La enfermedad glomerular puede clasificarse clínicamente como síndrome nefrítico, nefrótico o enfermedad rápidamente progresiva. Se presenta cuando inmunocomplejos secretados por enfermedades autoinmunes u otras infecciones se depositan en el glomérulo causando daño. El diagnóstico definitivo requiere una biopsia renal.

1. Dagmar Suárez
CLASIFICACIÓN clínica
inmunológica
histológica

2. FORMAS CLÍNICAS EN
LAS QUE SE PRESENTA
Síndrome
nefrítico y
nefrótico
Enfermedad
rápidamente
progresiva
Hematuria o
proteinuria
Enfermedad hepatorenal, cardiorenal
y pulmonar renal

3. Manifestaciones
dérmicas
Petequias equimosis
síndrome
nefrítico
Síndrome
nefrótico
Las enfermedades autoinmunológicas secretan inmunocomplejos que se depositan
En el glomérulo y causan lesión endocapilar causando síndrome nefrítico o nefrótico

4. El diagnostico definitivo se da por
medio de biopsias
Enfermedad cardiorenal
La endocarditis libera
inmunocomplejos
infecciosos que se
depositan en el glomérulo
Síndrome hepatorrenal
El virus de la hepatitis Ay B
liberan inmunocomplejos
infecciosos que se
depositan en el glomérulo
Enfermedad pulmonar
renal
La mucosa pulmonar
produce IgA y esta se
deposita en el glomérulo

5. Síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico
Enfermedad
rápidamente
progresiva
Hematuria
proteinuria
Renal-dermico
Renal-hepatico
Renal-pulmonar
Renal-cardiaco

6. • Determina que
glomerulopatia es.
• No hacer biopsia en
pacientes: trasplantados,
niños, diabéticos, S.
nefrótico, HTA.
Manifestación renal + manifestación del órgano
de donde proviene el inmunocomplejo