Este documento presenta un resumen de los principales trastornos del movimiento, incluyendo corea, balismo, temblor, ataxia, distonía, mioclonias y síndromes discinéticos. Define cada trastorno, discute sus causas, clasificaciones y realiza diagnósticos diferenciales. El objetivo es proporcionar una guía para la identificación y diferenciación de estos trastornos neurológicos.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
El documento resume la exploración del hombro doloroso, incluyendo la etiología, anatomía, datos de la anamnesis, y la exploración física. La exploración física incluye inspección, palpación, y diferentes movimientos activos y pasivos para evaluar los patrones de dolor articulares y periarticulares. Se describen varias maniobras específicas como la maniobra de Apley y las maniobras de arco doloroso para evaluar la movilidad y localizar el origen del dolor.
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
Este documento describe líneas de evaluación y tratamiento basadas en la integración neuromecánica de los músculos. Explica que los músculos pueden clasificarse como estabilizadores, movilizadores o tónicos/fásicos, y describe sus funciones y propiedades mecánicas. También cubre temas como la evaluación y tratamiento funcional de los diferentes tipos de músculos.
Este documento resume las principales causas del dolor de hombro, incluido el síndrome del manguito rotador, y describe varias pruebas clínicas y maniobras para evaluar las estructuras del hombro como el espacio subacromial, los tendones supraespinoso, infraespinoso y subescapular, y el tendón largo del bíceps. Explica las maniobras de Neer, Hawkins-Kennedy, Yocum, Jobe, Patte, Napoleón, Gerber, Speed y Yergason para evaluar diferentes regiones
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral infantil. Define la PCI como un grupo de trastornos del desarrollo motor y de la postura causados por una lesión cerebral no progresiva en el periodo fetal o los primeros años de vida. Explica que las causas pueden ser factores prenatales, perinatales o postnatales. Describe los signos clínicos, la clasificación en tipos como espástico o discinético, el diagnóstico diferencial y el tratamiento multidisciplinario incluyendo fisioterapia, farmac
Este documento presenta un caso clínico de un paciente de 55 años con antecedentes de tabaquismo que consulta por pérdida de fuerza en la mano derecha y síndrome de Claude Bernard-Horner también en el lado derecho. Se solicita evaluar el tipo de síndrome motor, estudios complementarios iniciales y posibles diagnósticos anatómicos y etiológicos.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
El documento resume la exploración del hombro doloroso, incluyendo la etiología, anatomía, datos de la anamnesis, y la exploración física. La exploración física incluye inspección, palpación, y diferentes movimientos activos y pasivos para evaluar los patrones de dolor articulares y periarticulares. Se describen varias maniobras específicas como la maniobra de Apley y las maniobras de arco doloroso para evaluar la movilidad y localizar el origen del dolor.
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
Este documento describe líneas de evaluación y tratamiento basadas en la integración neuromecánica de los músculos. Explica que los músculos pueden clasificarse como estabilizadores, movilizadores o tónicos/fásicos, y describe sus funciones y propiedades mecánicas. También cubre temas como la evaluación y tratamiento funcional de los diferentes tipos de músculos.
Este documento resume las principales causas del dolor de hombro, incluido el síndrome del manguito rotador, y describe varias pruebas clínicas y maniobras para evaluar las estructuras del hombro como el espacio subacromial, los tendones supraespinoso, infraespinoso y subescapular, y el tendón largo del bíceps. Explica las maniobras de Neer, Hawkins-Kennedy, Yocum, Jobe, Patte, Napoleón, Gerber, Speed y Yergason para evaluar diferentes regiones
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral infantil. Define la PCI como un grupo de trastornos del desarrollo motor y de la postura causados por una lesión cerebral no progresiva en el periodo fetal o los primeros años de vida. Explica que las causas pueden ser factores prenatales, perinatales o postnatales. Describe los signos clínicos, la clasificación en tipos como espástico o discinético, el diagnóstico diferencial y el tratamiento multidisciplinario incluyendo fisioterapia, farmac
Este documento presenta un caso clínico de un paciente de 55 años con antecedentes de tabaquismo que consulta por pérdida de fuerza en la mano derecha y síndrome de Claude Bernard-Horner también en el lado derecho. Se solicita evaluar el tipo de síndrome motor, estudios complementarios iniciales y posibles diagnósticos anatómicos y etiológicos.
El documento define el tono muscular como la resistencia encontrada al mover una articulación de forma pasiva en un paciente relajado. El tono está regulado por la vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo, y puede verse afectado por diversas patologías. Se describen las variaciones del tono como hipotonía e hipertonía, y se explica cómo evaluar el tono mediante la Escala de Ashworth Modificada.
Este documento describe los ciclos y fases de la marcha normal, incluyendo la fase de apoyo y la fase de oscilación. Explica los mecanismos que optimizan la marcha como la rotación pélvica, la inclinación pélvica y la flexión de rodilla. También describe las fuerzas ejercidas durante la marcha y la biomecánica de las articulaciones y los músculos durante las fases de apoyo y oscilación.
Este documento describe la anatomía funcional y la exploración física del síndrome del hombro doloroso. Explica que el hombro permite abducción, aducción, rotación interna y externa gracias a la acción de músculos como el manguito rotador y el deltoides. Luego detalla los pasos de la exploración física, incluyendo maniobras para evaluar el manguito rotador, la bursa subacromial y el tendón del bíceps. El objetivo es identificar la causa subyacente
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Sx de neurona motora:
-Exploracion fisica neurologica
- Esclerosis lateral amiotrofica
*NEURONA MOTORA INFERIOR
-Enf de Kennedy
-Enf de Tay-sachs del adulto
-Atrofia muscular espinal (SMA)
-Neuropatia motora multifocal con bloqueos de la conduccion
*NEURONA MOTORA SUPERIOR
-Esclerosis lateral primaria (PLS)
-Paraplejia espastica familiar (FSP)
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Este documento discute la evaluación de la fuerza muscular. Explica que la fuerza muscular nos permite vencer resistencias mediante esfuerzos musculares. Señala que para medir la fuerza precisa considerar factores como la masa a mover, la velocidad y tipo de palanca, así como la subjetividad del evaluador. También recomienda preparar al paciente y el entorno para realizar una evaluación válida y con el menor dolor posible.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
Este documento clasifica la sensibilidad en superficial y profunda, describe las vías de conducción sensorial y explica cómo explorar la sensibilidad táctil, dolorosa, térmica, vibratoria, de posición, discriminación de puntos y otras modalidades sensoriales. También resume síndromes sensoriales como daños en nervios periféricos, raíces, médula espinal, tallo cerebral, tálamo y corteza parietal.
Movimientos involuntarios: Corea, balismo, atetosisItzel Longoria
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios, incluyendo la corea, el balismo y la atetosis. La corea se caracteriza por contracciones musculares rápidas e irregulares que pueden exacerbarse por factores emocionales. Existen varios tipos de corea como la de Huntington, que se presenta en la adultez y luego se generaliza, y la de Sydenham, que suele ser generalizada y autolimitada. El balismo implica movimientos más amplios y violentos de forma unilateral, mientras que la atetosis se manifiesta
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Este documento clasifica y describe las principales enfermedades reumáticas. Se dividen en 10 categorías que incluyen artritis, espondiloartritis, artrosis, trastornos asociados con infecciones, enfermedades metabólicas y endocrinas, neoplasias, trastornos neurovasculares, alteraciones óseas y cartilaginosas, trastornos extraarticulares y otras condiciones con manifestaciones articulares. También describe los signos y síntomas sistémicos, el enfoque diagnóstico y las causas de diferentes
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
La articulación del codo es una articulación compleja que requiere una historia clínica enfocada y un examen físico exhaustivo que incluye observación, palpación y pruebas funcionales. El examen físico incluye pruebas específicas e inespecíficas para evaluar la estabilidad, movilidad y funcionalidad del codo así como detectar posibles lesiones neurológicas o musculares asociadas.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
El documento proporciona información sobre el dolor articular. Define la artralgia como dolor en una o más articulaciones y clasifica las articulaciones. Explica los tipos de dolor articular, los receptores sensitivos articulares y las características que diferencian el dolor articular del no articular. También cubre las causas de dolor articular agudo y crónico.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Este documento describe diferentes síndromes orgánicos cerebrales como el delirium, la demencia y los trastornos amnésicos. Explica las características clínicas, criterios diagnósticos, clasificaciones y tratamientos de estos trastornos. Se enfoca en las diferencias entre delirium y demencia, así como en las causas y manifestaciones de cada uno.
Este documento describe diferentes tipos de demencia, incluyendo la demencia de Alzheimer, demencia vascular, demencia causada por enfermedades médicas como VIH/SIDA, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y traumatismo craneal. La demencia se caracteriza por el desarrollo de múltiples déficits cognitivos y puede deberse a factores fisiológicos, sustancias o múltiples etiologías.
El documento define el tono muscular como la resistencia encontrada al mover una articulación de forma pasiva en un paciente relajado. El tono está regulado por la vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo, y puede verse afectado por diversas patologías. Se describen las variaciones del tono como hipotonía e hipertonía, y se explica cómo evaluar el tono mediante la Escala de Ashworth Modificada.
Este documento describe los ciclos y fases de la marcha normal, incluyendo la fase de apoyo y la fase de oscilación. Explica los mecanismos que optimizan la marcha como la rotación pélvica, la inclinación pélvica y la flexión de rodilla. También describe las fuerzas ejercidas durante la marcha y la biomecánica de las articulaciones y los músculos durante las fases de apoyo y oscilación.
Este documento describe la anatomía funcional y la exploración física del síndrome del hombro doloroso. Explica que el hombro permite abducción, aducción, rotación interna y externa gracias a la acción de músculos como el manguito rotador y el deltoides. Luego detalla los pasos de la exploración física, incluyendo maniobras para evaluar el manguito rotador, la bursa subacromial y el tendón del bíceps. El objetivo es identificar la causa subyacente
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Sx de neurona motora:
-Exploracion fisica neurologica
- Esclerosis lateral amiotrofica
*NEURONA MOTORA INFERIOR
-Enf de Kennedy
-Enf de Tay-sachs del adulto
-Atrofia muscular espinal (SMA)
-Neuropatia motora multifocal con bloqueos de la conduccion
*NEURONA MOTORA SUPERIOR
-Esclerosis lateral primaria (PLS)
-Paraplejia espastica familiar (FSP)
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
El cerebelo es una estructura del encéfalo que se encuentra en la fosa occipital y está conectado al tronco cerebral. Tiene tres partes principales - el vermis y los hemisferios cerebelosos - y está involucrado en el mantenimiento del equilibrio y la coordinación de los movimientos musculares voluntarios. Las lesiones en el cerebelo pueden causar síntomas como desequilibrio, torpeza motora, temblor e irregularidades en la marcha y la escritura.
Este documento discute la evaluación de la fuerza muscular. Explica que la fuerza muscular nos permite vencer resistencias mediante esfuerzos musculares. Señala que para medir la fuerza precisa considerar factores como la masa a mover, la velocidad y tipo de palanca, así como la subjetividad del evaluador. También recomienda preparar al paciente y el entorno para realizar una evaluación válida y con el menor dolor posible.
El documento describe los conceptos básicos de la motilidad y la fuerza muscular en la exploración neurológica. Explica que la motilidad puede ser voluntaria o involuntaria, y que la fuerza muscular se evalúa pidiendo al paciente que realice movimientos mientras se le opone resistencia. También presenta escalas para cuantificar la fuerza y maniobras como las de Barré y Mingazzini para evaluar la fuerza muscular de forma objetiva.
Este documento clasifica la sensibilidad en superficial y profunda, describe las vías de conducción sensorial y explica cómo explorar la sensibilidad táctil, dolorosa, térmica, vibratoria, de posición, discriminación de puntos y otras modalidades sensoriales. También resume síndromes sensoriales como daños en nervios periféricos, raíces, médula espinal, tallo cerebral, tálamo y corteza parietal.
Movimientos involuntarios: Corea, balismo, atetosisItzel Longoria
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios, incluyendo la corea, el balismo y la atetosis. La corea se caracteriza por contracciones musculares rápidas e irregulares que pueden exacerbarse por factores emocionales. Existen varios tipos de corea como la de Huntington, que se presenta en la adultez y luego se generaliza, y la de Sydenham, que suele ser generalizada y autolimitada. El balismo implica movimientos más amplios y violentos de forma unilateral, mientras que la atetosis se manifiesta
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Este documento clasifica y describe las principales enfermedades reumáticas. Se dividen en 10 categorías que incluyen artritis, espondiloartritis, artrosis, trastornos asociados con infecciones, enfermedades metabólicas y endocrinas, neoplasias, trastornos neurovasculares, alteraciones óseas y cartilaginosas, trastornos extraarticulares y otras condiciones con manifestaciones articulares. También describe los signos y síntomas sistémicos, el enfoque diagnóstico y las causas de diferentes
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
La articulación del codo es una articulación compleja que requiere una historia clínica enfocada y un examen físico exhaustivo que incluye observación, palpación y pruebas funcionales. El examen físico incluye pruebas específicas e inespecíficas para evaluar la estabilidad, movilidad y funcionalidad del codo así como detectar posibles lesiones neurológicas o musculares asociadas.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
El documento proporciona información sobre el dolor articular. Define la artralgia como dolor en una o más articulaciones y clasifica las articulaciones. Explica los tipos de dolor articular, los receptores sensitivos articulares y las características que diferencian el dolor articular del no articular. También cubre las causas de dolor articular agudo y crónico.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Este documento describe diferentes síndromes orgánicos cerebrales como el delirium, la demencia y los trastornos amnésicos. Explica las características clínicas, criterios diagnósticos, clasificaciones y tratamientos de estos trastornos. Se enfoca en las diferencias entre delirium y demencia, así como en las causas y manifestaciones de cada uno.
Este documento describe diferentes tipos de demencia, incluyendo la demencia de Alzheimer, demencia vascular, demencia causada por enfermedades médicas como VIH/SIDA, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y traumatismo craneal. La demencia se caracteriza por el desarrollo de múltiples déficits cognitivos y puede deberse a factores fisiológicos, sustancias o múltiples etiologías.
El documento define y describe varios tipos de demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal y afasia progresiva primaria. Explica los criterios diagnósticos, características clínicas y cambios patológicos de cada tipo. La demencia se define como un deterioro cognitivo que interfiere con la vida cotidiana, y puede tener causas degenerativas, vasculares, metabólicas u otras.
Este documento define la demencia y describe sus causas. La demencia se caracteriza por el deterioro cognitivo que afecta funciones como la memoria, el lenguaje y la capacidad de juicio. Puede deberse a enfermedades degenerativas como el Alzheimer o a factores como accidentes cerebrovasculares. Los síntomas incluyen olvidos frecuentes, desorientación y cambios de comportamiento.
ConsultaSex.com: Presentación del Curso dictado sobre las implicacias del estrés en la vida cotidiana en relación a las crisis sociles, en este caso la repercusión en la vida sexual.
Social Crisis & sexual life: which are the biological and psychological disturbances?
El documento trata sobre las alteraciones cognitivas y la demencia. En primer lugar, describe algunos conceptos clave como las clínicas de memoria, los tipos de demencia y sus características clínicas. Luego, compara las diferencias entre la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la enfermedad de cuerpos de Lewy. Por último, explica los pasos para realizar una evaluación neurocognitiva completa incluyendo la historia clínica, exámenes físicos y neurocognitivos, y el uso de escalas y pruebas para
Este documento describe varias enfermedades degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la pérdida neuronal progresiva y demencia. La enfermedad de Parkinson implica la degeneración del sistema nigroestriado dopaminérgico y causa temblores, rigidez y otros síntomas. El documento también cubre otros trastornos de demencia y el síndrome de Hakim-Adams.
El documento describe una psicosis orgánica caracterizada por delirios y alucinaciones causada por un deterioro subyacente del cerebro. Se presentan varios síntomas como pensamiento desordenado, aislamiento, alteraciones en la conducta, alucinaciones auditivas y visuales, entre otros. La psicosis orgánica puede ser aguda o crónica dependiendo de la causa subyacente.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, una enfermedad neurodegenerativa progresiva causada por la muerte de las células productoras de dopamina en la sustancia negra. Sus principales síntomas son temblor en reposo, bradicinesia, rigidez muscular y alteraciones en la marcha. Aunque su alteración principal es del movimiento, también puede presentar trastornos psiquiátricos, cognitivos y autonómicos. El diagnóstico es clínico mediante la evaluación de los síntomas motores.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
El documento describe las causas y características de la demencia. Las causas más comunes son la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Otras causas incluyen deficiencias de vitaminas, insuficiencias endocrinas, daño cerebral traumático, infecciones, trastornos degenerativos y enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Los trastornos se clasifican como corticales o subcorticales dependiendo de la localización del daño cerebral.
Este documento resume los principales aspectos del diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson. Describe la anatomía patológica, los síntomas motores como el temblor de reposo y la rigidez, y los síntomas no motores como los trastornos autonómicos, gastrointestinales, cardiovasculares y urinarios. También discute las fluctuaciones motoras que ocurren con el tratamiento prolongado con levodopa y el riesgo de discinesias.
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la enfermedad de Alzheimer, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, enfermedad de Huntington, autismo y síndrome de Williams. Cada una se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones cerebrales y del cuerpo. Las causas pueden ser de origen genético, degenerativo u orgánico.
Delirium, demencias y otros trastornos cognoscitivosSofía Fossati
Este documento describe diferentes tipos de trastornos cognitivos como el delirium, la demencia y los trastornos amnésicos. Define cada uno de estos trastornos, sus causas, síntomas y características. Describe en detalle diferentes tipos de demencia como la demencia de Alzheimer, vascular, por VIH, Parkinson y otras. También describe trastornos amnésicos debidos a enfermedades médicas o sustancias.
Este documento resume los principales tipos de trastornos del movimiento, incluyendo temblores, mioclonias, distonías, corea y otros. Describe las características clínicas, etiología, clasificaciones y tratamiento de cada uno. En particular, se enfoca en explicar las diferencias entre los trastornos según la velocidad, distribución corporal, factores desencadenantes y otros detalles clínicos.
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Demencias subagudas y Demencias tratablesGemma Mas
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Enfermedades del sistema nervioso elisafanelis2012
El documento describe varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso. Estos incluyen el Alzheimer, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, el autismo, el síndrome de Williams, el síndrome de Tourette y la demencia senil. Cada uno se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones motoras, cognitivas y del comportamiento.
Este documento describe la intervención de terapia ocupacional en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Explica las etapas y síntomas de la enfermedad de Alzheimer, la evaluación ocupacional que realiza un terapeuta ocupacional, y las áreas cognitivas que se ven afectadas y cómo la terapia ocupacional puede intervenir para mejorar la función.
Similar a Diagnostico diferencial trastornos del movimiento (20)
1. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DE LOS TRASTORNOS DEL
MOVIMIENTO
VALENCIA, DICIEMBRE DE 2010
MARIA BELDA DONAT
BEATRIZ BERNABEU BELTRÁN
ROCIO BLAZQUEZ DURÁN
REGINA BORI ZANÓN
FRANCISCO BOTELLA GIRONÉS
MIRIAM CORREDOR CHIRIVELLA
PABLO GÓMEZ QUILES
2. ÍNDICE.
INTRODUCCIÓN
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
• COREA
• BALISMO
• TEMBLOR
• ATAXIA
• DISTONIA
• MIOCLONIA
• SIDROMES DISCINÉSTICOS
• COMPLICACIONES DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
CASO CLÍNICO
CONCLUSIÓN
3. INTRODUCCIÓN
Las manifestaciones clínicas de la
disfunción son resultado de las
distorsiones de las actividades
motoras, sensoriales o de los efectos
de la experiencia para modificar la
actuación funcional. Los daños a los
centros motores o a las trayectorias
pueden provocar trastornos de la
función motora, por una parte, o
pérdida de la inhibición o modulación
de las actividades del sistema nervioso
central residual por otra.
4. COREA
DEFINICIÓN.
Lakke, en 1981, definió la corea como “un
estado de movimiento excesivo y
espontáneo, con una disposición irregular
en el tiempo, una distribución aleatoria y
un inicio abrupto
http://www.youtube.com/watch?v=m8m2QMwSjv0
7. Enfermedad de neuroacanticino
Enfer. de Wilson
Huntington sis
Enfermedad
Enfermedad
Enfermedad degenerativa
degenerativa
CAUSA autosómica
degenerativa autosómica
autosómica recesiva recesiva y
dominante
dominante
PRUEBA Muestra de sangre Prueba de orina Muestra de sangre
- < 20 años (inicio - Entre los 5 y 55 años Puede ocurrir a lo
juvenil) - Entre 5-6 años para largo de la vida,
INICIO - Entre 35 y 55 años dañar el hígado pero lo habitual son
(habitual) - Entre 15-20 para a la edad media de
- > 60 años dañar el cerebro 32 años.
8. Enfermedad de neuroacanticino
Enfer. de Wilson
Huntington sis
- Temblores
- Corea e - Corea
incoordinación - Distonía e
incoordinación - Tics: parkinson
- Alteraciones (tardio)
sacudidas oculares; - Corea
- Alteración de la
TRASTORNO mioclonias - Rigidez y marcha
- Marcha; en los bracinesia
DEL - Distonías
inicios la translación - Postura anormal
MOVIMIEN. talón-dedo está -
- Anormalidad en el Descoordinación
alterada y en fases movimientos de los
tardías, se amplían la orofacial (inicio)
ojos
base y caminan en - Mordedura de la
- Alteración de la lengua y labios
fases marcha
Depresión, ansiedad
Mal humor y apatía Ansiedad
TRASTORNO
Depresión Llanto y risa
AFECTIVO y apatía
Tendencia al suicidio exagerada
Trastornos de
personalidad
9. Enfermedad de neuroacanticino
Enfer. de Wilson
Huntington sis
- Depresión, falta de
memoria y torpeza
(inicio)
- Fobias
- Deterioro cognitivo - Trastornos de
- Demencia
- Piensan lentos, memoria y función
TRASTORNO - Perdida de ejecutora
COGNITIVO pero comprenden (NO
memoria, confusión.
demencia) - Deterioro
- Pérdida cognitiva e cognitivo
- Difícil
intelectual
concentración,
planificación futura y
flexibilidad cognitiva
- Disartria y disfagia - Reflejos
- Anillo de Kayser disminuidos o
- Disartria fleischer ausentes.
OTROS Convulsiones
TRASTORNOS - Disfagia (pérdida - Cirrosis e
de peso) inflamación del - Vocalizaciones
hígado involuntarias (no
- Convulsiones coprolalia)
De 10 a 17 años de Reversible con
DURACION -----------
vida tratamiento precoz-
10. BALISMO
• Deriva de la palabra griega que significa “lanzar”
•Movimientos rápidos, violentos, involuntarios y
amplios
• La menos frecuente de las hipercinesias
•Afectación principalmente de los músculos
proximales
• Frecuentemente evoluciona a corea
18. TEMBLOR
CAUSAS.-
- Drogas y medicamentos que necesitan
receta
- Trastornos del cerebro, los nervios o el
movimiento
- Excesivo consumo de alcohol
- Hipoglucemia
- Esclerosis múltiple
- Cansancio o debilidad muscular
- Envejecimiento normal
- Hipertiroidismo
- Mal de Parkinson
- Estrés, ansiedad o fatiga que pueden
causar el temblor postural u ortostático
- Accidente cerebrovascular
- Bebidas cafeinadas
20. Temblor Clínica Diagnóstico
Temblor postural; ausencia de Clínica y descartar otras causas.
Fisiológico enfermedad. neurológica
Temblor postural; afecta a la cabeza No necesita test específicos.
Esencial y los brazos; aumenta con el stress, Descartar otros problemas con una
la fatiga y los estimulantes. bioquímica y hematimetría completa
y función tiroidea
Temblor de reposo; aumenta con el No son necesarios test para las
Parkinson stress y disminuye con los presentaciones típicas. Útil RNM para
movimientos voluntarios de la presentaciones atípicas.
extremidad; responde a agentes,
rigidez y pérdida de los reflejos
posturales
Temblor de intención (misma parte Historia detallada (alcohol, litio..)TAC
Cerebeloso del cuerpo que la lesión). Otros o RNM, IgG en LCR si sospechamos
síntomas cerebelosos. esclerosis múltiple.
Ocurre sólo en actividades
Tarea-específico particulares como escritura, tocar un
instrumento musical, etc. La tarea
afectada requiere usualmente de un
alto grado de precisión y práctica
Variable (de reposo, postural, de Test electrofisiológico.
Psicógeno intención), aumenta durante la
observación, disminuye con la
distracción y cambia con los
movimientos voluntarios de la
extremidad contralateral;
25. Tipo Pruebas Manifestación
diagnósticas
- dedo-nariz -Alteración en pruebas
- talón-rodilla dedo-nariz y talón-rodilla
Ataxia - Marcha - Marcha tabética
sensitiva - Prueba - Signo Romberg (+)
Romberg
- dedo-nariz - Dismetria en pruebas
- talón-rodilla dedo-nariz y talón-rodilla
- Movimientos - Asinergia
Ataxia complejos - Marcha tipo ebria,
cerebelosa - Marcha ↑base
- Prueba - Signo Romberg (-)
Romberg
26. - Rinne y Weber - Vértigos
- Nistagmos - Nistagmos: periférico
- Babinski- Weil (agotable + vértigo, ↓
- Marcha en con fijación) central
Tándem (contrario al periférico)
- Brazos horizontal - Marcha en estrella,
Ataxia imposibilidad en
vestibular -Vértigo Central: Tándem
RM - Desviación
-Vértigo Periférico: segmentaria
Electro- -Temblor de intención
nistagmograma +
potenciales
evocados auditivos
+ imágenes
27. - Habla - movimientos y habla
- Movimientos lentos.
complejos - Descomposición de
- Reflejos movimientos complejos
Ataxia frontal primitivos -Reflejos primitivos:
prensión o grasping,
palmo-mentoniano,
hociqueo o el glabelar.
- Incontinencia urinaria
- TAC - Combinación de
- RM varias formas de ataxia.
Ataxias - Examen
hereditarias Electrofisiologico
- Análisis
genético
30. CAUSAS
Traumatismo Ataxia
craneoencefálico Debilidad
Traumatismo periférico Espasticidad
Traumatismo obstétrico en Amiotrofia
el parto Bradicinesia parkinsoniana
Encefalitis Lesiones por trombos o
Exposición a toxinas hemorragias
Exposición a drogas Tumores
Anoxia perinatal Esclerosis múltiple
Demencia Ictus
Convulsiones Sida
Oftalmoplejia
31. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Tipo de distonía Localización síntomas otros
focal
Blefaro-espasmo Párpados Parpadeo En algunos casos Sindrome de
involuntario y sólo un ojo, pero meige
repetitivo acaba afectando a (blefaroespasmo
los dos. Irritación de + oromandibular)
los ojos y molestia a
la luz brillante http://www.youtub
e.com/watch?
Oro-mandibular Boca Cierre y apertura Dicción distorsionada v=lssNDMmYOh8
repentina de la boca
Disfonía Laringe Voz forzada, Presentan temblores
espasmódica balbuceante, ronca y en otras partes del
rechinante o confusa cuerpo
e ininteligible.
Torticolis Cuello Torsión del cuello Una de las formas
espasmódica hacia los lados, más frecuentes
delante o detrás.
Calambre del Brazo y mano Espasmos y Comienza al http://www.youtube.com
escribiente contracciones principio del
musculares de mano movimiento y es muy
y antebrazo frecuente en
músicos.
32. MIOCLONÍAS
DEFINICIÓN.-
Las mioclonías se definen como
movimientos involuntarios
bruscos de uno o varios grupos
musculares, generados en el
sistema nervioso central.
34. MIOCLONIAS CORTICALES
- Son las originadas por una descarga anómala de la corteza
motora.
- Los movimientos que se originan son el resultado de una
contracción activa y de corta duración entre músculos.
-Una de las enfermedades más característica de este tipo de
mioclonías es la Epilepsia mioclónica progresiva.
http://www.youtube.com/watch?v=X3a38sKuyaQ
35. MIOCLONIAS SUBCORTICALES
-Las mioclonías subcorticales son un cajón desastre donde se incluyen
distintos tipos con distinta fisiopatología y presentación clínica.
- CARACTERISTICA COMÚN: NO tener origen cortical o espinal
demostrado.
MIOCLONÍAS ESPINALES
-La mioclonías espinales son provocadas por una descarga anómala de un
segmento de la médula espinal.
-Demostrado porque la lesión patológica que la genera, se sitúa en el
segmento espinal que corresponde a los músculos afectados por la sacudida.
36. MIOCLONÍAS NEGATIVAS
-Las mioclonías negativas son movimientos bruscos que
interrumpen una postura, debidos al cese brusco e
involuntario de la actividad muscular.
-El movimiento se origina por la acción gravitatoria.
Ejemplo: asterixis.
http://www.youtube.com/watch?v=zxdz_m5gcpU&feature=related
http://www.youtube.com/watch?
v=EDyf7DTTd8U&feature=related
37. EPILEPSIA MIOCLÓNICA PANENCEFALITIS ESCLEROSANTE
ENFERMEDAD DE LAFORA
PROGRESIVA SUBAGUDA
TRASTORNO CEREBRAL
ENFERMEDAD HEREDADA ENFERMEDAD HEREDADA
RELACIONADO CON EL
CAUSA AUTOSÓMICA RECESIVA AUTOSÓMICA RECESIVA
SARAMPIÓN.
- ANTECEDENTES DE SARAMPIÓN
- HISTORIA CLINICA - MAPEO POR HOMOZIGOSIDAD.
EN NIÑO NO VACUNADO.
DIAGNÓSTIC DETALLADA (m. genético)
- EXAMEN FÍSICO.
O - ELECTROENCEFALOGRAMA - PRESENCIA DE CUERPOS DE
- ELECTROENCEFALOGRAMA
- RESONANCIA MAGNETICA LAFORA
- PUNCIÓN RAQUÍDEA
- ENTRE LOS 6 Y LOS 15 - TIEMPO DESPUÉS DE HABER
- ENTRE LOS 10 Y 17 AÑOS
INICIO AÑOS. PADECIDO SARAMPIÓN.
- CONVULSIONES
TRASTORNO - MIOCLONÍAS DE BRAZOS Y
MIOCLÓNICAS - ESPASMOS MIOCLÓNICOS
DEL PIERNAS.
DESENCADENADAS POR - MARCHA INESTABLE
MOVIMIENTO - ALTERACIONES DE LA MARCHA
DIVERSOS ESTÍMULOS.
- CRISIS EPILÉPTICAS VISUALES,
(VISIÓN DE LUCES O ESTRELLAS) - MÚSCULOS MUY TENSOS O
- CEGUERA FALTA DE TONO MUSCULAR,
- AFECTACIÓN DE MÚSCULOS Y CON DEBILIDAD DE PIERNAS.
OTROS
- DEMENCIA MODERADA- NERVIOS. - COMPORTAMIENTO EXTRAÑO
TRASTORNO
SEVERA - INCAPACIDAD DE MOVIMIENTO, - DEMENCIA
S
DE HABLAR, ALIMENTARSE - COMA
SOLO, ETC. LLEGANDO A UN - PROBLEMAS EN LA ESCUELA
ESTADO VEGETATIVO - CRISIS DE EPILEPSIA
TERMINAL.
- LAS CONVULSIONES - ALREDEDOR DE LOS 10 AÑOS
- TRAS 1 Ó 2 AÑOS DESPUÉS DEL
DISMINUYEN A LOS 30 DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE
DIAGNÓSTICO DE ESTA
AÑOS DE EDAD, PERO YA LOS PRIMEROS SIGNOS
DURACIÓN AFECCIÓN,LOS PACIENTES
SE HABRÁ DESARROLLADO NEUROLÓGICOS EL PACIENTE
FALLECEN.
UNA DEMENCIA. FALLECE.
38. OTROS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
•SINDROME
DISCINÉTICOS
-Espasmo hemifacial
- Tics
39. OTROS TRASTORNOS DEL
MOVIMIENTO
• Espasmo Hemifacial
- Definición: Contracción de los músculos faciales, restringida a un
solo lado. Pueden haber lesiones por compresión.
- Causas: Vaso sanguíneo que comprima el nervio,
tumores, lesión del propio nervio, compresión por
hueso…
- Diagnóstico: Aparecen unilateralmente. Suelen iniciarse en el
orbicular y este irá reclutando a los demás músculos faciales
- Complicaciones: Parálisis facial definitiva, problemas auditivos o
disfonía. Problemas psicosociales
- Epidemiologia: Edad media tanto hombres como mujeres,
predomina en el lado izquierdo
40. OTROS TRASTORNOS DEL
MOVIMIENTO
Tics
- Definición: Movimiento muscular compulsivo y persistente que no tiene un
origen orgánico. Hay diferentes tipos de tics: el movimiento convulso del
hombro, el de la cabeza a un lado o hacia atrás y el de brazos o codos, los
temblores de las manos, el parpadeo, etc.
- Causas: No están identificadas, pero por lo general, se presentan en
personas con cierto grado de estrés o conflicto emocional que encuentra en
el cuerpo una vía de expresión.
- Diagnóstico: Examen neurológico
- Complicaciones: No hay descritas excepto los problemas psicosociales
- Epidemiología: 1% de la población, más frecuentes en la edad infantil y la
adolescencia, y con mayor incidencia de niños que niñas.
41. CUADRO DE DIAGNÓTICO DIFERENCIAL DE
OTROS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
TRASTORNOS DEL DEFINICION DIAGNÓSTICO CAUSA EPIDEMIOLOGÍA
MOVIMIENTO
Contracción clónica Movimientos involuntarios, Compresion del nervio Edad media
recurrente de los se inician en los facial a causa de: tumores, Aparece en ambos sexos
músculos faciales, orbiculares y se extienden lesiones del propio nervio, Predomina el lado
Espasmo restringida a un sólo reclutando otros musculos vasos sanguíneos que izquierdo.
lado faciales compriman el nervio y
hemifacial huesos que puedan
comprimir
Un tic es un Puede aparecer por Personas nerviosas, con Edad infantil
movimiento muscular cualquier parte del cuerpo. antecedentes familiares. Adolescencia
compulsivo y Normalmente afecta más a
Tics nerviosos persistente que no niños que a niñas.
tiene un origen
orgánico
43. CASO
CLÍNIC
O
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LOS
TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
44. Varón, 67 años
Ex-fumador
Consumía grandes cantidades de alcohol
Desde hace 4 – 5 meses pérdida de fuerza
en MMII
Caídas múltiples (1 año)
No refiere síntomas en extremidades
superiores.
45. Tras la anamnesis ¿qué pruebas
complementarias realizaríais?
D)Exploración física y neurológica
E) RMN
F) Analítica
G)Todas
46. RESULTADOS DE LAS DIFERENTES
EXPLORACIONES
Exploración física: Consciente, orientado, hidratado, bien
nutrido, auscultación cardiopulmonar normal. Aparece una
hernia inguinal.
Exploración neurológicas: ↑ base de sustentación, imposibilidad
marcha en tándem, no dismetría, maniobra talón-tobillo
alterada, pares craneales normales, sensibilidad conservada
Analítica: Sin alteraciones
RMN: Atrofia en protuberancia, cerebelo y tronco cerebral
47. ¿Cuál de las pruebas anteriores crees
que es la más determinante?
C)Exploración física
D)Exploración neurológica
E) Analítica
F) RMN
48. EVOLUCIÓN
2 años después refirió pérdida de fuerza
en el MI izquierdo
Actualmente, sufre dependencia para la
marcha, con reflejos rotulianos y aquíleos
aumentados.
49. ¿Cuál crees que es el diagnóstico final?
A) Neuroacanticinosis
D) Enfermedad de Wilson
C) Epilepsia mioclónica progresiva
D) Atrofia cerebelosa alcohólica
50. CONCLUSIÓN
Las técnicas fisioterápicas no son
suficientes para determinar un buen
diagnóstico, es necesaria la utilización de
pruebas complementarias.