Este documento proporciona información sobre el medicamento mebendazol, incluyendo sus indicaciones, dosis, farmacocinética, precauciones, reacciones adversas, interacciones y almacenamiento. Mebendazol se usa para tratar infecciones por Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale y Trichuris trichura. La dosis recomendada es de 100 mg 2 veces al día por 3 días para adultos y niños mayores de 2 años. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones hepáticas

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Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA
(CAF DIGEMID)
Mebendazol
Tabletas 100mg
Suspensión 100mg/5mL
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: C
Indicaciones
Antihelmíntico: (1) Ascaris lumbricoides. (2) Enterobius vermicularis (oxiuros). (3) Ancylostoma
duodenale (Uncinarias). (4) Trichuris trichura.
Dosis
Adultos: ascariasis: 100mg VO 2 veces al día por 3 días o 500mg dosis única
Anquilostomiasis, trichuriasis (incluye infecciones mixtas): 100mg VO 2 veces/día por 3 días.
Enterobiosis: 100mg VO dosis única. Repetir a las 2–4 semanas. Tratar a toda la familia.
Niños: (mayores de 2 años). Igual a adultos.
Farmacocinética
Absorción TGI limitada (5 a 10%) que mejora al ser ingerida con alimentos grasos, baja disponibilidad
sistémica. Alcanza Cmáx sérica en 2 á 5 h. Se distribuye en concentraciones considerables en suero,
fluido quístico, quistes pélvicos, hepáticos y pulmonares. Elevada unión a proteína plasmática (90 -
95%), atraviesa la placenta. Extensamente metabolizado en el hígado. Posee un t
1/2
de 2,5 a 5,5 h. Se
excreta 95% en heces y 5 á 10% en orina.
Precauciones
(1) Embarazo: cruza la barrera placentaria, no se ha demostrado teratogenicidad. Debe evaluarse el
beneficio / riesgo para su uso durante el embarazo. (2) Lactancia: ya que no se conoce la excreción de
mebendazol en leche materna, debería ser utilizado con precaución en lactancia. (3) Pediatría: no se ha
demostrado la seguridad de mebendazol en niños menores de 2 años, por lo que debería evaluarse el
beneficio potencial frente al posible riesgo. (4) Geriatría: no se han realizado estudios adecuados que
demuestren problemas. (5) Insuficiencia hepática: riesgo de acumulación y de efectos adversos. (6)
Insuficiencia renal: no requiere modificar dosis. (7) Enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa: puede
incrementar absorción de mebendazol y riesgo de toxicidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al mebendazol.
Reacciones adversas
Poco frecuente: trastornos transitorios del TGI (dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito).

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Raras: fiebre, cefalea, vértigo, neutropenia, trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad: eritema,
urticaria, angioedema, rash cutáneo, prurito, alopecia (dosis elevadas), convulsiones, alteración
transitoria de las pruebas de función hepática (elevación de enzimas hepáticas).
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves
Los síntomas incluyen dolor abdominal y estados mentales alterados. Se debe descontaminar el TGI
con medidas generales y dar cuidados de soporte.
Interacciones
Medicamentos
Carbamazepina y fenitoína: incrementan el metabolismo de mebendazol.
Cimetidina: puede incrementar la concentración sérica de mebendazol.
Alimentos
Alimento rico en grasa: incrementa su absorción.
Pruebas de laboratorio
Incremento pasajero de ALT, AST, fosfatasa alcalina sérica, nitrógeno ureico sanguíneo; disminución
de hemoglobina sérica.
Almacenamiento y estabilidad
Mantener bajo los 40ºC preferentemente entre 15 y 30ºC
Conservar en recipientes herméticos.
Información básica para el paciente
Tomar medidas preventivas para evitar la reinfección. La tableta puede masticarse, deglutirse intacta o
triturarse y mezclarse con el alimento.
Advertencia complementaria
No se requiere restricciones dietéticas o ayuno, medicaciones simultáneas, purgantes o enemas antes,
durante o inmediatamente después del tratamiento con mebendazol. Pacientes con sobre infección de
helmintos requieren tratamientos más prolongado.