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Estado de la  Estado del  Estado del  Ejemplo solución    disolvente  soluto GAS GAS GAS AIRE LÍQUIDO LÍQUIDO GAS   O 2  en H 2 O LÍQUIDO LÍQUIDO LÍQUIDO  Alcohol en H 2 O LÍQUIDO LÍQUIDO SÓLIDO  SAL en H 2 O   SÓLIDO  SÓLIDO GAS   H 2  en Pd    SÓLIDO  SÓLIDO LÍQUIDO  Hg en Ag   SÓLIDO  SÓLIDO  SÓLIDO  Ag EN Au
 
1 mol 1 mol 1 mol Molalidad Fracción molar Molaridad
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Donde:  T f  =  Disminución del punto de congelación K f   = Constante molal de descenso del punto de   congelación.  m  =  molalidad (moles de soluto/1Kg de solvente)  T f  = T f  solvente - T f  solución
[object Object],[object Object]
Donde:  T e  =  Aumento del punto de ebullición K e   =  Constante molal de elevación del punto de   ebullición.  m  =  molalidad de la solución  T e  = T e  solución - T e  solvente
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
El solvente tiende a migrar desde el compartimiento donde se encuentra puro  (mas concentrado) hacia el compartimiento de la solución (menor concentración de solvente)  Se genera así un aumento en la presión del compartimiento de la solución, impidiendo el pasaje de solvente. Osmosis  Normal Agua pura Disolución
Soluto  Solvente Membrana semipermeable
 
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Agua pura Disolución P  >   Osmosis inversa P
Como n/V es molaridad (M), entonces:    = M • R • T Podemos definir entonces a la presión osmótica como la presión resultante del movimiento de solvente hacia una solución más concentrada, cuando los compartimientos que las contienen están separados por una membrana semipermeable.
[object Object],[object Object],NaCl (s)     Na +  (ac) + Cl -  (ac) AlCl 3  (s)     Al +3  (ac) + 3 Cl -  (ac) Al 2 S 3  (s)     2 Al +3  (ac) + 3 S -2  (ac)
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Propiedad coligativa Solución de no electrolito Solución de electrolito Descenso de la presión de vapor  P = (n 2 /n 1 + n 2 ). P   P =  (n 2 i /n 1 + n 2  ). P  Descenso crioscópico  T =  K f . m  T =  K f . m  i Ascenso ebulloscópico  T =  K e . m  T =  K e . m  i Presión osmótica  = M R T  M  i R T Influencia del factor i de Van’t Hoff

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Clase8 Propiedades Fisicas Delas Propiedades Soluciones

  • 1.
  • 2.
  • 3. Estado de la Estado del Estado del Ejemplo solución disolvente soluto GAS GAS GAS AIRE LÍQUIDO LÍQUIDO GAS O 2 en H 2 O LÍQUIDO LÍQUIDO LÍQUIDO Alcohol en H 2 O LÍQUIDO LÍQUIDO SÓLIDO SAL en H 2 O SÓLIDO SÓLIDO GAS H 2 en Pd SÓLIDO SÓLIDO LÍQUIDO Hg en Ag SÓLIDO SÓLIDO SÓLIDO Ag EN Au
  • 4.  
  • 5. 1 mol 1 mol 1 mol Molalidad Fracción molar Molaridad
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Donde:  T f = Disminución del punto de congelación K f = Constante molal de descenso del punto de congelación. m = molalidad (moles de soluto/1Kg de solvente)  T f = T f solvente - T f solución
  • 11.
  • 12. Donde:  T e = Aumento del punto de ebullición K e = Constante molal de elevación del punto de ebullición. m = molalidad de la solución  T e = T e solución - T e solvente
  • 13.
  • 14. El solvente tiende a migrar desde el compartimiento donde se encuentra puro (mas concentrado) hacia el compartimiento de la solución (menor concentración de solvente) Se genera así un aumento en la presión del compartimiento de la solución, impidiendo el pasaje de solvente. Osmosis Normal Agua pura Disolución
  • 15. Soluto Solvente Membrana semipermeable
  • 16.  
  • 17.
  • 18. Agua pura Disolución P >  Osmosis inversa P
  • 19. Como n/V es molaridad (M), entonces:  = M • R • T Podemos definir entonces a la presión osmótica como la presión resultante del movimiento de solvente hacia una solución más concentrada, cuando los compartimientos que las contienen están separados por una membrana semipermeable.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Propiedad coligativa Solución de no electrolito Solución de electrolito Descenso de la presión de vapor  P = (n 2 /n 1 + n 2 ). P   P = (n 2 i /n 1 + n 2 ). P  Descenso crioscópico  T = K f . m  T = K f . m i Ascenso ebulloscópico  T = K e . m  T = K e . m i Presión osmótica  = M R T  M i R T Influencia del factor i de Van’t Hoff