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ANESTÉSICOS LOCALES
Docente: Dra. Marcela Ayala Gestión: 2023
NERVIO
CONJUNTO DE FASCÍCULOS
AXONES
MIELINICOS AMIELINICOS
Dolor rápido e
intenso
Dolor lento y
residual
INFILTRACIÓN DEL ANESTESICO
CERCA DEL NERVIO
Anestésico debe llegar a la
neurona (axones)
DOLOR
Activa la neurona
Estímulo doloroso APERTURA DE LOS
CANALES DE SODIO (NA)
DOLOR
Activa la neurona
Estímulo doloroso APERTURA DE LOS
CANALES DE SODIO (NA)
ESTADO DE REPOSO -60 A -70 mV
DOLOR
Activa la neurona
Estimulo doloroso APERTURA DE LOS
CANALES DE SODIO (NA)
DOLOR
Activa la neurona
Estimulo doloroso APERTURA DE LOS
CANALES DE SODIO (NA)
ANESTESICO LOCAL
Fármacos que producen pérdida de la sensibilidad en
una región limitada del cuerpo, bloqueando el
estimulo nervioso al inhibir el canal de sodio en la
neurona y disminuyendo la despolarización
BLOQUEO DE FIBRAS NERVIOSAS
DOLOR
TEMPERATURA
TACTIL
MOTORAS
DOSIS
CLASIFICACIÓN DE LOS ANESTESICOS LOCALES
ESTERES
AMIDAS Más
utilizados en
odontología
Son usados
pero
tópicamente
AMIDAS
LIDOCAINA
• Muy utilizado en odontología
MEPIVACAINA
• Muy utilizado en odontología
ARTICAINA
• Buena penetración en los tejidos
BUPIVACAINA
• Poco usado en odt inicio de acción muy lento y muy prolongado
Los amidas se utilizan por vía inyectable y algunos por vía tópica ejm lidocaína en gel
ESTERES
BENZOCAINA
PROCAINA
TETRACAINA
CLORPROCAINA
Los esteres son usados tópicamente debido a que pueden producir ALERGIA ---PABA
FARMACODINAMIA
PH TEJIDO SANO: 7,9
PH ANESTESICO : 7,4
Buena
compatibilidad
FARMACODINAMIA
PH TEJIDO INFECCIÓN-
INFLAMACIÓN: 4,8
PH ANESTESICO : 7,4
NO hay
compatibilidad
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
FARMACOCINÉTICA
La tasa de absorción depende de:
SITIO DE ADMINISTRACIÓN: En tejidos inflamados
existe vasodilatación y por lo tanto mas absorción
DOSIS TOTAL ADMINISTRADA: a mayor dosis mas
absorción
UTILIZACIÓN O NO DE VASOCONSTRICTOR:
anestésicos con vasoconstrictor - menos absorción
COMPONENTES DE UN CARTUCHO DE
ANESTESICO LOCAL
PRINCIPIO BASE
• Bloquea la actividad de la
neurona (lidocaína,
mepivacaína, articaína)
VEHÍCULO
• Agua destilada o cloruro
de sodio
CORRECTOR DEL PH
• Acido clorihidrico (mejora
el ph del anestésico para
que llegue al ph del
tejido)
COADYUVANTE
• VASOCONTRICTOR:
EPINEFRINA –
NOREPINEFRINA -
FENILEFRINA
PRESERVANTES
• Metilparabenos
ANTIOXIDANTES
• Bisulfitos
-MAYOR TIEMPO DE
ACCION DEL ANESTESICO
EN EL TEJIDO
- DISMINUYE SU
TOXICIDAD
- HEMOSTASIA
EFECTOS ADVERSOS
• CARDIOVASCULARES
• Taquicardia
• Hipotensión
• SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
• Mareos, diplopía, ataxia, convulsiones (dosis demasiados elevados,
probables en niños)
• ALERGIAS
• ESTERES, y en el cartucho a los antioxidantes
• En px alérgicos a la lidocaína y mepivacína se puede dar articaína y si es alérgico a la articaína
realizar procedimiento con ANESTIA GENERAL.
• LIPOTIMIA, SÍNCOPE ???
• Son cuadros cuando el px presenta miedo. Por reducción de la presión
arterial
ANESTESIA LOCAL
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
V
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima
total
V
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima
total
Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un
paciente de 42 kg
V
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima
total
Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un
paciente de 42 kg. ENTONCES:
4,4 X 42 = 184.8
V
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima
total
Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un
paciente de 42 kg. ENTONCES:
4,4 X 42 = 184.8
Luego verifico cuanto anestésico existe en
cada cartucho
V
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima
total
Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un
paciente de 42 kg. ENTONCES:
4,4 X 42 = 184.8
Luego verifico cuanto anestésico existe en
cada cartucho.
En mi caso, quiero usar lidocaína, los
cartuchos de anestésicos vienen con
lidocaína 2% y eso quiere decir que en un
cartucho de anestesia existe 36 mg de
lidocaína
DOSIS
1 CARTUCHO 1,8 ML
1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y
verificamos que no exceda la dosis máxima total
Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente
de 42 kg. ENTONCES:
4,4 X 42 = 184.8 mg
Luego verifico cuanto anestésico existe en cada
cartucho.
En mi caso, quiero usar lidocaína, los cartuchos
de anestésicos vienen con lidocaína 2% y eso
quiere decir que en un cartucho de anestesia
existe 36 mg de lidocaína.
Finalmente divido mi dosis máxima entre la
cantidad en mg del anestésico que elegí
(lidocaína)
184.8 mg / 36 mg = 5,13 5 cartuchos
BIBLIOGRAFÍA
• “Farmacología y terapéutica” Dr. Mario Nuñez pág 1-9
• “Farmacología Básica y Clínica” - Bertram G. Katzung -
12va Edición pág. 449- 464
ANESTÉSIA GENERAL
Docente: Dra. Marcela Ayala Gestión: 2023
DEFINICIÓN
Fármacos usados en procedimientos
quirúrgicos que producen inconciencia,
analgesia y relajación muscular, así como
reducción de los reflejos autónomos
GENERALIDADES
• FINALIDAD: mantener al paciente sin la experiencia de dolor durante el
procedimiento quirúrgico
• EFECTOS:
• Inconciencia
• Amnesia
• Analgesia
• Inhibición de reflejos autónomos
• Relajación de musc. Esquelética
• IDEAL:
• 1. perdida suave de conciencia
• 2. Rápidamente reversible posterior a la suspensión del uso
• 3. Amplio grado seguridad
• ACTUALIDAD: uso de múltiples fármacos (es decir tiene una acción
balanceada) para reducir los efectos adversos.
REPAROS FISIOLOGICOS
FASES
FASES
1. TELENCEFALO
FASES
1. TELENCEFALO
2. DIENCEFALO
FASES
1. TELENCEFALO
2. DIENCEFALO
3. MEDULA ESPINAL
FASES
1. TELENCEFALO
2. DIENCEFALO
3. MEDULA ESPINAL
Hasta esa zona es
segura
FASES
1. TELENCEFALO
2. DIENCEFALO
3. MEDULA ESPINAL
Hasta esa zona es segura
Si pasa a la zona:
4. PUENTE BULBAR
Puede producir
depresión cardiaca y
respiratoria (peligro)
evitamos llegar a esa fase
con BUENA DOSIS
MECANISMO DE ACCIÓN
• Actúan preferentemente: Sistema reticular
activador ascendente (conserva vigilia)
SINAPSIS
Pre-sinaptico: Liberación de los neurotransmisores (GABA)
Post-sinaptico: Amplitud De Impulsos Nerviosos
TIPOS
• VOLATILES (LIQUIDOS)
• GASEOSOS (GAS)
INHALATORIOS
• BARBITURICOS
• NO BARBITURICOS
• Menos complicaciones que los inhalatorios,
prolonga analgesia y reduce efectos (vómitos)
INTRAVENOSOS
ANESTESIA
EQUILIBRADA
ANESTESICOS GENERALES INHALATORIOS
• N
GASES
Forma farmacéutica (BALÓN)
Esos balones tienen el
principio activo
Son fármacos muy tóxicos
Son liposolubles, entran al SNC
con mucha facilidad
Reduce la toxicidad cuando se
administra con oxigeno O2
OXIDO NITROSO
LIQUIDO
Se necesita de
vaporizadores
Requiere oxigeno
HALOTANO
FLUORANOS
• Isoflurano
• Enflurano
• Desflurano
• Sevoflurano
FARMACOCINETICA
• Administrada por vía aérea, se absorbe en los pulmones y los alveolos para
ser distribuido por la sangre hacia la barrera hemato-encefalica para producir
su acción anestésica, una cifra pequeña del anestésico es metabolizada por el
hígado y es eliminada por la misma vía aérea
SNC
HALOTANO
• Anestésico general potente
• Halogenado volátil
• Efecto analgésico débil
• Debe ser administrado asociado con oxigeno
• Hepatotóxicos
• Metabolismo: Trifluoroacetato
• Bradicardia / Hipotensión
FLUORANOS
• Anestésico halogenado
• Necesita vaporizador
• Asociado con oxigeno
• Nefrotóxico
• Metabolismo mínimo
• No produce arritmias cardiacas
OXIDO NITROSO
• Muy usado en odontología
• Vienen en presentación de balones (tanques)
• Anestésico débil
• Potente analgésico
• Vaporizador
• Asociado con oxigeno
• No genera depresión respiratoria
• Menos hepatotóxico
• Llamado como el gas de la risa
METABOLISMO Y ELIMINACIÓN DE
ANESTESICOS INHALATORIOS
ANESTESICOS GENERALES INTRAVENOSOS
BARBITURICOS
TIOPENTAL SÓDICO
PENTOBARBITAL
NO
BARBITURICOS
OPIODES
NEUROLEPTICOS
BENZODIAZEPINAS
RELAJANTES
MUSCULARES
• CODEINA
• MORFINA
• ALFENTANILO
• FENATANILO
• REMIFENTANILO
• DROPERIDOL
• MIDAZOLAM
• DIAZEPAM
• BLOQUEADORES
NEUROMUSCULARES:
SUCCINILCOLINA, BROMURO
DE VECURONIO
FARMACOCINETICA
• Administración endovenosa, es decir; directamente al
torrente sanguíneo, distribuido gracias a la albumina
hacia los tejidos en principal al SNC, es metabolizado por
el hígado (biotransformación) y expulsado a nivel renal.
FARMACODINAMIA
• Se unen al neurotransmisor
GABA
• Al unirse al GABA permiten
que ingresen mas CLORO al
interior de la celular
• Al aumentar el cloro en la
célula provoca una
HIPERPOLARIZACIÓN
• Esa hiperpolarización
provoca la neurodepresión
(anestesia)
• Aumentan la actividad
inhibitoria del GABA
FARMACODINAMIA
• Se unen al neurotransmisor
GABA
• Al unirse al GABA permiten
que ingresen mas CLORO al
interior de la celular
• Al aumentar el cloro en la
célula provoca una
HIPERPOLARIZACIÓN
• Esa hiperpolarización
provoca la neurodepresión
(anestesia)
• Aumentan la actividad
inhibitoria del GABA
TRABAJO
• Cuestionario
• Subir a la plataforma virtual hasta el día domingo
04/06/2023 antes de las 23:55pm y el cuestionario en
físico entregar el día lunes 05/06/2023 en la clase
BIBLIOGRAFIA
• “Farmacología Básica y Clínica” - Bertram G. Katzung -
12va Edición pág. 449- 464

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ANESTESIA LOCAL Y GENERAL FARMACOLOGÍA I-2023-1.pdf

  • 1. ANESTÉSICOS LOCALES Docente: Dra. Marcela Ayala Gestión: 2023
  • 2. NERVIO CONJUNTO DE FASCÍCULOS AXONES MIELINICOS AMIELINICOS Dolor rápido e intenso Dolor lento y residual INFILTRACIÓN DEL ANESTESICO CERCA DEL NERVIO Anestésico debe llegar a la neurona (axones)
  • 3. DOLOR Activa la neurona Estímulo doloroso APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO (NA)
  • 4. DOLOR Activa la neurona Estímulo doloroso APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO (NA) ESTADO DE REPOSO -60 A -70 mV
  • 5. DOLOR Activa la neurona Estimulo doloroso APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO (NA)
  • 6. DOLOR Activa la neurona Estimulo doloroso APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO (NA)
  • 7. ANESTESICO LOCAL Fármacos que producen pérdida de la sensibilidad en una región limitada del cuerpo, bloqueando el estimulo nervioso al inhibir el canal de sodio en la neurona y disminuyendo la despolarización
  • 8. BLOQUEO DE FIBRAS NERVIOSAS DOLOR TEMPERATURA TACTIL MOTORAS DOSIS
  • 9. CLASIFICACIÓN DE LOS ANESTESICOS LOCALES ESTERES AMIDAS Más utilizados en odontología Son usados pero tópicamente
  • 10. AMIDAS LIDOCAINA • Muy utilizado en odontología MEPIVACAINA • Muy utilizado en odontología ARTICAINA • Buena penetración en los tejidos BUPIVACAINA • Poco usado en odt inicio de acción muy lento y muy prolongado Los amidas se utilizan por vía inyectable y algunos por vía tópica ejm lidocaína en gel
  • 11. ESTERES BENZOCAINA PROCAINA TETRACAINA CLORPROCAINA Los esteres son usados tópicamente debido a que pueden producir ALERGIA ---PABA
  • 12. FARMACODINAMIA PH TEJIDO SANO: 7,9 PH ANESTESICO : 7,4 Buena compatibilidad
  • 13. FARMACODINAMIA PH TEJIDO INFECCIÓN- INFLAMACIÓN: 4,8 PH ANESTESICO : 7,4 NO hay compatibilidad
  • 15. FARMACOCINÉTICA La tasa de absorción depende de: SITIO DE ADMINISTRACIÓN: En tejidos inflamados existe vasodilatación y por lo tanto mas absorción DOSIS TOTAL ADMINISTRADA: a mayor dosis mas absorción UTILIZACIÓN O NO DE VASOCONSTRICTOR: anestésicos con vasoconstrictor - menos absorción
  • 16. COMPONENTES DE UN CARTUCHO DE ANESTESICO LOCAL PRINCIPIO BASE • Bloquea la actividad de la neurona (lidocaína, mepivacaína, articaína) VEHÍCULO • Agua destilada o cloruro de sodio CORRECTOR DEL PH • Acido clorihidrico (mejora el ph del anestésico para que llegue al ph del tejido) COADYUVANTE • VASOCONTRICTOR: EPINEFRINA – NOREPINEFRINA - FENILEFRINA PRESERVANTES • Metilparabenos ANTIOXIDANTES • Bisulfitos -MAYOR TIEMPO DE ACCION DEL ANESTESICO EN EL TEJIDO - DISMINUYE SU TOXICIDAD - HEMOSTASIA
  • 17. EFECTOS ADVERSOS • CARDIOVASCULARES • Taquicardia • Hipotensión • SISTEMA NERVIOSO CENTRAL • Mareos, diplopía, ataxia, convulsiones (dosis demasiados elevados, probables en niños) • ALERGIAS • ESTERES, y en el cartucho a los antioxidantes • En px alérgicos a la lidocaína y mepivacína se puede dar articaína y si es alérgico a la articaína realizar procedimiento con ANESTIA GENERAL. • LIPOTIMIA, SÍNCOPE ??? • Son cuadros cuando el px presenta miedo. Por reducción de la presión arterial
  • 20. V DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total
  • 21. V DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente de 42 kg
  • 22. V DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente de 42 kg. ENTONCES: 4,4 X 42 = 184.8
  • 23. V DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente de 42 kg. ENTONCES: 4,4 X 42 = 184.8 Luego verifico cuanto anestésico existe en cada cartucho
  • 24. V DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente de 42 kg. ENTONCES: 4,4 X 42 = 184.8 Luego verifico cuanto anestésico existe en cada cartucho. En mi caso, quiero usar lidocaína, los cartuchos de anestésicos vienen con lidocaína 2% y eso quiere decir que en un cartucho de anestesia existe 36 mg de lidocaína
  • 25. DOSIS 1 CARTUCHO 1,8 ML 1.Primero sacamos nuestra dosis máxima y verificamos que no exceda la dosis máxima total Ejm: quiero darle lidocaína al 2% a un paciente de 42 kg. ENTONCES: 4,4 X 42 = 184.8 mg Luego verifico cuanto anestésico existe en cada cartucho. En mi caso, quiero usar lidocaína, los cartuchos de anestésicos vienen con lidocaína 2% y eso quiere decir que en un cartucho de anestesia existe 36 mg de lidocaína. Finalmente divido mi dosis máxima entre la cantidad en mg del anestésico que elegí (lidocaína) 184.8 mg / 36 mg = 5,13 5 cartuchos
  • 26. BIBLIOGRAFÍA • “Farmacología y terapéutica” Dr. Mario Nuñez pág 1-9 • “Farmacología Básica y Clínica” - Bertram G. Katzung - 12va Edición pág. 449- 464
  • 27. ANESTÉSIA GENERAL Docente: Dra. Marcela Ayala Gestión: 2023
  • 28. DEFINICIÓN Fármacos usados en procedimientos quirúrgicos que producen inconciencia, analgesia y relajación muscular, así como reducción de los reflejos autónomos
  • 29. GENERALIDADES • FINALIDAD: mantener al paciente sin la experiencia de dolor durante el procedimiento quirúrgico • EFECTOS: • Inconciencia • Amnesia • Analgesia • Inhibición de reflejos autónomos • Relajación de musc. Esquelética • IDEAL: • 1. perdida suave de conciencia • 2. Rápidamente reversible posterior a la suspensión del uso • 3. Amplio grado seguridad • ACTUALIDAD: uso de múltiples fármacos (es decir tiene una acción balanceada) para reducir los efectos adversos.
  • 31. FASES
  • 35. FASES 1. TELENCEFALO 2. DIENCEFALO 3. MEDULA ESPINAL Hasta esa zona es segura
  • 36. FASES 1. TELENCEFALO 2. DIENCEFALO 3. MEDULA ESPINAL Hasta esa zona es segura Si pasa a la zona: 4. PUENTE BULBAR Puede producir depresión cardiaca y respiratoria (peligro) evitamos llegar a esa fase con BUENA DOSIS
  • 37. MECANISMO DE ACCIÓN • Actúan preferentemente: Sistema reticular activador ascendente (conserva vigilia) SINAPSIS Pre-sinaptico: Liberación de los neurotransmisores (GABA) Post-sinaptico: Amplitud De Impulsos Nerviosos
  • 38. TIPOS • VOLATILES (LIQUIDOS) • GASEOSOS (GAS) INHALATORIOS • BARBITURICOS • NO BARBITURICOS • Menos complicaciones que los inhalatorios, prolonga analgesia y reduce efectos (vómitos) INTRAVENOSOS ANESTESIA EQUILIBRADA
  • 39. ANESTESICOS GENERALES INHALATORIOS • N GASES Forma farmacéutica (BALÓN) Esos balones tienen el principio activo Son fármacos muy tóxicos Son liposolubles, entran al SNC con mucha facilidad Reduce la toxicidad cuando se administra con oxigeno O2 OXIDO NITROSO LIQUIDO Se necesita de vaporizadores Requiere oxigeno HALOTANO FLUORANOS • Isoflurano • Enflurano • Desflurano • Sevoflurano
  • 40. FARMACOCINETICA • Administrada por vía aérea, se absorbe en los pulmones y los alveolos para ser distribuido por la sangre hacia la barrera hemato-encefalica para producir su acción anestésica, una cifra pequeña del anestésico es metabolizada por el hígado y es eliminada por la misma vía aérea SNC
  • 41. HALOTANO • Anestésico general potente • Halogenado volátil • Efecto analgésico débil • Debe ser administrado asociado con oxigeno • Hepatotóxicos • Metabolismo: Trifluoroacetato • Bradicardia / Hipotensión
  • 42. FLUORANOS • Anestésico halogenado • Necesita vaporizador • Asociado con oxigeno • Nefrotóxico • Metabolismo mínimo • No produce arritmias cardiacas
  • 43. OXIDO NITROSO • Muy usado en odontología • Vienen en presentación de balones (tanques) • Anestésico débil • Potente analgésico • Vaporizador • Asociado con oxigeno • No genera depresión respiratoria • Menos hepatotóxico • Llamado como el gas de la risa
  • 44. METABOLISMO Y ELIMINACIÓN DE ANESTESICOS INHALATORIOS
  • 45. ANESTESICOS GENERALES INTRAVENOSOS BARBITURICOS TIOPENTAL SÓDICO PENTOBARBITAL NO BARBITURICOS OPIODES NEUROLEPTICOS BENZODIAZEPINAS RELAJANTES MUSCULARES • CODEINA • MORFINA • ALFENTANILO • FENATANILO • REMIFENTANILO • DROPERIDOL • MIDAZOLAM • DIAZEPAM • BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES: SUCCINILCOLINA, BROMURO DE VECURONIO
  • 46. FARMACOCINETICA • Administración endovenosa, es decir; directamente al torrente sanguíneo, distribuido gracias a la albumina hacia los tejidos en principal al SNC, es metabolizado por el hígado (biotransformación) y expulsado a nivel renal.
  • 47. FARMACODINAMIA • Se unen al neurotransmisor GABA • Al unirse al GABA permiten que ingresen mas CLORO al interior de la celular • Al aumentar el cloro en la célula provoca una HIPERPOLARIZACIÓN • Esa hiperpolarización provoca la neurodepresión (anestesia) • Aumentan la actividad inhibitoria del GABA
  • 48. FARMACODINAMIA • Se unen al neurotransmisor GABA • Al unirse al GABA permiten que ingresen mas CLORO al interior de la celular • Al aumentar el cloro en la célula provoca una HIPERPOLARIZACIÓN • Esa hiperpolarización provoca la neurodepresión (anestesia) • Aumentan la actividad inhibitoria del GABA
  • 49. TRABAJO • Cuestionario • Subir a la plataforma virtual hasta el día domingo 04/06/2023 antes de las 23:55pm y el cuestionario en físico entregar el día lunes 05/06/2023 en la clase
  • 50. BIBLIOGRAFIA • “Farmacología Básica y Clínica” - Bertram G. Katzung - 12va Edición pág. 449- 464