La anemia no es una enfermedad en sí misma, sino la expresión de un trastorno subyacente. Se define como una disminución de la hemoglobina y hematocrito por debajo de los rangos normales. Al hallar anemia, se debe buscar minuciosamente la causa de base para prevenir complicaciones. La anemia se clasifica morfológicamente por el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos, y fisiopatológicamente por la capacidad de regeneración medular.
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
Este documento clasifica y describe los enfoques para diagnosticar las eritrocitosis. Describe las eritrocitosis primarias, que se deben a mutaciones en la línea eritroide, y las secundarias, que presentan un aumento de factores de crecimiento como la EPO. Detalla los pasos en la anamnesis, exploración física, análisis de laboratorio e imágenes para diagnosticar las causas de eritrocitosis, incluidas las pruebas genéticas para identificar mutaciones como la de la tirosinacinasa JAK2 encontrada
El documento describe las toxinas urémicas que se acumulan en la insuficiencia renal, incluyendo la urea, guanidinas como la ADMA, oxalatos, y moléculas ligadas a proteínas como la homocisteína. Estas toxinas causan efectos tóxicos en los vasos, hígado, huesos y sistema inmune, resultando en manifestaciones clínicas como encefalopatía urémica, neuropatía, alteraciones óseas, y gastropatía urémica. El documento también cubre los sínt
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
Este documento clasifica y describe los enfoques para diagnosticar las eritrocitosis. Describe las eritrocitosis primarias, que se deben a mutaciones en la línea eritroide, y las secundarias, que presentan un aumento de factores de crecimiento como la EPO. Detalla los pasos en la anamnesis, exploración física, análisis de laboratorio e imágenes para diagnosticar las causas de eritrocitosis, incluidas las pruebas genéticas para identificar mutaciones como la de la tirosinacinasa JAK2 encontrada
El documento describe las toxinas urémicas que se acumulan en la insuficiencia renal, incluyendo la urea, guanidinas como la ADMA, oxalatos, y moléculas ligadas a proteínas como la homocisteína. Estas toxinas causan efectos tóxicos en los vasos, hígado, huesos y sistema inmune, resultando en manifestaciones clínicas como encefalopatía urémica, neuropatía, alteraciones óseas, y gastropatía urémica. El documento también cubre los sínt
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
Este documento resume los principales conceptos relacionados con el equilibrio ácido-base, incluyendo: 1) la definición de ácidos y bases, 2) los mecanismos de regulación como los buffers y la ventilación alveolar, y 3) las causas y tratamiento de la acidosis metabólica. Ofrece información sobre cómo el cuerpo mantiene el pH entre rangos compatibles con la vida a través de complejos procesos que involucran a los riñones, pulmones y sistemas buffer.
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb) circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13 g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico. En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas (periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas). Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica (macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia megaloblástica (macrocítica).
El documento habla sobre hipocalcemia. Define hipocalcemia como niveles de calcio total por debajo de 8.5 mg/dl. Explica la fisiología del calcio, incluyendo su absorción, distribución, homeostasis y metabolismo. Clasifica la hipocalcemia y describe su fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y reposición de calcio de forma oral o intravenosa.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio que afecta al glomérulo renal con deterioro de su función. Se presenta principalmente en edad escolar y es inducido por infecciones bacterianas como estreptococo beta hemolítico del grupo A. Sus síntomas incluyen hematuria, edema, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento consiste en antibióticos, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina para controlar la presión arterial.
Este documento describe el síndrome convulsivo y la epilepsia. Define una convulsión como una descarga anormal e hipersincrónica de neuronas en el sistema nervioso central que puede manifestarse de diversas formas. Aproximadamente el 5-10% de la población tendrá al menos una convulsión en su vida. La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes debido a un proceso crónico subyacente. El documento también describe los síntomas, diagnóstico, clasificación, causas, tratamiento y manejo de emergencia de las
Este documento describe la anemia macrocítica y la anemia perniciosa. La anemia macrocítica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico y se caracteriza por un aumento del volumen corpuscular medio (VCM). La anemia perniciosa es una forma de anemia macrocítica causada por la falta de factor intrínseco y vitamina B12, lo que resulta en una anemia megaloblástica. El tratamiento para el déficit de B12 implica la suplementación con cianocobalamina de forma oral o int
Este documento describe los diferentes tipos de desequilibrio hidroelectrolítico, incluyendo la deshidratación hipertónica, hipotónica e isotónica. Explica las causas, cuadros clínicos y tratamientos de cada uno. También cubre conceptos como sodio, potasio, hipernatremia, hiponatremia e hipokalemia.
La anemia de células falciformes es un trastorno genético hereditario causado por la sustitución de un aminoácido en la hemoglobina, lo que hace que los eritrocitos tengan forma de hoz. Esto causa fragilidad celular, anemia, episodios de dolor óseo y crisis vaso-oclusivas. Se transmite de forma autosómica recesiva y es común en personas de ascendencia africana. El diagnóstico incluye pruebas como HPLC y electroforesis de hemoglobina, y el tratamiento consiste en medidas como la
Este documento describe la hipocalcemia, incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la hipocalcemia ocurre cuando los niveles de calcio sérico son inferiores a 8 mg/dl y puede deberse a deficiencias en la paratiroides, vitamina D, ingesta de calcio u otras causas. Detalla los signos y síntomas como contracciones musculares y las pruebas de diagnóstico como medir los niveles de calcio, fósforo y PTH
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe la eritrocitosis, definida como un aumento anormal de la masa eritrocitaria. Explica que puede ser relativa, debido a una disminución del volumen plasmático, o absoluta, cuando la masa eritrocitaria supera ciertos umbrales. También clasifica la eritrocitosis en primaria, como la policitemia vera, o secundaria a causas como la hipoxemia, lesiones renales o tumores. Finalmente, resume los síntomas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento con sangrías.
Este documento resume la hipernatremia en el servicio de emergencia. Se encuentra hipernatremia en el 0,2% de los pacientes admitidos al hospital y se desarrolla en el 1% de los pacientes internados. La mortalidad llega al 40% en algunas series. La hipernatremia se define como una concentración de Na+ >145 meq/l y siempre causa deshidratación celular. Existen varios tipos de hipernatremia dependiendo de la pérdida o ganancia de sodio y agua.
Acidosis Metabólica, Fisiopatología, Causas, Sintomas, y Caso clinico.Yulianny Luque
Este documento describe la acidosis metabólica, incluyendo sus causas, respuestas del organismo, síntomas y un caso clínico. Las causas incluyen un aumento en la producción de ácidos, pérdida de bicarbonato y la incapacidad de los riñones para excretar hidrógeno. El organismo responde amortiguando el exceso de hidrógeno a nivel extracelular e intracelular, mediante la compensación respiratoria y la excreción renal de hidrógeno. Los síntomas van desde cefalea y somnol
La hiponatremia es el trastorno electrolítico más frecuente encontrado en pacientes hospitalizados. Puede ser leve y asintomática o severa y sintomática. Las causas más comunes de hiponatremia severa sintomática son el tratamiento con tiazidas, el síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, la polidipsia en pacientes psiquiátricos, la intoxicación acuosa no intencional y la recuperación postoperatoria.
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y la disponibilidad de un donante de médula ósea compatible.
El edema agudo de pulmón es una acumulación excesiva de líquido en los pulmones que puede tener origen cardíaco o no cardíaco. Se trata mediante medidas para reducir la presión venosa, mejorar la ventilación y tratar la causa subyacente, como diuréticos, oxígeno y vasodilatadores. Requiere monitoreo y puede necesitar soporte vital avanzado en casos graves.
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Insuficiencia respiratoria: es la Incapacidad del sistema respiratorio en mantener una o ambas funciones del intercambio gaseoso: oxigenación de la sangre y eliminación de dióxido de carbono
El cáncer de pulmón afecta a muchas personas cada año en los Estados Unidos y tiene una alta tasa de mortalidad. Existen varios tipos histológicos de cáncer de pulmón, siendo el adenocarcinoma el más común. El tabaquismo es la principal causa del cáncer de pulmón y aumenta significativamente el riesgo de desarrollar la enfermedad. El diagnóstico y estadificación del cáncer de pulmón requieren múltiples exámenes y pruebas para determinar la extens
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
Este documento resume los principales conceptos relacionados con el equilibrio ácido-base, incluyendo: 1) la definición de ácidos y bases, 2) los mecanismos de regulación como los buffers y la ventilación alveolar, y 3) las causas y tratamiento de la acidosis metabólica. Ofrece información sobre cómo el cuerpo mantiene el pH entre rangos compatibles con la vida a través de complejos procesos que involucran a los riñones, pulmones y sistemas buffer.
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb) circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13 g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico. En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas (periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas). Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica (macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia megaloblástica (macrocítica).
El documento habla sobre hipocalcemia. Define hipocalcemia como niveles de calcio total por debajo de 8.5 mg/dl. Explica la fisiología del calcio, incluyendo su absorción, distribución, homeostasis y metabolismo. Clasifica la hipocalcemia y describe su fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y reposición de calcio de forma oral o intravenosa.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio que afecta al glomérulo renal con deterioro de su función. Se presenta principalmente en edad escolar y es inducido por infecciones bacterianas como estreptococo beta hemolítico del grupo A. Sus síntomas incluyen hematuria, edema, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento consiste en antibióticos, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina para controlar la presión arterial.
Este documento describe el síndrome convulsivo y la epilepsia. Define una convulsión como una descarga anormal e hipersincrónica de neuronas en el sistema nervioso central que puede manifestarse de diversas formas. Aproximadamente el 5-10% de la población tendrá al menos una convulsión en su vida. La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes debido a un proceso crónico subyacente. El documento también describe los síntomas, diagnóstico, clasificación, causas, tratamiento y manejo de emergencia de las
Este documento describe la anemia macrocítica y la anemia perniciosa. La anemia macrocítica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico y se caracteriza por un aumento del volumen corpuscular medio (VCM). La anemia perniciosa es una forma de anemia macrocítica causada por la falta de factor intrínseco y vitamina B12, lo que resulta en una anemia megaloblástica. El tratamiento para el déficit de B12 implica la suplementación con cianocobalamina de forma oral o int
Este documento describe los diferentes tipos de desequilibrio hidroelectrolítico, incluyendo la deshidratación hipertónica, hipotónica e isotónica. Explica las causas, cuadros clínicos y tratamientos de cada uno. También cubre conceptos como sodio, potasio, hipernatremia, hiponatremia e hipokalemia.
La anemia de células falciformes es un trastorno genético hereditario causado por la sustitución de un aminoácido en la hemoglobina, lo que hace que los eritrocitos tengan forma de hoz. Esto causa fragilidad celular, anemia, episodios de dolor óseo y crisis vaso-oclusivas. Se transmite de forma autosómica recesiva y es común en personas de ascendencia africana. El diagnóstico incluye pruebas como HPLC y electroforesis de hemoglobina, y el tratamiento consiste en medidas como la
Este documento describe la hipocalcemia, incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la hipocalcemia ocurre cuando los niveles de calcio sérico son inferiores a 8 mg/dl y puede deberse a deficiencias en la paratiroides, vitamina D, ingesta de calcio u otras causas. Detalla los signos y síntomas como contracciones musculares y las pruebas de diagnóstico como medir los niveles de calcio, fósforo y PTH
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe la eritrocitosis, definida como un aumento anormal de la masa eritrocitaria. Explica que puede ser relativa, debido a una disminución del volumen plasmático, o absoluta, cuando la masa eritrocitaria supera ciertos umbrales. También clasifica la eritrocitosis en primaria, como la policitemia vera, o secundaria a causas como la hipoxemia, lesiones renales o tumores. Finalmente, resume los síntomas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento con sangrías.
Este documento resume la hipernatremia en el servicio de emergencia. Se encuentra hipernatremia en el 0,2% de los pacientes admitidos al hospital y se desarrolla en el 1% de los pacientes internados. La mortalidad llega al 40% en algunas series. La hipernatremia se define como una concentración de Na+ >145 meq/l y siempre causa deshidratación celular. Existen varios tipos de hipernatremia dependiendo de la pérdida o ganancia de sodio y agua.
Acidosis Metabólica, Fisiopatología, Causas, Sintomas, y Caso clinico.Yulianny Luque
Este documento describe la acidosis metabólica, incluyendo sus causas, respuestas del organismo, síntomas y un caso clínico. Las causas incluyen un aumento en la producción de ácidos, pérdida de bicarbonato y la incapacidad de los riñones para excretar hidrógeno. El organismo responde amortiguando el exceso de hidrógeno a nivel extracelular e intracelular, mediante la compensación respiratoria y la excreción renal de hidrógeno. Los síntomas van desde cefalea y somnol
La hiponatremia es el trastorno electrolítico más frecuente encontrado en pacientes hospitalizados. Puede ser leve y asintomática o severa y sintomática. Las causas más comunes de hiponatremia severa sintomática son el tratamiento con tiazidas, el síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, la polidipsia en pacientes psiquiátricos, la intoxicación acuosa no intencional y la recuperación postoperatoria.
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y la disponibilidad de un donante de médula ósea compatible.
El edema agudo de pulmón es una acumulación excesiva de líquido en los pulmones que puede tener origen cardíaco o no cardíaco. Se trata mediante medidas para reducir la presión venosa, mejorar la ventilación y tratar la causa subyacente, como diuréticos, oxígeno y vasodilatadores. Requiere monitoreo y puede necesitar soporte vital avanzado en casos graves.
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Insuficiencia respiratoria: es la Incapacidad del sistema respiratorio en mantener una o ambas funciones del intercambio gaseoso: oxigenación de la sangre y eliminación de dióxido de carbono
El cáncer de pulmón afecta a muchas personas cada año en los Estados Unidos y tiene una alta tasa de mortalidad. Existen varios tipos histológicos de cáncer de pulmón, siendo el adenocarcinoma el más común. El tabaquismo es la principal causa del cáncer de pulmón y aumenta significativamente el riesgo de desarrollar la enfermedad. El diagnóstico y estadificación del cáncer de pulmón requieren múltiples exámenes y pruebas para determinar la extens
Este documento presenta información sobre el cáncer de pulmón, incluyendo su epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico, clasificación, estadificación y tratamiento. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer y está fuertemente asociado al consumo de tabaco. Los síntomas suelen ser inespecíficos hasta etapas avanzadas. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, tomografía, broncoscopia y biopsia. Existen varios tipos histoló
Síndrome de insuficiencia respiratoria aguda - SIRAMaritza Salido
Clase de Patologia, Tema Sindrome de insuficiencia respiratoria aguda.
Universidad Durango Santander
Campus cd Obregón. Sonora, México.
Estudiante de 5to Semestre Lic Fisioterapia: Maritza Salido
Este documento describe diferentes tipos de trastornos de la sangre, incluyendo trastornos de los eritrocitos como anemias macrocíticas, microcíticas y normocíticas. También describe anemias específicas como la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa causada por la falta de vitamina B12, la anemia aplásica debido a la incapacidad de la médula ósea, y las anemias asociadas con enfermedades crónicas.
La insuficiencia respiratoria se define como la pérdida de la habilidad de ventilar adecuadamente o de proveer suficiente oxígeno a la sangre y/u órganos sistémicos, lo que resulta en una falla en el intercambio gaseoso. Los principales mecanismos que producen la insuficiencia respiratoria son la hipoventilación alveolar, las alteraciones en la relación ventilación/perfusión (V/Q) y el shunt, así como las alteraciones en la difusión. Cada uno de estos
Este documento trata sobre la fisiopatología del cáncer. Brevemente describe que el cáncer es una enfermedad genética producto de la proliferación anómala de células, y que el Proyecto del Genoma Humano buscó mapear el genoma para identificar genes responsables del cáncer y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Finalmente, explica algunos aspectos fisiológicos y fisiopatológicos clave como el ciclo celular, los oncogenes, genes supresores tumorales y
El documento define el cáncer de pulmón y describe su epidemiología, etiología, fisiopatología, clasificación histopatológica, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación TNM, tratamiento y supervivencia. El cáncer de pulmón es el más frecuente y letal, representando el 15% de todos los cánceres, y el principal factor de riesgo es el tabaquismo.
Este documento discute los principios básicos del intercambio gaseoso y la difusión de oxígeno y dióxido de carbono a través de la membrana respiratoria. Explica los factores que influyen en la velocidad de difusión gaseosa y cuantifica la velocidad neta de difusión en líquidos. También analiza la insuficiencia pulmonar aguda, sus causas, signos y síntomas, y el enfoque para llegar a un diagnóstico definitivo basado en la fisiopatología
El cáncer de pulmón se origina en las células del epitelio bronquial y puede propagarse a otros órganos. Es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo y tiene una alta tasa de mortalidad. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo, la contaminación ambiental y la predisposición genética.
Este documento trata sobre la insuficiencia respiratoria. Define la insuficiencia respiratoria como una falta de oxigenación o eliminación de CO2 de la sangre debido a alteraciones en los componentes funcionales básicos de la respiración. Explica las causas de la insuficiencia respiratoria aguda y crónica, los mecanismos fisiopatológicos como la hipoxemia y la hipercapnia, y clasifica la insuficiencia respiratoria según criterios evolutivos y gasométricos.
Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
El documento trata sobre el cáncer de pulmón. Explica que se desarrolla a partir de las células de los bronquios y que existen dos tipos principales: de células no pequeñas y de células pequeñas. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y dificultad para respirar. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax, tomografía computarizada y biopsia. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia
El documento presenta información sobre el cáncer de pulmón, incluyendo su definición, tipos, síntomas, métodos de diagnóstico, tratamientos como cirugía, quimioterapia y terapia dirigida, y proceso de atención de enfermería. Explica que el cáncer de pulmón se forma en los tejidos pulmonares cuando las células se multiplican de forma anormal, y que existen dos tipos principales: de células no pequeñas y de células pequeñas.
Los riñones son órganos pares ubicados a ambos lados de la columna vertebral que se encargan de mantener la homeostasis del cuerpo a través de la regulación de líquidos, equilibrio ácido-base y electrolítico, y la excreción de desechos. Cada riñón contiene aproximadamente un millón de nefronas, la unidad funcional del riñón, compuesta por un glomérulo y túbulos. La orina es una biopsia líquida de los tejidos del tracto urinario que puede analiz
La anemia puede presentarse por pérdida o destrucción de eritrocitos. El diagnóstico requiere examen físico e investigación de laboratorio como hemograma, recuento de reticulocitos y frotis sanguíneo. Estos exámenes pueden mostrar disminución de hematocrito, hemoglobina y eritrocitos, así como anormalidades en tamaño y color de los eritrocitos que ayudan a clasificar el tipo de anemia.
La anemia puede presentarse por pérdida o destrucción de eritrocitos. El diagnóstico requiere examen físico e investigación de laboratorio como hemograma, recuento de reticulocitos y frotis sanguíneo. Estos exámenes pueden mostrar disminución de hematocrito, hemoglobina y eritrocitos, así como anormalidades en tamaño y color de los eritrocitos que ayudan a clasificar el tipo de anemia.
1) El documento presenta el diagnóstico diferencial de las anemias, describiendo los principales tipos como la anemia microcítica, macrocítica, ferropénica, de procesos crónicos y talasemia. 2) Explica los análisis de laboratorio básicos y especiales para clasificar las anemias, como el hemograma, perfil férrico, frotis y mielograma. 3) Señala que ante una anemia microcítica deben realizarse sideremia, ferritina, transferrina y saturación de transferrina, y
Este documento describe las anemias hemolíticas, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas y de laboratorio. Explica en detalle la esferocitosis hereditaria, la deficiencia de G6PD y la drepanocitosis. Proporciona información sobre el diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe la diabetes insípida, una afección causada por la falta de la hormona antidiurética (ADH), lo que provoca que los riñones no puedan concentrar la orina ni conservar el agua corporal. Explica que la ADH se sintetiza en el hipotálamo y se almacena en la hipófisis posterior para ser liberada, y describe los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la diabetes insípida.
La insuficiencia renal crónica (IRC) se define como la disminución progresiva e irreversible de la tasa de filtración glomerular asociada con elevación de productos nitrogenados de desecho, desequilibrio electrolítico e hipertensión. Las causas más comunes de IRC en adultos son la diabetes y la hipertensión, mientras que en niños son la glomerulonefritis y las nefropatías congénitas y hereditarias. El tratamiento de la IRC incluye medidas conservadoras como dieta, suplementos y medicamentos, y tratamientos
La insuficiencia renal crónica (IRC) se define como la disminución progresiva e irreversible de la tasa de filtración glomerular asociada con elevación de productos nitrogenados de desecho, desequilibrio electrolítico e hipertensión. Las causas más comunes de IRC en adultos son la diabetes y la hipertensión, mientras que en niños son la glomerulonefritis y las nefropatías congénitas y hereditarias. El tratamiento de la IRC incluye manejo conservador con dieta, suplementos y medicamentos, así como opciones
El documento describe el síndrome de HELLP, una variante severa de preeclampsia. HELLP es un acrónimo que representa hemolisis, elevación de enzimas hepáticas y plaquetas bajas. El síndrome causa daño endotelial que resulta en anemia hemolítica, disfunción hepática e insuficiencia de órganos. Se discuten los hallazgos de laboratorio, factores de riesgo, complicaciones y tratamiento del síndrome de HELLP.
Este documento describe la anemia, definida como una disminución de glóbulos rojos y hemoglobina en la sangre por debajo de los límites normales. Explica cómo se clasifica la anemia según la morfología de los glóbulos rojos, la respuesta de la médula ósea y los síntomas. También resume los principales tipos de anemia, incluidas las anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y cómo se estudia la anemia mediante la historia clínica, análisis de laboratorio
El documento define la anemia y describe su diagnóstico y clasificación. La anemia se define como una reducción de la hemoglobina o masa eritrocitaria que disminuye la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos. El diagnóstico incluye la historia clínica, examen físico y exámenes de laboratorio como el recuento de eritrocitos, hematocrito y hemoglobina. Las anemias se clasifican por tamaño y color de los eritrocitos (macrocíticos, microcític
El síndrome urémico hemolítico es una enfermedad causada por infecciones gastrointestinales como E. coli O157: H7 que daña los riñones y glóbulos rojos. Esto causa anemia, plaquetopenia e insuficiencia renal aguda. Los síntomas incluyen coagulopatías, problemas nerviosos y falla de múltiples órganos. El tratamiento se enfoca en control de líquidos, diálisis, transfusiones y manejo de complicaciones.
Este documento presenta una introducción al estudio de las anemias. Explica conceptos clave como la definición de anemia y los factores que afectan los límites normales de hemoglobina. Describe los mecanismos de adaptación del cuerpo a la anemia, incluyendo la estimulación de la eritropoyesis y la redistribución de sangre. Finalmente, clasifica las anemias según su morfología celular y capacidad de regeneración de la médula ósea.
El documento define el síndrome nefrótico y describe su etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, enfoque diagnóstico y posibles complicaciones. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia, edema y hipercolesterolemia, y puede ser primario o secundario. Las manifestaciones clínicas incluyen edema, dolor abdominal y astenia. El diagnóstico se basa en exámenes de orina y sangre. Las complicaciones pueden incluir infecciones, insuficiencia renal
El documento define el síndrome nefrótico y describe su etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, enfoque diagnóstico y posibles complicaciones. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia, edema y hipercolesterolemia, y puede ser primario o secundario. Las manifestaciones clínicas incluyen edema, dolor abdominal y astenia. El diagnóstico se basa en exámenes de orina y sangre. Las complicaciones pueden incluir infecciones, insuficiencia renal
El documento describe la terapia nutricional en enfermedades renales. Explica que las enfermedades renales incluyen síndromes nefróticos y nefríticos, insuficiencia renal aguda y crónica, y litiasis renal. La terapia nutricional para el síndrome nefrótico incluye una ingesta de proteínas de 0.8 g/kg/día para reducir la proteinuria sin afectar la albúmina, restricción moderada de sodio a 3 g/día para controlar el edema, y una dieta re
La insuficiencia renal crónica se debe a la pérdida progresiva e irreversible de nefronas funcionales. Las principales causas son la diabetes, hipertensión arterial y enfermedad renal poliquística. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y orina, y la medición del índice de filtración glomerular. Los tratamientos son medicamentos, diálisis e incluso trasplante de riñón en casos graves. La rehabilitación busca mejorar la funcionalidad y calidad de vida del paciente.
1) Se presenta el caso de un hombre de 54 años con antecedentes de enolismo y gastrectomía que acude con síntomas neurológicos como marcha anormal e inestable. 2) Tras realizar pruebas se le diagnostica una degeneración combinada subaguda medular, polineuropatía periférica y ataxia cerebelosa debido a un déficit de vitamina B12. 3) Se inicia tratamiento con suplementos parenterales de vitamina B12 que mejoran parcialmente los síntomas neurológicos.
La asfixia perinatal se define como una depresión cardiorrespiratoria en el recién nacido debido a dificultades en el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono a nivel pulmonar o placentario, causando hipoxia, hipercapnia y acidosis metabólica. Puede afectar múltiples órganos y sistemas y ocurre en aproximadamente el 1-1.5% de los nacimientos, siendo responsable del 20% de muertes perinatales. Los síntomas incluyen en
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
2. ANEMIAANEMIA
No se trata de una enfermedad, sino masNo se trata de una enfermedad, sino mas
bien, es la expresion de un trastorno obien, es la expresion de un trastorno o
enfermedad subyacente., por lo que anteenfermedad subyacente., por lo que ante
su hallazgo debe iniciarse una busquedasu hallazgo debe iniciarse una busqueda
minuciosa de la causa de base, paraminuciosa de la causa de base, para
prevenir complicaciones futuras.prevenir complicaciones futuras.
3. DefinicionDefinicion
Disminucion de la hemoglobina, aunque #Disminucion de la hemoglobina, aunque #
eritrocitos sea normal o aumentadaeritrocitos sea normal o aumentada
Disminucion de Hb y Hto por debajo de losDisminucion de Hb y Hto por debajo de los
rangos normales para:rangos normales para:
– EdadEdad
– SexoSexo
– Condiciones ambientalesCondiciones ambientales
– Condiciones fisiologicasCondiciones fisiologicas
Disminucion de Hb y Hto por debajo de las 2Disminucion de Hb y Hto por debajo de las 2
desviaciones estandar.desviaciones estandar.
4. DefinicionDefinicion
Desde el punto de vista funcional se defineDesde el punto de vista funcional se define
como:como:
disminucion en la concentracion de ladisminucion en la concentracion de la
hemoglobinahemoglobina →→ disminucion en la capacidaddisminucion en la capacidad
del transporte de oxigenodel transporte de oxigeno →→ hipoxia.hipoxia.
La hipoxia tisular se produce cuando la presionLa hipoxia tisular se produce cuando la presion
de oxigeno maxima en los capilares esde oxigeno maxima en los capilares es
demasiado baja para llegar a las celulas ydemasiado baja para llegar a las celulas y
favorecer las demandas metabolicasfavorecer las demandas metabolicas
5. Mecanismos de adaptacionMecanismos de adaptacion
Estan diseEstan diseñados para prevenir oñados para prevenir o
minimizar el daño tisular que se produciraminimizar el daño tisular que se producira
ante la hipoxia o anoxia.ante la hipoxia o anoxia.
Riñon: eritropoyetina (Epo)Riñon: eritropoyetina (Epo)
Sistema hematopoyeticoSistema hematopoyetico
Sistema circulatorioSistema circulatorio
6. Mecanismos de adaptacionMecanismos de adaptacion
1.1. Aumento en la sintesis de eritropoyetina (Epo)Aumento en la sintesis de eritropoyetina (Epo)
(principal mec. Compensador)(principal mec. Compensador)
Cuando el riñon se somete a hipoxia, esto esCuando el riñon se somete a hipoxia, esto es
un estimulo para la sintesis y liberacion de Epoun estimulo para la sintesis y liberacion de Epo
que conllevara a produccion de eritrocitos porque conllevara a produccion de eritrocitos por
la m.o.la m.o.
En condiciones normales la concentracion enEn condiciones normales la concentracion en
plasma de Epo es 10 mU/ml, en anemia graveplasma de Epo es 10 mU/ml, en anemia grave
puede llegar a 10,000 mU/mlpuede llegar a 10,000 mU/ml
7. Mecanismos de adaptacionMecanismos de adaptacion
2.2. Sistema hematopoyetico:Sistema hematopoyetico:
– Estimulo en la eritropoyesisEstimulo en la eritropoyesis
Cuando la Epo aumenta esto genera aumentoCuando la Epo aumenta esto genera aumento
en el no. de eritrocitos circulantes, esto loen el no. de eritrocitos circulantes, esto lo
logra por:logra por:
– Aumento produccion de hematies (6 a 10 veces)Aumento produccion de hematies (6 a 10 veces)
– Acortamiento de la maduracion eritrocitos (3 a 4Acortamiento de la maduracion eritrocitos (3 a 4
dias)dias)
8. Mecanismos de adaptacionMecanismos de adaptacion
3.3. Sistema circulatorio:Sistema circulatorio:
– Vasoconstriccion generalizadaVasoconstriccion generalizada
<<piel, riñon, bazopiel, riñon, bazo
>cerebro, coronaria, musculos en trabajo>cerebro, coronaria, musculos en trabajo
– Redistribucion del volumen sanguineoRedistribucion del volumen sanguineo
– Aumenta el trabajo cardiaco (se desarrolla cuandoAumenta el trabajo cardiaco (se desarrolla cuando
HbHb<7g/dl)<7g/dl)
– Aumento del volumen plasmatico: si la anemia seAumento del volumen plasmatico: si la anemia se
instaura lentamente, para mantener volemia y evitarinstaura lentamente, para mantener volemia y evitar
shockshock
9. Manifestaciones clinicasManifestaciones clinicas
Sindrome anemicoSindrome anemico
Los signos y sintomas se producen enLos signos y sintomas se producen en
respuesta a larespuesta a la ↓ de la Hb y el desarrollo de↓ de la Hb y el desarrollo de
mecanismos compensadores:mecanismos compensadores:
Dependen del grado de anemia y forma deDependen del grado de anemia y forma de
instauracioninstauracion
Sintomas generales:Sintomas generales:
– Palidez piel y mucosas (conjuntiva, regionPalidez piel y mucosas (conjuntiva, region
subungueal, velo del paladar)subungueal, velo del paladar)
– Astenia-cansancioAstenia-cansancio
– Fatiga muscularFatiga muscular
– Disnea de esfuerzoDisnea de esfuerzo
11. Manifestaciones clinicasManifestaciones clinicas
Sindrome anemicoSindrome anemico
Manifestaciones neurologicas:Manifestaciones neurologicas:
– Alteracion de la vision (escotoma)Alteracion de la vision (escotoma)
– CefaleaCefalea
– Alteracion de la conductaAlteracion de la conducta
– Alteracion del sueñoAlteracion del sueño
– MareosMareos
– VertigosVertigos
– Incapacidad para la concentracionIncapacidad para la concentracion
12. Manifestaciones clinicasManifestaciones clinicas
Sindrome anemicoSindrome anemico
Manifestaciones gastrointestinales:Manifestaciones gastrointestinales:
– AnorexiaAnorexia
– NauseasNauseas
– ConstipacionConstipacion
– PicaPica
Manifestaciones renalManifestaciones renal
– Por la disminucion del flujo renal y la filtracionPor la disminucion del flujo renal y la filtracion
glomerular se estimula la aldosteronaglomerular se estimula la aldosterona→retencion de→retencion de
agua →edema en extremidadesagua →edema en extremidades
Alteracion ritmo menstrual:Alteracion ritmo menstrual:
– amenorreaamenorrea
13. ClasificacionClasificacion
MorfologicaMorfologica
– Se basa en el tamaño eritrocito y contenidoSe basa en el tamaño eritrocito y contenido
hemoglobina.hemoglobina.
FisiopatologicaFisiopatologica
– Se basa en la capacidad de regeneracionSe basa en la capacidad de regeneracion
medular.medular.
14. ClasificacionClasificacion
Morfologica:Morfologica:
Esta basada en el analisis de:Esta basada en el analisis de:
– Indices eritrocitarios o de WintrobeIndices eritrocitarios o de Wintrobe
– Extendido perifericoExtendido periferico
Indices:Indices:
Volumen corpuscular medio (VCM):Volumen corpuscular medio (VCM):
– Se refiere al tamaño de los GRSe refiere al tamaño de los GR
– Normal 80-100 flNormal 80-100 fl
– MacrociticasMacrociticas
– NormociticasNormociticas
– MicrociticasMicrociticas
15. ClasificacionClasificacion
Indices:Indices:
Hemoglobina corpuscular media (HCM)Hemoglobina corpuscular media (HCM)
(28-32 pg) y concentracion media de Hb(28-32 pg) y concentracion media de Hb
corpuscular (CHCM)(30-34 g/dl):corpuscular (CHCM)(30-34 g/dl):
– Se refieren al valor promedio del contenidoSe refieren al valor promedio del contenido
de Hb en los GR circulantesde Hb en los GR circulantes
– HipocromicasHipocromicas
– NormocromicasNormocromicas
– Hipercromicas (no), esferocitosis?Hipercromicas (no), esferocitosis?
17. ClasificacionClasificacion
Fisiopatologica:Fisiopatologica:
Traduce la respuesta medular a la anemiaTraduce la respuesta medular a la anemia
Se evalua por:Se evalua por:
– Conteo reticulocitosConteo reticulocitos
Se divide en:Se divide en:
Regenerativa:Regenerativa:
– Aumento de reticulocitosAumento de reticulocitos
– Respuesta medular satisfactoriaRespuesta medular satisfactoria
Arregenerativa:Arregenerativa:
– Disminucion de reticulocitosDisminucion de reticulocitos
– Falta de respuesta medularFalta de respuesta medular
18. ClasificacionClasificacion
Causa anemias regenerativas:Causa anemias regenerativas:
Hemorragia:Hemorragia:
– AgudaAguda
– CronicaCronica
Hemolisis: (defecto en la supervivencia)Hemolisis: (defecto en la supervivencia)
– CongenitaCongenita
– AdquiridaAdquirida
19. ClasificacionClasificacion
Causa anemias arregenerativas:Causa anemias arregenerativas:
Defecto en la proliferacionDefecto en la proliferacion
– Daño estructural de la m.o.Daño estructural de la m.o.
Defecto en la maduracionDefecto en la maduracion
– Nuclear: (trastorno en el DNA)Nuclear: (trastorno en el DNA)
Deficit vitaminico: acido folico o B12Deficit vitaminico: acido folico o B12
– Citoplasmatico: (ts en la sintesis de Hb)Citoplasmatico: (ts en la sintesis de Hb)
Deficiencia de hierroDeficiencia de hierro
20. DiagnosticoDiagnostico
Se requiere la evaluacion minuciosa y conjuntaSe requiere la evaluacion minuciosa y conjunta
de tres parametros:de tres parametros:
1.1. Historia clinica:Historia clinica:
Datos generalesDatos generales
– Edad: RN , lactante, vejezEdad: RN , lactante, vejez
– Sexo: (hemofilia transmitida por mujer, padecida porSexo: (hemofilia transmitida por mujer, padecida por
hombres)hombres)
– Raza: muchas enfermedades hematologicas conRaza: muchas enfermedades hematologicas con
base etnicabase etnica
– Ubicación geograficaUbicación geografica
– OcupacionOcupacion
– ReligionReligion
21. DiagnosticoDiagnostico
Historia clinica:Historia clinica:
Sintomas de presentacion (cronologia ySintomas de presentacion (cronologia y
duracion)duracion)
Forma de presentacion (ag,cr)Forma de presentacion (ag,cr)
Historia familiarHistoria familiar
– AnemiaAnemia
– IctericiaIctericia
– SangradosSangrados
– TransfusionesTransfusiones
– Fallecimientos (causas)Fallecimientos (causas)
– Recuento hematico anteriorRecuento hematico anterior
22. DiagnosticoDiagnostico
Historia clinica:Historia clinica:
Antecedentes personales patologicos:Antecedentes personales patologicos:
– Recuento hematico anterior anormalRecuento hematico anterior anormal
– Habitos dieteticos y nutricionalesHabitos dieteticos y nutricionales
– MedicamentosMedicamentos
– AlcoholAlcohol
– Sustancias quimicas o toxicasSustancias quimicas o toxicas
– SangradosSangrados
– TransfusionesTransfusiones
– EnfermedadesEnfermedades
24. DiagnosticoDiagnostico
3.3. Laboratorio:Laboratorio:
Pruebas de rutinaPruebas de rutina
– Hemograma completo con los indices eritrocitariosHemograma completo con los indices eritrocitarios
– PlaquetaPlaqueta
– Reticulocitos: relativos, absolutos. IPRReticulocitos: relativos, absolutos. IPR
– BilirrubinaBilirrubina
– ERSERS
– OrinaOrina
– CoprologicoCoprologico
– Frotis sanguineo (imprescindible para el hematologo evaluarFrotis sanguineo (imprescindible para el hematologo evaluar
morfologia de celulas sanguineas. (GR, GB, Plaq)morfologia de celulas sanguineas. (GR, GB, Plaq)
Pruebas especificasPruebas especificas
– Dependera del dx sospechado por los 3 parametros evaluados. ParaDependera del dx sospechado por los 3 parametros evaluados. Para
evaluar la anemia a veces hay que recurrir al analisis del aspirado y/oevaluar la anemia a veces hay que recurrir al analisis del aspirado y/o
biopsia de medula oseabiopsia de medula osea