5. PROCESOS METABÓLICOS
QUE REQUIEREN NADPH
Síntesis
Biosíntesis de ácidos grasos
Biosíntesis de colesterol
Biosíntesis de neurotransmisores
Biosíntesis de nucleótidos
Metabolismo de fármacos
Reducción de glutation oxidado
Citocromo P450 monooxigenasa
RUTA de las PENTOSAS-P: FUNCIONES
La ruta de las pentosas-P tiene como funciones:
LA GENERACIÓN DE:
BIOMOLÉCULAS
QUE NECESITAN
PENTOSAS
•Nucleótidos
•Ácidos nucleicos
•Coenzimas: ATP, GTP
•NAD, FAD, CoA
• NADPH (poder reductor)
• PENTOSAS- P
6. VIA DE LAS PENTOSAS
• Tiene lugar en el citosol celular, igual que la vía glicolítica. En células vegetales
también se lleva a cabo en los cloroplastos.
• No es una vía de producción de ATP.
• Sintetiza NADPH para la síntesis de ácidos grasos, isoprenoides y esteroides (en
tejidos animales y vegetales) y para producir ATP (sólo en las mitocondrias de los
vegetales).
• Sintetiza ribosa-5-fosfato para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos.
• Produce intermediarios de la vía glicolítica: gliceraldehído-3- fosfato y fructosa-6-
fosfato.
• Provee el intermediario eritrosa-4-fosfato para la síntesis de aminoácidos
precursores de derivados fenólicos en vegetales.
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8. FASES DE LA VIA DE LAS PENTOSAS
• La vía de la pentosas consta de dos fases:
1) oxidativa y
2) no oxidativa.
• La reacciones de la fase oxidativa son irreversibles.
• Las reacciones de la fase no oxidativa son reversibles.
• Según las necesidades de la célula, es mas activa una fase o la otra.
18. RUTAS METABÓLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
La ruta metabólica inicia con
“glucosa 6 fosfato” y termina
con dos moléculas de piruvato.
Se realiza en todas las células
del organismo,
específicamente se produce en
el citosol celular;
Glucólisis
Es la vía metabólica encargada
de oxidar la glucosa y así
obtener energía para la célula.
Glucólisis
Glucólisis anaeróbica
Glucogenólisis
Gluconeogénesis
Glucogenogénesis
19. RUTAS METABÓLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
Glucólisis anaeróbica
El piruvato formado en la
glucólisis, al no poder oxidarse
más por falta de oxígeno, se
reduce a lactato.
Generalmente sucede en las
células musculares,
particularmente del músculo
contrae
esquelético que se
vigorosamente.
Glucólisis
Glucólisis anaeróbica
Glucogenólisis
Gluconeogénesis
Glucogenogénesis
20. RUTAS METABÓLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
Glucogenólisis
Se activa en el hígado en respuesta
a una demanda de glucosa en la
sangre.
Existen tres activadores
hormonales importantes de la
La ruta metabólica consiste en
romper moléculas de glucógeno
mediante fosforólisis para producir
“glucosa 1 fosfato” que después se
convertirá en “glucosa 6 fosfato”.
glucogenólisis: el glucagón, la
epinefrina (adrenalina) y el cortisol.
Glucólisis
Glucólisis anaeróbica
Glucogenólisis
Gluconeogénesis
Glucogenogénesis
22. RUTAS METABÓLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
Gluconeogénesis
Es la síntesis de glucosa a partir
de los sustratos: Lactato, Alanina
(a.a) y Glicerol-3-P. Estos
sustratos se convierten en
PIRUVATO en el citoplasma
Generalmente la gluconeogénesis
se produce en el hígado.
Glucólisis
Glucólisis anaeróbica
Glucogenólisis
Glucogenogénesis
Ocurre dentro las 24 horas
cuando el organismo se somete a
ayunos.
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31. Gluconeogénesis
Activador: Glucagón y Epinefrina
Desactivador: Insulina
Ocurre: En el hígado
Lactato
Alanina
Glicerol-3-P
PIRUVATO
(mitocondria)
Piruvato carboxilasa
ATP
Biotina (Vitamina 7)
CO2
Oxaloacetato
Transportador
de Malato
Oxaloacetato
(citoplasma)
PEP carboxiquinasa
GTP
GDP
Fosfoenolpiruvato Gliceraldehído-3-P
Fructosa-6-P
Fructosa-1,6-
bifosfatasa
Fructosa-1,6-PP
Glucosa-6-P
Fosfoglucosa
isomerasa
Glucosa
Pi
Pi
Glucosa-6-
fosfatasa
sustratos
49. Metabolismo de la Galactosa
ATP
ADP
Galactoquinasa
Galactosa-1-P
Galactosa -1-P
uridiltransferasa
UDP-Glucosa
UDP-Galactosa
Glucosa-1-P
según las necesidades del organismo
pasará a cualquiera de los procesos
Glucólisis Gluconeogénesis
Aldosa Reductasa
Galactitol
El Galactitol se acumula
en el lente del ojo debido
a la deficiencia de la
enzima galactoquinasa, y
produce una enfermedad
hereditaria recesiva que
se conoce como catarata
infantil
La ausencia de la enzima galacto-1-
P uridiltransferasa produce la
galactosemia clásica, provocando
además de la catarata infantil,
retraso mental, hepatomegalia,
ictericia.
50. Metabolismo de la Fructosa
ATP
ADP
Fructoquinasa
Fructosa-1-P
Aldolasa B
Dihidroxiacetona-P Gliceraldehído
Gliceraldehído-3-P
Triosa-P-Isomerasa
Glucólisis
Gliceraldehídoquinasa
ATP
ADP
Frutas y miel
La deficiencia de la enzima
Aldolasa B provoca un
incremento de Fructosa-1-P,
lo que ocasiona hipoglicemia
(genes recesivos)
