Benito-Trejo A. Evaluación del estado de nutrición. En: Pérez-Lizaur AB, García-Campos M, editores. Dietas normales y terapéuticas. México D.F.: McGraw-Hill; 2014. p. 81-101.
definición , objetivos , clasificación, epidemiologia, datos y cifras , importancia, etiopatogenia ,factores genéticos,clasificación de indice de masa corporal etc
Principios básicos para determinar las necesidades nutricionales (presentación)Noé González Gallegos
Síntesis del documento:
Hoyos de Takahashi C. Principios básicos para determinar las necesidades de nutrientes. En: Arenas Márquez H, Anaya Prado R. Nutrición enteral y parenteral. México: Mc Graw Hill Interamericana; 2007.
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa de Nutrición
Regulación del balance energético (integración de señales)
MNA. Carlos Miguel Avendaño Villela
Depto. de Salud, Universidad Iberoamericana
Benito-Trejo A. Evaluación del estado de nutrición. En: Pérez-Lizaur AB, García-Campos M, editores. Dietas normales y terapéuticas. México D.F.: McGraw-Hill; 2014. p. 81-101.
definición , objetivos , clasificación, epidemiologia, datos y cifras , importancia, etiopatogenia ,factores genéticos,clasificación de indice de masa corporal etc
Principios básicos para determinar las necesidades nutricionales (presentación)Noé González Gallegos
Síntesis del documento:
Hoyos de Takahashi C. Principios básicos para determinar las necesidades de nutrientes. En: Arenas Márquez H, Anaya Prado R. Nutrición enteral y parenteral. México: Mc Graw Hill Interamericana; 2007.
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa de Nutrición
Regulación del balance energético (integración de señales)
MNA. Carlos Miguel Avendaño Villela
Depto. de Salud, Universidad Iberoamericana
INTRODUCCIÓN
El aparato digestivo es uno de los mas importante de el cuerpo humano al igual que los demás aparato ya que es el encargado de que el alimento contenga sustancias necesarias y la energía que el cuerpo necesita para construir todos los componentes de la célula. El alimento se debe analizar con la digestión al tamaño molecular antes de que pueda ser absorbido por el sistema digestivo y ser utilizado por las células. Los órganos que realizan colectivamente estas funciones componen el sistema digestivo.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-086-SSA1-1994, BIENES Y SERVICIOS. ALIMENTOS Y BEB...ISSEA JS2 NUTRICION
RESUMEN DE LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-086-SSA1-1994, BIENES Y SERVICIOS. ALIMENTOS Y BEBIDAS NO ALCOHOLICAS CON MODIFICACIONES EN SU COMPOSICION. ESPECIFICACIONES NUTRIMENTALES.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-131-SSA1-1995, BIENES Y SERVICIOS. ALIMENTOS PARA ...ISSEA JS2 NUTRICION
RESUMEN DE LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-131-SSA1-1995, BIENES Y SERVICIOS. ALIMENTOS PARA LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD. DISPOSICIONES Y ESPECIFICACIONES SANITARIAS Y NUTRIMENTALES.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
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La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
CAPITULO 1 KRAUSE: INGESTA: DIGESTION ABSORCIÓN, TRANSPORTE Y EXCRECIÓN DE NUTRIENTES.
1. INSTITUTO DE SERVICIOS DE SALUD DEL ESTADO DE AGUASCALIENTES
JURISDICCIÓN SANITARIA II
CENTRO DE SALUD URBANO RINCON DE ROMOS
INGESTA: DIGESTIÓN, ABSORCIÓN, TRANSPORTE Y EXCRECIÓN DE NUTRIENTES
PLN: NELYDA ALEJANDRA ALONSO ROBLES_____________
RESP. JURISDICCIONAL DEL PROGRAMA DE NUTRICIÓN:
DR. LUIS GERARDO SANTAMARIA SANCHEZ
3. BOCA
La masticación reduce el tamaño de
las partículas de alimento, se mezclan
con las secreciones salivales que las
preparan para la deglución.
4. ESÓFAGO
El esófago transporta alimentos y
líquidos desde la cavidad oral y
faringe hasta el estómago.
5. ESTÓMAGO
En el estómago se mezcla con el
líquido ácido y las enzimas
proteolíticas y lipolíticas. Cuando el
alimento alcanza la consistencia y
concentración adecuadas, el
estómago permite que su contenido
pase al intestino delgado
6. INTESTINO DELGADO
En los primeros 100cm de ID con la
presencia de alimento estimula la
liberación de hormonas, que
estimulan la síntesis y la liberación de
enzimas desde el páncreas y el ID y de
bilis desde el hígado y la vesícula
biliar. En la longitud restante del ID se
absorben casi todos los
macronutrientes, vitaminas,
minerales, oligoelementos y líquido
antes de llegar al colon.
7. INTESTINO GRUESO
El colon y recto absorben la
mayor parte del líquido
restante. El IG se encarga del
almacenamiento temporal de
los productos de desecho. El
colon distal, el recto y el ano
controlan la defecación.
8. ENZIMAS
La digestión del alimento se consigue por la hidrólisis dirigida por las enzimas.
Cofactores como el ácido clorhídrico, la bilis y el bicarbonato sódico favorecen los
procesos de digestión y absorción. Las enzimas digestivas son sintetizadas por las
células especializadas de la boca, el estómago y el páncreas y el ID, y son liberadas
hacia la luz.
En su mayor parte los HC, lípidos y proteínas deben ser transformados en sus
constituyentes sencillos por las enzimas digestivas antes de su absorción.
9. MECANISMOS NEURALES
El movimiento del tubo digestivo, que incluye la contracción, el mezclado y la
propulsión del contenido luminal, es el resultado de la actividad coordinada de los
nervios entéricos, los nervios extrínsecos, las células endócrinas y el músculo liso.
Los mecanismos neurales incluyen:
1. Un sistema intrínseco formado por dos capas de nervios incluidas en la pared
intestinal
2. Un sistema externo de fibras nerviosas que entran y salen de los sistemas
nerviosos central y autónomo
Los neurotransmisores y los neuropéptidos envían señales a los nervios para que
contraigan o relajen a los músculos, aumenten o reduzcan las secreciones de
líquidos o modifiquen el flujo sanguíneo
10. HORMONAS NEUROPEPTÍDICAS
Las hormonas digestivas intervienen en el inicio y la finalización de la
alimentación, la aparición de sensaciones de apetito y saciedad, el aumento o la
disminución de los movimientos del tubo digestivo, la inducción o el retraso del
vaciado esofágico y gástrico, la regulación de la irrigación y la permeabilidad, el
control del sistema inmunitario y la estimulación de la proliferación celular.
La grelina y la motilina remiten un mensaja de “apetito” al cerebro.
Algunas de las hormonas inciden a ralentizar el vaciado gástrico y reducir las
secreciones.
Otras hormonas potencian la motilidad.
11. ACCIÓN BACTERIANA
La microflora intestinal es el conjunto de microorganismos que hay en nuestro
organismo sin causarnos enfermedad, estas bacterias protegen a nuestro
organismo de bacterias patógenas.
Los probióticos son alimentos o concentrados de organismos vivos que favorecen
el mantenimiento de una microflora sana e inhiben la proliferación de
microorganismos patógenos.
Los prebióticos son componentes oligosácaridos de la dieta que constituyen los
sustratos energéticos preferidos de los microorganismos “amistosos” en el tubo
digestivo.
Los simbióticos son una combinación de probióticos y prebióticos.
12. HIDRATOS DE CARBONO
La mayor parte de los HC de la dieta
se consume en forma de almidones,
disacáridos y monosacáridos.
En la boca, la enzima amilasa salival
comienza la acción digestiva
hidrolizando una pequeña cantidad de
las moléculas de almidón.
La amilasa se inactiva con el contacto
de ácido clorhídrico.
La amilasa pancréatica hidroliza las
grandes moléculas de almidón para
dar lugar a maltosa, maltotriosa y
dextrinas.
Las enzimas del borde en cepillo de
los enterocitos hidrolizan aún mas los
disacáridos y los oligosacáridos para
obtener monosacáridos.
13. Los monosacáridos resultantes
atraviesan las células de la mucosa y
pasan hacia el torrente sanguíneo a
través de los capilares de las
vellosidades, desde donde son
transportados por la vena porta hasta
el hígado.
Algunas formas de HC no pueden ser
digeridas porque ni la amilasa salival
ni la pancreática tienen la capacidad
de hidrolizar los enlaces. Estos HC
pasan al colon sin modificar y son
fermentados parcialmente por las
bacterias del colon.
Los almidones resistentes (legumbres
y granos enteros) y algunos tipos de
fibra fermentan para dar AGCC y
gases.
14. PROTEÍNAS
La digestión de las proteínas
comienza en el estómago, donde
algunas de las proteínas son
hidrolizadas para dar proteosas,
peptonas y polipéptidos grandes.
El pepsinógeno inactivo se convierte
en la enzima pepsina y esta digiere el
colágeno.
El contacto entre el quimo y la
mucosa intestinal estimula la
liberación de enterocinasa,
transforma el tripsinógeno
pancréatico inactivo en tripsina activa
(principal enzima pancreática que
digiera proteínas)
La tripsina, quimiotripsina y la
carboxipeptidasa pancreáticas dividen
proteínas intactas y continúan la
división que comenzó en el estómago
hasta formar polipéptidos y
aminoácidos.
15. Los productos finales de la digestión
de las proteínas se absorben en forma
de aminoácidos y de péptidos
pequeños, estos son transportados
hasta el hígado y son liberados hasta
la circulación general.
Se absorben casi todas las proteínas
cuando se llega al final del yeyuno, y
en las heces solo se encuentra el 1%
de las proteínas ingeridas.
16. LÍPIDOS
Solo pequeñas cantidades de grasa
son digeridas en la boca por la lipasa
lingual y el estómago por la acción de
la lipasa gástrica.
La lipasa gástrica hidroliza algunos
triglicéridos para dar ácidos grasos y
glicerol.
La entrada de grasas y proteínas en el
ID estimula la liberación de CCK y
enterogastrona, que inhiben las
secreciones y la motilidad del
estómago retrasando la liberación de
los lípidos.
La combinación de la acción
peristáltica del ID y de la acción
tensioactiva y emulsionante de la bilis
reduce los glóbulos de grasa hasta
gotitas pequeñas.
Los ácidos grasos libres y los
monoglicéridos forman complejos
con las salas biliares denominados
micelas.
Las micelas facilitan el paso de los
lípidos a través del entorno acuoso de
la luz intestinal hasta el borde en
cepillo
17. En las células de la mucosa los ácidos
grasos y los monoglicéridos se vuelven a
ensamblar para dar nuevos triglicéridos.
Estos triglicéridos, junto con el colesterol,
las vitaminas liposolubles y los
fosfolípidos, son rodeados por una
cubierta de lipoproteína, formando
quilomicrones.
Los glóbulos de las lipoproteínas pasan
hacia el sistema linfático y son
transportados hacia el conducto torácico
y drenados hasta la circulación sistémica.
Los quilomicrones son transportados
por el torrente sanguíneo a diversos
tejidos.
En el hígado los triglicéridos
procedentes de los quilomicrones son
“reempaquetados” en lipoproteínas
de muy baja densidad y transportados
hasta el tejido adiposo para su
metabolismo y almacenamiento
18. VITAMINASY MINERALES
Están disponibles en forma de macronutrientes y se digieren y se absorben a
través de la mucosa, principalmente en el ID.
Parte de la mayoría de las vitaminas y del agua pasa sin modificaciones desde el
ID hasta la sangre mediante difusión pasiva.
Los minerales se transportan a través de la sangre unidos a transportadores
proteicos. La unión a proteínas puede ser especifica o general.
Una fracción de cada uno de los minerales también es transportada en el suero en
forma de complejos con aminoácidos o con péptidos.