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Leucemia Linfoblástica Aguda
Docente: Barletta
Integrantes
- Alvarez Ramos Alexander Denzel
- Colonio Quispe Kiara Antuane
Universidad Peruana Los Andes
Facultad de Medicina Humana
La leucemia linfoblástica aguda (LLA), es un tipo de cáncer que se inicia en los
glóbulos blancos llamados linfocitos en la médula ósea, el término agudo hace
referencia a que la enfermedad puede avanzar rápidamente y de no ser tratada
podría ser letal al cabo de unos meses, mientras que linfocítico significa que se
origina en las primeras etapas (inmaduras) de los linfocitos (1)
. Esta constituye
la neoplasia más común en menores de 15 años, con mayor incidencia entre los
dos y cinco años de edad (2)
.
Definición
ETIOLOGÍA
● FACTORES AMBIENTALES
○ Radiación ionizante
○ Quimicos (bencenos)
● Factores Geneticos
○ ⅔ de los pacientes
tienen un cariotipo
anormal
○ Mayor frecuencia en
familiares
ETIOLOGÍA
● Estados de
Inmusuficiencia
○ Wiskott-Aldrich
○ Ataxia-Telangiectasia
● Virus
○ Retrovirus
FISIOPATOLOGÍA
Las variantes heredadas comunes o
mutaciones germinales generan una
predisposición
Translocaciones se adquieren en un
progenitor linfoide
Las mutaciones y alteraciones
genéticas estructurales contribuyen
a un arresto en el desarrollo y
perturbación linfoide de multiples
vias celulares
Review of Systems
Neptune
Neptune is the
farthest planet from
the Sun
01 02
Saturn
Saturn is composed
mostly of hydrogen
and helium
05
Mars
Despite being red,
Mars is actually a
cold place
04
Jupiter
This gas giant is the
biggest planet in
our Solar System
03
Mercury
Mercury is the
smallest planet in
our Solar System
CLASIFICACIÓN
Mars
78%
Mars is a cold place
full of iron oxide
dust, which gives the
planet its reddish
cast
Mercury
62%
Mercury is the
closest planet to the
Sun and the smallest
one our the Solar
System
Venus
36%
Venus has a beautiful
name and is the
second planet from
the Sun. It’s terribly
hot
Saturn
12%
Yes, Saturn is the
ringed one. It’s a gas
giant, composed
mostly of hydrogen
and helium
Neptune
45%
To change the size of
the graph, click the
arc of the circle and
drag one of the
orange handles
CLASIFICACIÓN FAB
Cuadro Clínico
Inicio abrupto y continúa de manera progresiva
Manifestación Clínica
- Anemia
- Trombocitopenia
- Neutropenia
- Fatiga
- Palidez
- Fiebre
- Pérdida de peso
- Irritabilidad
- Oliguria / anuria
- Anorexia
- Petequias y equimosis
- Hemorragia franca poco común
- Dolor óseo
- Adinamia
- Cefalea y vómito
Otras manifestaciones
Masa mediastinal en el 7 a 10% de niños y 15% de adultos,
que se localiza en el mediastino anterior como resultado de
infiltración del timo
Engrosamiento Escrotal
Afecciones oculares como infiltración leucémica de la órbita,
retina, córnea, nervio óptico o conjuntiva.
● Estudio de extendidos de sangre periférica( cuando la
invasión es muy grave) o aspirado de médula ósea
● Radiografía de tórax , ultrasonografia , TAC
● Punción Lumbar
Diagnóstico
Diagnóstico
Frotis de sangre que muestra pequeños
linfoblastos con nucleolos y vacuolas con
características diferentes de lo normal
Frotis de sangre que muestra grandes
linfoblastos con nucleolos prominentes y
citoplasma azul claro(Tinción de
Wright-Giemsa)
Una alteración frecuente en las LLA es el
cromosoma Filadelia con t (9q+:22q-)
(q34.1:q11.2) que produce también el gen
quimérico llamado BCR/ABL (breakpoint cluster
region/Abelson), que codiica la síntesis de las
proteínas p190, característica de leucemia
linfoblástica
Métodos Inmunológicos
● CD19: linaje de células B
● CD7: linaje de células T
● CD13 y CD33: células mieloides, y marcador citoplasmático
específico para CD79: linaje de células B
● CD3: células T, y mieloperoxidasa para células mieloides
Diagnóstico
Alrededor de 80% de las leucemias linfoblásticas
procede de las células B
La línea celular determinada por las células T expresan antígenos CD7 y
CD2 que la definirán. La LLA de células T se considera muy agresiva y
suele expresar CD2, CD5 y CD7, y cuando aparecen CD4- y CD8-
tienen mal pronóstico.2
Diagnósticos Diferenciales
01
Artritis Idiopática juvenil
02
Osteomielitis
03
VIrus Epstein- Barr
Trombocitopenia Inmune(PTI)
Anemia Aplásica
Tratamiento
Fase de inducción
Induce la remisión inmediatamente
● Vincristina, Esteróide(Dexametasona e
prednisona)
● Probable antraciclinas(doxorrubicina)
● 4-6 semanas
Fase de consolidación
Eliminación residual de las células
cancerígenas
● Ciclofosfamida, citarabina,
6-MP u otro Tiopurina
● 6-9 meses
● 6-Mercaptopurina y metrotexate
● Probable pulsos de
corticoesteroides
● 2-3 años
Fase de Mantenimiento
Pronóstico
Referencias Bibliográficas
● Peruana A, Correspondencia R, Timaná-Ruiz, Madrid G, Moreno M, Jh Z-T, et alAMP ARTÍCULO
ESPECIAL Clinical practice guideline for the management of patients with acute lymphoblastic
leukemia in Peruvian Social Security (EsSalud). Acta Med Peru [Internet]. 2021 [cited 2022 May
24];38(1):64–78
● Swerdlow S, Campo E, Harris N, Jaffe E, Pileri S, Stein H, et al. WHO Classification of Tumours of
Haematopoietic and Lymphoid Tissues [Internet]. 2.a ed. Washington DC: OMS; 2017 [citado 21 de
marzo de 2021]. Disponible en: https://publications.iarc.fr/
Book-And-Report-Series/Who-Classification-Of-Tumours/WHOClassification-Of-Tumours-Of-Hae
matopoietic-And-LymphoidTissues-2017
● Centro Nacional de Epidemiologia Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades.
Boletín Epidemiológico (Lima) N° 32 (03 al 09 de Agosto del 2014) [Internet]. CDC-MINSA; 2014.
Disponible en: http://www.dge.gob.pe/portal/docs/vigilancia/ boletines/2014/32.pdf
● Lehrnbecher T, Foster C, Vázquez N, Mackall CL, Chanock SJ. Therapy-induced alterations in host
defense in children receiving therapy for cancer. J Pediatr Hematol Oncol. 1997;19(5):399-417.
[ Links ]
● Pérez P, Pérez E. Neutropenia febril en pediatría. Infectio. 2008;12(1):64-71. [ Links ]
● Ahmed N, El-Mahallawy HA, Ahmed IA, Nassif S, El-Beshlawy A, El-Haddad A. Early
GRACIAS

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Leucemia linfocitica aguda

  • 1. Leucemia Linfoblástica Aguda Docente: Barletta Integrantes - Alvarez Ramos Alexander Denzel - Colonio Quispe Kiara Antuane Universidad Peruana Los Andes Facultad de Medicina Humana
  • 2. La leucemia linfoblástica aguda (LLA), es un tipo de cáncer que se inicia en los glóbulos blancos llamados linfocitos en la médula ósea, el término agudo hace referencia a que la enfermedad puede avanzar rápidamente y de no ser tratada podría ser letal al cabo de unos meses, mientras que linfocítico significa que se origina en las primeras etapas (inmaduras) de los linfocitos (1) . Esta constituye la neoplasia más común en menores de 15 años, con mayor incidencia entre los dos y cinco años de edad (2) . Definición
  • 3. ETIOLOGÍA ● FACTORES AMBIENTALES ○ Radiación ionizante ○ Quimicos (bencenos) ● Factores Geneticos ○ ⅔ de los pacientes tienen un cariotipo anormal ○ Mayor frecuencia en familiares
  • 4. ETIOLOGÍA ● Estados de Inmusuficiencia ○ Wiskott-Aldrich ○ Ataxia-Telangiectasia ● Virus ○ Retrovirus
  • 5. FISIOPATOLOGÍA Las variantes heredadas comunes o mutaciones germinales generan una predisposición Translocaciones se adquieren en un progenitor linfoide Las mutaciones y alteraciones genéticas estructurales contribuyen a un arresto en el desarrollo y perturbación linfoide de multiples vias celulares
  • 6. Review of Systems Neptune Neptune is the farthest planet from the Sun 01 02 Saturn Saturn is composed mostly of hydrogen and helium 05 Mars Despite being red, Mars is actually a cold place 04 Jupiter This gas giant is the biggest planet in our Solar System 03 Mercury Mercury is the smallest planet in our Solar System
  • 7. CLASIFICACIÓN Mars 78% Mars is a cold place full of iron oxide dust, which gives the planet its reddish cast Mercury 62% Mercury is the closest planet to the Sun and the smallest one our the Solar System Venus 36% Venus has a beautiful name and is the second planet from the Sun. It’s terribly hot Saturn 12% Yes, Saturn is the ringed one. It’s a gas giant, composed mostly of hydrogen and helium Neptune 45% To change the size of the graph, click the arc of the circle and drag one of the orange handles
  • 9. Cuadro Clínico Inicio abrupto y continúa de manera progresiva Manifestación Clínica - Anemia - Trombocitopenia - Neutropenia - Fatiga - Palidez - Fiebre - Pérdida de peso - Irritabilidad - Oliguria / anuria - Anorexia - Petequias y equimosis - Hemorragia franca poco común - Dolor óseo - Adinamia - Cefalea y vómito Otras manifestaciones Masa mediastinal en el 7 a 10% de niños y 15% de adultos, que se localiza en el mediastino anterior como resultado de infiltración del timo Engrosamiento Escrotal Afecciones oculares como infiltración leucémica de la órbita, retina, córnea, nervio óptico o conjuntiva.
  • 10. ● Estudio de extendidos de sangre periférica( cuando la invasión es muy grave) o aspirado de médula ósea ● Radiografía de tórax , ultrasonografia , TAC ● Punción Lumbar Diagnóstico
  • 11. Diagnóstico Frotis de sangre que muestra pequeños linfoblastos con nucleolos y vacuolas con características diferentes de lo normal Frotis de sangre que muestra grandes linfoblastos con nucleolos prominentes y citoplasma azul claro(Tinción de Wright-Giemsa)
  • 12. Una alteración frecuente en las LLA es el cromosoma Filadelia con t (9q+:22q-) (q34.1:q11.2) que produce también el gen quimérico llamado BCR/ABL (breakpoint cluster region/Abelson), que codiica la síntesis de las proteínas p190, característica de leucemia linfoblástica
  • 13. Métodos Inmunológicos ● CD19: linaje de células B ● CD7: linaje de células T ● CD13 y CD33: células mieloides, y marcador citoplasmático específico para CD79: linaje de células B ● CD3: células T, y mieloperoxidasa para células mieloides Diagnóstico Alrededor de 80% de las leucemias linfoblásticas procede de las células B La línea celular determinada por las células T expresan antígenos CD7 y CD2 que la definirán. La LLA de células T se considera muy agresiva y suele expresar CD2, CD5 y CD7, y cuando aparecen CD4- y CD8- tienen mal pronóstico.2
  • 14. Diagnósticos Diferenciales 01 Artritis Idiopática juvenil 02 Osteomielitis 03 VIrus Epstein- Barr Trombocitopenia Inmune(PTI) Anemia Aplásica
  • 15.
  • 16. Tratamiento Fase de inducción Induce la remisión inmediatamente ● Vincristina, Esteróide(Dexametasona e prednisona) ● Probable antraciclinas(doxorrubicina) ● 4-6 semanas Fase de consolidación Eliminación residual de las células cancerígenas ● Ciclofosfamida, citarabina, 6-MP u otro Tiopurina ● 6-9 meses ● 6-Mercaptopurina y metrotexate ● Probable pulsos de corticoesteroides ● 2-3 años Fase de Mantenimiento
  • 18.
  • 19. Referencias Bibliográficas ● Peruana A, Correspondencia R, Timaná-Ruiz, Madrid G, Moreno M, Jh Z-T, et alAMP ARTÍCULO ESPECIAL Clinical practice guideline for the management of patients with acute lymphoblastic leukemia in Peruvian Social Security (EsSalud). Acta Med Peru [Internet]. 2021 [cited 2022 May 24];38(1):64–78 ● Swerdlow S, Campo E, Harris N, Jaffe E, Pileri S, Stein H, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues [Internet]. 2.a ed. Washington DC: OMS; 2017 [citado 21 de marzo de 2021]. Disponible en: https://publications.iarc.fr/ Book-And-Report-Series/Who-Classification-Of-Tumours/WHOClassification-Of-Tumours-Of-Hae matopoietic-And-LymphoidTissues-2017 ● Centro Nacional de Epidemiologia Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades. Boletín Epidemiológico (Lima) N° 32 (03 al 09 de Agosto del 2014) [Internet]. CDC-MINSA; 2014. Disponible en: http://www.dge.gob.pe/portal/docs/vigilancia/ boletines/2014/32.pdf ● Lehrnbecher T, Foster C, Vázquez N, Mackall CL, Chanock SJ. Therapy-induced alterations in host defense in children receiving therapy for cancer. J Pediatr Hematol Oncol. 1997;19(5):399-417. [ Links ] ● Pérez P, Pérez E. Neutropenia febril en pediatría. Infectio. 2008;12(1):64-71. [ Links ] ● Ahmed N, El-Mahallawy HA, Ahmed IA, Nassif S, El-Beshlawy A, El-Haddad A. Early