El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
Tratamiento y rehabilitación en psiquiatríaketrijes
El documento describe los psicofármacos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Los psicofármacos más destacados son los ansiolíticos como las benzodiacepinas, los antipsicóticos que actúan bloqueando receptores dopaminérgicos, y los antidepresivos tricíclicos que inhiben la recaptación de neurotransmisores.
El documento habla sobre los ansiolíticos, específicamente las benzodiacepinas y los SSRI. Explica que las benzodiacepinas como el alprazolam, bromazepam y diazepam se usan comúnmente para tratar trastornos de ansiedad debido a su acción sobre los receptores GABA. También describe sus efectos adversos y sobredosis. Los SSRI como la buspirona también se usan pero tienen menos eficacia para la ansiedad grave.
El documento proporciona información sobre diferentes fármacos ansiolíticos y antidepresivos, incluyendo benzodiazepinas como clonazepam, diazepam y alprazolam, y antidepresivos como amitriptilina, imipramina y amoxapina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones. También clasifica los fármacos ansiolíticos en benzodiazepinas de acción prolongada, intermedia y corta, y no benzodiazepínicos,
El documento resume conceptos básicos de psicofarmacología. Menciona que algunos trastornos psiquiátricos tienen una base neuroquímica y describe procesos de neurotransmisión como síntesis, almacenamiento, liberación y unión de neurotransmisores a receptores. Luego detalla las principales vías neuronales y neurotransmisores como acetilcolina, dopamina, serotonina y GABA. Finalmente, explica brevemente los ansiolíticos, antidepresivos y mecanismos de acción de las benzodiacepinas.
Este documento clasifica y describe los principales tipos de psicofármacos: ansiolíticos, antidepresivos, antimaniacos y antipsicóticos. Explica que los ansiolíticos incluyen benzodiazepinas y otros fármacos que actúan sobre los receptores GABA, mientras que los antidepresivos incluyen ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos. Los antimaniacos se utilizan para tratar la manía y prevenir el trastorno bipolar, siendo el litio el único fármaco antim
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
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El documento describe los psicofármacos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Los psicofármacos más destacados son los ansiolíticos como las benzodiacepinas, los antipsicóticos que actúan bloqueando receptores dopaminérgicos, y los antidepresivos tricíclicos que inhiben la recaptación de neurotransmisores.
El documento habla sobre los ansiolíticos, específicamente las benzodiacepinas y los SSRI. Explica que las benzodiacepinas como el alprazolam, bromazepam y diazepam se usan comúnmente para tratar trastornos de ansiedad debido a su acción sobre los receptores GABA. También describe sus efectos adversos y sobredosis. Los SSRI como la buspirona también se usan pero tienen menos eficacia para la ansiedad grave.
El documento proporciona información sobre diferentes fármacos ansiolíticos y antidepresivos, incluyendo benzodiazepinas como clonazepam, diazepam y alprazolam, y antidepresivos como amitriptilina, imipramina y amoxapina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones. También clasifica los fármacos ansiolíticos en benzodiazepinas de acción prolongada, intermedia y corta, y no benzodiazepínicos,
El documento resume conceptos básicos de psicofarmacología. Menciona que algunos trastornos psiquiátricos tienen una base neuroquímica y describe procesos de neurotransmisión como síntesis, almacenamiento, liberación y unión de neurotransmisores a receptores. Luego detalla las principales vías neuronales y neurotransmisores como acetilcolina, dopamina, serotonina y GABA. Finalmente, explica brevemente los ansiolíticos, antidepresivos y mecanismos de acción de las benzodiacepinas.
Este documento clasifica y describe los principales tipos de psicofármacos: ansiolíticos, antidepresivos, antimaniacos y antipsicóticos. Explica que los ansiolíticos incluyen benzodiazepinas y otros fármacos que actúan sobre los receptores GABA, mientras que los antidepresivos incluyen ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos. Los antimaniacos se utilizan para tratar la manía y prevenir el trastorno bipolar, siendo el litio el único fármaco antim
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento analiza los trastornos de ansiedad y su tratamiento farmacológico mediante fármacos ansiolíticos como las benzodiazepinas. Describe los tipos de ansiedad, incluyendo el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de pánico. Explica que las benzodiazepinas actúan potenciando la actividad del receptor GABAA en el sistema nervioso central, lo que produce efectos ansiolíticos, sedantes y miorrelajantes. También analiza otros fármacos utilizados para tratar los
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.pptxEvelynCardozo5
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos del SNC se usan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas y el dolor. Describe las clasificaciones de fármacos del SNC, sus mecanismos de acción, y provee detalles sobre las benzodiacepinas, GABA, hipnóticos, ansiolíticos y algunas patologías del SNC como la epilepsia, Alzheimer y Parkinson.
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
El documento describe las características de la depresión mayor y el trastorno bipolar, así como los mecanismos de acción y efectos de varios antidepresivos como los inhibidores de la MAO, los tricíclicos y los ISRS. También discute el uso del litio en el tratamiento y profilaxis del trastorno bipolar.
Este documento trata sobre los ansiolíticos e hipnóticos desde un punto de vista psicofarmacológico. Explica conceptos clave como el diagnóstico correcto del insomnio y la ansiedad, la fisiología normal del sueño, las etapas del sueño, y las diferentes clases de hipnóticos y ansiolíticos como las benzodiacepinas y los compuestos Z. También analiza factores como la tolerancia, dependencia y efectos adversos de estos fármacos.
Este documento trata sobre hipnóticos, sedantes y ansiolíticos. Explica que los hipnóticos producen somnolencia y facilitan el inicio y mantenimiento del sueño de forma natural, mientras que los sedantes disminuyen la actividad y calman. Luego describe las benzodiacepinas como fármacos moduladores de los receptores GABA que se usan comúnmente como ansiolíticos, hipnóticos y miorrelajantes. También cubre barbitúricos como tiopental y pentobarbital que se usan para
Este documento describe diferentes grupos de psicofármacos utilizados para tratar la depresión, incluyendo antidepresivos, antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo. Se proporcionan detalles sobre varios antidepresivos como ISRS, inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y fármacos presinápticos y postsinápticos. También se describen antipsicóticos atípicos y típicos, así como posibles reacciones adversas de los antipsicótic
El uso de un medicamento siempre ha sido controversial en lo relacionado a los problemas mentales, siempre el uso racional de estos es esencial, aquí algunos tips.
Este documento presenta información sobre el tratamiento farmacológico de trastornos de ansiedad y depresión. Describe diferentes clases de medicamentos como benzodiacepinas, antidepresivos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Explica factores como dosis, efectos secundarios y tiempos de tratamiento para cada clase de fármaco.
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son un grupo de fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista selectivo de las benzodiacepinas que revierte sus efectos. Ambos actúan uniendo al receptor GABA en el cerebro. Mientras que las benzodiacepinas son agonistas, el flumazenil antagoniza sus efectos y se usa para revertir sobredosis o durante el diagn
Este documento proporciona información sobre varios ansiolíticos comúnmente prescritos, incluidos alprazolam, lorazepam, diazepam, cloracepato y bromazepam. Describe sus indicaciones terapéuticas, presentaciones, posología, mecanismo de acción, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones para cada uno. El documento provee detalles sobre la farmacología de estos ansiolíticos comúnmente utilizados.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
El documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de antidepresivos y antimaniacos. Describe brevemente la clasificación, estructura, farmacodinamia, efectos colaterales y usos de tricíclicos, inhibidores de la recaptura de serotonina, IMAOs, atípicos y litio para el tratamiento de la depresión y el trastorno bipolar.
El documento describe dos benzodiazepinas, diazepam y midazolam. El diazepam se usa oralmente y parenteralmente para tratar trastornos de ansiedad, convulsiones y abstinencia al alcohol. Actúa uniéndose a receptores en el cerebro que modulan el neurotransmisor GABA. El midazolam se usa intravenosamente para sedación, teniendo efectos sedantes, amnésicos y relajantes musculares de corta duración. Ambos fármacos pueden causar depresión respiratoria y cardiovascular si se usan en
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
El documento resume la farmacología de los antidepresivos, incluyendo su química, mecanismo de acción, indicaciones clínicas, efectos adversos e interacciones. Los antidepresivos más comunes son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), los tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa. Se debe seleccionar cuidadosamente el antidepresivo dependiendo del paciente y sus síntomas, ya que cada uno tiene diferentes efectos y riesgos de sobredosis.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
1) El documento presenta información sobre diferentes fármacos antiepilépticos y anticonvulsivantes utilizados en pediatría como fenobarbital, fenitoína, valproato de sodio, carbamazepina, topiramato, vigabatrina y benzodiacepinas como clonacepam y diazepam.
2) Se describen las acciones farmacológicas, indicaciones, posología, efectos adversos y aspectos de enfermería de cada uno de los fármacos.
3) Los antiepilépticos nuevos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento analiza los trastornos de ansiedad y su tratamiento farmacológico mediante fármacos ansiolíticos como las benzodiazepinas. Describe los tipos de ansiedad, incluyendo el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de pánico. Explica que las benzodiazepinas actúan potenciando la actividad del receptor GABAA en el sistema nervioso central, lo que produce efectos ansiolíticos, sedantes y miorrelajantes. También analiza otros fármacos utilizados para tratar los
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.pptxEvelynCardozo5
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos del SNC se usan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas y el dolor. Describe las clasificaciones de fármacos del SNC, sus mecanismos de acción, y provee detalles sobre las benzodiacepinas, GABA, hipnóticos, ansiolíticos y algunas patologías del SNC como la epilepsia, Alzheimer y Parkinson.
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
El documento describe las características de la depresión mayor y el trastorno bipolar, así como los mecanismos de acción y efectos de varios antidepresivos como los inhibidores de la MAO, los tricíclicos y los ISRS. También discute el uso del litio en el tratamiento y profilaxis del trastorno bipolar.
Este documento trata sobre los ansiolíticos e hipnóticos desde un punto de vista psicofarmacológico. Explica conceptos clave como el diagnóstico correcto del insomnio y la ansiedad, la fisiología normal del sueño, las etapas del sueño, y las diferentes clases de hipnóticos y ansiolíticos como las benzodiacepinas y los compuestos Z. También analiza factores como la tolerancia, dependencia y efectos adversos de estos fármacos.
Este documento trata sobre hipnóticos, sedantes y ansiolíticos. Explica que los hipnóticos producen somnolencia y facilitan el inicio y mantenimiento del sueño de forma natural, mientras que los sedantes disminuyen la actividad y calman. Luego describe las benzodiacepinas como fármacos moduladores de los receptores GABA que se usan comúnmente como ansiolíticos, hipnóticos y miorrelajantes. También cubre barbitúricos como tiopental y pentobarbital que se usan para
Este documento describe diferentes grupos de psicofármacos utilizados para tratar la depresión, incluyendo antidepresivos, antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo. Se proporcionan detalles sobre varios antidepresivos como ISRS, inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y fármacos presinápticos y postsinápticos. También se describen antipsicóticos atípicos y típicos, así como posibles reacciones adversas de los antipsicótic
El uso de un medicamento siempre ha sido controversial en lo relacionado a los problemas mentales, siempre el uso racional de estos es esencial, aquí algunos tips.
Este documento presenta información sobre el tratamiento farmacológico de trastornos de ansiedad y depresión. Describe diferentes clases de medicamentos como benzodiacepinas, antidepresivos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Explica factores como dosis, efectos secundarios y tiempos de tratamiento para cada clase de fármaco.
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son un grupo de fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista selectivo de las benzodiacepinas que revierte sus efectos. Ambos actúan uniendo al receptor GABA en el cerebro. Mientras que las benzodiacepinas son agonistas, el flumazenil antagoniza sus efectos y se usa para revertir sobredosis o durante el diagn
Este documento proporciona información sobre varios ansiolíticos comúnmente prescritos, incluidos alprazolam, lorazepam, diazepam, cloracepato y bromazepam. Describe sus indicaciones terapéuticas, presentaciones, posología, mecanismo de acción, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones para cada uno. El documento provee detalles sobre la farmacología de estos ansiolíticos comúnmente utilizados.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
El documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de antidepresivos y antimaniacos. Describe brevemente la clasificación, estructura, farmacodinamia, efectos colaterales y usos de tricíclicos, inhibidores de la recaptura de serotonina, IMAOs, atípicos y litio para el tratamiento de la depresión y el trastorno bipolar.
El documento describe dos benzodiazepinas, diazepam y midazolam. El diazepam se usa oralmente y parenteralmente para tratar trastornos de ansiedad, convulsiones y abstinencia al alcohol. Actúa uniéndose a receptores en el cerebro que modulan el neurotransmisor GABA. El midazolam se usa intravenosamente para sedación, teniendo efectos sedantes, amnésicos y relajantes musculares de corta duración. Ambos fármacos pueden causar depresión respiratoria y cardiovascular si se usan en
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
El documento resume la farmacología de los antidepresivos, incluyendo su química, mecanismo de acción, indicaciones clínicas, efectos adversos e interacciones. Los antidepresivos más comunes son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), los tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa. Se debe seleccionar cuidadosamente el antidepresivo dependiendo del paciente y sus síntomas, ya que cada uno tiene diferentes efectos y riesgos de sobredosis.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
1) El documento presenta información sobre diferentes fármacos antiepilépticos y anticonvulsivantes utilizados en pediatría como fenobarbital, fenitoína, valproato de sodio, carbamazepina, topiramato, vigabatrina y benzodiacepinas como clonacepam y diazepam.
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CONTROL DE CALIDAD Y BUENAS PRÁCTICAS DE FARMACIA 04 de julio.pptxPROFMIRIAMHERNANDEZ
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Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
2. Psicofármacos
Son medicamentos que modulan la conducta,
el estado de ánimo. Útiles para el tto del
estrés, el insomnio, la ansiedad, confusión
mental y otros transtornos para lograr cierto
grado de ajuste psicológico y social.
Hipótesis biológica de las enfermedades
mentales: aminas biógenas.
3. Clasificación
Antipsicóticos o neurolépticos: se
utilizan para tratar enfermedades
psiquiátricas graves (psicosis y manía).
Ansiolíticos e hipnóticos: se utilizan para
tratar los trastornos del sueño y ansiedad.
Antidepresivos y antimaníacos: se utilizan
para trastornos del estado de ánimo.
4. Ansiolíticos y sedantes
Benzodiacepínicos y no benzodiacepínicos.
BZD: clorodiacepóxido fue el primero del
grupo.
- Potentes: clonazepám, alprazolam.
- Mediana potencia: diazepám,
clorodiacepóxido, lorazepám, midazolám.
- Baja potencia: oxazepám.
5. Clasificación según T1/2
Larga (+ de 24 h) Breve-
intermedia (de
6-24 h)
Muy breve (2-5 h)
Clorodiazepóxido Estazolam,
oxazepam
Triazolam
Diazepam Lorazepam Midazolam
Nitrazepam
Flunitrazepám
Temazepam Alprazolam
Medazepam
Flurazepám
Bromazepám Zolpidem
Zoplicona
6. Acciones farmacológicas
Inducen sedación, en pacientes, con ansiedad y
tensión.
Inducen sueño: nitrazepám, flunitrazepán,
midazolám, estazolám, diazepám, clorodiazepóxido.
Aumentna el tiempo total del mismo pero modifican
su estructura normal (fase REM y NREM).
Anticonvulsivantes: clorazepám y diazepám
(aumentan el umbral convulsivo).
Relajantes musculares, disminuye los reflejos
polisinápticos medulares.
7. Ansiolíticos y sedantes
No benzodiacepínicos:
- Agonista de 5HT1A: buspirona.
- Zolpidem, zaleplon y zoplicona.
8. NUEVOS HIPNÓTICOS:
No BZD
Hipnótico ideal: inducen sueño similar al fisiológico,
no ocasionan sedación mantenida.
No BZD: Son mejores para el tratamiento del
insomnio, inducen sueño similar al fisiológico, menos
dependencia, menos tolerancia y menos rebote, no
insomnio en la segunda mitad de la noche, no
somnolencia diurna.
T½ corto, se utilizan en esquema muy cortos de
tratamiento. Menos potencial de abuso y menos
cambios en la estructura del sueño.
9. Mecanismo de acción
Potencian el efecto inhibitorio del GABA, es
decir facilitan la transmisión gabaérgica. Se
unen al receptor GABA A y producen un
aumento en la apertura del canal cloruro. De
esta forma inducen sedación.
Los compuestos No BZD difieren en su
estructura química pero tienen el mismo MA.
10. Farmacocinética
Absorción: oral, con alimentos la biodisponb.
aumenta, por vía IM es errática y dolorosa.
Distribución: circulación fetal, unión a pp de
85-95%. Muy liposolubles.
Metabolismo: Hepático y sufren circulación
enterohepática.
Excreción: renal y por la leche materna.
11. Efectos indeseables
Amplio margen de seguridad.
Sedación excesiva, mareos, hipotensión,
somnolencia diurna y ataxia, incoordinación,
caídas en ancianos y deterioro cognitivo.
Efecto paradójico: deterioro psicomotor y
ECA (diazepám en ancianos); aumento de la
hostilidad, irritabilidad; psicosis e impulsos
suicidas; aumento de la ansiedad.
12. Otros efectos indeseables
Dependencia (4 meses), tolerancia y síndrome de
abstinencia y rebote. Requieren retirada gradual.
Teratógenos: paladar hendido.
Cansancio, aumento del tiempo de reacción,
deterioro de funciones mentales, afectación de la
memoria.
Náuseas, vómitos, diarreas, sequedad bucal.
Por vía EV rápida depresión cardiovascular
Deterioro de función sexual, erupciones,
incontinencia, debilidad, íctero.
13. Interacciones
Efectos aditivos sobre otros
depresores del SNC (etanol,
antihistamínicos).
No asociar benzodiacepinas a
clorpromacina, IMAO,
antidepresivos tricíclicos.
15. Usos de las benzodiacepinas
aprobadas por la FDA
Ansiedad: clorazepám, clorodiazepóxido,
diazepám, lorazepám y oxazepám.
Ansiedad + depresión: alprazolám,
clorazepám, clorodiaz, diazepám, lorazepám,
oxazepám.
Insomnio: triazolám.
Espasmolítico: diazepám.
Medic. preoperatoria: clorodiazepóxido,
diazepám.
16. Barbitúricos
Actualmente en desuso.
Ellos son: fenobarbital (anticonvulsivo), secobarbital,
pentobarbital, tiopental (anestésico EV). Ùtiles como
hipnóticos y sedativos.
Índice terapêutico má bajo que las BZD.
La tolerancia es más frecuente, depresión
respiratoria, cardiovascular y SNC.
Mayor peligro de abuso.
Mayor número de interacciones por aumento del
citocromo P-450 (inductor enzimático).
Vida media de 24 a 140 horas (fenobarbital).
17. Acciones
farmacológicas
Sedación a dosis bajas: 15mg
3v/día.
Inducen sueño a dosis de: 100-
200mg/día.
Dosis mayores anestesia e
depresión bulbar y muerte.
Efecto anticonvulsivante.
18. Mecanismo de acción
Deprime el sistema activador reticular
ascendente.
Potencializan la actividad gabaérgica.
Bloquea los efectos excitatorios de la
acetilcolina, noradrenalina.
Acción estabilizante de membrana.
Inhiben excitabilidad neuronal.
19. Efectos indeseables
Somnolencia, enlentecimiento, ataxia y
coma.
Sedación (aparece tolerancia).
ECA en ancianos y excitación paradójica.
Reacciones de hipersensibilidad.
Hipoprotrombinemia en el RN.
Farmacodependencia.
20. Interacciones
Aumenta el metabolismo de muchas
drogas: convulsín, warfarina,
doxiciclina, antidepressivos,
griseofulvina, etc.
Su metabolismo disminuye por IMAO,
disulfirám, valproato.
El ácido fólico disminuye su actividad
anticonvulsiva.
22. Presentaciones y usos
Producen sedación, hipnosis,
(fenobarbital), anestesia (tiopental
EV) y son antiepilépticos.
Tab 15 e 100mg, elixir 5ml/15mg.
23. Meprobamato
Posee efectos a bajas dosis como
relajante muscular.
Causa amplia depresión del SNC,
ansiolítico relacionado con la
depresión de las interneuronas del
tálamo, hipotálamo, sistema
límbico y formación reticular.
25. Fármacos antidepresivos
Clasificación
1. IMAO: Fenelzina,, isocarboxacida. IMAO-A
(moclobemida). IMAO-B (deprenil).
2. Bloqueadores de la recaptación de NA y serotonina
con alta incidencia de RAM: ADT (imipramina,
amitriptilina, nortriptilina, desipramina, clormipramina).
3. Inhibidores selectivo de la recaptación de sorotonina:
fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, sertralina,
citaloprám.
4. Inhibidores selectivos de la recaptación de NA y
serotonina con escasas RAM: venlafaxina, duloxetina.
5. Atípicos: trazodona, mianserina, mirtazapina,
maprotilina, bupropión
26. Acciones farmacológicas
Antidepresivos tricíclicos (ADT)
En sujetos sanos: sedación, depresión ligera,
inquietud, mareos, hipotensión.
Sus efectos se hacen evidentes a partir de 2
a 3 semanas de tto.
La imipramina puede tener efecto euforizante
y producir insomnio, la amitriptilina produce
somnolencia y la trazodona es muy sedante.
En pacientes deprimidos aumenta el ánimo.
27. Mecanismo de acción
Bloqueo de la captación intraneuronal de
catecolaminas y serotonina. POTENCIAN acciones
de aminas biógenas.
Acción anticolinérgica:? Existen anticolinérgicos
potentes que no son antidepresivos.
Tienen acción alfa 1 bloqueante, antihistamínica H1.
28. Farmacocinética
Absorción: oral, pobre biodisponibilidad ya
que sufren EPP.
Distribución: son liposolubles, unión a pp =
96%, pasa BHE, placenta y leche materna.
Metabolismo: hepático.
Excreción: renal y por las heces, vida media
de 10 a 20 horas para la imipramina y de 15
a 57 horas para la amitriptilina.
29. Efectos indeseables
Efectos anticolinérgicos (boca seca, constipación,
retención urinaria, trastornos en la acomodación,
midriasis, arritmias, hipotensión).
Cardiotoxicidad: Arritmias (bloqueo AV), ICC, IMA.
Disfunción sexual en ambos sexos.
Dependencia y efecto rebote.
Debilidad y fatiga, cefalea y temblores musculares.
Los ancianos tienen más tendencia a sufrir mareos,
hipotensión, constipación, sequedad bucal y
extrapiramidalismo.
30. Interacciones
Potencian su efecto: convulsín, ASA,
fenotiacinas, fenilbutazona.
Disminuyen su efecto: barbitúricos y otros
sedantes.
Potencian los efectos de: alcohol,
anticolinérgicos, noradrenalina.
Bloquean la acción de: guanetidina
No asociar con IMAO (toxicidad central).
31. Precauciones y dosis
Pacientes con hepatopatías,
arritmias, ICC, glaucoma, HPB,
miocardiopatías, embarazo.
Tab y ámp de 25mg. Dosis de 75 a
200mg/día.
32. Inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRS)
Ellos son: fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina,
sertralina, citaloprám.
Efectos depresores cardiacos mínimos, bajo riesgo
de hipotensión, menos efectos anticolinérgicos.
T ½ entre 15 y 24 horas.
Absorción oral, pasan leche materna, metabolismo
hepático.
RAM: TGI, intranquilidad, nerviosismo, insomnio,
cefalea, disfunción sexual. No administrar a niños
(suicidios y conductas agresivas). No en el
embarazo. Ajuste de dosis en IRC y hepatopatías.
33.
34.
35. Antipsicóticos (neurolépticos)
Fármacos utilizados en el tto de la
esquizofrenia, PMD, psicosis orgánicas
e idiopáticas.
Modifican síntomas como delirios,
alucinaciones, incapacidad para
comprender la realidad, trastornos
conductuales, del juicio y del
pensamiento.
36.
37.
38.
39.
40.
41. Mecanismo de acción
Antagonistas de los receptores
dopaminérgicos D2 (típicos y atípicos).
Los atípicos tienen una mayor acción
antagonizando los receptores
serotoninérgicos (5HT2A). Bloquean más los
receptores D2 mesolímbicos que los
receptores D2 de los ganglios basales.
42.
43. Clorpromacina
Acciones farmacológicas
Al inicio sedación, después tolerancia.
Disminuye la iniciativa y el interés por el
ambiente, disminuye emociones y afecto.
Normaliza los trastornos del sueño.
Mejora los síntomas psicóticos (pacientes
menos agitados), autistas (más reactivos y
comunicativos), disminuye la conducta
agresiva e impulsiva, desaparecen los
síntomas psicóticos.
(sistema mesolímbico y mesocortical).
44. Acciones farmacológicas
A nivel de corteza: pueden inducir crisis
epilépticas, sueño y alteración en el EEG
(reduce el umbral convulsivo).
A nivel hipotalámico: hiperprolactinemia.
Disminución STH, gonadotropinas,
andrógenos, estrógenos y progestágenos.
Efecto poiquilotérmico.
Síndrome extrapiramidal (bloqueo D2 a nivel
de ganglios basales).
45. Acciones farmacológicas
A nivel del tallo cerebral y del centro
vasomotor: depresión
Acción antiemética (excepto la tioridacina)
SNA: anticolinérgicos, bloqueo alfa
(hipotensión e inhiben la eyaculación),
bloquean serotonina e histamina y bloquean
la captación I de catecolaminas.
Efecto depresor cardiovascular.
Débil efecto diurético (disminuye la secreción
de hormona antidiurética).
46. Farmacocinética de la
clorpromacina
Absorción: oral, IM, EV. [ ] máx en 2 a 4 h. Por vía
IM se obtienen [ ] mayores ya que tiene efecto de
1er. paso y circulación enterohepática.
Distribución: son lipofílicas, difunden bien BHE,
circulación fetal.
Metabolismo: hepático.
Excreción: renal, siendo poco importante dado su
gran metabolismo, t½ de 15 a 35 horas.
47. Efectos indeseables
Hipotensión ortost, palpitación y arritmias.
Crisis epilépticas en pacientes susceptibles.
Sedación y letargia.
Efectos extapiramidales y anticolinérgicos.
Íctero obstructivo.
Leucocitosis, leucopenia, eosinofilia.
Deterioro de la eyaculación, disminución de
la líbido, ginecomastia, galactorrea,
amenorrea.
Dependencia.
48.
49.
50. Ventajas de los antipsicóticos
atípicos
Antagonizan varios neurotransmisores.
Menor afinidad por los receptores
dopaminérgicos del cuerpo estriado que los
mesolímbicos.
No incrementan los niveles de prolactina.
Eficacia para síntomas negativos y positivos.
Menor incidencia de efectos
extrapiramidales.
51.
52. Interacciones
Efectos aditivos sobre otros
depresores del SNC (etanol).
No asociar a benzodiacepinas a
IMAO y antidepresivos tricíclicos.
53. Indicaciones o usos
Psicosis aguda (agitación,
alucinaciones, estados paranoides)
neurosis de ansiedad.
Intoxicación por anfetaminas.
Tratamiento de náuseas y vómitos.
Enfermedad de Huntington.
54. Precauciones
Hipotensión: trifluoperacina, tioridacina.
Extrapiramidalismo: haloperidol.
Insuficiencia hepática: haloperidol.
Sedación marcada: trifluoperacina,
haloperidol.
Trastorno de la eyaculación: no usar
tioridacina.
No en embarazadas, no en SUOB, no en
glaucoma.
56. Otros Psicotropos
Psicoestimulantes (metilfenidato). Actúa liberando
monoaminas. Produce excitación, euforia, aumenta
actividad psicomotora y reducen sensación de fatiga.
RAM: insomnio, nerviosismo, intranquilidad, cefalea,
HTA, taquicardia, disfunción sexual.
Fármacos contra la mania (carbonato de lítio).
Controla la fase maniaca de la enfermedad bipolar.
Su MA es mimetizar el sodio provocando
despolarización de la célula. Estrecho margem de
seguridad. RAM: TGI, retención de sodio, temblores,
ataxia, hipotiroidismo. Requiere monitorización de
sus niveles séricos. Tabletas de 300 mg. Sustitutos
del litio son carbamacepina y valproato.