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Patología del ovario


    Lesiones pseudoneoplásicas
    Tumores
Quistes Foliculares
   Se originan de los folículos por anormalidades
    en la secreción de gonadotrofinas.
   Ocurre a cualquier edad.
   Pueden ser únicos o múltiples.
   Unilaterales o bilaterales.
   Rara vez son mayores de 5 cm.
   Son autolimitados
   complicación: ruptura con abdomen agudo.
Histogénesis de los tumores ováricos
Epiteliales Germinales C. Sexuales Mets
Frecuencia       65-70%         15-20%       5-10%     5%
global
Proporción de    90%            3-5%         2-3%      5%
tumores
Ováricos
malignos
Grupo de edad    20+ años       0-25+ años   Todas     Adulto
afectado                                     las       mayor
                                             edades
Tipos            Serosos        Teratoma     Fibroma   Adeno
                 Mucinoso       Disgerminoma TCG       Ca
                 Endometroide   TSE
                 otros          TC S-L
Cuadro clínico

   Distensión abdominal
   Ascitis
   Dolor abdominal
   Síntomas gastrointestinales
   Anormalidades menstruales (funcionales)
   Complicaciones (torsión, infección etc.)
Diagnóstico

   Examen ginecológico.

   Ca 125 (   en el 80-85% de los casos).

   Ultrasonido.
Tumores malignos
epidemiología
     6° cáncer mas común USA
      4° en México
     4% de todos los cánceres en la
      mujer
     25% de los aparato genital
      femenino
     50% de las muertes por cáncer
Tumores Epiteliales
Patogénesis
   Se relacionan con las rupturas repetidas de la
    superficie epitelial en la ovulación.
   Afecta más a núliparas.
   Afecta menos a multíparas y a quienes usan
    ACO.
   Historia familiar relacionada con carcinoma
    de mama, cuando se encuentra mutado el
    gen BRCA-1
División según comportamiento biológico


      Benignos
      Bajo potencial maligno
       (sin invasión al estroma)
      Malignos
Hallazgos macroscópicos

 Benigno                 Maligno

 Unilateral               Bilateral
 Cápsula intacta          cápsula rota
 Móvil                    Adherencias a otros órganos
 SE lisa            SE anfractuosa
 No ascitis               Ascitis
 No implantes      Implantes peritoneales
 Quístico                 Quístico-sólido
 SI lisa                  SI con papilas
Tumores serosos

       30% de todos los tumores ováricos
       60% son benignos
       30% son malignos
       10% son limítrofes
       40-60 años de edad
       80% elevan el Ca 125
Cistadenoma Seroso
Tumor seroso de bajo potencial maligno (limítrofe)
Tumor seroso de bajo potencial maligno HyE
Cistadenocarcinoma seroso
Tumores germinales

   30% de todos los tumores ováricos

   60% de los tumores que se presentan antes
    de Los 20 años de edad

   1/3 son malignos
Teratoma quístico maduro

     Primeras dos décadas de la vida.
     Más frecuente unilateral.
     Masa ovárica quística.
     Puede observarse calcificada en Rx.
     15% sufren torsión.
Teratoma quístico maduro (quiste dermoide)
Teratoma quístico




Maduro
Disgerminoma

    Es el más común de los malignos.
    2a y la 3 a década.
    Masa abdominal.
    65% se presentan en EC I.
    Diseminación linfática.
DISGERMINOMA
Tumor de los cordones sexuales

       Células de la granulosa
       50-55 años de edad
       Manifestaciones estrogénicas
       5-25% se asocian a Ca. de
        endometrio
       Comportamiento clínico no
        predecible
Tumor de células de la granulosa
Tumor de células de la granulosa HyE 20X
Tumor de Krukenberg
Tumor de Krukenberg
   Bilaterales en el 80%
   Edad igual al primario
   Más frecuente de
    estomago
   Otros: mama, colón,
    páncreas, vesicula
    biliar etc.
Tratamiento

      EC I: Histerectomía mas SOB.

      EC avanzados: etapificación
       quirúrgica y citoreducción.

      Quimioterapia y radioterapia.
Pronóstico

    Según etapa clínica.
    Todos los estadios: 40 % a 5 años.

   Reducción de la Sobrevida:
    Grandes volúmenes tumorales después

     de citoreducción.
    Ascitis.

    Edad avanzada.

    Altos niveles de Ca 125.
Ficha 63 y 64 patología del ovario

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Ficha 63 y 64 patología del ovario

  • 1. Patología del ovario Lesiones pseudoneoplásicas Tumores
  • 2. Quistes Foliculares  Se originan de los folículos por anormalidades en la secreción de gonadotrofinas.  Ocurre a cualquier edad.  Pueden ser únicos o múltiples.  Unilaterales o bilaterales.  Rara vez son mayores de 5 cm.  Son autolimitados  complicación: ruptura con abdomen agudo.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Histogénesis de los tumores ováricos
  • 6. Epiteliales Germinales C. Sexuales Mets Frecuencia 65-70% 15-20% 5-10% 5% global Proporción de 90% 3-5% 2-3% 5% tumores Ováricos malignos Grupo de edad 20+ años 0-25+ años Todas Adulto afectado las mayor edades Tipos Serosos Teratoma Fibroma Adeno Mucinoso Disgerminoma TCG Ca Endometroide TSE otros TC S-L
  • 7. Cuadro clínico  Distensión abdominal  Ascitis  Dolor abdominal  Síntomas gastrointestinales  Anormalidades menstruales (funcionales)  Complicaciones (torsión, infección etc.)
  • 8. Diagnóstico  Examen ginecológico.  Ca 125 ( en el 80-85% de los casos).  Ultrasonido.
  • 9. Tumores malignos epidemiología  6° cáncer mas común USA 4° en México  4% de todos los cánceres en la mujer  25% de los aparato genital femenino  50% de las muertes por cáncer
  • 10. Tumores Epiteliales Patogénesis  Se relacionan con las rupturas repetidas de la superficie epitelial en la ovulación.  Afecta más a núliparas.  Afecta menos a multíparas y a quienes usan ACO.  Historia familiar relacionada con carcinoma de mama, cuando se encuentra mutado el gen BRCA-1
  • 11. División según comportamiento biológico  Benignos  Bajo potencial maligno (sin invasión al estroma)  Malignos
  • 12. Hallazgos macroscópicos Benigno Maligno Unilateral Bilateral Cápsula intacta cápsula rota Móvil Adherencias a otros órganos SE lisa SE anfractuosa No ascitis Ascitis No implantes Implantes peritoneales Quístico Quístico-sólido SI lisa SI con papilas
  • 13. Tumores serosos  30% de todos los tumores ováricos  60% son benignos  30% son malignos  10% son limítrofes  40-60 años de edad  80% elevan el Ca 125
  • 15.
  • 16. Tumor seroso de bajo potencial maligno (limítrofe)
  • 17. Tumor seroso de bajo potencial maligno HyE
  • 19. Tumores germinales  30% de todos los tumores ováricos  60% de los tumores que se presentan antes de Los 20 años de edad  1/3 son malignos
  • 20. Teratoma quístico maduro  Primeras dos décadas de la vida.  Más frecuente unilateral.  Masa ovárica quística.  Puede observarse calcificada en Rx.  15% sufren torsión.
  • 21. Teratoma quístico maduro (quiste dermoide)
  • 23. Disgerminoma  Es el más común de los malignos.  2a y la 3 a década.  Masa abdominal.  65% se presentan en EC I.  Diseminación linfática.
  • 25.
  • 26. Tumor de los cordones sexuales  Células de la granulosa  50-55 años de edad  Manifestaciones estrogénicas  5-25% se asocian a Ca. de endometrio  Comportamiento clínico no predecible
  • 27. Tumor de células de la granulosa
  • 28. Tumor de células de la granulosa HyE 20X
  • 30. Tumor de Krukenberg  Bilaterales en el 80%  Edad igual al primario  Más frecuente de estomago  Otros: mama, colón, páncreas, vesicula biliar etc.
  • 31. Tratamiento  EC I: Histerectomía mas SOB.  EC avanzados: etapificación quirúrgica y citoreducción.  Quimioterapia y radioterapia.
  • 32. Pronóstico  Según etapa clínica.  Todos los estadios: 40 % a 5 años. Reducción de la Sobrevida:  Grandes volúmenes tumorales después de citoreducción.  Ascitis.  Edad avanzada.  Altos niveles de Ca 125.