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UVEÍTIS APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA PAPEL DEL INTERNISTA Dr. Agustín Martínez Berriotxoa Servicio de Medicina Interna - Hospital de Cruces (Barakaldo, Bizkaia) Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea X Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco Logroño, 12-14 de Mayo de 2011
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LA MAYORÍA DE LAS UVEÍTIS SON  IDIOPÁTICAS O EXCLUSIVAMENTE OFTALMOLÓGICAS No hacer estudio sistémico salvo  Manifestaciones clínicas  Extraoculares evidentes LAS UVEÍTIS PUEDEN SER CAUSADAS  POR DIFERENTES PROCESOS  SISTÉMICOS (INFECCIOSOS,  AUTOINMUNES Y NEOPLÁSICOS) Hacer estudio sistémico completo  en todos  los casos
LO RAZONABLE LO RAZONABLE Más Menos Dentro Fuera Demasiadas pruebas Estudio insuficiente Fuera Dentro Fuera Fuera LA MAYORÍA DE LAS UVEÍTIS SON  IDIOPÁTICAS O EXCLUSIVAMENTE OFTALMOLÓGICAS No hacer estudio sistémico salvo  Manifestaciones clínicas  Extraoculares evidentes LAS UVEÍTIS PUEDEN SER CAUSADAS  POR DIFERENTES PROCESOS  SISTÉMICOS (INFECCIOSOS,  AUTOINMUNES Y NEOPLÁSICOS) Hacer estudio sistémico completo  en todos  los casos
LO RAZONABLE LO RAZONABLE Más Menos Dentro Fuera Demasiadas pruebas Estudio insuficiente Fuera Dentro Fuera Fuera Estudio individualizado en función del PATRÓN CLÍNICO
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Cámara anterior (Humor acuoso) Humor vítreo Retina Arteria y vena centrales de la retina Nervio óptico Esclera Conjuntiva Córnea Esclera Zónula  Cristalino Ora serrata Mácula y fóvea Papila Iris Coroides Coroides Pars plicata (músculo y  epitelio ciliares) Cuerpo ciliar Pars plana
Iris Coroides Coroides Pars plicata (músculo y  epitelio ciliares) Cuerpo ciliar Pars plana UVEA ANTERIOR UVEA INTERMEDIA UVEA POSTERIOR
Iris Pars plicata (músculo y  epitelio ciliares) UVEA ANTERIOR UVEÍTIS ANTERIOR IRITIS IRIDOCICLITIS CICLITIS ANTERIOR QUERATOUVEÍTIS ESCLEROUVEÍTIS OJO ROJO DOLOR y FOTOFOBIA LAGRIMEO MIOSIS VISIÓN BORROSA Inflamación en   CÁMARA ANTERIOR TYNDALL HIPOPIÓN PRECIPITADOS QUERÁTICOS SINEQUIAS  GLAUCOMA CATARATA QUERATOPATÍA EN BANDA Cuerpo ciliar
Uveítis anterior  Células en cámara anterior Precipitados queráticos
Sistema de clasificación del Tyndall (SUN working group) Grado Descripción 0 Ausente 1+ Leve 2+ Moderado (detalles claros del iris y cristalino) 3+ Acusado (detalles borrosos de iris y cristalino) 4+ Intenso (fibrina o humor acuoso plasmoide) Uveítis anterior  Células en cámara anterior Precipitados queráticos
Uveítis anterior  HIPOPIÓN
Uveítis anterior  HIPOPION PROCESOS ASOCIADOS A HLA B27 ENFERMEDAD DE BEHÇET
Queratopatía en banda Precipitados queráticos Catarata secundaria Sinequias posteriores
Ciclitis heterocrómica de Fuchs
Pars plana UVEA INTERMEDIA UVEÍTIS INTERMEDIA PARS PLANITIS  CICLITIS POSTERIOR MIODESOPSIAS (“Moscas volantes”) VISIÓN BORROSA Inflamación en   CÁMARA VÍTREA VITRITIS CONGLOMERADOS EN BOLAS DE NIEVE (SNOWBALLS) EXUDADOS EN BANCOS DE NIEVE (SNOWBANKS) VASCULITIS RETINIANA PERIFÉRICA EDEMA MACULAR QUÍSTICO AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR CATARATA OPACIFICACIÓN CELULAR DEL VÍTREO  HEMORRAGIA VÍTREA
VITRITIS
VITRITIS Descripción de la turbidez vítrea (SUN working group) Grado Descripción Signos clínicos 0 Nula Ninguno 0,5+ Mínima Polo posterior claramente visible; si se enfoca vítreo células (+) 1+ Leve Detalles del polo posterior ligeramente turbios 2+ Moderada Detalles del polo posterior muy turbios; sólo se ven disco óptico  y vasos de primer orden 3+ Severa Detalles del polo posterior escasamente visibles; sólo se ve el disco óptico, no los vasos de primer orden 4+ Muy severa Sólo fulgor, no se ven detalles del fondo
Coroides Coroides UVEA POSTERIOR UVEÍTIS POSTERIOR COROIDITIS CORIORRETINITIS VASCULITIS DE RETINA MIODESOPSIAS (“Moscas volantes”) VISIÓN BORROSA ESCOTOMAS AMAUROSIS Inflamación en   COROIDES/RETINA (± VITRITIS) EDEMA MACULAR QUÍSTICO HEMORRAGIA VÍTREA  NEOVASCULARIZACIÓN  DESPRENDIMIENTO DE RETINA ATROFIA RETINIANA / ÓPTICA CEGUERA
 
Cryptococcus Toxoplasmosis - Activa Toxoplasmosis - Inactiva CMV
Síndrome de coroiditis multifocal y panuveítis Coroidopatía punteada interna Síndrome múltiples puntos blancos evanescentes Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda Coroidopatía serpinginosa Coroidopatía en perdigonada
Patrón en rama escarchada Patrón en llamarada Exudados algodonosos Vitritis grave
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Nerve fiber layer Retinal pigment epithelium Foveal depression
 
 
 
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Uveítis, aproximación diagnóstica papel del internista

  • 1. UVEÍTIS APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA PAPEL DEL INTERNISTA Dr. Agustín Martínez Berriotxoa Servicio de Medicina Interna - Hospital de Cruces (Barakaldo, Bizkaia) Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea X Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco Logroño, 12-14 de Mayo de 2011
  • 2.
  • 3. LA MAYORÍA DE LAS UVEÍTIS SON IDIOPÁTICAS O EXCLUSIVAMENTE OFTALMOLÓGICAS No hacer estudio sistémico salvo Manifestaciones clínicas Extraoculares evidentes LAS UVEÍTIS PUEDEN SER CAUSADAS POR DIFERENTES PROCESOS SISTÉMICOS (INFECCIOSOS, AUTOINMUNES Y NEOPLÁSICOS) Hacer estudio sistémico completo en todos los casos
  • 4. LO RAZONABLE LO RAZONABLE Más Menos Dentro Fuera Demasiadas pruebas Estudio insuficiente Fuera Dentro Fuera Fuera LA MAYORÍA DE LAS UVEÍTIS SON IDIOPÁTICAS O EXCLUSIVAMENTE OFTALMOLÓGICAS No hacer estudio sistémico salvo Manifestaciones clínicas Extraoculares evidentes LAS UVEÍTIS PUEDEN SER CAUSADAS POR DIFERENTES PROCESOS SISTÉMICOS (INFECCIOSOS, AUTOINMUNES Y NEOPLÁSICOS) Hacer estudio sistémico completo en todos los casos
  • 5. LO RAZONABLE LO RAZONABLE Más Menos Dentro Fuera Demasiadas pruebas Estudio insuficiente Fuera Dentro Fuera Fuera Estudio individualizado en función del PATRÓN CLÍNICO
  • 6.
  • 7. Cámara anterior (Humor acuoso) Humor vítreo Retina Arteria y vena centrales de la retina Nervio óptico Esclera Conjuntiva Córnea Esclera Zónula Cristalino Ora serrata Mácula y fóvea Papila Iris Coroides Coroides Pars plicata (músculo y epitelio ciliares) Cuerpo ciliar Pars plana
  • 8. Iris Coroides Coroides Pars plicata (músculo y epitelio ciliares) Cuerpo ciliar Pars plana UVEA ANTERIOR UVEA INTERMEDIA UVEA POSTERIOR
  • 9. Iris Pars plicata (músculo y epitelio ciliares) UVEA ANTERIOR UVEÍTIS ANTERIOR IRITIS IRIDOCICLITIS CICLITIS ANTERIOR QUERATOUVEÍTIS ESCLEROUVEÍTIS OJO ROJO DOLOR y FOTOFOBIA LAGRIMEO MIOSIS VISIÓN BORROSA Inflamación en CÁMARA ANTERIOR TYNDALL HIPOPIÓN PRECIPITADOS QUERÁTICOS SINEQUIAS GLAUCOMA CATARATA QUERATOPATÍA EN BANDA Cuerpo ciliar
  • 10. Uveítis anterior Células en cámara anterior Precipitados queráticos
  • 11. Sistema de clasificación del Tyndall (SUN working group) Grado Descripción 0 Ausente 1+ Leve 2+ Moderado (detalles claros del iris y cristalino) 3+ Acusado (detalles borrosos de iris y cristalino) 4+ Intenso (fibrina o humor acuoso plasmoide) Uveítis anterior Células en cámara anterior Precipitados queráticos
  • 12. Uveítis anterior HIPOPIÓN
  • 13. Uveítis anterior HIPOPION PROCESOS ASOCIADOS A HLA B27 ENFERMEDAD DE BEHÇET
  • 14. Queratopatía en banda Precipitados queráticos Catarata secundaria Sinequias posteriores
  • 16. Pars plana UVEA INTERMEDIA UVEÍTIS INTERMEDIA PARS PLANITIS CICLITIS POSTERIOR MIODESOPSIAS (“Moscas volantes”) VISIÓN BORROSA Inflamación en CÁMARA VÍTREA VITRITIS CONGLOMERADOS EN BOLAS DE NIEVE (SNOWBALLS) EXUDADOS EN BANCOS DE NIEVE (SNOWBANKS) VASCULITIS RETINIANA PERIFÉRICA EDEMA MACULAR QUÍSTICO AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR CATARATA OPACIFICACIÓN CELULAR DEL VÍTREO HEMORRAGIA VÍTREA
  • 18. VITRITIS Descripción de la turbidez vítrea (SUN working group) Grado Descripción Signos clínicos 0 Nula Ninguno 0,5+ Mínima Polo posterior claramente visible; si se enfoca vítreo células (+) 1+ Leve Detalles del polo posterior ligeramente turbios 2+ Moderada Detalles del polo posterior muy turbios; sólo se ven disco óptico y vasos de primer orden 3+ Severa Detalles del polo posterior escasamente visibles; sólo se ve el disco óptico, no los vasos de primer orden 4+ Muy severa Sólo fulgor, no se ven detalles del fondo
  • 19. Coroides Coroides UVEA POSTERIOR UVEÍTIS POSTERIOR COROIDITIS CORIORRETINITIS VASCULITIS DE RETINA MIODESOPSIAS (“Moscas volantes”) VISIÓN BORROSA ESCOTOMAS AMAUROSIS Inflamación en COROIDES/RETINA (± VITRITIS) EDEMA MACULAR QUÍSTICO HEMORRAGIA VÍTREA NEOVASCULARIZACIÓN DESPRENDIMIENTO DE RETINA ATROFIA RETINIANA / ÓPTICA CEGUERA
  • 20.  
  • 21. Cryptococcus Toxoplasmosis - Activa Toxoplasmosis - Inactiva CMV
  • 22. Síndrome de coroiditis multifocal y panuveítis Coroidopatía punteada interna Síndrome múltiples puntos blancos evanescentes Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda Coroidopatía serpinginosa Coroidopatía en perdigonada
  • 23. Patrón en rama escarchada Patrón en llamarada Exudados algodonosos Vitritis grave
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30. Nerve fiber layer Retinal pigment epithelium Foveal depression
  • 31.  
  • 32.  
  • 33.  
  • 34.
  • 35.
  • 36.  
  • 37.  
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.  
  • 43.
  • 44.
  • 45.