Vasculitis asociada a ANCA GUIA ACR 2021

1. GUÍA ACR 2021 PARA
MANEJO DE
VASCULITIS ASOCIADA
A ANCA
Rodamin Álvarez R1R

2. Vasculitis asociada a ANCA
• Granulomatosis con Poloangeítis
• Poliangeítis Microscópica
• Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis
DOI: 10.1002/art.41773

3. Granulomatosis con Poliangeítis
• Histología: Vasculitis granulomatosa
• Manifestaciones: Lesiones nasales, glomerulonefritis
pauciinmune, nódulos pulmonares.
• C-ANCA (PR3)
• Epidemiología: 24-157 casos por 1M de habitantes.
DOI: 10.1002/art.41773

4. Poliangeítis Microscópica
• Histología: Vasculitis no granulomatosa.
• Manifestaciones: glomerulonefritis pauciinmune,
hemorragia alveolar.
• P-ANCA (MPO)
• Epidemiología: 1-66 casos por 1M de habitantes.
DOI: 10.1002/art.41773

5. Granulomatosis Eosinofílica con
Poliangeítis
• Histología: Vasculitis + Infiltración eosinofílica.
• Manifestaciones: Asma, eosinofilia y neuropatía
periférica.
• 40 % ANCA +.
• Epidemiología: 2-38 casos por 1M de habitantes.
DOI: 10.1002/art.41773

6. DOI: 10.1002/art.41773

7. DOI: 10.1002/art.41773

8. Otras recomendaciones
• Profilaxis con TMP-SFX para N. Jiroveci.
• Uso de lubricantes o gotas nasales.
• Cirugías según valoración médico-paciente.
• La terapia de anticoagulación se recomienda a
corto plazo.
DOI: 10.1002/art.41773

9. GRACIAS