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FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMO
UNIVERSIDAD CESAR VALLEJO
ESCUELA DE ENFERMERIA
FARMACOLOGIA EN ENFERMERIA
ALUMNO: WILMER MEJIA MORENO
FARMACOLOGIA
DEL SISTEMA
NERVIOSO
AUTONOMO
SN
SNC SNP
SNS SNA
simpatico parasimpatico
Controla:
Músculo Liso
Visceral y VASCULAR.
Secreciones Exocrinas (y algunas endocrinas).
• Sudor, lágrimas, Enzimas Pancreáticas.
• Médula Suprarrenal.
Frecuencia y Fuerza contráctil del Corazón.
Procesos Metabólicos
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Acciones “opuestas”, excepto en músculo Ciliar y
gland. Salivar.
• Actividad Simpática:
Aumenta en situaciones de Estrés.
• Actividad Parasimpática.
Predomina durante el Reposo.
• El equilibrio de Ambos Sistemas REGULA el
funcionamiento fisiológico de los órganos del
cuerpo humano en condiciones normales
Estructura
• Tres divisiones:
Simpático.Parasimpático.Entérico.
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Dos neuronas
PREGANGLIONAR: Cuerpo en el
SNC.
POSTGANGLIONAR: Cuerpo en el
Ganglio Autónomo.
• Parasimpático:
Pares Craneales: III,VII, IX, X.
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• Entérico:
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IntramuralesdelT.D.
Aferencias Mixtas (S y PS).
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autorregulado.
DROGAS SIMPATICOMIMETICAS O ADRENERGICAS
• fármacos que imitan o simulan las
acciones del sistema simpático o
adrenérgico. Algunas actúan
directamente activando los receptores
adrenérgicos, a veces selectivamente.
• (Predominantemente)
• Noradrenalina(Levofed)
• Metaraminol(Aramina)
• Etilfenadrina(Effortil)
• Fenilfedrina(Neosinefrina)
• Nafazolina
(Dazolin,Privina)
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• Metoxamina
ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA
ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA Y BETA:
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• Anfetamina(Actemina)
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ESTIMULANTES
ADRENERGICOS BETA
(predominantemente)
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• Dobutamina (Dobutrex)
c.Estimulantes ß2
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• Fenoterol (Berotec)
• Terbutalina (Bricanil)
• 10 4
• Clembuterol (Clembural)
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ADRENERGICOS O
PSICOMOTORES (Acción
predominante en SNC)
• Amfetamina
(Benzedrina,Actemin)
• Dextroanfetamina
(Dexedrina)
• Metanfetamina
(Metedrine)
• Fentermina (Omnibex)
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(Ponderal)
• Fenmetrazina
(Preludin)
• Fendimetrazina
(Obehistol)
• Mefenorex (Pondinol)
• Penproporex (Lineal)
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ADRENALINA
• Indicaciones:
• Broncoespasmo, anafilaxia, se utiliza en la RCP y en las arritmias
cardiacas, la contractibilidad miocárdica, prolonga la acción
local y en las reacciones alérgicas.
• Farmacocinética:
• Absorción : la dosis se absorbe bien SC o IM. Inicio : rápido y
duración corta ;parenteral. SC para bronco dilatación, efectos a los
5−10 min; efectos máximos a los 20 min. T ½ : 2 min.
CATECOLAMINA
• Farmacodinamia:
• · SNC : Estimulación (agitación, temblor, ansiedad,cefalea).
• SCV : Inotrópico/cronotrópico positivo, gasto cardiaco, VL(volumen litro), FC,
litro), FC, arritmia, flujo sanguíneo coronario,vasocontricción, angina.
• Pulmonar : Broncodilatación, presión de la arteria pulmonar, edema pulmonar
pulmonar β2
• Hepático : Flujo sanguíneo hepático, glucogenólisis, hiperglicemia.
• Renal : FSR(flujo sanguíneo renal), secreción de renina.
• GI : Flujo sanguíneo esplénico, relaja el músculo liso GI.
• Musculoesquelético : Vasoconstricción de la piel y mucosa y de los vasos del
estriado.
• Otros : Inhibe la liberación de insulina,lipólisis, hipopotasemia, temperatura
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS/ALERGIA:
•Efecto aditivo con otros simpaticomiméticos. Arritmia
con agentes inhalados. Antagonizado por los
bloqueadores y .Requerimientos de insulina en
diabéticos. Inestable en solución alcalina. Los
AT(antidepresivos tricíclicos. los antihistamínicos y las
hormonas tiroideas potencian sus efectos.
NORADRENALINA
• Indicaciones :
• Hipotensión (choque, anestesia) y prolongación de la duración de la
local.
• Farmacocinética:
• Se absorbe pobremente después de la dosis SC. T ½ : 2 min. Inicio :
de la dosis IV , rápido; la acción termina 1−2 min después de la inyección.
• Se localiza principalmente en el tejido simpático.
• Cruza la placenta pero no la barrera hematoencefálica. Ingresa y se
metaboliza en la terminal nerviosa. Se metaboliza en hígado por COMT y
MAO. Se excreta en orina.
• Farmacodinamia :
• · Metabólico : Glucogenólisis, inhibe la liberación
insulina, lipólisis, temperatura corporal.
• · GI : Flujo sanguíneo esplenico.
• Musculoesquelético : Flujo sanguíneo en piel y
y músculo estriado; la extravasación puede causar
causar necrosis y escaras.
DOPAMINA
• Indicaciones :
• Choque o emergencia hipotensiva, insuficiencia renal aguda.
• Farmacocinética :
• T ½ : 2 min. Vd: 0.25 L/kg. Inicio de la acción : después de la
administración IV, a los 5 minutos ; duración 10 minutos. No cruza la
cruza la barrera hematoencefálica. Metabolizada en el riñón y
por la MAO y COMT.(catecol-O-metiltransferasa)
• Excretada en la orina.
• Dosis/Concentraciones :
• 80 mg/ml, ampolleta de 5 ml. IV : efectos renales, 0.5−2 ðg/kg/min.
Efectos cardiacos, 2−10 ðg/kg/min.
• Efectos vasculares, 10−20 ðg/kg/min.
• Contraindicaciones :
• Feocromocitoma, taquiarritmia no corregida e hipersensibilidad
conocida.
ISOPROTERENOL
• El isoproterenol o isoprenalina es un
medicamento simpaticomimético que
actúa a nivel de los receptores beta
adrenérgicos. En medicina se usa para el
tratamiento del asma relajando las vías
aéreas y permitiendo un mayor flujo de
aire. Se usa también contra la bronquitis y
la enfisema.
• El efecto del isoproterenol sobre el sistema cardiovascular se relaciona a
su acción sobre los receptores adrenérgicos β1 y β2 del músculo
esquelético de las arteriolas produciendo vasodilatación. El
isoproterenol tiene un efecto inotrópico cronotrópico positivo sobre el
corazón, elevando la presión arterial sistólica, mientras que por sus
efectos vasodilatadores, tiende a producir una presión arterial diastólica
baja.
• Los efectos adversos del isoproterenol se
relacionan con sus efectos
cardiovasculares, puede producir un
aumento en la frecuencia cardíaca
(taquicardia) lo que predispone al
a trastornos del ritmo cardíaco. Por ello,
isoproterenol no debe ser usado en
pacientes con cardiopatía isquémica.
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Farmacologia del sistema nervioso autonomo

  • 1. FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO UNIVERSIDAD CESAR VALLEJO ESCUELA DE ENFERMERIA FARMACOLOGIA EN ENFERMERIA ALUMNO: WILMER MEJIA MORENO
  • 4. Controla: Músculo Liso Visceral y VASCULAR. Secreciones Exocrinas (y algunas endocrinas). • Sudor, lágrimas, Enzimas Pancreáticas. • Médula Suprarrenal. Frecuencia y Fuerza contráctil del Corazón. Procesos Metabólicos
  • 5. • Simpático y Parasimpático Acciones “opuestas”, excepto en músculo Ciliar y gland. Salivar. • Actividad Simpática: Aumenta en situaciones de Estrés. • Actividad Parasimpática. Predomina durante el Reposo. • El equilibrio de Ambos Sistemas REGULA el funcionamiento fisiológico de los órganos del cuerpo humano en condiciones normales
  • 6. Estructura • Tres divisiones: Simpático.Parasimpático.Entérico. • Patrón estructural: Dos neuronas PREGANGLIONAR: Cuerpo en el SNC. POSTGANGLIONAR: Cuerpo en el Ganglio Autónomo. • Parasimpático: Pares Craneales: III,VII, IX, X. Región SACRA • Simpático: Neuronas Dorsales y Lumbares. Ganglios Paravertebrales. • Entérico: Neuronas de los plexos IntramuralesdelT.D. Aferencias Mixtas (S y PS). Funcionamiento Autónomo , autorregulado.
  • 7.
  • 8.
  • 9. DROGAS SIMPATICOMIMETICAS O ADRENERGICAS • fármacos que imitan o simulan las acciones del sistema simpático o adrenérgico. Algunas actúan directamente activando los receptores adrenérgicos, a veces selectivamente.
  • 10. • (Predominantemente) • Noradrenalina(Levofed) • Metaraminol(Aramina) • Etilfenadrina(Effortil) • Fenilfedrina(Neosinefrina) • Nafazolina (Dazolin,Privina) • Xilometazolina(Otrivina) • Foledrina (Veritol) • Tiramina • Metoxamina ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA
  • 11. ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA Y BETA: • Adrenalina • Dopamina(Inotropin) • Efedrina • Anfetamina(Actemina) • Metanfetamina (Metedrine)
  • 12. ESTIMULANTES ADRENERGICOS BETA (predominantemente) Estimulantes ß1 y ß2: • Isoproterenol (aleudrin) • Isoxuprina (duvadilan) • Bametano (Vasculat) b.Estimulantes ß1 (Predom.) • Dobutamina (Dobutrex) c.Estimulantes ß2 (Predom.) • Orciprenalina (Alupent) • Salbutamol (Ventolin) • Fenoterol (Berotec) • Terbutalina (Bricanil) • 10 4 • Clembuterol (Clembural)
  • 13. SIMPATICOMIMETICOS ADRENERGICOS O PSICOMOTORES (Acción predominante en SNC) • Amfetamina (Benzedrina,Actemin) • Dextroanfetamina (Dexedrina) • Metanfetamina (Metedrine) • Fentermina (Omnibex) • Clorfentermina (Presate) • Dietilpropion (Alipid) • Fenfluramina (Ponderal) • Fenmetrazina (Preludin) • Fendimetrazina (Obehistol) • Mefenorex (Pondinol) • Penproporex (Lineal) • Mazindol (Diminex)
  • 14. ADRENALINA • Indicaciones: • Broncoespasmo, anafilaxia, se utiliza en la RCP y en las arritmias cardiacas, la contractibilidad miocárdica, prolonga la acción local y en las reacciones alérgicas. • Farmacocinética: • Absorción : la dosis se absorbe bien SC o IM. Inicio : rápido y duración corta ;parenteral. SC para bronco dilatación, efectos a los 5−10 min; efectos máximos a los 20 min. T ½ : 2 min.
  • 15. CATECOLAMINA • Farmacodinamia: • · SNC : Estimulación (agitación, temblor, ansiedad,cefalea). • SCV : Inotrópico/cronotrópico positivo, gasto cardiaco, VL(volumen litro), FC, litro), FC, arritmia, flujo sanguíneo coronario,vasocontricción, angina. • Pulmonar : Broncodilatación, presión de la arteria pulmonar, edema pulmonar pulmonar β2 • Hepático : Flujo sanguíneo hepático, glucogenólisis, hiperglicemia. • Renal : FSR(flujo sanguíneo renal), secreción de renina. • GI : Flujo sanguíneo esplénico, relaja el músculo liso GI. • Musculoesquelético : Vasoconstricción de la piel y mucosa y de los vasos del estriado. • Otros : Inhibe la liberación de insulina,lipólisis, hipopotasemia, temperatura
  • 16. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS/ALERGIA: •Efecto aditivo con otros simpaticomiméticos. Arritmia con agentes inhalados. Antagonizado por los bloqueadores y .Requerimientos de insulina en diabéticos. Inestable en solución alcalina. Los AT(antidepresivos tricíclicos. los antihistamínicos y las hormonas tiroideas potencian sus efectos.
  • 17. NORADRENALINA • Indicaciones : • Hipotensión (choque, anestesia) y prolongación de la duración de la local. • Farmacocinética: • Se absorbe pobremente después de la dosis SC. T ½ : 2 min. Inicio : de la dosis IV , rápido; la acción termina 1−2 min después de la inyección. • Se localiza principalmente en el tejido simpático. • Cruza la placenta pero no la barrera hematoencefálica. Ingresa y se metaboliza en la terminal nerviosa. Se metaboliza en hígado por COMT y MAO. Se excreta en orina.
  • 18. • Farmacodinamia : • · Metabólico : Glucogenólisis, inhibe la liberación insulina, lipólisis, temperatura corporal. • · GI : Flujo sanguíneo esplenico. • Musculoesquelético : Flujo sanguíneo en piel y y músculo estriado; la extravasación puede causar causar necrosis y escaras.
  • 19. DOPAMINA • Indicaciones : • Choque o emergencia hipotensiva, insuficiencia renal aguda. • Farmacocinética : • T ½ : 2 min. Vd: 0.25 L/kg. Inicio de la acción : después de la administración IV, a los 5 minutos ; duración 10 minutos. No cruza la cruza la barrera hematoencefálica. Metabolizada en el riñón y por la MAO y COMT.(catecol-O-metiltransferasa) • Excretada en la orina.
  • 20. • Dosis/Concentraciones : • 80 mg/ml, ampolleta de 5 ml. IV : efectos renales, 0.5−2 ðg/kg/min. Efectos cardiacos, 2−10 ðg/kg/min. • Efectos vasculares, 10−20 ðg/kg/min. • Contraindicaciones : • Feocromocitoma, taquiarritmia no corregida e hipersensibilidad conocida.
  • 21. ISOPROTERENOL • El isoproterenol o isoprenalina es un medicamento simpaticomimético que actúa a nivel de los receptores beta adrenérgicos. En medicina se usa para el tratamiento del asma relajando las vías aéreas y permitiendo un mayor flujo de aire. Se usa también contra la bronquitis y la enfisema.
  • 22. • El efecto del isoproterenol sobre el sistema cardiovascular se relaciona a su acción sobre los receptores adrenérgicos β1 y β2 del músculo esquelético de las arteriolas produciendo vasodilatación. El isoproterenol tiene un efecto inotrópico cronotrópico positivo sobre el corazón, elevando la presión arterial sistólica, mientras que por sus efectos vasodilatadores, tiende a producir una presión arterial diastólica baja.
  • 23. • Los efectos adversos del isoproterenol se relacionan con sus efectos cardiovasculares, puede producir un aumento en la frecuencia cardíaca (taquicardia) lo que predispone al a trastornos del ritmo cardíaco. Por ello, isoproterenol no debe ser usado en pacientes con cardiopatía isquémica.