La farmacocinética estudia el paso de las drogas a través del organismo e incluye la absorción, transporte plasmático, distribución, metabolismo y excreción. La absorción depende del sitio de administración y la membrana biológica. La distribución depende de la irrigación, unión a proteínas y liposolubilidad. El metabolismo incluye procesos enzimáticos que activan o desactivan las drogas. La excreción depende de la vida media, clearence y velocidad de admin

1. FARMACOCINÉTICA
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2. Farmacocinética
Estudia el paso de las
drogas a través del
organismo.
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3. Farmacocinética
Absorción.
Transporte Plasmático.
Distribución.
Metabolismo o Biotransformación.
Excreción o Eliminación.
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4. Absorción
 Indirecta: Piel, Digestivo,
Respiratorio,
Genitourinario
 Directa o inmediata: SC;
IM; Peritoneal; IO;
Intradermica
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5. Absorción
 Membrana biológica:
 Lípidos Polares
 Proteína de Membrana
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6. Absorción
Transporte Pasivo.
Filtración.
Transporte Activo.
Difusión Facilitada.
Pinocitosis.
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7. Distribución de
fármacos
la droga absorbida y
presente en sangre se
concentra en distintas
proporciones en el
organismo
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8. Distribución de
fármacos
Depende de:
pKa
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9. Distribución de
fármacos
Droga unida a
proteínas plasmáticas
Ácidas: Albúminas
Básicas: Glucoproteinas α1
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10. Distribución de
fármacos
Depende de la irrigación!!!
Receptores
específicos
Redistribución
(liposolubilidad, efecto corto,
Tiopental) 10

11. Barreras Naturales
Hematoencefálica.
Plexo coroideo.
Placentaria.
Hematoocular.
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12. Biotransformación
Ir al PP
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13. Parámetros
Farmacocinéticos
Volumen aparente de
Distribución.
Vida media plasmática.
Clearence.
Concentración estable.
Biodisponibilidad.
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14. Volumen Aparente de
Distribución
(l/kg)
VD= DOSIS
CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA
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15. Vida media
plasmática
Tiempo necesario para
eliminar el 50% de un
fármaco
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16. Clearence
Eliminación o depuración de
una droga por unidad de
tiempo
Cl sistémico=
Cl renal + Cl hepático + otros
Cl
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17. Concentración
estable
Determina la frecuencia de
administración de una
droga
Combina: Vida media, VD, Cl
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18. Biodisponibilidad
Cantidad y velocidad con que una droga
contenida en un fármaco es absorbida
y queda disponible en el sitio donde
actúa.
Implica la liberación de un fármaco
para permitir su absorción.
Debería ser objeto de control de calidad de un
fármaco
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19. Biodisponibilidad
Incide:
Características propias de la droga
pH y pK
Forma farmaceutica
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20. Resumen
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21. Resumen
Absorción: Cantidad administrada, Velocidad de
administración, Biodisponibilidad
Distribución: Unión a proteínas, Volumen de
distribución (Vd)
Metabolismo: Procesos enzimáticos (activan o
desactivan)
Excreción: Velocidad de administración, Vida media
(t1/2), Cleareance (Cl)
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22. Adelantando otros
Conceptos de
farmacología general
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23. DE50
Dosis de una droga que
provoca el efecto
farmacológico deseado al
50% de los ejemplares
tratados.
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24. DL50
– Dosis de una droga que ocasiona la
muerte al 50% de los ejemplares tratados
– El calculo se hace en pruebas
experimentales (generalmente ratones) y
en la actualidad con modelos de
simulación informático
– ¿se permite lanzar un fármaco al mercado
con este tipo de pruebas?
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25. MUCHAS GRACIAS
Bibliografía:
Libros que se detallan en el programa
PP y apuntes de años anteriores
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