Presentado por
Mapte03
Hernández Muñoz Héctor J.
Morelos Avendaño Beatriz
Concepto
Los insulinomas del páncreas son neoplasias de las
células de los islotes de Lagerhans, caracterizados por
la producción excesiva de insulina con la consecuente
hipoglucemia y que se manifiesta por síntomas
neurovegetativos y neuroglucopénicos. Aunque es una
neoplasia rara, el insulinoma es el más frecuente de los
tumores neuroendocrinos del páncreas. Generalmente
son pequeños, únicos, benignos y esporádicos
(distribuyen uniformemente en todo el páncreas)
Fisiopatogenia
Mecanismos aún no aclarados, se produce
una secreción excesiva de insulina, aun en
presencia de hipoglucemia, que es el rasgo
clínico más constante.
Expresión Clínica
Disfunción recurrente del sistema nervioso centran en momentos de
ejercicio o ayuno. Los síntomas incluyen desorientación
episódica, somnolencia, cambios en la personalidad, amnesia y pérdida de
la conciencia. Algunos tienen obesidad (<30%). Cansancio, visión borrosa o
problemas para pensar claramente
Criterios Diagnostico
Triada de Whipple, que incluye síntomas de hipoglucemia
durante el ayuno, glucosa sérica <50mg/dl, y alivio de los
síntomas de hipoglucemia mediante administración de
glucosa exógena.
Durante un ayuno de 72 h vigilado si la concentración
de glucosa disminuye a <50mg/dl, deben enviarse
muestras al laboratorio para obtener glucosa en
plasma, insulina, péptido C, proinsulina, pruebas de
sulfonilureas, cetonas séricas y anticuerpos
antiinsulina
Criterios diagnostico de insulinoma después de ayuno de 72 h
Glucosa plasmática <45 mg/dl
Insulina plasmática (RIA) >6 U/ml
Insulina plasmática (ICMA) >3 U/ml
Péptido C plasmático >200 pmol/L
Proinsulina plasmática >5 pmol/L
-hidroxibutirato <2.7 nmol/L
Detección de sulfonilureas Negativo
Tratamiento
Diazóxido (300-400 mg/día hasta 800mg/día)
verapamil (80mg administrados por vía oral cada 8h) para inhibir la
secreción de insulina.
Quimioterapia combinada para insulinomas no resecables
(estroptozocina, 5-FU y doxorrubicina)
Resección quirúrgica es el tratamiento de elección, por laparotomía o
laparoscopia, con extensión (enucleación, resección parcial o
pancreatectomía) que dependerá del tamaño, la localización y la
naturaleza única o múltiple del tumor..
Pronostico
• Reserva

Insulinomas

  • 1.
    Presentado por Mapte03 Hernández MuñozHéctor J. Morelos Avendaño Beatriz
  • 2.
    Concepto Los insulinomas delpáncreas son neoplasias de las células de los islotes de Lagerhans, caracterizados por la producción excesiva de insulina con la consecuente hipoglucemia y que se manifiesta por síntomas neurovegetativos y neuroglucopénicos. Aunque es una neoplasia rara, el insulinoma es el más frecuente de los tumores neuroendocrinos del páncreas. Generalmente son pequeños, únicos, benignos y esporádicos (distribuyen uniformemente en todo el páncreas)
  • 3.
    Fisiopatogenia Mecanismos aún noaclarados, se produce una secreción excesiva de insulina, aun en presencia de hipoglucemia, que es el rasgo clínico más constante.
  • 4.
    Expresión Clínica Disfunción recurrentedel sistema nervioso centran en momentos de ejercicio o ayuno. Los síntomas incluyen desorientación episódica, somnolencia, cambios en la personalidad, amnesia y pérdida de la conciencia. Algunos tienen obesidad (<30%). Cansancio, visión borrosa o problemas para pensar claramente
  • 5.
    Criterios Diagnostico Triada deWhipple, que incluye síntomas de hipoglucemia durante el ayuno, glucosa sérica <50mg/dl, y alivio de los síntomas de hipoglucemia mediante administración de glucosa exógena.
  • 6.
    Durante un ayunode 72 h vigilado si la concentración de glucosa disminuye a <50mg/dl, deben enviarse muestras al laboratorio para obtener glucosa en plasma, insulina, péptido C, proinsulina, pruebas de sulfonilureas, cetonas séricas y anticuerpos antiinsulina
  • 7.
    Criterios diagnostico deinsulinoma después de ayuno de 72 h Glucosa plasmática <45 mg/dl Insulina plasmática (RIA) >6 U/ml Insulina plasmática (ICMA) >3 U/ml Péptido C plasmático >200 pmol/L Proinsulina plasmática >5 pmol/L -hidroxibutirato <2.7 nmol/L Detección de sulfonilureas Negativo
  • 8.
    Tratamiento Diazóxido (300-400 mg/díahasta 800mg/día) verapamil (80mg administrados por vía oral cada 8h) para inhibir la secreción de insulina. Quimioterapia combinada para insulinomas no resecables (estroptozocina, 5-FU y doxorrubicina) Resección quirúrgica es el tratamiento de elección, por laparotomía o laparoscopia, con extensión (enucleación, resección parcial o pancreatectomía) que dependerá del tamaño, la localización y la naturaleza única o múltiple del tumor..
  • 9.