Este documento describe la ecocardiografía fetal, indicando que entre el 7-96% de las cardiopatías pueden diagnosticarse con ecografía. Explica que con el estudio de 4 cámaras se pueden detectar el 50% de las cardiopatías y con 4 cámaras y tractos de salida el 70%. Además, detalla la frecuencia de cardiopatías congénitas, factores de riesgo y la sistemática para realizar un estudio ecocardiográfico fetal completo.
Presentación del Dr. Raúl Nico, basada en publicaciones de diversos autores entre los que se destaca el Dr. Sosa Olavaría, sobre embriología, fisiología, evaluación e importancia clínica del Ductus Venoso de Arancio.
Presentación del Dr. Raúl Nico, basada en publicaciones de diversos autores entre los que se destaca el Dr. Sosa Olavaría, sobre embriología, fisiología, evaluación e importancia clínica del Ductus Venoso de Arancio.
Presentación desarrollada por el Dr. Raúl Nico del Servicio de Obstetricia del Hospital Privado de Cominidad. Mar del Plata, Argentina. Contacto: Tel. 54 11 499 0000
Presentación desarrollada por el Dr. Raúl Nico del Servicio de Obstetricia del Hospital Privado de Cominidad. Mar del Plata, Argentina. Contacto: Tel. 54 11 499 0000
Comunicación interventricular
Ventricular Septal Defect
Curso de Pediatría, Hospital General Primero de Octubre, Issste
Dirigida a estudiantes de pregrado
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. PRECISIÓN
DIAGNÓSTICA
▪ Entre el 7 y el 96% de
las cardiopatías se
diagnostican por
ecografía
▪ Cuatro cámaras ~
50% cardiopatías
diagnosticables
▪ Cuatro cámaras +
tractos de salida ~
70% cardiopatías
detectables
MAGNITUDE DEL
PROBLEMA
▪ 8/1000 RN (1%)
▪ 90% en población general (no
de alto riesgo)
▪ Seis veces más frecuentes que
las alteraciones cromosómicas
▪ Cuatro veces más comunes
que los defectos del tubo
neural
▪ Anomalía cromosómica
asociada hasta en 1 de cada 4
cardiopatías
▪ Otra anomalía en un tercio de
los casos
3. • Historia familiar de cardiopatías en padres y hermanos
• Enfermedades maternas (diabetes, autoanticuerpos Ro y LA,
fenilcetonuria)
• Exposición a teratógenos durante (alcohol, litio, ácido valproico,
anfetaminas, ácido retinoico, warfarina)
• Infecciones intraútero (rubeola, citomegalovirus, coxsackie, parvovirus)
• Exposición a radiaciones ionizantes
• Anomalía fetal en otro órgano, incluyendo TN aumentada (> p99)
• Anomalía fetal coromosómica o genética, de la que se conoce su
asociación a cardiopatía
• Hídrops fetal
• Gemelos monocigóticos
• Gestación conseguida con técnicas de reproducción asistida
Población de alto riesgo para cardiopatías
10. Ao
VCI
E CV
H
VU
⚫ Ao por delante y
lado izquierdo de la
columna vertebral
⚫ VCI más adelantada
y hacia la derecha
⚫ Diámetro de la VCI
no superior al de la
Ao
⚫ Estómago en el lado
izquierdo
⚫ Comprobar la
presencia de ductus
venoso
Abdomen
29. 3V
▪ La AP sale del VD
▪ Se dirige hacia la
izquierda y hacia atrás
▪ Se bifurca en ángulo
agudo
▪ Su tamaño es
ligeramente superior al
de la Ao
▪ La VP abre y cierra con
normalidad, dejándose
de visualizar en sístole
33. 3VT
▪ La Ao transversa y el
ductus son
aproximadamente del
mismo tamaño
▪ La VCS se ve en sección
transversal a la derecha
de la Ao
▪ La tráquea está a la
derecha de los grandes
vasos, por debajo de la
VCS
▪ No hay vasos accesorios
34. 3VT
▪ Por Doppler color los dos
vasos arteriales tienen
flujo anterógrado