Este documento resume los principales mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos, incluyendo la modificación de las porinas, la producción de enzimas que inactivan antibióticos, y la mutación de dianas bacterianas. También describe las clases de beta-lactamasas y cómo estas enzimas confieren resistencia a los beta-lactámicos. Además, explica los sistemas genéticos que regulan la expresión de genes de resistencia como el gen ampC en las enterobacterias.
“Fenómeno por el cual un microorganismo deja de verse afectado por un antimicrobiano al que anteriormente era sensible, son inmunes a los efectos de los antimicrobianos, de modo que los tratamientos habituales se vuelven ineficaces y las infecciones persisten y pueden transmitirse a otras personas”.
“Fenómeno por el cual un microorganismo deja de verse afectado por un antimicrobiano al que anteriormente era sensible, son inmunes a los efectos de los antimicrobianos, de modo que los tratamientos habituales se vuelven ineficaces y las infecciones persisten y pueden transmitirse a otras personas”.
Jesús Oteo Iglesias
Presentación realizada en el marco de la Jornada "Plan de Acción Contra las Resistencias a los Antimicrobianos" realizada por el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) el 27 de febrero de 2014.
Jesús Oteo Iglesias
Presentación realizada en el marco de la Jornada "Plan de Acción Contra las Resistencias a los Antimicrobianos" realizada por el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) el 27 de febrero de 2014.
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APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
5. Composición de la envoltura de las bacterias gram positivas (A) y gram negativas
(B). Las proteínas fijadoras de penicilina están localizadas sobre la membrana
citoplasmática y a ellas se fijan los antibióticos ß-lactámicos.
PARED BACTERIANA
8. BASES GENÉTICAS DE LA
RESISTENCIA BACTERIANA
• Según la teoría de la selección
natural, la variabilidad genética de
los organismos vivientes es
esencial para su evolución y en el
caso de las bacterias, este
fenómeno es el resultado de tres
mecanismos:
Las mutaciones puntuales
Los cambios estructurales en el
material genético
La adquisición de fragmentos de
ADN procedentes de otras
bacterias.
15. A TRAVÉS DE UN VIRUS
1 Virus que toma el gen
de resistencia de una bacteria
y la inyecta en otra.
2 Gen resistente.
3 Cromosoma.
4 Gen de resistencia que va del
plásmido al cromosoma.
5 Plásmido.
3
1
2
5
4
16. Cromosoma
Plásmidos
Transposones
Integrones
En las bacterias, el intercambio rápido de genes es posible por la estructura de su genoma.
Además de los elementos de la figura, también pueden ser transferidos fragmentos de ADN libres
(del cromosoma, plásmido, transposón e integrón, o presentes en bacteriófagos).
19. La lectura interpretada del
antibiograma busca ser una
herramienta en la interpretación de la
expresión fenotípica de los
mecanismos de resistencia a los
antimicrobianos de las diferentes
bacterias permitiendo la selección del
antimicrobiano.
Navarro F, Canton R, Procedimientos en Microbiología Clínica . 2011 Cercenado E,
Canton R.
Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en gram negativos.
Procedimientos en Microbiología Clínica 2011
20. LECTURA DE UN
ANTIBIOGRAMA
• El Reconocimiento De Los Fenotipos De Resistencia
• La Detección De Los Mecanismos De Resistencia,
Incluyendo Los De Bajo Nivel De Expresión
• La Deducción De Valores De Sensibilidad De
Antimicrobianos No Incluidos en el Antibiograma
21. EVOLUCION HISTORICA DEL ESTUDIO DE LA
SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS
Cantón Moreno R. Lectura interpretada del antibiograma: ¿ejercicio intelectual o necesidad clínica?.
Enferm Infecc Microbiol Clin 2002;20(4):176-86
22. LECTURA INTERPRETADA DE UN
ANTIBIOGRAMA Y SU INTEGRACIÓN
Cantón Moreno R. Lectura interpretada del antibiograma: ¿ejercicio intelectual o necesidad clínica?.
Enferm Infecc Microbiol Clin 2002;20(4):176-86
24. FENOTIPOS POCO COMUNES
Cantón Moreno R. Lectura interpretada del antibiograma: ¿ejercicio intelectual o necesidad clínica?.
Enferm Infecc Microbiol Clin 2002;20(4):176-86
25. ESPECIES DIFERENTES CON IGUAL
GENERO Y MECANISMOS DE
RESISTENCIA
Cantón Moreno R. Lectura interpretada del antibiograma: ¿ejercicio intelectual o necesidad clínica?.
Enferm Infecc Microbiol Clin 2002;20(4):176-86
26. MECANISMOS DE RESISTENCIA
N Engl J Med 2010;362:1804-13, Hospital-Acquired Infections Due to Gram-Negative Bacteria
28. MECANISMOS DE RESISTENCIA BACTERIANA
Inhibición
enzimática
-LACTÁMICOS
AMINOGLUCÓSIDOS
CLORANFENICOL
ERITROMICINA
Modificación
de la RNA
polimerasa
RIFAMPICINA
- LACTÁMICOS
Alteración de la
Proteína
Fijadora (PBP)
QUINOLONAS Modificación de
las DNA-girasas
QUINOLONAS
VANCOMICINA
Modificaciones
en la
membrana externa
AMINOGLUCÓSIDOS
Modificaciones en
la membrana interna
TETRACICLINA
QUINOLONAS
Eflujo activo
MACRÓLIDOS
LINCOSAMIDAS
TETRACICLINAS
AMINOGLUCÓSIDOS
Modificación
del “blanco”
ribosomal
Modificación
del “blanco”
ribosomal
COTRIMOXAZOL
Modificación de
la enzima blanco
30. La modificación de las porinas de la membrana externa de los gérmenes gram
negativos, disminuye su permeabilidad a los ß-lactámicos y en consecuencia, estos
antibióticos no pueden interactuar con las proteínas "blanco", localizadas en la
membrana interior.
ResistenteBacteria
gram negativa sensible
PBP
ß-lactámico
Porina
PORINAS
34. Unión del fmet ARNt y formación del
complejo de iniciación en el ribosoma 70S
Translocación del fmet ARNt desde el punto
aceptor [A] hasta el punto donante [P]
Unión de nuevo aminoacil
ARNt (1) al punto aceptor
Formación de enlace peptídico
catalizada por peptidil transferasa
Liberación de
ARNt no cargado
AMINOGLUCÓSIDOS
TETRACICLINAS
CLORANFENICOL
LINCOSAMIDAS
ERITROMICINATranslocación del peptidil ARNt (1)
Unión de aminoacil ARNt (2)
Formación de enlace peptídico,
elongación de cadena peptídica
Transformación del peptidil ARNt
expone el codón terminador
Terminación y liberación
de la cadena peptídica
ÁCIDO FUSÍDICO
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS
Reacciones diana inhibidas Agentes antimicrobianos
36. MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS
Y KETOLIDOS
• Disminución de la entrada del
medicamento.
• Aumento de La salida del medicamento.
• Alteración del sitio Blanco.
• Inactivación de la Droga.
37. AMINOGLUCOSIDOS
Los aminoglucósidos se unen a la proteína S12 de la subunidad 30S. Inducen errores de
lectura del RNAm e inhiben la formación de cadenas peptídicas.
38.
39. La alteración de los
sistemas de producción
energética, cierra los
canales iónicos, de modo
que el antibiótico no
puede ingresar al
citoplasma bacteriano.
Otros mecanismos son la
modificación del blanco
ribosomal o la hidrólisis
del aminoglucósido por
estearasas.
RESISTENCIA A
AMINOGLUCÓSIDOS
40. AMINOGLUCOSIDOS
• Resistencia Intrínseca: Enzimática y no
enzimática.
• Resistencia Adquirida:
Disminución de la entrada o aumento de la
salida.
Modificación Enzimática
44. Mecanismo por el cual una mutación del ADN bacteriano confiere resistencia a ciertos
antibióticos debido a la síntesis de porinas mutantes, que imposibilitan el paso del
fármaco a través de la pared de las bacterias gram negativas.
QUINOLONAS
45. QUINOLONAS
• Alteración del sitio Diana.
• Disminución de la entrada o aumento de
salida.
• Modificación Enzimática.
60. CEFALOSPORINASAS
• Solo en enterobacterias naturalmente sensibles a
la asociación amoxicilina-ácido clavulánico .
• Generalmente, una cepa que expresa una
betalactamasa de tipo IRT presentará resistencia
a aminopenicilinas, carboxipenicilinas,
ureidopenicilinas (en mayor o menor medida) y
sensibilidad disminuida o resistencia a
amoxicilina-ácido clavulánico.
• Ampicilina sulbactam, piperacilina
tazobactam.
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
61. CEFALOSPORINASAS
• Una característica de las enzimas de tipo
OXA es que generalmente presentan una
menor sensibilidad a cefepima.
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
62. CEFALOSPORINASAS
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
63. BETALACTAMASA TIPO AMP C
• La clase molecular C de Ambler .
• Hidrolizan cefalos-porinas de primera y
segunda generación, incluidas las
cefamicinas y, en menor medida las de
tercera generación, mientras que
generalmente son muy poco eficaces
hidrolizando las cefalosporinas de cuarta
generación y los carbapenémicos. Este
espectro de hidrólisis puede ampliarse y
afectar además a cefalosporinas de cuarta
generación (AmpC de espectro extendido).
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
64. BETALACTAMASA TIPO AMP C
• Son inhibidas por La cloxacilina y el
aztreonam
• El ácido clavulánico, sulbactam y
tazobactam no son buenos inhibidores.
• Puede ser constitutiva o inducible.
• Gen blaAmpC.
• Forma constitutiva (ausencia de genes
reguladores del tipo ampD o ampR).
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
65. BETALACTAMASA TIPO AMP C
• (Sobreexpresión de blaAmpC mutaciones en
el atenuador y/o promotor de blaAmpC,
adquisición de promotores fuertes para la
expresión de blaAmpC).
• CIT (C. freundi).
• DHA (M. morgani).
• ACC ( Hafnia alvei).
• FOX (Aeromonas media).
• MOX (Aeromonas caviae).
• EBC (E. cloacae y/o Enterobacter asburiae).
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
66. SISTEMA DE EXPRESIÓN Y
REPRESIÓN DEL GEN AMPC
1: Los 1,6
anhidromuropéptidos(1,6 amp)
ingresan al citoplasma a través de
la permeasaAmpG.
2: Una vez en el interior se unen al
activador
transcripcionalAmpRiniciándose la
transcripción del gen ampC.
3: Se produce la enzima AmpC.
4: Sistema represor; la
amidasaAmpDclivaa los 1,6
amphasta péptidos y ácido 1,6
anhidromurámico(ácido 1,6 am).
5: Los péptidos son reusados para
la formación de UDP-N-
acetilmuramilpentapéptido(UDP-
Nampp), el cual se une a AmpR,
bloqueándolo. En consecuencia,
se reprime la transcripción del gen
ampC.
EMBO J.1994 October 3;13(19): 4684–4694Revista de la Sociedad Venezolana de
Microbiología 2009; 29:78-83
68. AMP-C INDUCIBLE
• MorganellaMorganii.
• Providencia Stuartii.
• ProteusVulgaris.
• Acinetobactersp.
• CitrobacterFreundii.
• SerratiaMarcescens.
• Enterobactersp(Cloacae–Aerogenes).
• Fenómeno de inducción es reversible.
EMBO Journal. 1986. 5, 3709–14.
Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology 2009
69. ENTEROBACTERIAS
PRODUCTORAS DE AMP C
Jones, R. Important and Emerging β-lactamase-mediated Resistances in Hospital based Pathogens:
The Amp C Enzymes. Diagn Microbiol Infect Dis. 31: 461,1998
70. AMP-C CROMOSÓMICAS NO
INDUCIBLES
• Carecen de Amp-R.
• E. Coli.
• Shigella.
• Acinetobacter baumannii.
CLINICAL MICROBIOLOGY REVIEWS, Jan. 2009, p. 161–182
EnfermInfeccMicrobiolClin. 2002; 20: 304-12
72. BETALACTAMASA DE
EXPECTRO EXTENDIDO BLEE
Tienen capacidad de hidrolizar y causar
resistencia o sensibilidad disminuida a
penicilinas, oximino-cefalosporinas
(cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima,
cefepima) y monobactámicos (aztreonam),
pero no a cefamicinas (cefoxitina) ni
carbapenémicos (imipenem, meropenem y
ertapenem), siendo inhibidas por el ácido
clavulánico.
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
73. BETALACTAMASA DE
EXPECTRO EXTENDIDO -BLEE
• La clase molecular A de Ambler .
• TEM – SHV- CTXM.
• PER, VEB, BES, GES, TLA y SFO.
• Subgrupo 2ber -CMT (complex mutant
TEM).
• Cierta resistencia a la inhibición por el
ácido clavulánico junto a una mayor
actividad frente a oximino-cefalosporinas.
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
74. BLEE
• Cuando se hiperproducen dan lugar a un
patrón fenotípico de resistencia
compatible con la presencia de una BLEE.
• Betalactamasa K1 de Klebsiella oxytoca,
la SHV-1 de Klebsiella pneumoniae y las
cefalosporinasas CepA de Proteus
vulgaris y Proteus penneri.
77. CARBAPENEMASAS
Navarro F, et al. Detección fenotípica de mecanismos de resistencia en microorganismos
gramnegativos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011.
83. Exposición previa a Antibióticos:
• 20% había recibido Carbapenem
• La gran mayoría de pacientes había
recibido Betalactamicos y
Fluoroquinolonas.
Arch InternMed. 2005;165:1430-1435
84. CUANDO SOSPECHAR ENTEROBACTERIAS
PRODUCTORAS DE KPC
• Enterobacterias con resistencia a una o
mas Cefalosporinasde 3G (Cefoperazone,
Cefotaxime, Ceftazidime, Ceftizoxime,
ceftriaxone).
• MICs aumentados para Carbapenem pero
en rango de susceptibilidad.
• MIC 2 -4 μg/ml.
• Ertapenem con susceptibilidad intermedia
o resistencia en (MIC>=2 ug/ml).
JAC 2010; 2010 65(6):1119-1125
90. RESISTENCIA INTRINSECA
RESISTENCIA USUAL
• Resistencia inherente o innata no
adquirida.
• Patrones antimicrobianos salvajes.
• Fenotipos Comunes.
• Las CeF. de IIIG, Cefepime, Ticarcilina
clavulonato, pipetazo y carbapenem no
tienen resistencia intrinseca en
enterobacterias.
101. PROTEUS SPP
RESISTENCIA INTRINSECA-USUAL
• TETRACICLINA,NITROFURANTOINA,POLIMIX
INA B-COLISTINA
• Mirabilis: no hay resistencia intrínseca a
betalactamicos.
• Penneri y Vulgaris: Ampicilina y
Cefalosporina de primera y segunda
generación.
CLSI-2012 M100-S22
110. DETERMINACION DE LA SENSIBILIDAD
ANTIMICROBIANA
Los estudios de sensibilidad in vitro para los grupos bacterianos están
estandarizados y automatizados.
124. La resistencia es debida a la produccion de una betalactamasa cromoso
mica de clase A16, con actividad penicilinasa,que en el caso de K.
pneumoniae se trata de la betalactamasa SHV-1o relacionadas
(betalactamasas plasmıdicas clasicas)