Este documento describe los objetivos y fundamentos teóricos sobre la seguridad en un laboratorio clínico nivel 1. Los objetivos incluyen conocer las normas de bioseguridad aplicadas, identificar aquellas que no se cumplen, y reconocer la importancia de estas normas para proteger la salud de los laboratoristas. Se define el laboratorio clínico y la bioseguridad, y se describen las normas básicas, equipamiento, niveles de bioseguridad y planes de contingencia.
Este documento presenta información sobre química clínica, incluyendo la recolección de muestras sanguíneas, métodos analíticos comunes como la espectrofotometría, y pruebas clínicas frecuentes como glucosa, perfil lipídico, función hepática y renal. También define términos técnicos y proporciona rangos de referencia para metabolitos comunes.
Infraestructura del laboratorio y protección personalkeneth Espinosa
El documento describe los requisitos de infraestructura, seguridad y control de medio ambiente necesarios para el Laboratorio de Histología de una universidad, el cual es utilizado por estudiantes de pregrado y posgrado para complementar su formación teórica con prácticas. Se detallan aspectos como iluminación, protección contra incendios, ventilación, limpieza y ubicación, así como la importancia de cumplir las normas de seguridad para minimizar riesgos a personas y equipos.
Práctica 8. aislamiento y cuantificación de microorganismosjcaguilar1987
El documento describe los procedimientos para el aislamiento y cuantificación de microorganismos. Explica que es necesario obtener cultivos puros para identificar microorganismos específicos. Detalla métodos como diluciones seriadas y siembra en placa para el aislamiento y conteo de colonias, así como el uso de medios selectivos. Además, clasifica los métodos de cuantificación en directos, indirectos, viables y totales.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción bacteriana y colorantes. Explica cómo preparar frotis bacterianos y realizar tinciones simples y diferenciales para estudiar la morfología bacteriana y distinguir entre bacterias. Detalla los tipos de observaciones microscópicas, incluyendo observación en fresco y con tinción, y los pasos para la preparación y tinción de frotis bacterianos.
Este documento habla sobre la toma y conservación de muestras de laboratorio. Explica los procesos para tomar muestras de microbiología como hemocultivos, urocultivo, exudados vaginales, uretrales y conjuntivales, así como muestras de piel y tejidos blandos. También describe el cribado neonatal mediante la obtención de muestras de sangre capilar de los recién nacidos. Resalta la importancia de seguir los procedimientos adecuados para la identificación del paciente, obtención
El documento trata sobre el control de calidad en microbiología clínica. Explica que el control de calidad tiene como objetivo incrementar la probabilidad de que los resultados del laboratorio sean válidos y puedan ser utilizados con confianza por los médicos. Detalla las diferentes fuentes de error como las muestras clínicas, medios de cultivo, reactivos, equipos y personal, y cómo controlar cada una. También cubre las pruebas de sensibilidad, supervisión del personal y la importancia de la evaluación y certificación externa.
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
Este documento describe los objetivos y fundamentos teóricos sobre la seguridad en un laboratorio clínico nivel 1. Los objetivos incluyen conocer las normas de bioseguridad aplicadas, identificar aquellas que no se cumplen, y reconocer la importancia de estas normas para proteger la salud de los laboratoristas. Se define el laboratorio clínico y la bioseguridad, y se describen las normas básicas, equipamiento, niveles de bioseguridad y planes de contingencia.
Este documento presenta información sobre química clínica, incluyendo la recolección de muestras sanguíneas, métodos analíticos comunes como la espectrofotometría, y pruebas clínicas frecuentes como glucosa, perfil lipídico, función hepática y renal. También define términos técnicos y proporciona rangos de referencia para metabolitos comunes.
Infraestructura del laboratorio y protección personalkeneth Espinosa
El documento describe los requisitos de infraestructura, seguridad y control de medio ambiente necesarios para el Laboratorio de Histología de una universidad, el cual es utilizado por estudiantes de pregrado y posgrado para complementar su formación teórica con prácticas. Se detallan aspectos como iluminación, protección contra incendios, ventilación, limpieza y ubicación, así como la importancia de cumplir las normas de seguridad para minimizar riesgos a personas y equipos.
Práctica 8. aislamiento y cuantificación de microorganismosjcaguilar1987
El documento describe los procedimientos para el aislamiento y cuantificación de microorganismos. Explica que es necesario obtener cultivos puros para identificar microorganismos específicos. Detalla métodos como diluciones seriadas y siembra en placa para el aislamiento y conteo de colonias, así como el uso de medios selectivos. Además, clasifica los métodos de cuantificación en directos, indirectos, viables y totales.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción bacteriana y colorantes. Explica cómo preparar frotis bacterianos y realizar tinciones simples y diferenciales para estudiar la morfología bacteriana y distinguir entre bacterias. Detalla los tipos de observaciones microscópicas, incluyendo observación en fresco y con tinción, y los pasos para la preparación y tinción de frotis bacterianos.
Este documento habla sobre la toma y conservación de muestras de laboratorio. Explica los procesos para tomar muestras de microbiología como hemocultivos, urocultivo, exudados vaginales, uretrales y conjuntivales, así como muestras de piel y tejidos blandos. También describe el cribado neonatal mediante la obtención de muestras de sangre capilar de los recién nacidos. Resalta la importancia de seguir los procedimientos adecuados para la identificación del paciente, obtención
El documento trata sobre el control de calidad en microbiología clínica. Explica que el control de calidad tiene como objetivo incrementar la probabilidad de que los resultados del laboratorio sean válidos y puedan ser utilizados con confianza por los médicos. Detalla las diferentes fuentes de error como las muestras clínicas, medios de cultivo, reactivos, equipos y personal, y cómo controlar cada una. También cubre las pruebas de sensibilidad, supervisión del personal y la importancia de la evaluación y certificación externa.
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
El documento presenta normas de bioseguridad para laboratorios clínicos, universitarios e investigación. Describe los requisitos mínimos para laboratorios como disponibilidad de agua, productos de higiene, equipos de ventilación y protección personal. También cubre temas como clasificación de microorganismos, niveles de bioseguridad, prevención de infecciones y tratamiento adecuado de desechos.
El documento describe los diferentes aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. También describe los tipos de controles internos y externos de calidad que se implementan para garantizar la validez de los resultados y reducir errores.
El documento describe el cultivo y análisis microbiológico de una muestra obtenida de la herida quirúrgica de una paciente después de una cesárea. Se observó crecimiento en varios medios de cultivo que sugiere la presencia de bacterias como Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida albicans. El análisis microbiológico es útil para diagnosticar posibles infecciones y guiar el tratamiento adecuado.
Este documento describe tres métodos de tinción de extensión sanguínea: tinción de panóptico rápido, tinción de Giemsa y tinción de Wright. Cada método implica sumergir la extensión en diferentes soluciones colorantes para que las estructuras celulares adquieran coloración según su afinidad por los colorantes. Los métodos varían en los materiales y soluciones colorantes utilizados, así como en los pasos específicos del procedimiento.
El documento describe los aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres etapas: preanalítica, analítica y postanalítica. La etapa preanalítica incluye la toma de muestras y puede verse afectada por factores como la identificación del paciente y las condiciones de la muestra. La etapa analítica involucra el procesamiento de muestras y puede verse afectada por factores como la calibración de equipos. La etapa postanalítica incluye la ent
El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
Procesamiento de las muestras microbiológicasVictorCorreaG
Este documento describe el procesamiento de muestras microbiológicas como urocultivos, heces y BAAR. Explica que consiste en la preparación de las muestras, tinciones e inoculación en medios de cultivo para su posterior incubación. También describe los contenidos mínimos requeridos para estudios bacteriológicos comunes como orinas y heces, incluyendo cultivos cuantitativos, identificación y pruebas de sensibilidad. Además, menciona técnicas rápidas disponibles para la detección de microorganismos
Este documento proporciona instrucciones para la correcta toma y transporte de muestras para microbiología. Explica que las muestras deben ser tomadas del sitio real de infección, en cantidad suficiente, y usando recipientes estériles rotulados. Además, las muestras deben ser transportadas al laboratorio dentro de las 2 horas siguientes a la toma para mantenerlas lo más próximas a su estado original y evitar la contaminación. Finalmente, identifica algunos tipos de muestras que no son aceptables para análisis.
Este documento presenta información sobre bioseguridad en el laboratorio. Explica conceptos como peligro, riesgo y daño, e identifica riesgos como incendio, eléctrico y biológico. También describe medidas de protección personal, clasificación y tratamiento de materiales, agentes químicos y físicos de desinfección, y normas generales de prevención para trabajar de manera segura en el laboratorio.
Este documento describe los procedimientos para el examen micológico de muestras clínicas. Detalla los pasos para la toma adecuada de muestras, incluyendo el tipo de muestra, cantidad, transporte y almacenamiento. También explica los procedimientos para el examen directo microscópico y cultivo de las muestras para diagnosticar infecciones fúngicas.
Este documento describe las pruebas bioquímicas utilizadas para identificar Enterobacterias. Explica pruebas como Agar de MacConkey, Kligler Hierro Agar, Simmons Citrato Agar, Medio de Urea, SIM, MIO, RM VP y Lisina, detallando los fundamentos y lectura de cada una. El objetivo es clasificar y diferenciar las Enterobacterias utilizando sus características metabólicas y enzimáticas.
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados en microbiología, incluyendo su clasificación, componentes y preparación. Explica que los medios de cultivo pueden ser líquidos o sólidos, naturales o sintéticos, y se usan para enriquecimiento, selección, diferenciación o una combinación. Además, destaca la importancia de seguir procedimientos estandarizados para garantizar la calidad de los medios preparados en el laboratorio.
Este documento describe la historia y situación actual del laboratorio clínico. Se ha pasado de un modelo artesanal a principios de los años 60 a uno automatizado e industrializado actualmente. Los laboratorios enfrentan retos como optimizar recursos, mejorar la seguridad para reducir errores, contener costos e incrementar el nivel de servicio. El laboratorio juega un papel fundamental en el 70% de las decisiones médicas.
El documento describe el procedimiento del antibiograma para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma mide los halos de inhibición alrededor de discos impregnados con antibióticos para clasificar las bacterias como sensibles, resistentes o intermedias. El método más usado es la difusión por disco de Kirby-Bauer donde se incuban las placas y se miden los halos para predecir la eficacia del tratamiento con cada antibiótico.
El documento describe los procedimientos para realizar urocultivos y cultivos de heridas. Explica que la toma de muestras debe realizarse con técnica aséptica y proporciona los pasos específicos para obtener muestras de orina, heridas y otros sitios con el fin de diagnosticar infecciones. También destaca la importancia de enviar las muestras de inmediato al laboratorio con la información relevante del paciente.
El agar hierro de Kligler se utiliza para diferenciar enterobacterias mediante la fermentación de lactosa y glucosa y la producción de ácido sulfhídrico. Esto se observa por el cambio de color del medio de rojo a amarillo. La fermentación de glucosa sólo se observa en el fondo del tubo, mientras que la fermentación de lactosa cambia el color en toda la superficie y fondo.
Este documento describe los procedimientos para realizar un urocultivo para identificar agentes bacterianos que causan infecciones del tracto urinario. Incluye la recolección de muestras de orina, el sembrado en placas de agar y su incubación para identificar colonias bacterianas. Luego, pruebas bioquímicas y medios especiales ayudan a identificar el agente causante, y un antibiograma determina su sensibilidad a antibióticos.
Este documento contiene información sobre varios conceptos relacionados con la cultura y las relaciones interpersonales. Explica la diferencia entre cultura global y local, y cómo las relaciones interculturales pueden verse afectadas por diferencias culturales. También explora conceptos como la alteridad, el consenso y la importancia de gestionar democráticamente los riesgos sociales y culturales en una sociedad diversa.
El documento describe las tres fases principales del control de calidad en los laboratorios clínicos: la fase pre-analítica, la fase analítica y la fase post-analítica. Cada fase cubre procesos importantes como la preparación y toma de muestras, mediciones y observaciones, e interpretación y entrega de resultados, respectivamente. Un buen programa de control de calidad puede producir resultados más exactos y beneficiar a pacientes, médicos y el personal del laboratorio.
Este documento describe los servicios y funciones de un laboratorio clínico. Explica que el laboratorio clínico es una herramienta importante para el diagnóstico y tratamiento médico. El laboratorio brinda apoyo diagnóstico a través de pruebas de alta tecnología y busca ser un laboratorio de referencia con profesionales calificados. El documento también describe las diferentes áreas del laboratorio clínico y los procedimientos para la toma, transporte y procesamiento de muestras.
Este manual proporciona información sobre seguridad y salud en laboratorios. Detalla principios generales como mantener un buen diseño y orden en el laboratorio, y disponer de equipos de protección e instalaciones de emergencia. Además, ofrece recomendaciones para la manipulación segura de sustancias químicas, material de vidrio, equipos y residuos peligrosos. Finalmente, indica procedimientos para situaciones de emergencia como incendios, derrames o descargas eléctricas.
Este documento presenta las frases R y S actualizadas de acuerdo con los Anexos III y IV del Real Decreto 363/1995. Incluye una lista de frases R que describen los riesgos asociados con sustancias y preparados peligrosos, así como frases S que proporcionan consejos de seguridad. También presenta combinaciones comunes de frases R.
El documento presenta normas de bioseguridad para laboratorios clínicos, universitarios e investigación. Describe los requisitos mínimos para laboratorios como disponibilidad de agua, productos de higiene, equipos de ventilación y protección personal. También cubre temas como clasificación de microorganismos, niveles de bioseguridad, prevención de infecciones y tratamiento adecuado de desechos.
El documento describe los diferentes aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. También describe los tipos de controles internos y externos de calidad que se implementan para garantizar la validez de los resultados y reducir errores.
El documento describe el cultivo y análisis microbiológico de una muestra obtenida de la herida quirúrgica de una paciente después de una cesárea. Se observó crecimiento en varios medios de cultivo que sugiere la presencia de bacterias como Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida albicans. El análisis microbiológico es útil para diagnosticar posibles infecciones y guiar el tratamiento adecuado.
Este documento describe tres métodos de tinción de extensión sanguínea: tinción de panóptico rápido, tinción de Giemsa y tinción de Wright. Cada método implica sumergir la extensión en diferentes soluciones colorantes para que las estructuras celulares adquieran coloración según su afinidad por los colorantes. Los métodos varían en los materiales y soluciones colorantes utilizados, así como en los pasos específicos del procedimiento.
El documento describe los aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres etapas: preanalítica, analítica y postanalítica. La etapa preanalítica incluye la toma de muestras y puede verse afectada por factores como la identificación del paciente y las condiciones de la muestra. La etapa analítica involucra el procesamiento de muestras y puede verse afectada por factores como la calibración de equipos. La etapa postanalítica incluye la ent
El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
Procesamiento de las muestras microbiológicasVictorCorreaG
Este documento describe el procesamiento de muestras microbiológicas como urocultivos, heces y BAAR. Explica que consiste en la preparación de las muestras, tinciones e inoculación en medios de cultivo para su posterior incubación. También describe los contenidos mínimos requeridos para estudios bacteriológicos comunes como orinas y heces, incluyendo cultivos cuantitativos, identificación y pruebas de sensibilidad. Además, menciona técnicas rápidas disponibles para la detección de microorganismos
Este documento proporciona instrucciones para la correcta toma y transporte de muestras para microbiología. Explica que las muestras deben ser tomadas del sitio real de infección, en cantidad suficiente, y usando recipientes estériles rotulados. Además, las muestras deben ser transportadas al laboratorio dentro de las 2 horas siguientes a la toma para mantenerlas lo más próximas a su estado original y evitar la contaminación. Finalmente, identifica algunos tipos de muestras que no son aceptables para análisis.
Este documento presenta información sobre bioseguridad en el laboratorio. Explica conceptos como peligro, riesgo y daño, e identifica riesgos como incendio, eléctrico y biológico. También describe medidas de protección personal, clasificación y tratamiento de materiales, agentes químicos y físicos de desinfección, y normas generales de prevención para trabajar de manera segura en el laboratorio.
Este documento describe los procedimientos para el examen micológico de muestras clínicas. Detalla los pasos para la toma adecuada de muestras, incluyendo el tipo de muestra, cantidad, transporte y almacenamiento. También explica los procedimientos para el examen directo microscópico y cultivo de las muestras para diagnosticar infecciones fúngicas.
Este documento describe las pruebas bioquímicas utilizadas para identificar Enterobacterias. Explica pruebas como Agar de MacConkey, Kligler Hierro Agar, Simmons Citrato Agar, Medio de Urea, SIM, MIO, RM VP y Lisina, detallando los fundamentos y lectura de cada una. El objetivo es clasificar y diferenciar las Enterobacterias utilizando sus características metabólicas y enzimáticas.
Este documento describe los diferentes tipos de medios de cultivo utilizados en microbiología, incluyendo su clasificación, componentes y preparación. Explica que los medios de cultivo pueden ser líquidos o sólidos, naturales o sintéticos, y se usan para enriquecimiento, selección, diferenciación o una combinación. Además, destaca la importancia de seguir procedimientos estandarizados para garantizar la calidad de los medios preparados en el laboratorio.
Este documento describe la historia y situación actual del laboratorio clínico. Se ha pasado de un modelo artesanal a principios de los años 60 a uno automatizado e industrializado actualmente. Los laboratorios enfrentan retos como optimizar recursos, mejorar la seguridad para reducir errores, contener costos e incrementar el nivel de servicio. El laboratorio juega un papel fundamental en el 70% de las decisiones médicas.
El documento describe el procedimiento del antibiograma para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma mide los halos de inhibición alrededor de discos impregnados con antibióticos para clasificar las bacterias como sensibles, resistentes o intermedias. El método más usado es la difusión por disco de Kirby-Bauer donde se incuban las placas y se miden los halos para predecir la eficacia del tratamiento con cada antibiótico.
El documento describe los procedimientos para realizar urocultivos y cultivos de heridas. Explica que la toma de muestras debe realizarse con técnica aséptica y proporciona los pasos específicos para obtener muestras de orina, heridas y otros sitios con el fin de diagnosticar infecciones. También destaca la importancia de enviar las muestras de inmediato al laboratorio con la información relevante del paciente.
El agar hierro de Kligler se utiliza para diferenciar enterobacterias mediante la fermentación de lactosa y glucosa y la producción de ácido sulfhídrico. Esto se observa por el cambio de color del medio de rojo a amarillo. La fermentación de glucosa sólo se observa en el fondo del tubo, mientras que la fermentación de lactosa cambia el color en toda la superficie y fondo.
Este documento describe los procedimientos para realizar un urocultivo para identificar agentes bacterianos que causan infecciones del tracto urinario. Incluye la recolección de muestras de orina, el sembrado en placas de agar y su incubación para identificar colonias bacterianas. Luego, pruebas bioquímicas y medios especiales ayudan a identificar el agente causante, y un antibiograma determina su sensibilidad a antibióticos.
Este documento contiene información sobre varios conceptos relacionados con la cultura y las relaciones interpersonales. Explica la diferencia entre cultura global y local, y cómo las relaciones interculturales pueden verse afectadas por diferencias culturales. También explora conceptos como la alteridad, el consenso y la importancia de gestionar democráticamente los riesgos sociales y culturales en una sociedad diversa.
El documento describe las tres fases principales del control de calidad en los laboratorios clínicos: la fase pre-analítica, la fase analítica y la fase post-analítica. Cada fase cubre procesos importantes como la preparación y toma de muestras, mediciones y observaciones, e interpretación y entrega de resultados, respectivamente. Un buen programa de control de calidad puede producir resultados más exactos y beneficiar a pacientes, médicos y el personal del laboratorio.
Este documento describe los servicios y funciones de un laboratorio clínico. Explica que el laboratorio clínico es una herramienta importante para el diagnóstico y tratamiento médico. El laboratorio brinda apoyo diagnóstico a través de pruebas de alta tecnología y busca ser un laboratorio de referencia con profesionales calificados. El documento también describe las diferentes áreas del laboratorio clínico y los procedimientos para la toma, transporte y procesamiento de muestras.
Este manual proporciona información sobre seguridad y salud en laboratorios. Detalla principios generales como mantener un buen diseño y orden en el laboratorio, y disponer de equipos de protección e instalaciones de emergencia. Además, ofrece recomendaciones para la manipulación segura de sustancias químicas, material de vidrio, equipos y residuos peligrosos. Finalmente, indica procedimientos para situaciones de emergencia como incendios, derrames o descargas eléctricas.
Este documento presenta las frases R y S actualizadas de acuerdo con los Anexos III y IV del Real Decreto 363/1995. Incluye una lista de frases R que describen los riesgos asociados con sustancias y preparados peligrosos, así como frases S que proporcionan consejos de seguridad. También presenta combinaciones comunes de frases R.
La Norma Oficial Mexicana NOM-066 establece los requisitos para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos en México. Define las responsabilidades del responsable sanitario de cada laboratorio, así como los procedimientos, documentos, áreas y principios científicos y éticos que deben cumplir los laboratorios. Además, establece la necesidad de aplicar programas de control de calidad y participar en evaluaciones externas para garantizar la calidad de los servicios de los laboratorios clínicos.
Este documento presenta una introducción al laboratorio clínico y sus funciones principales en el diagnóstico y tratamiento médico. Describe las diferentes áreas de un laboratorio clínico y los exámenes realizados en hematología, química clínica y microbiología. Además, proporciona valores de referencia normales para numerosos exámenes de laboratorio clínico realizados en sangre.
Este documento describe los principales aspectos de un laboratorio clínico. Define un laboratorio clínico como un establecimiento donde se realizan análisis de muestras biológicas humanas para apoyar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica las áreas, equipos, personal y procesos requeridos para realizar exámenes de hematología, química clínica y microbiología. También cubre aspectos de la pre-analítica, analítica y post-analítica para garantizar la calidad y confi
Este documento trata sobre la bioseguridad en los laboratorios clínicos. Se informa sobre la apertura del primer laboratorio de bioseguridad en México para detectar casos de influenza porcina. El laboratorio puede analizar 65 muestras cada seis horas y confirmó 49 casos positivos de la nueva cepa AH1N1 en el primer paquete analizado. También se discuten los principios y normas de bioseguridad que deben seguirse en los laboratorios para proteger al personal y evitar la propagación de agentes infecciosos.
Esta es una presentación que puede ayudarte a entender mejor lo que realizamos en un laboratorio a lo largo del curso.
Puedes escoger esta capacitación, que te servira como antecedente para la carrera de medicina y/o cualquiera de sus ramas.
El documento presenta una propuesta experimental sobre la excreción en plantas realizada por 5 estudiantes del Colegio Loyola Para La Ciencia Y La Innovación. La propuesta se basa en 3 referencias bibliográficas sobre el reino vegetal y la excreción vegetal.
El documento describe los equipos de protección personal (EPP) diseñados para proteger a los trabajadores de lesiones o enfermedades en el lugar de trabajo. Los EPP incluyen tapones para los oídos, guantes, gafas de seguridad, cascos, equipo respiratorio y ropa protectora para el cuerpo completo, según el peligro específico. El objetivo es evitar daños a la salud de los trabajadores mediante la absorción de sustancias, cortes, quemaduras, y exposición a polvos, vapores, gases y radiación
Introducción
En el laboratorio existen muchas situaciones que pueden causar lesión al personal y perjudicar el edificio o la comunidad.
Las muestras de los pacientes, las agujas, las sustancias químicas, los equipos eléctricos, los reactivos y los elementos de vidrio son posibles causas de accidentes o lesiones.
Todos los laboratorios deben tener precauciones estándares que requieren todos los materiales y que se aplican a materiales infecciosos como sangre, semen, secreciones vaginales, líquido sinovial, cualquier líquido corporal con sangre.
Desarrollo
Algunas de las prácticas de seguridad aplicables requeridas por las normas OSHA son:
El lavado de manos con jabón y agua.
Está prohibido comer, fumar, beber, aplicarse labial en el área de trabajo.
Los alimentos y bebidas no deben estar en el mismo refrigerador que en donde se encuentran las muestras o reactivos del laboratorio.
Las agujas y otros objetos punzocortantes contaminados con sangre no deben manipularse de ningún modo.
Se debe proporcionar ropa y equipo protector al personal del laboratorio.
Las tareas de limpieza son que al finalizar el procedimiento y los pisos deben limpiarse con una solución desinfectante.
Si se usan chaquetas no descartables deben colocarse en recipientes apropiados hasta la sección de lavado en el laboratorio y no debe llevársela a casa.
El personal debe recibir una serie de vacunas contra HBV por si se produce una exposición accidental.
El personal debe capacitarse en epidemiología de debe conocer las enfermedades transmitidas por sangre, el uso del equipo protector, prácticas de trabajo, etc.
Las muestras provenientes del laboratorio se identifican como residuos regulados.
Conclusión
Es importante conocer las reglas y estar al tanto de lo que pasa dentro del laboratorio de hematología y asi prevenir accidentes y llevar a cabo un buen uso del material.
Bibliografía
Hematología, Fundamentos y aplicaciones químicas, 2da edición, ed. Panamericana, Bernadetter F. Rodak, Buenos Aires, Argentina, 2004.
Este documento describe algunas normas generales de seguridad para el personal de laboratorio clínico. Explica que es importante que el personal conozca todos los riesgos a los que están expuestos en sus labores diarias para garantizar su seguridad. Además, detalla algunas normas básicas que deben seguirse en todas las áreas del laboratorio para prevenir accidentes.
Este documento presenta lineamientos sobre bioseguridad en los servicios de sangre en Bolivia. Explica los riesgos asociados a estos servicios y proporciona medidas de prevención y control relacionadas con el personal, las instalaciones, el manejo de materiales, la manipulación de microorganismos y el transporte de sustancias infecciosas. El objetivo es orientar a los bancos de sangre bolivianos para establecer sistemas de bioseguridad que garanticen la salud de los trabajadores y la calidad de la sangre
Seguridad e higiene en el laboratorio 2012perage1959
El documento habla sobre la seguridad e higiene en el laboratorio. Resalta que es mejor prevenir accidentes que tener que curarlos. Explica algunos accidentes comunes en el laboratorio y las medidas básicas de seguridad que se deben seguir como el uso de batas, gafas y guantes. También incluye instrucciones sobre qué hacer en caso de accidentes como cortes, quemaduras, salpicaduras en los ojos e ingestión de productos químicos.
Proyecto. NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL LABORATORIO.NereaProyecto
El documento presenta normas de seguridad e higiene en el laboratorio, incluyendo que cada grupo se responsabilizará de su zona de trabajo y material, usar bata para evitar proyecciones químicas en la piel, y recoger el pelo largo y evitar colgantes, además de prohibir fumar, comer o beber en el laboratorio. El trabajo fue realizado por Nerea, Claudia, Paola y Jordi.
La seguridad e higiene en el laboratorio es fundamental para minimizar riesgos. Se debe conocer la ubicación de los elementos de seguridad, usar ropa de protección adecuada como bata y zapatos cerrados, y lavarse las manos después de las manipulaciones. El Sistema Globalmente Armonizado clasifica los productos químicos peligrosos usando pictogramas como explosión, inflamable, corrosivo o tóxico para identificar los riesgos.
El documento describe los procedimientos para obtener muestras sanguíneas en pediatría mediante punción venosa o capilar. La punción venosa se realiza en diferentes venas dependiendo de la edad del niño, mientras que la punción capilar se usa comúnmente en recién nacidos y lactantes extrayendo sangre de los talones o dedos. El documento explica en detalle los materiales, técnicas y sitios de punción requeridos para ambos procedimientos.
El documento presenta las normas del laboratorio de física de la Universidad Privada del Norte (UPN) en Lima, Perú. Establece disposiciones generales sobre el acceso y uso del laboratorio, funciones y obligaciones de los coordinadores, docentes y estudiantes, así como sanciones. También incluye normas para el uso adecuado de equipos, buenas prácticas de seguridad e higiene, y responsabilidades en caso de daños a equipos. El objetivo es garantizar la seguridad de todos y el buen funcionamiento del laboratorio.
Parte 01 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Laboratorio de Microbiologia Seguridadangelsalaman
El estudio de las bacterias, virus, parásitos, hongos y otros agentes infecciosos que pueden ser patógenos para el hombre, los animales u otras formas de vida comporta riesgos que varían según el agente infeccioso y los procedimientos utilizados.
Este documento describe los fundamentos y técnicas de análisis microbiológicos. Explica la estructura de un laboratorio de microbiología dividiéndolo en secciones como recepción de muestras, siembra, medios de cultivo, bacteriología, micología y parasitología. También cubre normas generales como control de calidad, material necesario como medios de cultivo y equipos básicos como estufas y microscopios. Finalmente, detalla los procedimientos para garantizar la calidad a través del control de muestr
Este documento presenta las normas de bioseguridad para el laboratorio clínico de la Universidad Nacional Siglo XX. Explica los principios de bioseguridad como la protección de la salud del personal y la prevención de infecciones. Detalla los equipos de protección como mandiles, guantes y mascarillas. Clasifica los riesgos en físicos, microbiológicos y químicos. Además, establece normas para la clasificación, recolección y almacenamiento adecuado de residuos infecciosos y biocontaminados.
Este documento presenta las normas generales de bioseguridad que deben seguirse en un laboratorio de microbiología clínica. Explica la importancia de la bioseguridad, los riesgos en el laboratorio y los procedimientos mínimos que incluyen el uso de batas, guantes, lavado de manos y desinfección de superficies. También cubre temas como la clasificación de microorganismos por riesgo, los niveles de bioseguridad, accidentes comunes y el manejo seguro de equipos e instrumental.
Este documento presenta las normas generales de bioseguridad que deben seguirse en un laboratorio de microbiología clínica. Incluye medidas como el uso obligatorio de batas, guantes y protección ocular, prohibición de comer, beber o pipetear con la boca, limpieza y desinfección de superficies, clasificación de microorganismos en grupos de riesgo y niveles de bioseguridad, así como procedimientos para el manejo seguro de muestras, residuos y accidentes. El objetivo es minimizar los riesgos fís
Manual de laboratorio para la identificación y prueba de susceptibilidad a lo...Roberth Guanuchi
El documento describe los riesgos de infección en el laboratorio para los laboratoristas que trabajan con diferentes agentes biológicos. Explica que el riesgo depende de la virulencia del agente y la resistencia del huésped. Señala que las infecciones ocurren principalmente por ingestión, inhalación o introducción inadvertida de microorganismos. Además, detalla algunas prácticas estándar de seguridad que deben seguirse en todos los laboratorios de microbiología para reducir los riesgos, como el lavado de manos frec
INFORME N° 01_ BANCES YACKELINE LISETH_ INMUNOLOGIA Y VACUNAS..pdfYACKELINELISETHBANCE
Este documento presenta información sobre normas de bioseguridad y buenas prácticas en el laboratorio. Describe las normas generales de bioseguridad, el uso correcto de equipos de protección personal como guantes, lentes y batas. También explica la importancia del lavado de manos y la resolución de seis casos clínicos para aplicar los conocimientos sobre bioseguridad. El objetivo es aprender y aplicar normas de bioseguridad para proteger al personal del laboratorio.
El documento trata sobre los fundamentos de la bioseguridad. Explica que la bioseguridad implica la adopción de medidas preventivas para proteger la salud de profesionales y pacientes frente a riesgos biológicos, físicos, químicos y mecánicos. Describe los principios de bioseguridad como la desinfección, esterilización, uso de barreras y precauciones universales. Además, detalla los mecanismos de transmisión de infecciones como contacto directo e indirecto, salpicaduras y vía
El documento describe varios riesgos laborales como químicos y biológicos. En cuanto a los riesgos químicos, señala que los laboratorios deben tener medidas de prevención para proteger a los trabajadores de la exposición a productos químicos. En relación con los riesgos biológicos, explica que una enfermera se pinchó con una aguja contaminada y contrajo una enfermedad, por lo que es importante seguir protocolos de seguridad para manipular muestras y desechos médicos. El documento
Este documento presenta normas de bioseguridad para un laboratorio de hematología. Define conceptos clave como bioseguridad y riesgo ocupacional. Describe factores de riesgo, elementos de protección personal, manipulación de desechos y soluciones desinfectantes. También cubre normas para la recogida de muestras, transporte y almacenamiento. El objetivo es implementar medidas para prevenir accidentes y reducir el riesgo de exposición a agentes infecciosos entre el personal del laboratorio.
Este documento trata sobre los principios básicos de bioseguridad en el laboratorio. Explica que la bioseguridad implica medidas para proteger la salud de las personas que trabajan en el laboratorio de riesgos biológicos. Describe procedimientos como el uso de barreras protectoras como guantes, batas y mascarillas, así como normas sobre limpieza, esterilización, almacenamiento de muestras y residuos. Asigna niveles de bioseguridad dependiendo del riesgo de los agentes manipulados.
Este documento trata sobre los principios básicos de bioseguridad en el laboratorio. Explica que la bioseguridad implica medidas para proteger la salud de las personas que trabajan en el laboratorio de riesgos biológicos. Describe procedimientos como el uso de barreras protectoras como guantes, batas y mascarillas, así como normas sobre limpieza, esterilización, almacenamiento de muestras y residuos. Asigna niveles de bioseguridad dependiendo del riesgo de los agentes manipulados.
Este documento es el Manual de bioseguridad en el laboratorio tercera edición publicado por la Organización Mundial de la Salud. El manual proporciona orientación actualizada sobre técnicas de bioseguridad para laboratorios de todos los niveles, abarcando evaluación de riesgos, uso seguro de tecnología del ADN recombinante, y directrices para certificación y puesta en servicio de laboratorios.
Este documento es el Manual de bioseguridad en el laboratorio tercera edición publicado por la Organización Mundial de la Salud. El manual proporciona orientación actualizada sobre técnicas de bioseguridad para laboratorios de todos los niveles, abarcando evaluación de riesgos, uso seguro de tecnología del ADN recombinante, y directrices para la certificación y puesta en servicio de laboratorios.
Este manual proporciona orientación actualizada sobre bioseguridad en el laboratorio. Se ha revisado y ampliado para abarcar nuevos riesgos como la ingeniería genética y las enfermedades emergentes. Incluye directrices para la evaluación de riesgos, el diseño y certificación de laboratorios de diferentes niveles de contención, y técnicas de manipulación segura.
Este documento proporciona instrucciones para implementar un programa de bioseguridad en establecimientos de sanidad militar con el objetivo de eliminar o minimizar los riesgos biológicos para el personal y el ambiente. Define la bioseguridad y establece normas universales como el uso de equipo de protección personal y lavado de manos. Además, detalla normas específicas para diferentes áreas como quirófanos, hospitalización y odontología.
El documento trata sobre la bioseguridad en el ámbito de la salud. Explica que la bioseguridad incluye medidas para proteger al personal de riesgos biológicos, físicos, químicos y mecánicos, así como de organismos modificados genéticamente. Detalla los cuatro niveles de bioseguridad y las normas y equipos de protección requeridos en cada nivel para manipular agentes de diferente peligrosidad. Resalta que todos los involucrados en el área de la salud deben conocer y aplicar
Grupo 13. diagnostico de laboratorio (santa cruz)sofia sosa
El documento describe los requerimientos y áreas necesarias para un laboratorio clínico, incluyendo garantizar la calidad del trabajo, cumplir normas de seguridad, y contar con áreas específicas para diferentes funciones. Además, explica los riesgos de infección para los laboratoristas y cómo reducirlos siguiendo normas de bioseguridad. Finalmente, proporciona detalles sobre la recolección y envío adecuado de diferentes tipos de muestras clínicas.
Este documento describe los procedimientos de extracción y transporte de muestras de laboratorio. Explica que las muestras deben ser tomadas de forma adecuada por personal calificado y transportadas rápidamente al laboratorio para garantizar resultados confiables. También proporciona detalles sobre cómo tomar muestras de sangre, orina y otros especímenes de manera segura y evitar su contaminación.
La Organización Mundial de la Salud desea expresar su agradecimiento a
todas las personas que contribuyeron a la preparación de esta importante publicación.
En particular, la OMS reconoce la labor de los siguientes expertos que participaron en
la revisión del manual:
- Dr. Paul F. Wright, Centro de Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU.
(CDC), Atlanta, EE.UU.
- Dr. John S. Mackenzie, Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas de
Australia, Geelong, Australia.
- Dr.
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Este documento proporciona información sobre un análisis de química sanguínea completa que incluye seis estudios: glucosa, urea, ácido úrico, creatinina, colesterol y triglicéridos. El objetivo es confirmar diagnósticos, controlar tratamientos y detectar enfermedades de forma temprana. Se explican los procedimientos de muestreo, los rangos normales de cada parámetro y las posibles afecciones de valores anormales.
Estructura de Laboratorio Clinico DGETIFaby Navarro
Este documento presenta la estructura curricular del Bachillerato Tecnológico, incluyendo la justificación y el perfil de egreso de la carrera de Técnico en Laboratorio Clínico. La carrera se compone de cinco módulos de formación profesional que permiten al estudiante desarrollar competencias en procesos de diagnóstico, tratamiento y preservación de la salud. El perfil de egreso faculta al técnico para trabajar en laboratorios médicos públicos y privados u otros servicios auxiliares de sal
Este documento presenta la estructura de la carrera de Técnico Laboratorista Clínico en el Bachillerato Tecnológico. La carrera consta de 5 módulos adscritos al Componente de Formación Profesional con una duración total de 1200 horas. El objetivo es formar técnicos capacitados para procesar muestras biológicas siguiendo normas de calidad, ética y respeto a la normatividad vigente en salud y medio ambiente. La carrera justifica su creación para satisfacer la demanda de té
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Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
12. A CONTINUACIÓN SE EXPONEN UNA SERIE DE NORMAS QUE
DEBEN CONOCERSE Y SEGUIR EN EL LABORATORIO:
Durante la estancia en
el laboratorio el técnico
debe ir provisto de bata,
gafas de seguridad y
guantes de látex.
La BATA deberá
emplearse durante
toda la estancia en
el laboratorio.
Las GAFAS DE SEGURIDAD
siempre que se manejen
productos peligrosos y
durante la calefacción de
disoluciones.
Los GUANTES deben utilizarse
obligatoriamente en la
manipulación de productos
tóxicos, cáusticos o
potencialmente infecciosos
Nunca deben
llevarse LENTILLAS
sin gafas
protectoras.
Está prohibido
FUMAR, BEBER O
COMER en el
laboratorio.
Como regla general
no se debe
PIPETEAR nunca con
la boca.
Los FRASCOS de
los REACTIVOS
deben cerrarse
inmediatamente
después de su uso.
13. Si algún REACTIVO SE
DERRAMA, debe retirarse
inmediatamente dejando el
lugar perfectamente
limpio.
Los RECIPIENTES
utilizados para
almacenar disoluciones
deben LIMPIARSE
previamente.
El MECHERO debe
cerrarse, una vez
utilizado.
Debe conocerse la
situación específica
de los ELEMENTOS
DE SEGURIDAD
No debe llevarse
a la BOCA ningún
MATERIAL DE
LABORATORIO.