Adrenergicos

RECEPTORES ADRENERGICOS :RECEPTORES ADRENERGICOS :
1.-Es el nombre genérico que recibe la Adrenalina y la1.-Es el nombre genérico que recibe la Adrenalina y la
Noradrenalina.Noradrenalina.
= Reciben el nombre de Catecolaminas: Son= Reciben el nombre de Catecolaminas: Son
neurotrasmisores del SN Simpatico.neurotrasmisores del SN Simpatico.
= Son farmacos que ejercen efectos analogos a los de= Son farmacos que ejercen efectos analogos a los de
la estimulacion adrenergica.la estimulacion adrenergica.

1.-La adrenalina se sintetiza a nivel de la1.-La adrenalina se sintetiza a nivel de la
glandula suprarrenal, igual que laglandula suprarrenal, igual que la
Noradrenalina, pero en menor proporcion.Noradrenalina, pero en menor proporcion.
La A. es un neurotrasmisor en el sistemaLa A. es un neurotrasmisor en el sistema
extrapiramidal y mesolimbico.extrapiramidal y mesolimbico.

11.-Las Catecolaminas tienen efectos.-Las Catecolaminas tienen efectos
Excitadores e inhibidores en el musculo liso,Excitadores e inhibidores en el musculo liso,
con excepcion del musculo liso intestinal.con excepcion del musculo liso intestinal.
Se relaja el M. liso.Se relaja el M. liso.
Estimula a los Receptores beta adrenergicos.Estimula a los Receptores beta adrenergicos.

11.-Suclasificacion : alfa 1, alfa 2. y Beta 1, 2 y 3..-Suclasificacion : alfa 1, alfa 2. y Beta 1, 2 y 3.
La adrenalina tiene efectos Cronotropico e inotropicoLa adrenalina tiene efectos Cronotropico e inotropico
+ en el corazon.- Actua en el paro cardiaco.+ en el corazon.- Actua en el paro cardiaco.
En el Higado : Aumenta la glucogenolisis.En el Higado : Aumenta la glucogenolisis.
Aumenta la secrecion de Glucagon.Aumenta la secrecion de Glucagon.
En el Pancreas :Inhiben la secrecion de Insulina.En el Pancreas :Inhiben la secrecion de Insulina.
El Nitroprusiato y los Nitrilos: Son Vasodilatadores.El Nitroprusiato y los Nitrilos: Son Vasodilatadores.

Adrenalina o Epinefrina:Adrenalina o Epinefrina:
Nombre comercial : Pinacrina.Nombre comercial : Pinacrina.
FARMACODINAMIA :FARMACODINAMIA :
La Adrenalina es un potente agonista de losLa Adrenalina es un potente agonista de los
receptores adrenergicos @ y beta; ello explicareceptores adrenergicos @ y beta; ello explica
la complejidad de sus acciones en losla complejidad de sus acciones en los
diferentes organos y sistemas del cuerpo.-diferentes organos y sistemas del cuerpo.-

Adrenalina o Epinefrina:.Adrenalina o Epinefrina:.
•La afinidad de la adrenalina por ReceptoresLa afinidad de la adrenalina por Receptores
Beta es mayor que por Receptores alfa.Beta es mayor que por Receptores alfa.
•Produce vasodilatación de las arteriolasProduce vasodilatación de las arteriolas
musculares, de las coronarias y de otrosmusculares, de las coronarias y de otros
territorios sanguíneos.territorios sanguíneos.
•La vasodilatación produce un aumento en elLa vasodilatación produce un aumento en el
flujo sanguíneo y una redistribución delflujo sanguíneo y una redistribución del

La administración rápida de Adrenalina por IVLa administración rápida de Adrenalina por IV
provoca aumento de la presión arterial,provoca aumento de la presión arterial,
dependiendo de la dosis. Dicho aumento esdependiendo de la dosis. Dicho aumento es
mayor para la presión sistólica que para lamayor para la presión sistólica que para la
diastólica.diastólica.

El mecanismo de accion para el incremento de laEl mecanismo de accion para el incremento de la
presion arterial es triple :presion arterial es triple :
1.-Efecto inotropico positivo directo.1.-Efecto inotropico positivo directo.
2.-Aumento de la frecuencia cardiaca.2.-Aumento de la frecuencia cardiaca.
3.- Vasoconstriccion de los vasos precapilares de3.- Vasoconstriccion de los vasos precapilares de
resistencia de la piel, mucosas y riñon. Amen de unresistencia de la piel, mucosas y riñon. Amen de un
efecto vasoconstrictor venoso.efecto vasoconstrictor venoso.

FARMACOCINETICA :FARMACOCINETICA :
AbsorciónAbsorción : La adrenalina molécula polar, es inactiva: La adrenalina molécula polar, es inactiva
por via oral. En SC la Abs. Es mas lenta,por via oral. En SC la Abs. Es mas lenta,
vasoconstricción local. Por vía intramuscular sevasoconstricción local. Por vía intramuscular se
absorbe rápidamente.absorbe rápidamente.
DistribuciónDistribución : No atraviesa la barrera HE.: No atraviesa la barrera HE.
MetabolismoMetabolismo : por enzimas hepaticas.: por enzimas hepaticas.
ExcrecionExcrecion : minima por orina. Sanos.: minima por orina. Sanos.
en enfermos, por metabolitosen enfermos, por metabolitos..

VIDA MEDIAVIDA MEDIA : Corta…. De 6-10 minutos.: Corta…. De 6-10 minutos.
•INDICACIONES TXINDICACIONES TX.: Choque anafilactico..: Choque anafilactico.
•Paro cardiaco.Paro cardiaco.
•Insuficiencia Respiratoria.Insuficiencia Respiratoria.
•Broncoconstriccion, Asma.Broncoconstriccion, Asma.
•Reacciones de Hipersensibilidad.Reacciones de Hipersensibilidad.
•Hipotension grave. Cirugia ONG. Epistaxis (local)Hipotension grave. Cirugia ONG. Epistaxis (local)

REACCIONES ADVERSAS :REACCIONES ADVERSAS :
•Ansiedad. Miedo.Ansiedad. Miedo.
•Tension. Inquietud.Tension. Inquietud.
•Cefalea pulsátil Temblor.Cefalea pulsátil Temblor.
•Mareo.Mareo.
•Palpitaciones .Palpitaciones .
•PalidezPalidez..

INTERACCIONES :INTERACCIONES :
•Con antihipertensivos…puede incrementar la presionCon antihipertensivos…puede incrementar la presion
arterial.arterial.
•Con antiTiroideos : aumenta la presion arterial.Con antiTiroideos : aumenta la presion arterial.
•Reacciones graves : Hemorragia cerebral.Reacciones graves : Hemorragia cerebral.
•Arritmias.Arritmias.
•La arritmia puede ocasionar Fibrilacion ventricular, siLa arritmia puede ocasionar Fibrilacion ventricular, si
se asocia con anestesicos.se asocia con anestesicos.
•Dolor tipo angina de pecho.Dolor tipo angina de pecho.

CONTRAINDICACIONES :CONTRAINDICACIONES :
•Pacientes con toma de beta-bloqueadores noPacientes con toma de beta-bloqueadores no
selectivos : Hemorragia e Hipertension grave.selectivos : Hemorragia e Hipertension grave.
•Con Indometacina potencia la Adrenalina.Con Indometacina potencia la Adrenalina.
•Con antidepresivos :Con antidepresivos :
•Puede ocasionar efectos secundarios graves.Puede ocasionar efectos secundarios graves.

PRESENTACION Y DOSIS :PRESENTACION Y DOSIS :
Presentacion de soluciones con 1 mg/1 ml (1:1000)Presentacion de soluciones con 1 mg/1 ml (1:1000)
0.1 mg/ml (1:10,000) y 0.5 mg/ml (1:2000).0.1 mg/ml (1:10,000) y 0.5 mg/ml (1:2000).
La dosis SC en adulto es de 0.3 a 0.5 mg.La dosis SC en adulto es de 0.3 a 0.5 mg.
Con cautela tambien se usa IV. (Diluida y muyCon cautela tambien se usa IV. (Diluida y muy
lentamente)lentamente)
En Paro Cardiaco se inyecta : 0.25 mgr o bien unaEn Paro Cardiaco se inyecta : 0.25 mgr o bien una
dosis mayor.dosis mayor.
OTRA PRESENTACION : AL 1% 10 mgr/ml. (1:100) porOTRA PRESENTACION : AL 1% 10 mgr/ml. (1:100) por
Inhalacion.Inhalacion.

Nombre comercial : Minipress.Nombre comercial : Minipress.
•La prazosina inhibe la fosfodiesterasa de losLa prazosina inhibe la fosfodiesterasa de los
nucleotidos ciclicos.nucleotidos ciclicos.
•Es un antagonista de los receptores potenteEs un antagonista de los receptores potente
y selectivo.y selectivo.
•Incrementa la afinidad hacia los recptoresIncrementa la afinidad hacia los recptores
alfa 1 y 2.alfa 1 y 2.

Absorcion : Buena por via oral.Absorcion : Buena por via oral.
Distribucion : General a organos y sistemas.Distribucion : General a organos y sistemas.
Metabolismo : En enzimas hepaticas.Metabolismo : En enzimas hepaticas.
Excreción : Por bilis, Heces fecales y lecheExcreción : Por bilis, Heces fecales y leche
materna.materna.

INDICACIONES TERAPEUTICAS :INDICACIONES TERAPEUTICAS :
1.- Hipertension Arterial primaria o1.- Hipertension Arterial primaria o
secundaria.secundaria.
2.- Insuficiencia ventricular izquierda.2.- Insuficiencia ventricular izquierda.
3.- Hipertrofia prostatica.3.- Hipertrofia prostatica.

REACCIONES SECUNDARIAS :REACCIONES SECUNDARIAS :
1.-Cefalea.1.-Cefalea.
Nauseas.Nauseas.
Nerviosismo.Nerviosismo.
Pancreatitis.Pancreatitis.
Vertigo.Vertigo.
Sincope vasovagal.Sincope vasovagal.
Congestion Nasal.Congestion Nasal.

•Embarazo.Embarazo.
•Lactancia.Lactancia.
•Menor de 12 años.Menor de 12 años.
•Sindrome de la primera dosis.Sindrome de la primera dosis.

•Con DiureticosCon Diureticos
•Con antihipertensivos.Con antihipertensivos.
•Se incrementan las reaccionesSe incrementan las reacciones
•Secundarias.Secundarias.
•..

PRESENTACION :PRESENTACION :
•Capsulas deCapsulas de
•1- 2 mgr.1- 2 mgr.
•DOSIS : 1 MGR CADA 12 O CADA 8 HS.DOSIS : 1 MGR CADA 12 O CADA 8 HS.
•Maximo : 20 mgr.Maximo : 20 mgr.
•Primera dosis : antes de acostarse :Primera dosis : antes de acostarse :
Disminuye el riesgo de sincope vasovagal.Disminuye el riesgo de sincope vasovagal.
•..

====Es un agonista selectivo de los ReceptoresEs un agonista selectivo de los Receptores
adrenérgicos alfa 2.adrenérgicos alfa 2.
==Principalmente se usa para Hipertensión sistémica.==Principalmente se usa para Hipertensión sistémica.
==Puede incluso disminuir la presión intraocular.==Puede incluso disminuir la presión intraocular.
•FA : Disminuye los impulsos simpáticos eferentesFA : Disminuye los impulsos simpáticos eferentes
del SNC, por activación de receptores alfa 2, a niveldel SNC, por activación de receptores alfa 2, a nivel
inferior del tallo encefálico.inferior del tallo encefálico.
•Estimula el flujo parasimpático, que contribuye a laEstimula el flujo parasimpático, que contribuye a la
disminución de la frecuencia cardiaca.disminución de la frecuencia cardiaca.
•Se une a nivel del tallo cerebral y disminuye el tonoSe une a nivel del tallo cerebral y disminuye el tono
simpático del corazón, riñones y capilares.simpático del corazón, riñones y capilares.

== Los efectos de la clonidina pueden ser :== Los efectos de la clonidina pueden ser :
AGONISTAS YAGONISTAS Y
ANTAGONISTAS.ANTAGONISTAS.
A dosis mínimas es un AGONISTAA dosis mínimas es un AGONISTA
(anticongestivo)(anticongestivo)
A dosis mayores es un ANTAGONISTA (HTA)A dosis mayores es un ANTAGONISTA (HTA)
Su VIDA MEDIA es de 6-24 horasSu VIDA MEDIA es de 6-24 horas..

Absorcion :Absorcion : Se absorbe bien por administración oral,Se absorbe bien por administración oral,
con una biodisponibilidad de casi el 100%.con una biodisponibilidad de casi el 100%.
DistribucionDistribucion : General, en sistemas y organos blanco.: General, en sistemas y organos blanco.
MetabolismoMetabolismo : Hepático.: Hepático.
Excrecion o eliminacionExcrecion o eliminacion : Casi la mitad de la dosis: Casi la mitad de la dosis
aparece sin modificar en la orina.aparece sin modificar en la orina.
En presentación con Parche, al retirarlo lasEn presentación con Parche, al retirarlo las
concentraciones permanecen por casi 8 horas, yconcentraciones permanecen por casi 8 horas, y
disminuyen gradualmente.disminuyen gradualmente.

INDICACIONES TERAPEUTICAS :INDICACIONES TERAPEUTICAS :
1.- Como analgesico.1.- Como analgesico.
2,.Cuadro diarreico en Diabeticos.2,.Cuadro diarreico en Diabeticos.
3.- Hipertension arterial sistemica.3.- Hipertension arterial sistemica.
4.-Neuropatia DM.4.-Neuropatia DM.
5.-Para abstinencia de toxicomania.5.-Para abstinencia de toxicomania.
6.-Incluso en bochornos de la menopausia.6.-Incluso en bochornos de la menopausia.
7.-Fibrilacion auricular e Hiperactividad.7.-Fibrilacion auricular e Hiperactividad.

REACCIONES SECUNDARIAS:REACCIONES SECUNDARIAS:
Impotencia.Impotencia.
Insomnio.Insomnio.
Bradicardia.Bradicardia.
DepresionDepresion
Sequedad bucal y sedacionSequedad bucal y sedacion
Dermatitis de contacto (parches)Dermatitis de contacto (parches)

Hipersensibilidad.Hipersensibilidad.
Enfermedad Nodosinoauricular.Enfermedad Nodosinoauricular.
Transtornos en el EKG.Transtornos en el EKG.
Niños.Niños.
EmbarazoEmbarazo
Lactancia.Lactancia.

Con Beta-bloqueadores : potencia elCon Beta-bloqueadores : potencia el
efecto hipertensivo.efecto hipertensivo.
Con anestesico : efecto de sinergismo.Con anestesico : efecto de sinergismo.
Alcohol: disminuye el efecto..Alcohol: disminuye el efecto..

PRESENTACION:PRESENTACION:
NC:” Catapres”NC:” Catapres”
Tabletas de 0.1 mgrTabletas de 0.1 mgr
DOSIS :DOSIS :
Una tableta de 0.1 mgr cada 12 hs.Una tableta de 0.1 mgr cada 12 hs.

• Es un antiarritmico.Es un antiarritmico.
•Es un betabloqueador adrenergico.Es un betabloqueador adrenergico.
•Se comporta como agonista y produceSe comporta como agonista y produce
inhibicion de la adenilciclasa.inhibicion de la adenilciclasa.
•FD : Bloquea el efecto agonista de losFD : Bloquea el efecto agonista de los
neurotrasmisores simpaticos, sobre losneurotrasmisores simpaticos, sobre los
receptores Beta 1 y Beta 2.receptores Beta 1 y Beta 2.
•Produce efectos cronotropicos e inotropicosProduce efectos cronotropicos e inotropicos
–neg : Con esto disminuye el gasto cardiaco y–neg : Con esto disminuye el gasto cardiaco y
la FC. Disminuye la resistencia periferica.la FC. Disminuye la resistencia periferica.

•FARMACOCINETICA :FARMACOCINETICA :
•Absorcion : Buena VO.Absorcion : Buena VO.
•Distribucion : General.Distribucion : General.
•Metabolismo : Hepatico.Metabolismo : Hepatico.
•Excrecion : Renal. Orina y heces.Excrecion : Renal. Orina y heces.
•VIDA MEDIA : de 2-4 horas.VIDA MEDIA : de 2-4 horas.

INDICACIONES TX.INDICACIONES TX.
1.- Insuficiencia coronaria.1.- Insuficiencia coronaria.
2.- Ansiedad.2.- Ansiedad.
3.-Arritmia cardiaca.3.-Arritmia cardiaca.
4.-Miocardiopatia hipertrofica obstructiva.4.-Miocardiopatia hipertrofica obstructiva.
5.- HTA-5.- HTA-
6.-Migraña, Taquicardia, temblores.6.-Migraña, Taquicardia, temblores.
7.-Angina de pecho.7.-Angina de pecho.
Prev. Infarto agudo de miocardio.Prev. Infarto agudo de miocardio.

REACCIONES SECUNDARIAS :REACCIONES SECUNDARIAS :
•HipotensionHipotension
•Bradicardia.Bradicardia.
•Somnolencia.Somnolencia.
•Disminucion de la libido.Disminucion de la libido.
•Dificultad para respirar.Dificultad para respirar.
•Agranulocitosis. Trombocitopenia.Agranulocitosis. Trombocitopenia.
•Edema, confusion, DepresionEdema, confusion, Depresion

•Hipersensibilidad.Hipersensibilidad.
•Bradicardia sinusal.Bradicardia sinusal.
•Bloqueo A-VBloqueo A-V
•Diabetes M.Diabetes M.
•Hepatopatia.Hepatopatia.
•Insuficiencia cardiaca.Insuficiencia cardiaca.

INTERACCIONES:INTERACCIONES:
•Con HalotanoCon Halotano
•Hipoglucemiantes orales, puede variar laHipoglucemiantes orales, puede variar la
glucosa : aumentar y disminuir.glucosa : aumentar y disminuir.
•Con AINES : Disminuye el efecto.Con AINES : Disminuye el efecto.
•PRESENTACION : Tabletas de 10,40 y 80 mgPRESENTACION : Tabletas de 10,40 y 80 mg
•Ampulas de 1 mgr.Ampulas de 1 mgr.
•DOSIS : 10-20 mg cada 6-8 horas.DOSIS : 10-20 mg cada 6-8 horas.
•En HTA : 40-80 mgr cada 12 hs.En HTA : 40-80 mgr cada 12 hs.
•Arritmias : amp. 1-3 mgr por dia.Arritmias : amp. 1-3 mgr por dia.

Es un antagonista adrenergico selectivo betaEs un antagonista adrenergico selectivo beta
1 a dosis menores.1 a dosis menores.
Carece de actividad simpaticomimeticaCarece de actividad simpaticomimetica
intrinseca y estabilizadora de la membranaintrinseca y estabilizadora de la membrana
Su nombre comercial es Lopressor.Su nombre comercial es Lopressor.

Absorcion : Gastronitestinal casi completaAbsorcion : Gastronitestinal casi completa
Distribucion:Concentraciones plasmaticasDistribucion:Concentraciones plasmaticas
variables, aunque es General.variables, aunque es General.
Metabolismo:Biodisponibilidad baja, porMetabolismo:Biodisponibilidad baja, por
metab. De primer paso.metab. De primer paso.
Excrecion : Renal, orina, bilis y heces.Excrecion : Renal, orina, bilis y heces.

INDICACIONES:INDICACIONES:
•Hipertension Arterial.Hipertension Arterial.
•Angina de pecho.Angina de pecho.
•Trastornos cardiovasculares funcionales.Trastornos cardiovasculares funcionales.
•Arritmias cardiacas.Arritmias cardiacas.
•P. Migraña.P. Migraña.

•Nauseas, vomito, Diarrea.Nauseas, vomito, Diarrea.
•Palpitaciones, arritmias.Palpitaciones, arritmias.
•Tinitus, Caida de pelo.Tinitus, Caida de pelo.
•Bradicardia, Vertigo, Cefalea.Bradicardia, Vertigo, Cefalea.
•Fatiga, Parestesias, Disnea.Fatiga, Parestesias, Disnea.
•Broncoespasmo.Broncoespasmo.
•Disminucion de la libido y p. sexual.Disminucion de la libido y p. sexual.

CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
•Hipersensibilidad.Hipersensibilidad.
•Insuf. Cardiaca descompensada.Insuf. Cardiaca descompensada.
•Bradicardia sinusal.Bradicardia sinusal.
•Choque cardiogenico.Choque cardiogenico.
•Transtornos de la circulacion arterial.Transtornos de la circulacion arterial.

INTERACCIONES:INTERACCIONES:
•Quinina y conQuinina y con
•Amiodarona.Amiodarona.
•Aumenta el efecto inotropico –Aumenta el efecto inotropico –
•Y efecto cronotropico.Y efecto cronotropico.

PRESENTACION:PRESENTACION:
•Grageas con Tartrato de Metoprolol : 100 mgrGrageas con Tartrato de Metoprolol : 100 mgr
•Tabletas con ====== 100mgr.Tabletas con ====== 100mgr.
•Tabletas de liberacion prolongada :Tabletas de liberacion prolongada :
• Succinato de Metoprolol---95 mgr.Succinato de Metoprolol---95 mgr.
• Hidroclorotiazida------------25 mgrHidroclorotiazida------------25 mgr

DOSIS:DOSIS:
En HTA : 100 mgr-200mgrEn HTA : 100 mgr-200mgr
En una o dos tomas : cada 24 o cada 12 hs.En una o dos tomas : cada 24 o cada 12 hs.
Angina de Pecho : 100-200 cada 12.hsAngina de Pecho : 100-200 cada 12.hs
Maximo 400 mgr.Maximo 400 mgr.
Infarto agudo : 50 mgr cada 6 hs.Infarto agudo : 50 mgr cada 6 hs.
Mantenimiento : 200 mgr/dia/2 tomas.Mantenimiento : 200 mgr/dia/2 tomas.

Salbutalan, Ventolin, Assal.Salbutalan, Ventolin, Assal.
Es un agonista de los receptoresEs un agonista de los receptores
adrenergicos principalmente de los betaadrenergicos principalmente de los beta
receptores.receptores.
Induce la relajacion del musculo lisoInduce la relajacion del musculo liso
bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.
Tambien estimula la gluconeogenesisTambien estimula la gluconeogenesis
hepatica y la secrecion pancreatica de lashepatica y la secrecion pancreatica de las
celulas Beta.celulas Beta.

Salbutalan, Ventolin, Assal.Salbutalan, Ventolin, Assal.
Es un agonista de los receptoresEs un agonista de los receptores
adrenergicos principalmente de los betaadrenergicos principalmente de los beta
receptores.receptores.
Agonista Beta 2 adrenergico.Agonista Beta 2 adrenergico.
Induce la relajacion del musculo lisoInduce la relajacion del musculo liso
bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.bronquial, vascular, gastrointestinal y uterino.
Tambien estimula la gluconeogenesisTambien estimula la gluconeogenesis
hepatica y la secrecion pancreatica de lashepatica y la secrecion pancreatica de las
celulas Beta.celulas Beta.

FARMACOCINETICA:FARMACOCINETICA:
Iabsorcion : Buena por via oral e inhalada.Iabsorcion : Buena por via oral e inhalada.
Distribucion : Parcial, en arbol pulmonar yDistribucion : Parcial, en arbol pulmonar y
bronquial.bronquial.
Metabolismo : Hepatico.Metabolismo : Hepatico.
Excrecion : Por orina y heces fecales.Excrecion : Por orina y heces fecales.
VIDA MEDIA : 2-3 horas VO.VIDA MEDIA : 2-3 horas VO.

INDICACIONES:INDICACIONES:
I.-Prevencion del Asma Bronquial.I.-Prevencion del Asma Bronquial.
2.- Tratamiento de Asma B.2.- Tratamiento de Asma B.
3.-Broncoespasmo.3.-Broncoespasmo.
4.- Enfisema pulmonar.4.- Enfisema pulmonar.
5.-Trabajo de parto prematuro.5.-Trabajo de parto prematuro.

•Nauseas, vomito, mal sabor de boca.Nauseas, vomito, mal sabor de boca.
•Intranquilidad.Intranquilidad.
•Nerviosismo.Nerviosismo.
•Resequedad de la boca y garganta.Resequedad de la boca y garganta.
•Anorexia, palidez.Anorexia, palidez.
•Taquicardia en el 90% de los pacientes.Taquicardia en el 90% de los pacientes.

CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
I.-Hipersensibilidad,.I.-Hipersensibilidad,.
2.- Arritmias cardiacas.2.- Arritmias cardiacas.
3.-Diabetes Mellitus.3.-Diabetes Mellitus.
4.- Hipertiroidismo.4.- Hipertiroidismo.
5.-Leucocitosis y5.-Leucocitosis y
6 Enf. De Parkinson.6 Enf. De Parkinson.

•Con aminas simpaticomimeticas :Con aminas simpaticomimeticas :
aumenta el efecto.aumenta el efecto.
•Con beta-bloqueadores adrenergicos :Con beta-bloqueadores adrenergicos :
aumenta el efecto de estos.aumenta el efecto de estos.
•PRESENTACION :PRESENTACION :
•Tabletas de 2-4 mgrTabletas de 2-4 mgr
•Jarabe de 100 ml-5 ml= 2 mgr de SalbJarabe de 100 ml-5 ml= 2 mgr de Salb..

PRESENTACION :PRESENTACION :
Solucion inyectable 1 ml. = 0.5 mgr SB.Solucion inyectable 1 ml. = 0.5 mgr SB.
Suspension en aereosol 100 mgr cadaSuspension en aereosol 100 mgr cada
10 con 125 mgr.10 con 125 mgr.
Cda disparo : 100 mgrCda disparo : 100 mgr
DOSIS : Adulto 2-4 mgr 3-4 v. al dia.DOSIS : Adulto 2-4 mgr 3-4 v. al dia.
IM : 1 ml. Cada 6 hs.IM : 1 ml. Cada 6 hs.
IV: 0.25 mgr cada 8IV: 0.25 mgr cada 8
NIÑOS : 2-6 a. 1-2 mg c/8 hs.NIÑOS : 2-6 a. 1-2 mg c/8 hs.
6-14: 2 mgr cada 6 hs. Maximo 24 mgr6-14: 2 mgr cada 6 hs. Maximo 24 mgr

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