2. Esla presencia de un paciente con diarrea
crónica acuosa (secretora) con colonoscopía
normal o casi normal en los cuales la biopsia
muestra una inflamación crónica de la
mucosa (infiltrado linfocitario intraepitelial o
un engrosamiento subepitelial de la banda de
colágena).
3. Existen dos subtipos:
- Colitis linfocítica.
- Colitis colagenosa.
La colitis linfocítica: se caracteriza por un aumento
del número de linfocitos intraepiteliales en un
número de aproximadamente 20 linfocitos por cada
100 células epiteliales. (Normal < 5)
La colitis colagenosa: se caracteriza por un
engrosamiento subepitelial de la banda colágena
mayor de 10 micras (Normal< 3um)
No esta claro si las colitis colagenosa y linfocítica son
dos entidades separadas o parte de la misma entidad.
Existe una sobreposición notoria de hallazgos
histopatológicos y cada una de las entidades tiene
infiltrado inflamatorio similar.
4. La colitis microscópica esta presente en el 2% a 16%
de los pacientes con diarrea crónica.
Estados Unidos: Prevalencia: colitis colagenosa: 36
casos por cada 100 000 personas y linfocítica: 64
casos por cada 100000.
Máxima incidencia en países escandinavos, Inglaterra
y Norte América.
Menor incidencia en Asia , Africa y América del Sur.
En el Perú, Valle– Mansilla y colaboradores estudiaron
110 pacientes con diarrea crónica, encontrando
colitis microscópica en 44 de ellos (40%).
5. Ambos se presentan con más frecuencia en
los individuos mayores de 60 años, aunque ha
sido reportado en un amplio rango de edad,
incluyendo niños.
Son más frecuentes en mujeres a razón de
3.5:1
Pueden presentarse con otras enfermedades
autoinmunes hasta en 1/3 de los casos.
6. No se ha reportado una asociación con
cáncer de colon, pero se necesita estudios de
seguimiento a largo plazo.
Se han reportado varios casos de cáncer de
pulmón en pacientes con colitis colagenosa,
quizá relacionado al hábito de fumar, que es
más frecuente en estos pacientes.
No se ha reportado un claro riesgo familiar.
7. Factores de riesgo:
- IBP (OR: 3.9)
- AINES: (OR: 3.8)
- Posible papel etiológico de las hormonas
sexuales.
8. Asociaciones HLA: Carga genética?
Un estudio de haplotipos HLA mostró un
incremento de A1 y DRW53 en colitis linfocítica
y una disminución de DQ2 en colitis
colagenosa.
Otro estudio encontró un aumento en DQ2 y
DQ1,3 en colitis linfocítica y colagenosa,
similar a patrón visto en enfermedad celíaca.
Otros autores no han encontrado
asociaciones HLA.
9. Reacción anormal a antígeno luminar:
- Primero: cambios tipo colitis linfocítica se han visto
en pacientes con enfermedad celíaca sometidos a
enema de gluten.
- Segundo: síntomas y cambios histológicos se
resuelven con ileostomía.
Ingestión de drogas:
- Varias drogas han sido asociadas: anti inflamatorios
no esteroideos (AINEs), lanzoprazol, ranitidina,
sertralina, paroxetina, carbamazepina y simvastatina.
- En algunos casos se observó mejoría rápida tras la
suspensión del fármaco (máximo en 1 mes).
- Los AINEs producen una alteración en la función de la
barrera epitelial, aumentando permeabilidad e
incrementando la exposición a antígenos luminales.
10. Anormal metabolismo del colágeno
- La banda de colágeno subepitelial vista en
colitis colagenosa está compuesta por
colágeno tipo VI.
- Sin embrago, otros autores han reportado la
presencia de colágeno tipo I, III y VI.
- La presencia de colágeno tipo II sugiere un
proceso reparativo en respuesta a
inflamación crónica, mientras que colágeno
tipo VI representa una anormalidad primaria
de la síntesis de colágeno.
12. Infección
- La colitis microscópica tiene características similares
con la «Diarrea Brainerd» que es un síndrome de
diarrea acuosa crónica asociado con exposición
epidémica a un desconocido agente etiológico.
- Infección por Yersinia, Clostridium, Cetc.
Influencia Hormonal: Mayor incidencia en mujeres.
Mala absorción de Acidos biliares: Pacientes con
colitis microscópica mejoran con uso de
colestiramina.
13.
14. DIARREAS ACUOSAS, ABUNDANTES, NUMEROSAS
(6-20 /D), SIN SANGRE, TANTO DE DÍA COMO DE
NOCHE.
INICIO: SÚBITO. AL INICIO CONFUNDE CON UNA
DIARREA INFECCIOSA.
PATRÓN: CRÓNICO CONTINUO O INTERMITENTE
CON RECAIDAS.
OTROS: dolor abdominal, anorexia, náuseas, leve
disminución de peso, urgencia e incontinencia.
Puede ocurrir hipokalemia en pacientes con
diarrea severa.
15.
16. La velocidad de sedimentación globular
puede estar levemente elevada.
Pueden encontrarse, leucocitos fecales, leve
esteatorrea y enteropatía perdedora de
proteínas.
Un estudio reportó la presencia de
numerosos autoanticuerpos en pacientes con
colitis colagenosa incluyendo
inmunoglobulinas, anticuerpos antinucleares,
factor reumatoide y anticuerpos
antitiroideos.
17. ENDOSCOPICAMENTE PUEDE SER :
NORMAL.
PERDIDA DEL PATRON VASCULAR.
EDEMA DE MUCOSA.
MUCOSA FRIABLE Y ERITEMATOSA.
PEQUEÑAS LESIONES ERITEMATOSAS ( 0,5 cm ).
PEQUEÑAS LESIONES PLANAS, REDONDEADAS,
BLANQUECINAS, DEPRIMIDAS EN EL CENTRO.
EROSIONES LINEALES SUPERFICIALES.
25. 9. Deficiencia de absorción de ácidos biliares.
10. Insuficiencia pancreática.
11. Abuso de laxantes.
12. Diarrea Iatrogénica o por antibióticos.
13. Mala absorción de carbohidratos.
14. Enfermedad de células mastocitos.
15. Diarrea secretoria idiopática crónica.
16. Neuropatía diabética.
17. Amiloidosis.
18. Sobrecrecimiento bacteriano de intestino
delgado.
19. Enteritis por radiación.
26. 1. Evitar agentes desencadenantes: suspensión
de AINEs, IBP, etc.
2. Manipulación de la dieta: no gluten. Sin
embargo, esto no ha mostrado eficacia en
pacientes que no presentan enfermedad
celíaca asociada.
Fuente dietaria de antígenos puede ser
eliminada por el uso de una dieta elemental.
27. Loperamida : Tiene como ventajas su rápido
inicio de acción y su efecto en la función del
esfínter anal en el anciano. Posee pocos
efectos colaterales.
Colestiramina: ha mostrado una respuesta
clínica sintomática de 59-65%. Se ha
recomendado su uso debido a que se ha
observado que existe mala absorción de
ácidos biliares en 39-43% de pacientes con
colitis microscópica. Su eficacia se debería a
su unión con toxinas no identificadas.
28. Los 5 aminosalicilatos: como la sulfasalazina
y mesalamina inducen remisión en 35-50% de
casos. Los resultados son mejores en colitis
linfocítica que en colagenosa. Si no hay
adecuada respuesta en 6-8 semanas, debe
cambiarse de medicación.
El subsalicilato de bismuto ha sido también
empleado debido a que posee propiedades
antidiarréicas, antibacterianas y
antiinflamatorias. La respuesta se observa
dentro de 2 semanas con remisión sostenida
en la mayoría de los casos.
29. Corticoides:
- La prednisolona: a dosis de 50 mg por día durante 2
semanas, resulta en una respuesta significativa.
- La budesonida: a 9 mg/d por 6 – 8 semanas , es
efectiva y bien tolerada para el tratamiento de colitis
linfocítica y colagenosa, con significativa respuesta
clínica e histológica en el 80%. Incluso se puede dar
de mantenimiento 6mg/d por 6 meses.
Los agentes inmunosupresores : han sido
empleados en pacientes esteroide dependientes o
refractarios.
- Memetotrexate es efectivo y seguro a bajas dosis
semanales.
- También se ha empleado la azatioprina y la 6-
mercaptopurina.
30. Probioticos: Estudios con Escherichia coli
Nissle 1917 produjeron resultados
prometedores.
Estudios con Lactobacillus acidophilus y
Bifidobacterium animalis subsp. lactis por 12
semanas no hubieron diferencias
significativas.
Antibióticos: metronidazol, ciprofloxacino.
31. La cirugía : se reserva para pacientes en
quienes la diarrea severa persiste a pesar de
tratamiento médico.
La Ileostomía ha reportado control efectivo
de la diarrea y mejoría histológica.
La Inflamación puede recurrir cuando se
establece continuidad, y se ha descrito
persistencia de cambios inflamatorios
de colitis microscópica al momento de
colectomía realizada 6 meses después de
ileostomía.
32.
33.
34.
35. Variable.
Completa remisión sintomática después de 3-4 años
de seguimiento en 60-93% en colitis linfocítica y 2-
92% en colitis colagenosa.
La colitis linfocítica más frecuentemente llega a la
resolución clínica comparada con la colitis
colagenosa.
Hay reportes de pacientes con colitis microscópica
que posteriormente desarrollan enfermedad
inflamatoria intestinal, así como pacientes con
enfermedad inflamatoria intestinal que desarrollan
colitis colagenosa.
No se tiene claro aún si esto representa una
verdadera asociación entre ambas enfermedades.