigmentación.
• Existen diferentes tipos de albinismo y algunos pueden ser rubios o tan solo presentar
ojos claros pero no tener pelo rubio. Por eso es incorrecto concluir que una persona
albina tenga todas las características en una sola. Hoy en día, está muy extendida esta
condición genética en el mundo. Una de cada 17,000 personas presenta algún tipo de
albinismo.
14. • El albinismo es hereditario, (cromosoma 11) y se transmite de forma autosómica
recesiva.
• Albinismo oculocutáneo y albinismo completo
• El albinismo oculocutáneo (también llamado tirosinasa-negativo u OCA) caracteriza
por la hipopigmentación de la piel y el pelo y las características oculares varían
encontrándose en todos los tipos de albinismo, nistagmus, reducción de la
pigmentación del iris, reducción de la pigmentación retinal, hipoplasia foveal
asociada a reducción de la agudeza visual, reducción de la visión estereoscópica.
Individuos con OCA tipo 1A tienen el pelo blanco, piel clara e iris translúcidos que no
oscurecen con la edad, El OCA tipo 1A está causado por una mutación en
el gen TYR localizado en el cromosoma 11q. En el momento del nacimiento, los
individuos con OCA tipo1B tienen el pelo blanco o amarillo claro que oscurece con la
edad, piel blanca que desarrolla al tiempo cierto grado de pigmentación e iris azul
que cambia a gris o verdoso con el paso del tiempo. La mayoría de la población
subsahariana afectada de albinismo oculocutáneo tipo 2 presenta una deleción en
homocigosis de 2,7 kb en el gen OCA2.
• El albinismo completo se presenta cuando la carencia de la melanina se percibe en
la piel, el cabello y los ojos; y es conocido también como tirosinasa-negativo. Estas
personas presentan la piel y el cabello de color blanco y los ojos de un color rosado.
Presentan también unas características manchas en forma de luna en los pezones,
en pene, zona anal y labios vaginales esto se debe esencialmente a la falta de
enzima tirosinasa que es la catalizadora de la reacción que genera eumelanina. Si se
exponen al sol no se broncean y pueden sufrir severas quemaduras.
15.
16. NEVO NEVOCELULAR
• Nevo (Neo melanocitica congenita o
adquirida)
• Existen muchos tipos clinicos e
histologicos
• Morfologicamente son 3 de importancia:
N. lineal; N compuesto y N intradermico
• Hay un fenomeno de maduracion
19. NEVOS DISPLASICOS
• Clark y Col (1978): lunares B-K.
• Aparecen tanto en zonas expuestas como no
expuestas
• Algunos nevos displasicos son precursores de
melanoma maligno
• Clark y col propusieron etapas en
transformacion de nevo benigno en melanoma
maligno
• El N. displasico es un modelo general de
progresion tumoral
20.
21.
22. Atypical Nevi -
ABCDEFs
A - Asymmetry of Lesion
B - Border Irregularity
C - Color variation
D - Diameter > 6mm (head of a
pencil)
E - Exposure history (lots of
sunburns)
F - Family history of skin cancer
(melanoma)
25. Melanoma maligno
• Mayoria piel;pero too en mucosa bucal, anogenital,
esofago, meniges y ojos
• En varones en parte sup espalda y en mujeres, espalda
y piernas
• > riesgo: piel clara; N displasicos; hereditarios y
carcinogenos
• Genetica molecular (10%):1)gen CMM1 del cromosoma
1p36 2)gen supresor del crecimiento tumoral p16 en
cromosoma 9p21
• Signos de alerta: 1)Crecimiento de lunar preexistente
2)prurito o dolor en lunar 3)aparicion de lesion
pigmentada nueva en adulto 4)irregularidad de los
bordes de una lesion 5)variaciones de color de lesion
pigmentada
30. Tumores epiteliales benignos
• Queratosis seborreica: Aparecen
espontaneamente y p/ser numerosos en
tronco, extremidades, cabeza y cuello.
Placas redondas, aplanadas con forma de
moneda. Con lupa pueden ver “poros”.
• Puede aparecer en gran numero y de
forma explosiva como parte del Sd
paraneoplasico (Signo de Lesser Trelat).
33. Quiste epitelial
• Nódulos dérmicos o subcutáneos bien delimitados,
de consistencia firme y a menudo desplazable
• Morfológicamente pueden ser:
1) Quiste epidérmico de inclusión.
2) Quiste pilar o triquelemal.
3) Esteatocistoma múltiple :La pared es similar al
conducto de glándulas sebáceas a partir del cual se
originan múltiples lóbulos. Carácter hereditario
dominante
34. Quiste epidérmico de inclusión.
• El quiste epidérmico de
inclusión o quiste
epidermoide es una
lesión intraepitelial,
redonda u ovalada, de
color amarillo, de
crecimiento progresivo
y consistencia suave;
de diversa etiología, se
origina por la
proliferación de las
células epidérmicas
superficiales dentro de
la dermis y su
contenido es queratina.
35. El quiste triquilemal también
denominado quiste pilar y
para algunos sebáceo surge
del istmo del folículo piloso y
muestra una queratinización
triquilemal (células capaces
de producir keratina), se ha
demostrado que tiene su
origen a partir de la capa
más externa del folículo
piloso, donde se abre el
conducto de las glándulas
sebáceas.
36. QUERATOACANTOMA
• Neoplasia de crecimiento rápido q puede
confundirse con ca epidermoide bien
diferenciado.
• >en zonas expuestas de raza blanca >50
• Tamaño variable y predileccion por cara, nariz,
mejillas y pabellones auriculares
• Morfologia: Crater central lleno de queratina.
Epitelio por cell grandes, con atipia citologica
reactiva y q muestran citoplasma eosinofilo
vidrioso. Estroma fibroso
• > parte presentan oncoproteina p53
38. Tumores epidermicos premalignos
QUERATOSIS ACTINICA
• Por exposicion cronica a luz solar
• Lesiones <1 cm diametro, color pardo
claro y superficie aspera. Algunos forman
cuernos cutaneos
• Zonas afectadas: cara, brazos, dorso de
manos. En labios :queilitis actinica
• Algunos con el tiempo se malignizan
• Extirpacion: ligero legrado, crioterapia o
aplicación topica de quimioterapicos
40. Carcinoma epidermoide
Incidencia mayor en varones
Predisponentes: Luz solar (UV), carcinogenos
industriales (alquitranes y aceites), ulceras
cronicas , osteomielitis fistulizadas, cicatrices de
quemaduras antiguas, radiaciones ionizantes y
tabaco
Al parecer la luz solar ademas de afectar el DNA
produce un efecto inmunodepresor directo
Los ca infiltrantes suelen diagnosticarse cuando
son pequeños; al menos 5% producen
metastasis de ganglios regionales
42. EPITELIOMA BASOCELULAR
• Tumores frecuentes de crecimiento lento.
• Zonas sometidas a exposición solar crónica.
• Aumenta en inmunodeprimidos y pacientes con
defectos hereditarios de replicación y reparación
del DNA (xeroderma pigmentoso).
• Papulas perlas q suelen contener vasos
sanguineos subepidermicos dilatados y
prominentes
• Pueden ulcerarse
• Morfológicamente: Nodular o Multinodular
44. TUMORES DE LA DERMIS
• FIBROHISTIOCITOMA BENIGNO
• En adultos y frecuentes en las piernas de las
mujeres jovenes o de mediana edad
• Comportamiento biologico indolente
• Lesiones asintomaticas
• Puede alcanzar varios cm de diametro y con el
tiempo suele aplanarse
• Morfologicamente: Pueden contener histiocitos
abundantes
• Histogenesis misteriosa, pero con frecuencia
hay antecedente de traumatismo
47. MICOSIS FUNGOIDES
• Trastorno linfoproliferativo de cell T q comienzan en la piel y
puede evolucionar hacia linfoma generalizado
• Enf localizada durante muchos años. Es frecuente en >40
• Maculas descamativas de color pardo rojizo, placas
sobreelevadas descamativas
• Mas adelante pueden aparecer placas eritematosas
elevadas, de borde irregulares. Si hay multiples nodulos de
gran tamaño de color pardo rojizo entonces hay diseminacion
general
• Etiopatogenia: Virus HTLV1?, infeccioso?. En casos precoces
tto topico con esteroides o LUV. Las formas avanzadas QTP
• Síndrome de Sezary: es una forma agresiva del linfoma
cutáneo de células T, y se caracteriza por la triada de
eritrodermia, linfadenopatía y linfocitos atípicos circulantes
(células Sézary).
50. URTICARIA
Desgranulacion localizada de los mastocitos y el consiguiente aumento
de permeabilidad microvascular de la dermis
Aparece en el trascurso de horas por lo general en menos de 24 horas
Hay una desgranulacion dependiente de la Ig E
51. ERITEMA MULTIFORME
Proceso raro y autolimitado q parece ser rpta de hipersensibilidad frente a
algunas infecciones y farmacos
Se asocian a: 1)infecciones x herpes simple, histoplasmosis,
coccidiodomicosis, fiebre tifoidea 2)administracion de ciertos farmacos
(sulfamidas, penicilinas, barbituricos, hidantoinas 3)tumores (carcinomas y
linfomas 4)Colagenopatias (LES, PAN, DMTS)
53. PSORIASIS
• EUA:1-2%. Edad media de comienzo 27 años
• Puede asociarse a artritis, miopatia, enteropatia,
cardiopatia y SIDA
• Afecta sobre todo a codos, rodillas, cuero cabelludo,
región lumbosacra, pliegue intergluteo y glande
• En el 30% hay alteraciones ungueales.
• Hay una rara variedad denominada psoriasis pustulosa,
sobre las placas eritematosas hay multiples pustulas
pequeñas
• Morfologia: Signo de Auspitz, pustulas espongiformes,
microabsceso de Munro.
54. PSORIASIS
• El signo de Auspitz es una característica específica de
las lesiones eritroescamosas de la psoriasis. Cuando se
elimina mecánicamente una escama, se observa en
primer lugar una segunda escama plateada que genera
una superficie satinada cuando, a su vez, es rascada. A
los pocos segundos de haber sido eliminada la escama,
aparecen unas gotitas de sangre (signo del rocio
sangrante).
• El signo de Auspitz es de valor diagnóstico. No se
presenta en la psoriasis pustular y permite diferenciar la
psoriasis de otras enfermedades escamosas de la piel.
55.
56.
57.
58. LUPUS ERITEMATOSO
Eritema malar de bordes mal
definidos.
Las manifestaciones cutáneas del
LE se desarrollan o agravan con la
exposición a la luz solar
Parece, q en la piel, diversos
mecanismos humorales y celulares
intervienen para destruir las células
basales ricas en pigmento
Hay depósitos de inmunocomplejos
y de los componentes C5b a C9 en
la membrana basal
dermoepidermica
59. LUPUS ERITEMATOSO
DISCOIDE
• Se observan parches discoides, bien
delimitados eritematosos
• Presentan escamas gruesas adherentes
• Se observan tapones queratósicos en los
orificios foliculares
• posteriormente se produce atrofia
epidérmica (visualización de vasos
sanguíneos tortuosos y dilatados)
61. Pénfigo Vulgar
• Corresponde a una enfermedad ampollar
que afecta las mucosas y a la piel
especialmente en cuero cabelludo, cara,
axila, región inguinal y tronco.
• Afecta a personas entre la cuarta y sexta
décadas de la vida
• Las lesiones se inician como vesículas y
ampollas que se rompen con facilidad
dejando erosiones
62. Pénfigo Vulgar
• Corresponde a una enfermedad auto-
inmunitaria
• Existen auto-anticuerpos de tipo IgG que
se depositan a nivel intercelular, formando
una red que evoluciona a una acantolisis,
que corresponde a una disolución de la
adhesión intercelular.
• Las células acantolíticas se vuelven
redondeadas y se ubican al interior de la
lesión ampollar.
68. VERRUGAS
Lesiones frecuentes en niños y
adolescentes causado por PVH
Por lo general regresionan
espontaneamente en 6 meses a 2 años
Morfologia Clinica: verrugas vulgares,
verrugas planas, verrugas plantares y
palmares, condiloma acuminado
(verruga venerea)
Hiperplasia epidermica papilomatosa y
una vacuolizacion citoplasmatica
(coilocitos), q afecta preferentemente a
las capas mas superficiales,
produciendo halos claros, agregados
intracitoplasmaticos eosinofilos
irregulares
Hay mas de 49 tipos de PVH.