TUMORES DE OVARIO
NEOPLASIAS DE OVARIO 6% de todos los cáncer de la mujer. No se descubren a temprana edad. 80%  son benignos 20 y 45 años. Malignos  40 y 65 años. Factores de riesgo: - Nuliparidad.  - Disgenesia gonadal - Antc. Familiares.  - BRCA1,BRCA 2 - Sx  leves epiteliales
NEOPLASIAS DE OVARIO - Krukenberg Granulosa. Tecoma- fibroma. Sertoli- estroma. Cordones sexuales. Teratóma. Disgerminoma T. Saco vitelino. T. Mixtos de células germinales -Serosos -Mucinosos -Endometrioi-des -Células claras. -Células de transición Metastásico. T. Cordones sexuales- estroma Células germinales Epitelio de supericie - estroma
Mesotelio celómico Tamaños variables. Formación quística, tejido fibroso. Riesgo de malignidad de acuerdo a cantidad de material sólido. Proyecciones papilares. Cistoadenocarcinoma.
Serosos Benigno     limítrofe     Maligno 30% 75 % benignos.  25%  Malignos. B y L  20 – 50 años. Evolución prolongada .
Serosos  10 a 15 cm. Nódulos unidos a la cápsula.- Malignos Bilaterales  20% - 30% Limitrofes: papilas y estratificación del epitelio con y atipia nuclear. Malignos: Cuerpos de psamoma .
Tumor Seroso
Aspecto papilar
Tumor seroso limítrofe
cistoadenocarcinoma
Cistoadenocarcinoma seroso
Mucinosos 25%  80%  Benignos Vida media adulta.  20%  Malignos Cistoadenocarcinoma mucinoso. Pseudomixoma peritoneal:  T. O. + ascitis + obstrcción intestinal   RIP
Mucinosos  Cistoadenocarcinoma mucinoso. Masas quísticas grandes 25 kg. Glucoproteínas. Epitelio cilíndrico    Cuello e intestino. Aspecto glandular    Adenoma velloso
Mucinoso
Carcinoma mucinoso
Endometrioide  20 % de los carcinomas de ovario. Carcinomas Glándulas tubulares    endometrio/ sólido o quístico. 15 a30 % CA endometrial + CA  endometrial. 40% Bilateral.
Carcinoma endometrioide
Carcinoma endometrioide
Adenocarcinoma de células claras Crece en la superficie del ovario. Células con abundante citoplasma claro. Asociado a endometriosis. Formado a partir de los cordones de müller  ca endometrioide.
Adenocarcinoma de células claras
Cistoadenofibroma Estroma fibroso, debajo del epitelio cilíndrico de revestimiento. Pequeños multiloculares  + proyecciones papilares sencillas
T. Brenner Nudos de células de transición Microquistes, espacios glandulares, revestidos  por células cilíndricas secretoras de mucina. 1 cm. A 20 – 30 cm  M – B Estroma fibroso    ovario normal. Epitelio neoplásico.    ca de epitelio transicional  Sensible a la quimioterapia.
T. De  Brenner   Cuadro clínico: Dolor en la región del hemiabdomen. M    Debilidad pérdida de peso. Caquexia.
Tumor de Brenner Células transicionales
Tumores de células germinales 15% - 20%. Teratoma quístico benignos. Homologo a Tumor testicular. Diferenciación de células germinales Digenesia gonadal.    GHC.
Teratomas  Maduros  Inmaduros  Monodérmicos especializado. Maduros    Quiste dermoide benigna Células pluripotenciales Bilaterales 15% T. Monodermicos especializado: > Estruma ovari Tejido parecido al del feto o embrion. Aparece a los 18 años promedio. Crecimiento rápido. Atraviezan cápsula y se propagan
Teratoma maduro
 
 
Estruma ovari
Disgerminoma   Raro. 50 % Tumores malignos/ de las germinales Infancia 75% .  2°, 3° Decenio.  Disgenesia gonadal.    GHC.
Disgerminoma   Morfologia: Células vesiculosas de citoplasma claro. Células gigantes sincitiotrofoblasticas. Pequeñas y grandes. Blanco amarillento carnoso. Radiosensibles.
 
Tumor del seno endodermico  (saco vitelino). 2do. Lugar + frecuente de tumores malignos Carcinoma embrionario multipotencial Diferenciación de células germinales Marcadores: alfa- feto proteína  y alfa 1 antitripsina Cuerpos de schiller- Duval
Tumor del seno endodermico  (saco vitelino). Niñas y mujeres jóvenes. Dolor abdominal. Masa pélvica de rápido   crecimiento. Cuerpos de schiller Duval
Coriocarcinoma  Placentario. Células germinales malignas. Confirmación en chica prepur. Frecuente la combinación de  las células germinales. Tumores agresivos. Diagnósticado/ metástasis. HGC No son radiosensibles.
Coriocarcinoma
TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES - ESTROMA Estroma ovárico    cordones sexuales de la gónada embrionaria. sertoli y leydig    andrógenos Mesénquima gonadal granulosa y teca    Estrógenos.
Tumores de células de la granulosa - teca Diversas proporciones   de células de la granulosa 5% de todos los tumores ováricos. 2/3 son en mujeres posmenopáusicas. Elaboración de estrógenos .
Tumor de la granulosa
Tumor de células de la granulosa
Granos de café Cuerpos call exner
Fibroma tecoma 4% Originarias del estroma ovárico. Fibroblastos y son hormonalmente activos. Células con gotitas de lípidos. Síndrome de Meigs: Ascitis 40%, Tumor  6 cm., Hidrotórax
Fibroma - tecoma
Fibroma
Tecoma
Tumores de células de sertoli- Leydig (androblastoma). Asemejan a las células del testículo Producen masculinización. Producen algunos estrógenos. 2ª a 3ª década. Unilaterales. Semejan neoplasias de la granulosa Recurrencia o metástasis es <5 %Células transicionales
Cistoadeno fibroma

TUMORES DE OVARIO

  • 1.
  • 2.
    NEOPLASIAS DE OVARIO6% de todos los cáncer de la mujer. No se descubren a temprana edad. 80% son benignos 20 y 45 años. Malignos 40 y 65 años. Factores de riesgo: - Nuliparidad. - Disgenesia gonadal - Antc. Familiares. - BRCA1,BRCA 2 - Sx leves epiteliales
  • 3.
    NEOPLASIAS DE OVARIO- Krukenberg Granulosa. Tecoma- fibroma. Sertoli- estroma. Cordones sexuales. Teratóma. Disgerminoma T. Saco vitelino. T. Mixtos de células germinales -Serosos -Mucinosos -Endometrioi-des -Células claras. -Células de transición Metastásico. T. Cordones sexuales- estroma Células germinales Epitelio de supericie - estroma
  • 4.
    Mesotelio celómico Tamañosvariables. Formación quística, tejido fibroso. Riesgo de malignidad de acuerdo a cantidad de material sólido. Proyecciones papilares. Cistoadenocarcinoma.
  • 5.
    Serosos Benigno  limítrofe  Maligno 30% 75 % benignos. 25% Malignos. B y L 20 – 50 años. Evolución prolongada .
  • 6.
    Serosos 10a 15 cm. Nódulos unidos a la cápsula.- Malignos Bilaterales 20% - 30% Limitrofes: papilas y estratificación del epitelio con y atipia nuclear. Malignos: Cuerpos de psamoma .
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
    Mucinosos 25% 80% Benignos Vida media adulta. 20% Malignos Cistoadenocarcinoma mucinoso. Pseudomixoma peritoneal: T. O. + ascitis + obstrcción intestinal  RIP
  • 13.
    Mucinosos Cistoadenocarcinomamucinoso. Masas quísticas grandes 25 kg. Glucoproteínas. Epitelio cilíndrico  Cuello e intestino. Aspecto glandular  Adenoma velloso
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    Endometrioide 20% de los carcinomas de ovario. Carcinomas Glándulas tubulares  endometrio/ sólido o quístico. 15 a30 % CA endometrial + CA endometrial. 40% Bilateral.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
    Adenocarcinoma de célulasclaras Crece en la superficie del ovario. Células con abundante citoplasma claro. Asociado a endometriosis. Formado a partir de los cordones de müller ca endometrioide.
  • 20.
  • 21.
    Cistoadenofibroma Estroma fibroso,debajo del epitelio cilíndrico de revestimiento. Pequeños multiloculares + proyecciones papilares sencillas
  • 22.
    T. Brenner Nudosde células de transición Microquistes, espacios glandulares, revestidos por células cilíndricas secretoras de mucina. 1 cm. A 20 – 30 cm M – B Estroma fibroso  ovario normal. Epitelio neoplásico.  ca de epitelio transicional Sensible a la quimioterapia.
  • 23.
    T. De Brenner Cuadro clínico: Dolor en la región del hemiabdomen. M  Debilidad pérdida de peso. Caquexia.
  • 24.
    Tumor de BrennerCélulas transicionales
  • 25.
    Tumores de célulasgerminales 15% - 20%. Teratoma quístico benignos. Homologo a Tumor testicular. Diferenciación de células germinales Digenesia gonadal.  GHC.
  • 26.
    Teratomas Maduros Inmaduros Monodérmicos especializado. Maduros  Quiste dermoide benigna Células pluripotenciales Bilaterales 15% T. Monodermicos especializado: > Estruma ovari Tejido parecido al del feto o embrion. Aparece a los 18 años promedio. Crecimiento rápido. Atraviezan cápsula y se propagan
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    Disgerminoma Raro. 50 % Tumores malignos/ de las germinales Infancia 75% . 2°, 3° Decenio. Disgenesia gonadal.  GHC.
  • 32.
    Disgerminoma Morfologia: Células vesiculosas de citoplasma claro. Células gigantes sincitiotrofoblasticas. Pequeñas y grandes. Blanco amarillento carnoso. Radiosensibles.
  • 33.
  • 34.
    Tumor del senoendodermico (saco vitelino). 2do. Lugar + frecuente de tumores malignos Carcinoma embrionario multipotencial Diferenciación de células germinales Marcadores: alfa- feto proteína y alfa 1 antitripsina Cuerpos de schiller- Duval
  • 35.
    Tumor del senoendodermico (saco vitelino). Niñas y mujeres jóvenes. Dolor abdominal. Masa pélvica de rápido crecimiento. Cuerpos de schiller Duval
  • 36.
    Coriocarcinoma Placentario.Células germinales malignas. Confirmación en chica prepur. Frecuente la combinación de las células germinales. Tumores agresivos. Diagnósticado/ metástasis. HGC No son radiosensibles.
  • 37.
  • 38.
    TUMORES DE LOSCORDONES SEXUALES - ESTROMA Estroma ovárico  cordones sexuales de la gónada embrionaria. sertoli y leydig  andrógenos Mesénquima gonadal granulosa y teca  Estrógenos.
  • 39.
    Tumores de célulasde la granulosa - teca Diversas proporciones de células de la granulosa 5% de todos los tumores ováricos. 2/3 son en mujeres posmenopáusicas. Elaboración de estrógenos .
  • 40.
    Tumor de lagranulosa
  • 41.
    Tumor de célulasde la granulosa
  • 42.
    Granos de caféCuerpos call exner
  • 43.
    Fibroma tecoma 4%Originarias del estroma ovárico. Fibroblastos y son hormonalmente activos. Células con gotitas de lípidos. Síndrome de Meigs: Ascitis 40%, Tumor 6 cm., Hidrotórax
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
    Tumores de célulasde sertoli- Leydig (androblastoma). Asemejan a las células del testículo Producen masculinización. Producen algunos estrógenos. 2ª a 3ª década. Unilaterales. Semejan neoplasias de la granulosa Recurrencia o metástasis es <5 %Células transicionales
  • 48.