Equilibrio ácido básicoEquilibrio ácido básico
Lo clásico y lo novedosoLo clásico y lo novedoso
Prof. Guillermo Contreras Caicedo
Vision tradicional
 La reacción de equilibrio para el ácido
carbónico
CO2 + H2O H2CO3 H + + HCO3-↔ ↔
 El pool de agua es tan grande que se puede
considerar constante
 PH = pK + log [HCO3-]
 [CO2] (Coeff de sol. X pCO2)
La teoría
 CO2 y Bicarbonato son las 2 variables que
controlan el sistema
 Establecen la posición de los otros pares de
buffers
 El cambio de PaCO2 alterará [HCO3-]
 Varios modelos intentan cuantificar ésto
 Base tampón Incluye bicarbonato y todos los demás
iones buffer de plasma
 Standard bic [HCO3-] cuando PaCO2 estandarizado
a 40 mmHg
 Exceso de la base Cantidad de H + titulable para
devolver el pH a 7,4, manteniendo al mismo tiempo
PaCO _ {2} a 40 mmHg
 BE calculado a partir de normogramas una vez que
el pH, pCO2 Hb y temp se conocen
 O la ecuación de Van Slyke, de Hb, pH y HCO3-
Control de CO2 y HCO3
-
 La ventilación pulmonar finalmente excreta
CO2
 Bajo control de los receptores periféricos y
centrales de CO2 y H +
 El riñón recupera y regenera bicarbonato
Renal
Tubule
Renal cellHCO3
-
+
H+
H2 CO3
CO2
Filtered
Na
CO2 + H2O
H+
+ HCO3
-
Blood
Carbonic
anhydrase
CO2 from metabolism
H+
+
HCO3
-
PO4
+
NH3
excreted
in urine
Blood
NH4
+
in tubule is excreted along
with Cl-
Otros mecanismos
 El hígado produce glutamina a partir de
aminoácidos
 La glutamina es desdoblada en bicarbonato y
amoníaco en células renales
 El intestino secreta fluido rico en bicarbonato
mediante intercambio HCO3- / Cl-
H+
+ Hb → H+
Hb (buffering)
CO2
HCO3
-
Chloride shift
Cl-
eritrocito
Anion Gap
 Basado en el principio de electroneutralidad
 (Na + + K+) - (Cl- + HCO3)
 Usualmente 12-16 mEq / l
 La diferencia se debe a la carga no medida en
las proteínas, y SO4- y PO4-
 La hipoalbuminemia reducirá la brecha
"normal"
Anion gap bajo
 Aumento de los cationes "no medidos"
 Hipermagnesemia
 Toxicidad del litio
 Proteína anómalas
 Mieloma
 Macroglobulinemia de Waldenstrom
(Ig son cationes fuertes)
Anion gap normal
• Trastornos de la homeostasis del bicarbonato
• La hipercloremia causa la acidosis
• Pérdidas gastrointestinales
• Vómito
• Diarrea
• Pérdidas renales
• Acidosis tubular renal
• Acetazolamida
• NaCl iatrogénico (expansion con fisiológica)
Anion gap aumentado
• Aniones incrementados "no medidos"
• Lactato
• Cetonas
• Etanol
• Aspirina
• Cianuro
• Metanol
• Etilenglicol
Anion gap corregido
• Hipoproteinemia común en la enfermedad
crítica
• La albúmina tiene mucha carga negativa
• Hiato de albumina = 4 - albúmina medida
• Anión Gap corr = AG + (hiato de albúmina / 4)
O ... Reduzca la AG en 2,5 por cada 1 Gr. / dl
de caída de albúmina desde la línea de base
Example of AGcorr
 Albumina = 18 grs/L
 AG = 15 (normal)
 AGcorr = 15 + (40-18)/4
= 20.5 (increased)
 Investigue aniones no medidos
Stewart
LA VISION FISICO QUIMICA DE
Stewart
 Aplica los principios fundamentales de la
química Y física a los fluidos humanos
 Los principios son
 Electroneutralidad
 El equilibrio de disociación debe mantenerse
 Conservación de la masa: La concentración total
de sustancia incompletamente disociada es la
suma de las formas disueltas y no disueltas
COMPONENTES DE LOS FUIDOS
HUMANOS
1. Agua
2. Iones fuertes en solución en agua
3. Soluciones tampón en agua
4. Soluciones que contienen CO2
AGUA
• Altaconstantedieléctrica
• Lascosasconenlaceselectrostáticossedisocianenella
• Incluyendoelaguamisma
• [H+]+[OH-]=kw[H2O]eslaconstantededisociación
• Elaguasólosedisocialigeramente
• [H2O]esinmensa
• Kw[H2O]esefectivamenteunaconstante
IONES FUERTES DISUELTOS EN
AGUA
 Eficazmente disociados
 PK mide mucho el pH local
 Siempre presente en las concentraciones
que fueron agregados
 No participan en las reacciones
 Los más abundantes son Na + y Cl-
 Otros incluyen K +, Mg ++, Ca ++, SO4-
COMO FUNCIONA
• Principio de electroneutralidad
• [Na +] + [K +] + [H +] - [Cl-] - [OH-] = 0
• La diferencia de iones fuertes
• SID = [Na +] + [K +] - [Cl-]
• [H +] es decir, el pH depende de SID
• Si altera el valor de SID, más o menos agua se disocia
para mantener la electroneutralidad, alterando [H +
]
SINPLIFIQUEMOS
SID
 SID es una variable independiente
 Impuesta externamente en el
sistema
 Modificada por diversos factores
Ácidos débiles (tampones) e
iones fuertes en solución en
agua
 Los ácidos débiles tienen un pKa cerca del pH
local y por lo tanto sólo se disocian
parcialmente
 [H +] x [Ácido A-] = kA [HA]
 Por el principio de conservación de la masa,
suponiendo que no participan en otras
reacciones ...
 Ácido débil total ATOT = [HA] + [A-]
 ATOT y SID son variables independientes
 [H +
], [OH-
], [A-
] y [HA] son ls dependientes
Dióxido de carbono
 Cuando agregas CO2 a cualquier cosa,
obtienes
 CO2 disuelto
 Ácido carbónico H2CO3
 Los iones bicarbonato HCO3-
 Los iones carbonato CO32-
 El equilibrio final es
[H+
] x [CO32-
] = k x [HCO3-
]
Solving for all the
equations...
• The combination of water + strong ions +
buffers + CO2 resembles plasma
• The only independent variable which vary pH
are
– SID
– ATOT Total weak acid concentration
– pCO2
• Altering these will cause an alteration in the
degree of water dissociation into H+
ions
Determinando [H+
]
 [H +
] sólo se alterará cambiando una de las
variables independientes
 Agregar o quitar H+
simplemente cambiará el
equilibrio del agua el pH no cambiará
 El equilibrio de disociación de agua
proporciona un sumidero o fuente inagotable
de H+
Cómo cambia el pH entonces
 CO2 difunde libremente
 No se puede regular de forma constante el pH
 Las proteínas no atraviesan las membranas
intactas
 El fosfato es controlado por intestino y
riñones
 Homeostasis del calcio principalmente no
depende del equilibrio ácido-base
La única manera de cambiar el
pH según Stewart es alterando
el SID
 A objeto de mantener la electroneutralidad
alterar SID significa que el equilibrio de
disociación de agua se modifique
 Esto proporciona más / menos H+
para mantener
la electroneutralidad
 El efecto secundario es, por lo tanto, un cambio
en [H+
] y, por tanto, un cambio en el pH
Acidos and albumina
 ATOT son practicamente albumina
 Hipoproteinemia origina entonces alcalosis
Riñón y SID
 Na y K están regulados estrictamente por
otros sistemas
 El principal 'regulador metabólico es por lo
tanto Cl-
 En la acidosis
 La excreción de NH4 + permite la excreción de Cl-
sin ningún catión fuerte
 En alcalosis
 el extra Cl-
es reabsorbido
Intestino y SID
 Cl-
es secretado en el estómago y
reabsorbido en el intestino delgado
 Pérdida de líquido del estómago origina
perdida de Cl-
por lo tanto alcalosis
Globulos rojos y SID
 Mayor CO2 en la sangre venosa
 Cl- se desplaza hacia el plasma y eleva así el
SID
 Esto ayuda a contrarestar el cambio de pH
Practically
 Normal SID is about 40 mEq/l
 It changes by about the same amount as
standard BE
 BE +5 = SID 45
 BE -5 = SID 35
 SID does not account for Hb though, so may
be discrepancy
Como se origina la acidosis
metabolica
 La reduccion del SID en plasma incrementa
ATot
 Modificando el SID modifica la constante de
disociación del agua originándose acidosis
The ratio of Na : Cl determines the SID
El incremento del cloro disminuye la SID originando acidosis
Exceso de NaCl
 NaCl contiene Na y Cl en cantidades iguales a
diferencia del plasma
 La adición de NaCl al plasma aumenta la
concentración de Cl más que la de Na
 SID = [Na +] + [K +] - [Cl-] = 40 mEq
normalmente
 Aumentar [Cl-] por 10, reduce SID por 10
Cuando se enfrente a una
acidosis
1. Identifique que se trata de una acidosis
metabolica mirando
Exceso de base y bicarbonato
2. Se corresponde el CO2? (winters)
3. Determine el cloro y el hiato anionico
• Calcule el hiato anionico corregido si existe
hipoalbuminemia

EQUILIBRIO ACIDO-BASICO

  • 1.
    Equilibrio ácido básicoEquilibrioácido básico Lo clásico y lo novedosoLo clásico y lo novedoso Prof. Guillermo Contreras Caicedo
  • 2.
    Vision tradicional  Lareacción de equilibrio para el ácido carbónico CO2 + H2O H2CO3 H + + HCO3-↔ ↔  El pool de agua es tan grande que se puede considerar constante  PH = pK + log [HCO3-]  [CO2] (Coeff de sol. X pCO2)
  • 3.
    La teoría  CO2y Bicarbonato son las 2 variables que controlan el sistema  Establecen la posición de los otros pares de buffers  El cambio de PaCO2 alterará [HCO3-]  Varios modelos intentan cuantificar ésto
  • 4.
     Base tampónIncluye bicarbonato y todos los demás iones buffer de plasma  Standard bic [HCO3-] cuando PaCO2 estandarizado a 40 mmHg  Exceso de la base Cantidad de H + titulable para devolver el pH a 7,4, manteniendo al mismo tiempo PaCO _ {2} a 40 mmHg  BE calculado a partir de normogramas una vez que el pH, pCO2 Hb y temp se conocen  O la ecuación de Van Slyke, de Hb, pH y HCO3-
  • 5.
    Control de CO2y HCO3 -  La ventilación pulmonar finalmente excreta CO2  Bajo control de los receptores periféricos y centrales de CO2 y H +  El riñón recupera y regenera bicarbonato
  • 6.
    Renal Tubule Renal cellHCO3 - + H+ H2 CO3 CO2 Filtered Na CO2+ H2O H+ + HCO3 - Blood Carbonic anhydrase
  • 7.
    CO2 from metabolism H+ + HCO3 - PO4 + NH3 excreted inurine Blood NH4 + in tubule is excreted along with Cl-
  • 8.
    Otros mecanismos  Elhígado produce glutamina a partir de aminoácidos  La glutamina es desdoblada en bicarbonato y amoníaco en células renales  El intestino secreta fluido rico en bicarbonato mediante intercambio HCO3- / Cl- H+ + Hb → H+ Hb (buffering) CO2 HCO3 - Chloride shift Cl- eritrocito
  • 9.
    Anion Gap  Basadoen el principio de electroneutralidad  (Na + + K+) - (Cl- + HCO3)  Usualmente 12-16 mEq / l  La diferencia se debe a la carga no medida en las proteínas, y SO4- y PO4-  La hipoalbuminemia reducirá la brecha "normal"
  • 10.
    Anion gap bajo Aumento de los cationes "no medidos"  Hipermagnesemia  Toxicidad del litio  Proteína anómalas  Mieloma  Macroglobulinemia de Waldenstrom (Ig son cationes fuertes)
  • 11.
    Anion gap normal •Trastornos de la homeostasis del bicarbonato • La hipercloremia causa la acidosis • Pérdidas gastrointestinales • Vómito • Diarrea • Pérdidas renales • Acidosis tubular renal • Acetazolamida • NaCl iatrogénico (expansion con fisiológica)
  • 12.
    Anion gap aumentado •Aniones incrementados "no medidos" • Lactato • Cetonas • Etanol • Aspirina • Cianuro • Metanol • Etilenglicol
  • 13.
    Anion gap corregido •Hipoproteinemia común en la enfermedad crítica • La albúmina tiene mucha carga negativa • Hiato de albumina = 4 - albúmina medida • Anión Gap corr = AG + (hiato de albúmina / 4) O ... Reduzca la AG en 2,5 por cada 1 Gr. / dl de caída de albúmina desde la línea de base
  • 14.
    Example of AGcorr Albumina = 18 grs/L  AG = 15 (normal)  AGcorr = 15 + (40-18)/4 = 20.5 (increased)  Investigue aniones no medidos
  • 15.
  • 16.
    LA VISION FISICOQUIMICA DE Stewart  Aplica los principios fundamentales de la química Y física a los fluidos humanos  Los principios son  Electroneutralidad  El equilibrio de disociación debe mantenerse  Conservación de la masa: La concentración total de sustancia incompletamente disociada es la suma de las formas disueltas y no disueltas
  • 17.
    COMPONENTES DE LOSFUIDOS HUMANOS 1. Agua 2. Iones fuertes en solución en agua 3. Soluciones tampón en agua 4. Soluciones que contienen CO2
  • 18.
    AGUA • Altaconstantedieléctrica • Lascosasconenlaceselectrostáticossedisocianenella •Incluyendoelaguamisma • [H+]+[OH-]=kw[H2O]eslaconstantededisociación • Elaguasólosedisocialigeramente • [H2O]esinmensa • Kw[H2O]esefectivamenteunaconstante
  • 19.
    IONES FUERTES DISUELTOSEN AGUA  Eficazmente disociados  PK mide mucho el pH local  Siempre presente en las concentraciones que fueron agregados  No participan en las reacciones  Los más abundantes son Na + y Cl-  Otros incluyen K +, Mg ++, Ca ++, SO4-
  • 20.
    COMO FUNCIONA • Principiode electroneutralidad • [Na +] + [K +] + [H +] - [Cl-] - [OH-] = 0 • La diferencia de iones fuertes • SID = [Na +] + [K +] - [Cl-] • [H +] es decir, el pH depende de SID • Si altera el valor de SID, más o menos agua se disocia para mantener la electroneutralidad, alterando [H + ] SINPLIFIQUEMOS
  • 21.
    SID  SID esuna variable independiente  Impuesta externamente en el sistema  Modificada por diversos factores
  • 22.
    Ácidos débiles (tampones)e iones fuertes en solución en agua  Los ácidos débiles tienen un pKa cerca del pH local y por lo tanto sólo se disocian parcialmente  [H +] x [Ácido A-] = kA [HA]  Por el principio de conservación de la masa, suponiendo que no participan en otras reacciones ...  Ácido débil total ATOT = [HA] + [A-]
  • 23.
     ATOT ySID son variables independientes  [H + ], [OH- ], [A- ] y [HA] son ls dependientes
  • 24.
    Dióxido de carbono Cuando agregas CO2 a cualquier cosa, obtienes  CO2 disuelto  Ácido carbónico H2CO3  Los iones bicarbonato HCO3-  Los iones carbonato CO32-  El equilibrio final es [H+ ] x [CO32- ] = k x [HCO3- ]
  • 25.
    Solving for allthe equations... • The combination of water + strong ions + buffers + CO2 resembles plasma • The only independent variable which vary pH are – SID – ATOT Total weak acid concentration – pCO2 • Altering these will cause an alteration in the degree of water dissociation into H+ ions
  • 27.
    Determinando [H+ ]  [H+ ] sólo se alterará cambiando una de las variables independientes  Agregar o quitar H+ simplemente cambiará el equilibrio del agua el pH no cambiará  El equilibrio de disociación de agua proporciona un sumidero o fuente inagotable de H+
  • 28.
    Cómo cambia elpH entonces  CO2 difunde libremente  No se puede regular de forma constante el pH  Las proteínas no atraviesan las membranas intactas  El fosfato es controlado por intestino y riñones  Homeostasis del calcio principalmente no depende del equilibrio ácido-base
  • 29.
    La única manerade cambiar el pH según Stewart es alterando el SID  A objeto de mantener la electroneutralidad alterar SID significa que el equilibrio de disociación de agua se modifique  Esto proporciona más / menos H+ para mantener la electroneutralidad  El efecto secundario es, por lo tanto, un cambio en [H+ ] y, por tanto, un cambio en el pH
  • 30.
    Acidos and albumina ATOT son practicamente albumina  Hipoproteinemia origina entonces alcalosis
  • 31.
    Riñón y SID Na y K están regulados estrictamente por otros sistemas  El principal 'regulador metabólico es por lo tanto Cl-  En la acidosis  La excreción de NH4 + permite la excreción de Cl- sin ningún catión fuerte  En alcalosis  el extra Cl- es reabsorbido
  • 32.
    Intestino y SID Cl- es secretado en el estómago y reabsorbido en el intestino delgado  Pérdida de líquido del estómago origina perdida de Cl- por lo tanto alcalosis
  • 33.
    Globulos rojos ySID  Mayor CO2 en la sangre venosa  Cl- se desplaza hacia el plasma y eleva así el SID  Esto ayuda a contrarestar el cambio de pH
  • 34.
    Practically  Normal SIDis about 40 mEq/l  It changes by about the same amount as standard BE  BE +5 = SID 45  BE -5 = SID 35  SID does not account for Hb though, so may be discrepancy
  • 35.
    Como se originala acidosis metabolica  La reduccion del SID en plasma incrementa ATot  Modificando el SID modifica la constante de disociación del agua originándose acidosis
  • 36.
    The ratio ofNa : Cl determines the SID El incremento del cloro disminuye la SID originando acidosis
  • 37.
    Exceso de NaCl NaCl contiene Na y Cl en cantidades iguales a diferencia del plasma  La adición de NaCl al plasma aumenta la concentración de Cl más que la de Na  SID = [Na +] + [K +] - [Cl-] = 40 mEq normalmente  Aumentar [Cl-] por 10, reduce SID por 10
  • 39.
    Cuando se enfrentea una acidosis 1. Identifique que se trata de una acidosis metabolica mirando Exceso de base y bicarbonato 2. Se corresponde el CO2? (winters) 3. Determine el cloro y el hiato anionico • Calcule el hiato anionico corregido si existe hipoalbuminemia