Este documento resume información sobre hipospadias y fimosis. Respecto a hipospadias, se presenta su clasificación, etiología, incidencia, evaluación inicial, tratamiento quirúrgico y posibles complicaciones. En cuanto a fimosis, se define, distingue la fisiológica de la patológica, clasifica, describe posibles complicaciones como balanitis e infección urinaria, y explica tratamientos como esteroides tópicos, circuncisión y prepucioplastia. Finalmente, se explica parafimosis, su
Escroto agudo, epididimitis, torsion del apendice testicular, torsion testicular, deformidad en bajado de campana, torsion intravaginal y extravaginal, reflejo cremasterico, ultrasonido escrotal con flujo Doppler,
Escroto agudo, epididimitis, torsion del apendice testicular, torsion testicular, deformidad en bajado de campana, torsion intravaginal y extravaginal, reflejo cremasterico, ultrasonido escrotal con flujo Doppler,
El escroto agudo es una urgencia urológica en la que el paciente presenta dolor intenso de aparición brusca a nivel escrotal y en su contenido, y en la mayoría de las ocasiones con edema. En la evaluación clínica de este síndrome es fundamental alcanzar un diagnóstico correcto, ya que del mismo dependerá la viabilidad del testículo afectado. Se trata de un síndrome de aparición aguda, de etiología variable y tratamiento específico, por lo que pueden existir diferencias clínicas dependiendo del proceso que lo genera. Existe una estrecha relación entre los grupos de edad y las patologías responsables de este síndrome.
Las causas fundamentales del síndrome del escroto agudo son la torsión del testículo, la orquioepididimitis aguda y la torsión de los apéndices testiculares, que constituyen el 95% de los casos. Otras causas menos comunes son tumores testiculares, hidrocele a tensión, vasculitis, etc.
Hernias de la pared abdominal, Umbilical y Epigástrica, causas, incidencia, síntomas, diagnostico, tratamiento
Anatomía por Miguel Castañeda
Pediatría de Nelson.
El escroto agudo es una urgencia urológica en la que el paciente presenta dolor intenso de aparición brusca a nivel escrotal y en su contenido, y en la mayoría de las ocasiones con edema. En la evaluación clínica de este síndrome es fundamental alcanzar un diagnóstico correcto, ya que del mismo dependerá la viabilidad del testículo afectado. Se trata de un síndrome de aparición aguda, de etiología variable y tratamiento específico, por lo que pueden existir diferencias clínicas dependiendo del proceso que lo genera. Existe una estrecha relación entre los grupos de edad y las patologías responsables de este síndrome.
Las causas fundamentales del síndrome del escroto agudo son la torsión del testículo, la orquioepididimitis aguda y la torsión de los apéndices testiculares, que constituyen el 95% de los casos. Otras causas menos comunes son tumores testiculares, hidrocele a tensión, vasculitis, etc.
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Es una presentación para estudiantes de pre-grado del Curso de Patología Especial, en la Facultad de Medicina Humana de la Universidad Ricardo Palma, en Lima, Perú.
Sintetiza las enfermedades frecuentes en el aparato genital masculino, considerando la etiopatogenia y su enfoque macro y microscópico.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación del Capítulo 67 - Guyton y Hall en donde explica desde un punto de vista fisiológico las, las diferentes y más comunes patologías que suceden en el tracto Gastrointestinal, a su vez nos mencionada detalladamente posibles causas y consecuencias de dichos trastornos
4. Hipospadias
1-Springer, A., van den Heijkant, M. and Baumann, S. (2015). Worldwide prevalence of hypospadias. Journal of Pediatric Urology.
2- van der Zanden, L., van Rooij, I., Feitz, W., Franke, B., Knoers, N. and Roeleveld, N. (2012). Aetiology of hypospadias: a systematic review of genes and environment. Human Reproduction Update, 18(3), pp.260-283.
o Fusión incompleta de los pliegues uretrales.
o Meato uretral externo situado entre el esfínter anal externo y la
punta del glande, con ausencia distal de estructuras peneanas sobre
placa uretral
Incidencia:
• 0,4-8,2 /1000 Mundial
• 5.2/1000 Sur América
* Caucásicos > Afro > Hispanos
(2x en los ult 15-20 años)
• 2.4% todos los defectos congénitos
reportados (INS- 2013)
Etiología:
Etiología
Fx Endocrinos
Fx Ambientales
Fx Genéticos
Fx Maternos
6. Hipospadias
Evaluación inicial:
< fc (6%)
1. Clasificación:
Localizar el meato
Evaluar presencia,
grado curvatura
glande
Afectación Funcional
2. Esclarecer anomalías asociadas:
• Proceso vaginal patente (9%)
• Criptorquidia [(5% - H.Media)(31% - H.Proximales)]
• Anomalías tracto urinario superior
Hipospadias pene escrotales + Criptorquidia o rasgos DDS
Evaluación genética & Hormonal
Hipospadias severas = Estudios adicionales vg: Cistoureterograma,
ECO. Para detectar malformaciones nefrourológicas adicionales
Pediatricurologybook.com. (2016). Hypospadias. [online] Available at: http://www.pediatricurologybook.com/hypospadias.html [Accessed 3 May 2016].
7. Hipospadias
Pediatricurologybook.com. (2016). Hypospadias. [online] Available at: http://www.pediatricurologybook.com/hypospadias.html [Accessed 3 May 2016].
Tratamiento: Quirúrgico >% Casos*
Funcionalidad =
Objetivo Máximo*
Localización ortotópica del neomeato
Corrección curvatura
Flujo urinario normal
Mejor resultado estético posible
Edad corrección
quirúrgica
AAP = <18m
Consenso de urólogos pediatras = 6m en RNAT
saludables.
En Hipospadias severas que requieren de 2
tiempos de corrección : 1ra Qx a los 6m, 2da ~ al
1 año
Corrección completada idealmente: <30 meses de
edad = < Rx afectación psicosexual
12. GENERALIDADES
Prepucio al nacimiento→
firmemente adherido al glande
(condición fisiológica)
Asociada a complicaciones
Tener en cuenta contexto y
entorno
14. FIMOSIS FISIOLOGICA
Se presenta en la mayoría de los recién nacidos
(96%)
Prepucio retráctil → nacimiento - 18 años
Desplazamiento prepucio
Al año →64%,
11 años → 81%
Incidencia de fimosis a los 8 años es del 8% y a los
16 alcanza un 1%
15. Porción distal del prepucio es
saludable, parte estrecha es
proximal
Puede haber algo de globo
durante la micción , Sin otra
sintomatología
Tejido subyacente saludable
16. FIMOSIS PATOLOGICA O
SECUNDARIA
Por procesos cicatrízales provocados por
afecciones como la balanitis xerótica
obliterante → afección crónica del prepucio
distal de etiología desconocida
Intentos por retraer prepucio → micro-
desgarros, infección, sangrado
Falta de higiene
17. Suave tracción → Estructura
forma cono
Parte distal → blanco – fibrótico
Meato apertura es también
punta de alfiler
Dolor, Irritación de la piel,
infecciones locales, sangrado,
disuria, episodios frecuentes de
infecciones del tracto urinario,
erecciones dolorosas, globo
vesical
19. COMPLICACIONES
Infección del espacio balanoprepucial →
higiene deficiente de la zona
Gérmenes más frecuentes → E. Coli y
Proteus Vulgaris
principalmente entre los 2 y los 4 años
Clinica: eritema y edema del prepucio con
salida de secreción purulenta.
BALANITIS
20. INFECCIÓN URINARIA Y
FIMOSIS
Tema más controversiales
Más frecuente en el sexo masculino con una relación 4 a
1, en 80% de los niños el prepucio no es retráctil y en
el 84% de ellos la ITU recidivó antes de 6 meses.
Metanálisis→ encontró que en los circuncidados
menores de 3 meses fue de un 2,4% y en los no
circuncidados llegó al 20,7%.
Prevalencia de ITU en los circuncidados entre los 6 y los
12→ meses fue de un 0,3%, mientras que en los no
circuncidados fue de un 7,3%.
Se necesitan realizar 111 circuncisiones para evitar una
ITU, 11 para evitar una ITU recurrente y 4 para evitar una
ITU en niños con reflujo vesicoureteral (RVU) con grados
igual o mayor a III
21. ENFERMEDADES DE
TRANSMISIÓN SEXUAL
Riesgo de contraer VIH
Efecto beneficioso sobre otras enfermedades de
transmisión sexual como la infección por virus
papiloma, virus Herpes simple tipo 2 y sífilis
22. TRATAMIENTO
• Fimosis secundaria
• Balanitis xerotica obliterante, balanitis
recurrente, ITU recurrente, asociada a
malformaciones, Uropatia obstructivas
de las vias urinaria
INDICACIONES
• Coagulopatia
• Infeccion local aguda
• Malformaciones congenitas peneCONTRAINDICACIONES
CIRCUNCISIÓN
23. ESTEROIDES TOPICOS
Rango de eficacia: 65-95% recurrencia del 20%
crema o pomada con corticoesteroides
(0.05-0.10%) dos veces al día durante un período de
20-30 días
24. PARAFIMOSIS
Es una inflamación aguda del prepucio
estrechez anular.
Edema.
Dolor intenso.
CASTRO S FELIPE, CASTRO A FELIPE, RABY B TRINIDAD. Fimosis y Circuncisión. Rev. chil. pediatr. [Internet]. 2010 Abr [citado 2016 Mayo 02] ; 81( 2 ): 160-165.
25. PARAFIMOSIS
Clifford, I. D., Craig, S. S., Nataraja, R. M., and Panabokke, G. (2016) Paediatric paraphimosis.Emergency Medicine Australasia, 28: 96–99. doi: 10.1111/1742-6723.12532.
26. Clifford, I. D., Craig, S. S., Nataraja, R. M., and Panabokke, G. (2016) Paediatric paraphimosis.Emergency Medicine Australasia, 28: 96–99. doi: 10.1111/1742-6723.12532.
27. PARAFIMOSIS
Retracción manual.
Circuncisión.
Prepucioplastía.
CASTRO S FELIPE, CASTRO A FELIPE, RABY B TRINIDAD. Fimosis y Circuncisión. Rev. chil. pediatr. [Internet]. 2010 Abr [citado 2016 Mayo 02] ; 81( 2 ): 160-165.
28. PREPUCIOPLASTIA
CASTRO S FELIPE, CASTRO A FELIPE, RABY B TRINIDAD. Fimosis y Circuncisión. Rev. chil. pediatr. [Internet]. 2010 Abr [citado 2016 Mayo 02] ; 81( 2 ): 160-165.
Etapa Indiferenciada:
Durante la 3ra ss de dllo, cels del mesénquima se origina en la región de la línea primitiva, migran alrededor de la membrana cloacal, para formar un par de PLIEGUES CLOACALES ligeramente elevados,
En posición craneal a la membrana cloacal , los pliegues se unen para formar el tubérculo genital.
Caudalmente los pliegues se subdividen en Pliegues uretrales (Anteriores) – Pliegues Anales (Posteriormente)
Mientras tanto
Otro par de elevaciones : Protuberancias genitales ( En sexo masculino) se hacen visible sa cada lado de los pliegues uretrales
Más tarde, las Protuberancias genitales - Protuberancias escrotales (Masculino) / Labios mayores (Feto femenino)
Genitales externos masculinos
Dllo dependede andrógenos secretados por los testes fetales
Caracterizado por un rápido alargamiento del Tuberculo genital => Falo.
Durante el alargamiento, el falo tira de los Pliegues uretrales hacia delante, de modo que éstos forman las paredes laterales del Surco uretral. ( Surco se extiende a la largo de la cara caudal del falo alargado, pero no alcanza la parte más distal del glande.
El revestimiento epitelail del surco, originado en el endodermo forma la Placa uretral.
Al final del 3er mes los dos pliegues uretrales se cierran sobre la la placa uretral formando la uretra peniana ( conducto no se extiende hasta la punta del falo.)
La arte más distal de la uretra se forma durante el 4to mes cuando céls ectodérmicas de la punta del glande, se introducen hacia el interior y forman un reducido cordón epitelial; más tarde estér cordón adquiere una luz , formándose él Meato uretral externo.
Las protuberancias escrotales: se originan en la región inguinal. Con el posterior dllo se desplazan caudalmente - cada protuberancia forma la mitad del escroto, separadas por el tabique escrotal.
Iimx C:
Los plieques uretrales se fusionan y las protuberancias escrotales se agrandan para fusionarse en la línea media.
Hipospadias:
Derivado de las dos palabras del griego
Hypo (Pequeño)
Spadone (orificio)
** Hitler hipospadia y testículo no descendido **
**Langman***
Fusión incompleta de los pliegues uretrales. y se producen aberturas anómalas de la uretra a lo larga de la cara inferior del pene.
***Springer
( Hipoplasia de los téjidos que forman el aspecto ventral del pene más allá de la división del cuerpo espnjoso.
**** Manual
Meato uretral externo situado entre el esfínter anal externo y la punta del glande, con ausencia distal de estructuras peneanas sobre placa uretral
***+ langman
Cuando los pliegues uretrales no se funsionan de ningún modo = Se observa una hendidura sagital que recorre toda la longitud del pene y el escroto.
I: 3-5/1000
(2x en los últimos 15-20años) ¿Relación con fx estrogénicos?
*** pedUro
**Springer
Fx asociados:
Fx Endocrinos : Secreción insuficiente de andrógenos o R// insuficiente del tejido diana.
(Pocas veces puede ser demostrado)
Posible agregación familiar.
Madres edades extremas
BPN
Gemelos
Fx ambientales (Estrógenos exógenos, pesticidas...)
Factores de crecimiento insuficiente o anormales
**Humanreprod
Etiología desconocida
Mutaciones aisladas ~ no relació con >% de casos.
Se han encontrado mutaciones en el el gent wti, HOX-.
Se han encontrado polimorfismos en genes como el FGF8, FGF2
Síndromes que presentan hipospadias
Mutaciones WTI :
- Sindorme Denys- Drash
- sd Frasier
Nefropatía progresiva, cx intersexuadas y predisposición a tumores genitourinarios
--->Fx ambientales
Se ha encontrado que estrógenos sintéticos puede producir hipospadias en modelos murinos
¿Cual es el nivel de xpo neecesario en humanos para que se de la hipospadia?
--> >FC en BPN, Preeclamsia & T.Hipertensivo emb. Multiparas
****langmang***
Epispadias: Anomalía poco fc: (1/30000) = Meato uretral en dorso de pene, Generalmente alteración aislada, pero suele presentarse con extrofia de la véjiga y cierre anómola de la pared del cuerpo ventral.
Presentación clínica
Prepucio alado/en capucha
Curvatura anormal del pene
<fc (6%) prepucio de características aparentemente usuales, con id de la hipospadia pos cicunción o retracción. Usualmente con Megameatu intacto
Evaluar síntomas
Repercusión Clínica
Hombres con formas severas no corregidas pueden presentar dificultades en el control de la dirección del chorro (Orinan sentados)
Posible disfnx eréctil ~ curvatura severa
Infertilidad
Las hipospadias medias sin curvatura del pene significativa, gralmnte tienen poca repercusión funcional, excepto en el control del chorro miccional. Gralmente NO requieren corrección quirurgica (>> Si meato en el glande)
Ansiedad sobre desempeño sexual
Aclarar anomalías asociadas
Hipospadias pene escrotales + Criptorquidia o DDS = Evaluación genética & Hormonal ( Electrolitos : ~ Formas perdedoras de sal ~ Hiperplasia adrenal congénita una de las causas de DDS)
Hipospadias severas = Estudios adicionales vg: Cistoureterograma, ECO. Para detectar malformaciones nefrourológicas adicionales
*DDS = desórdenes de la diferenciación sexual sexo cromosómico
*DDS = desórdenes de la diferenciación sexual sexo cromosómic
Criptorquidia e hipospadias
= Riesgo mayor de DDS ( combinación de hallazgos ~ señalización hormonal o celular anormal que interrumpe el dessarrollo genital normal
** hipospadias proximales aisladas también se asocian con DDS
Formas sindrómicas
Hypospadias can be part of congenital syndromes such as Opitz syndrome (BBB syndrome), which can be recognized by midline abnormalities, including hypertelorism, cleft lip, heart defects, cryptorchidism, and bifid scrotum. Smith-Lemli-Opitz syndrome, caused by an inborn error of cholesterol synthesis, can present with hypospadias, in addition to microcephaly, cleft palate, syndactyly, and polydactyly.[8]Hypospadias is also seen in Wolf-Hirschhorn syndrome, a rare chromosomal disorder with multiple dysmorphic features and midline defects, and with Denys-Drash syndrome (Wilms' tumor).
------------
QX = TTO Elección >% Casos
Severidad de la malformación determina el procedimiento
Funcionalidad = Obj Máximo* *
((Qx puede estar indicada solamente por motivos cosméticos (Considerando posibles complicaciones está indación es más restrictiva)
** Las hipospadias medias sin curvatura del pene significativa, gralmnte tienen poca repercusión funcional, excepto en el control del chorro miccional. Gralmente NO requieren corrección quirurgica (>> Si meato en el glande)
Objetivos:
Localización ortotópica del neomeato
Corrección curvatura
Flujo urinario normal
Mejor resultado estético posible
Edad qx:
AAP = <18m " identidad de género no definida a los 18m?"
Concenso de urologos pediatras = 6m en RNAT saludables.
En hipospadias severas que requieren de 2 tiempos de correción : 1ra Qx a los 6m, 2da ~ al 1 año
Corrección completada idealmente: <30 meses de edad = < Rx afectación psicosexual
----
Complicaciones específicas qx:
Fístula uretral (5-15%)
Constricción uretral cicatrizal
Estenosis uretral
Diverticulo Uretral
Curvatura penana recurrente ~ crecimiento pene
Deformidad Cicatrización
Tempranas:
Infx 1-2%, Sangrado , hematoma, deshicencias, necrosis colgajo o injerto, ITU/obstrucción TU.
Tardías:
Fístula uretral (5-10%
Estenosis meatal (7 -15%)
Constricción uretral/Curvatura residual (~20%)
Balanitis xerótica obliterante
Diverticulo uretral (4-7%
Diverticulo uretral ( Abombamiento aspecto ventral del pene, o goteo de orina retenida post miccional)
Correcciones complicaciones a los 6m
¿Terapia hormonal con testosterona?
Tal vez en microfalo para que estimule crecimiento antes de corrección