Este documento resume las características de varias enfermedades reumáticas como la esclerosis sistémica, la polimiositis-dermatomiositis, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe sus síntomas, causas, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamientos.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
1) La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos esqueléticos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el rash en heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular progresiva.
2) El diagnóstico requiere evaluar las manifestaciones cutáneas y musculares, así como exámenes como enzimas musculares elevadas, electromiografía anormal y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular.
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Exposicion en donde se encuentran los puntos mas importantes sobre la esclerodermia, haciendo especial énfasis en las manifestaciones clínicas y diagnostico de la misma
Este documento trata sobre varias colagenopatías como la dermatomiositis, esclerodermia, lupus eritematoso crónico discoideo y lupus eritematoso sistémico. Describe sus manifestaciones clínicas, hallazgos histopatológicos, diagnóstico diferencial y tratamiento. El objetivo es que los estudiantes adquieran conocimientos sobre estas enfermedades autoinmunes que afectan principalmente a mujeres jóvenes y que pueden comprometer múltiples órganos.
Las miopatías inflamatorias como la polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpos de inclusión se caracterizan por debilidad muscular progresiva. Generalmente afectan más a mujeres y se presentan con picos de edad específicos según el tipo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presencia de autoanticuerpos, y hallazgos histopatológicos en la biopsia muscular que muestran infiltración inflamatoria. El tratamiento consiste principal
Este documento resume las características de varias enfermedades reumáticas como la esclerosis sistémica, la polimiositis-dermatomiositis, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe sus síntomas, causas, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamientos.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
1) La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos esqueléticos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el rash en heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular progresiva.
2) El diagnóstico requiere evaluar las manifestaciones cutáneas y musculares, así como exámenes como enzimas musculares elevadas, electromiografía anormal y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular.
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Exposicion en donde se encuentran los puntos mas importantes sobre la esclerodermia, haciendo especial énfasis en las manifestaciones clínicas y diagnostico de la misma
Este documento trata sobre varias colagenopatías como la dermatomiositis, esclerodermia, lupus eritematoso crónico discoideo y lupus eritematoso sistémico. Describe sus manifestaciones clínicas, hallazgos histopatológicos, diagnóstico diferencial y tratamiento. El objetivo es que los estudiantes adquieran conocimientos sobre estas enfermedades autoinmunes que afectan principalmente a mujeres jóvenes y que pueden comprometer múltiples órganos.
Las miopatías inflamatorias como la polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpos de inclusión se caracterizan por debilidad muscular progresiva. Generalmente afectan más a mujeres y se presentan con picos de edad específicos según el tipo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presencia de autoanticuerpos, y hallazgos histopatológicos en la biopsia muscular que muestran infiltración inflamatoria. El tratamiento consiste principal
Este documento resume varias enfermedades autoinmunes y del tejido conjuntivo. Describe la esclerodermia, caracterizada por fibrosis de la piel y alteraciones vasculares. También describe la dermatomiositis, que causa debilidad muscular y erupciones cutáneas, y la polimiositis, que implica debilidad muscular proximal. Además, resume el lupus eritematoso sistémico, una enfermedad autoinmune multisistémica, la vasculitis como inflamación de vasos sanguíneos, y la policondritis recidiv
Este documento describe las miopatías inflamatorias, incluyendo la dermatomiositis, polimiositis y miositis por cuerpos de inclusión. Describe sus criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y criterios diferenciales. La dermatomiositis se caracteriza por afectación cutánea y muscular variable, siendo la forma más frecuente en la infancia. El tratamiento de elección incluye corticoides orales y fármacos inmunosupresores como metotrexate.
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la piel y los músculos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el halo heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular proximal. Puede causar daño en otros órganos como el esófago, corazón y pulmones. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes. El diagnóstico se basa en los síntomas cutáneos y musculares así como análisis de laboratorio y
Este documento presenta una definición y clasificación de las enfermedades inflamatorias crónicas del tejido conectivo, con énfasis en el lupus eritematoso, las vasculitis, la esclerodermia, la enfermedad mixta del tejido conectivo y el síndrome de Sjögren. Describe las características clínicas, criterios diagnósticos y opciones de tratamiento para cada una de estas condiciones.
1) El documento describe las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de la dermatomiositis y la polimiositis. 2) La dermatomiositis se caracteriza por la presencia de una erupción cutánea específica además de debilidad muscular, mientras que la polimiositis solo presenta debilidad muscular. 3) El diagnóstico requiere evaluación clínica, exámenes de laboratorio como enzimas musculares y electromiografía, y biopsia muscular que muestra hallazgos inflamatorios.
Este documento resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de las miopatías inflamatorias, en particular la polimiositis y la dermatomiositis. Describe los síntomas musculares y cutáneos, los hallazgos de laboratorio incluyendo enzimas musculares y autoanticuerpos, los resultados del electromiograma y la biopsia muscular. Explica las diferencias en la patogenia subyacente y el pronóstico asociado a diferentes autoanticuerpos. Finalmente, revisa las opciones de tratamiento con
Este documento describe la dermatomiositis juvenil, la miopatía inflamatoria más frecuente en pediatría. Se caracteriza por debilidad muscular, infiltrado inflamatorio en la biopsia muscular y manifestaciones cutáneas. Su tratamiento consiste en controlar los síntomas y prevenir complicaciones como calcinosis y enfermedad pulmonar.
Este documento resume la dermatomiositis juvenil, una enfermedad autoinmune rara que causa inflamación muscular. Se caracteriza por debilidad muscular proximal, erupciones cutáneas como rash heliotropo y pápulas de Gottron, y elevación de enzimas musculares. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, electromiografía y biopsia muscular. El tratamiento inicial consiste en glucocorticoides e inmunosupresores como metotrexato para controlar la inflamación y prevenir complicaciones a larg
Dermatomiositis en Dermatologia, generalidadesmdyfienco2701
1. La dermatomiositis es un trastorno inflamatorio del tejido conjuntivo que afecta tanto la piel como los músculos.
2. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, debilidad muscular, fiebre y dolor de articulaciones.
3. El tratamiento involucra medicamentos como prednisona, metotrexato e hidroxicloroquina para reducir la inflamación.
Artitis reumatoide antonio gago rivas jose m martinez de viergoljosemartinez_15
Este documento describe la artritis séptica y reumatoide. La artritis séptica es una infección bacteriana de una articulación que puede causar daño permanente si no se trata. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de la articulación afectada. El tratamiento implica antibióticos y drenaje de la articulación. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa dolor e inflamación en las articulaciones. Puede afectar múltiples articulaciones y causar
La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y causa su destrucción progresiva. Se caracteriza por síntomas constitucionales, rigidez articular matutina, y puede afectar múltiples articulaciones de forma simétrica. Los análisis de laboratorio suelen mostrar presencia de factor reumatoide, aunque el diagnóstico definitivo requiere criterios clínicos y radiológicos. No tiene cura pero puede tratarse con medicamentos para reducir la
La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica en las articulaciones, generalmente las pequeñas de las manos y los pies, lo que puede provocar dolor, rigidez y destrucción progresiva de los cartílagos y los huesos, llevando a deformidades. Se caracteriza por la presencia de factores genéticos y ambientales, y se manifiesta principalmente en mujeres entre los 25 y 55 años. El tratamiento incluye fármacos antiinflamatorios, corticoides e inmunosup
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación de la piel y los músculos. Produce erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos y debilidad muscular. Se trata con corticosteroides para reducir la inflamación y fármacos inmunosupresores cuando es necesario.
La mastocitosis es una enfermedad causada por la proliferación anormal de mastocitos en uno o más órganos. Se divide en mastocitosis cutánea y sistémica. La forma más común es la mastocitosis cutánea maculopapular o urticaria pigmentosa, la cual se presenta como pequeñas manchas de color pardo en la piel que pueden evolucionar a una forma sistémica. El diagnóstico se realiza mediante biopsia cutánea y el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
Este documento resume varias colagenopatías y vasculitis. Describe la esclerodermia, su clasificación y tratamiento. Explica la polimiositis, dermatomiositis, su diagnóstico y tratamiento. También cubre la enfermedad mixta del tejido conectivo, vasculitis, lupus eritematoso sistémico y otros trastornos autoinmunes.
Tema 7-Libro-de-Semiologia-OsteoarticularKelly Castro
Este documento presenta una guía para la realización del examen osteoarticular. Explica que el examen busca identificar hallazgos patológicos a nivel de la piel, músculos, huesos y estructuras articulares. Detalla los objetivos, momentos, secuencia y profundidad del examen en cada región. Además, describe los hallazgos específicos que se buscan en cada una de estas estructuras, como enrojecimiento, deformidades, dolor, entre otros. El documento provee una herramienta útil para sistemat
1) El documento describe varias colagenopatías incluyendo esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo. 2) Se proporcionan detalles sobre los síntomas, criterios de diagnóstico y tratamiento de cada condición. 3) También se discuten los anticuerpos que pueden solicitarse para ayudar a diagnosticar estas enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
Este documento describe diferentes tipos de artritis reactiva e inflamación articular causada por depósitos de cristales. Explica los mecanismos patogénicos séptico infeccioso y reactivo, y cómo un mismo patógeno puede causar artritis por ambos mecanismos. También describe la artritis reactiva, sus manifestaciones clínicas, factores epidemiológicos, patogénesis, tratamiento y hallazgos de laboratorio. Finalmente, explica brevemente la hiperuricemia, gota, enfer
Enfermedad autoinmune, crónica y degenerativa la cual afecta mayoritariamente después de los 50 años con predominio por el sexo femenino, más sin embargo no exenta al resto de la población.
El documento trata sobre el edema agudo pulmonar. Define el edema como la presencia de líquido en los espacios extravasculares pulmonares por encima de lo normal. Clasifica el edema en cardiogénico, no cardiogénico y mixto. Explica la fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento del edema agudo pulmonar.
Este documento resume varias enfermedades autoinmunes y del tejido conjuntivo. Describe la esclerodermia, caracterizada por fibrosis de la piel y alteraciones vasculares. También describe la dermatomiositis, que causa debilidad muscular y erupciones cutáneas, y la polimiositis, que implica debilidad muscular proximal. Además, resume el lupus eritematoso sistémico, una enfermedad autoinmune multisistémica, la vasculitis como inflamación de vasos sanguíneos, y la policondritis recidiv
Este documento describe las miopatías inflamatorias, incluyendo la dermatomiositis, polimiositis y miositis por cuerpos de inclusión. Describe sus criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y criterios diferenciales. La dermatomiositis se caracteriza por afectación cutánea y muscular variable, siendo la forma más frecuente en la infancia. El tratamiento de elección incluye corticoides orales y fármacos inmunosupresores como metotrexate.
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la piel y los músculos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el halo heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular proximal. Puede causar daño en otros órganos como el esófago, corazón y pulmones. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes. El diagnóstico se basa en los síntomas cutáneos y musculares así como análisis de laboratorio y
Este documento presenta una definición y clasificación de las enfermedades inflamatorias crónicas del tejido conectivo, con énfasis en el lupus eritematoso, las vasculitis, la esclerodermia, la enfermedad mixta del tejido conectivo y el síndrome de Sjögren. Describe las características clínicas, criterios diagnósticos y opciones de tratamiento para cada una de estas condiciones.
1) El documento describe las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de la dermatomiositis y la polimiositis. 2) La dermatomiositis se caracteriza por la presencia de una erupción cutánea específica además de debilidad muscular, mientras que la polimiositis solo presenta debilidad muscular. 3) El diagnóstico requiere evaluación clínica, exámenes de laboratorio como enzimas musculares y electromiografía, y biopsia muscular que muestra hallazgos inflamatorios.
Este documento resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de las miopatías inflamatorias, en particular la polimiositis y la dermatomiositis. Describe los síntomas musculares y cutáneos, los hallazgos de laboratorio incluyendo enzimas musculares y autoanticuerpos, los resultados del electromiograma y la biopsia muscular. Explica las diferencias en la patogenia subyacente y el pronóstico asociado a diferentes autoanticuerpos. Finalmente, revisa las opciones de tratamiento con
Este documento describe la dermatomiositis juvenil, la miopatía inflamatoria más frecuente en pediatría. Se caracteriza por debilidad muscular, infiltrado inflamatorio en la biopsia muscular y manifestaciones cutáneas. Su tratamiento consiste en controlar los síntomas y prevenir complicaciones como calcinosis y enfermedad pulmonar.
Este documento resume la dermatomiositis juvenil, una enfermedad autoinmune rara que causa inflamación muscular. Se caracteriza por debilidad muscular proximal, erupciones cutáneas como rash heliotropo y pápulas de Gottron, y elevación de enzimas musculares. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, electromiografía y biopsia muscular. El tratamiento inicial consiste en glucocorticoides e inmunosupresores como metotrexato para controlar la inflamación y prevenir complicaciones a larg
Dermatomiositis en Dermatologia, generalidadesmdyfienco2701
1. La dermatomiositis es un trastorno inflamatorio del tejido conjuntivo que afecta tanto la piel como los músculos.
2. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, debilidad muscular, fiebre y dolor de articulaciones.
3. El tratamiento involucra medicamentos como prednisona, metotrexato e hidroxicloroquina para reducir la inflamación.
Artitis reumatoide antonio gago rivas jose m martinez de viergoljosemartinez_15
Este documento describe la artritis séptica y reumatoide. La artritis séptica es una infección bacteriana de una articulación que puede causar daño permanente si no se trata. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de la articulación afectada. El tratamiento implica antibióticos y drenaje de la articulación. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa dolor e inflamación en las articulaciones. Puede afectar múltiples articulaciones y causar
La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y causa su destrucción progresiva. Se caracteriza por síntomas constitucionales, rigidez articular matutina, y puede afectar múltiples articulaciones de forma simétrica. Los análisis de laboratorio suelen mostrar presencia de factor reumatoide, aunque el diagnóstico definitivo requiere criterios clínicos y radiológicos. No tiene cura pero puede tratarse con medicamentos para reducir la
La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica en las articulaciones, generalmente las pequeñas de las manos y los pies, lo que puede provocar dolor, rigidez y destrucción progresiva de los cartílagos y los huesos, llevando a deformidades. Se caracteriza por la presencia de factores genéticos y ambientales, y se manifiesta principalmente en mujeres entre los 25 y 55 años. El tratamiento incluye fármacos antiinflamatorios, corticoides e inmunosup
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación de la piel y los músculos. Produce erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos y debilidad muscular. Se trata con corticosteroides para reducir la inflamación y fármacos inmunosupresores cuando es necesario.
La mastocitosis es una enfermedad causada por la proliferación anormal de mastocitos en uno o más órganos. Se divide en mastocitosis cutánea y sistémica. La forma más común es la mastocitosis cutánea maculopapular o urticaria pigmentosa, la cual se presenta como pequeñas manchas de color pardo en la piel que pueden evolucionar a una forma sistémica. El diagnóstico se realiza mediante biopsia cutánea y el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
Este documento resume varias colagenopatías y vasculitis. Describe la esclerodermia, su clasificación y tratamiento. Explica la polimiositis, dermatomiositis, su diagnóstico y tratamiento. También cubre la enfermedad mixta del tejido conectivo, vasculitis, lupus eritematoso sistémico y otros trastornos autoinmunes.
Tema 7-Libro-de-Semiologia-OsteoarticularKelly Castro
Este documento presenta una guía para la realización del examen osteoarticular. Explica que el examen busca identificar hallazgos patológicos a nivel de la piel, músculos, huesos y estructuras articulares. Detalla los objetivos, momentos, secuencia y profundidad del examen en cada región. Además, describe los hallazgos específicos que se buscan en cada una de estas estructuras, como enrojecimiento, deformidades, dolor, entre otros. El documento provee una herramienta útil para sistemat
1) El documento describe varias colagenopatías incluyendo esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo. 2) Se proporcionan detalles sobre los síntomas, criterios de diagnóstico y tratamiento de cada condición. 3) También se discuten los anticuerpos que pueden solicitarse para ayudar a diagnosticar estas enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
Este documento describe diferentes tipos de artritis reactiva e inflamación articular causada por depósitos de cristales. Explica los mecanismos patogénicos séptico infeccioso y reactivo, y cómo un mismo patógeno puede causar artritis por ambos mecanismos. También describe la artritis reactiva, sus manifestaciones clínicas, factores epidemiológicos, patogénesis, tratamiento y hallazgos de laboratorio. Finalmente, explica brevemente la hiperuricemia, gota, enfer
Enfermedad autoinmune, crónica y degenerativa la cual afecta mayoritariamente después de los 50 años con predominio por el sexo femenino, más sin embargo no exenta al resto de la población.
El documento trata sobre el edema agudo pulmonar. Define el edema como la presencia de líquido en los espacios extravasculares pulmonares por encima de lo normal. Clasifica el edema en cardiogénico, no cardiogénico y mixto. Explica la fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento del edema agudo pulmonar.
Exposicion en donde se encuentran una gran cantidad de signos y síntomas importantes para la exploración abdominal y reconocimiento de patologías abdominales
Este documento presenta información sobre diversos inventos a lo largo de la historia de la humanidad. Comienza con una serie de citas y luego describe brevemente 62 inventos importantes como la vacuna, los rayos X, la imprenta, la píldora anticonceptiva, la televisión a color, el avión, el celular y otros. El objetivo parece ser proporcionar un resumen general de los principales avances tecnológicos de la humanidad a lo largo del tiempo.
Este documento habla sobre el metabolismo y deficiencia de las vitaminas B9, B12 y C. Explica que la B9 es el ácido fólico, necesario para la síntesis de nucleótidos y aminoácidos. Un déficit causa anemia megaloblástica o defectos del tubo neural durante el embarazo. La B12 se obtiene de alimentos de origen animal y es necesaria para la conversión de homocisteína a metionina. Un déficit causa anemia megaloblástica. Finalmente, la vitamina C previ
Exposicion donde se abarcan la explicación sobre líquidos y electrolitos en cuanto a su distribución corporal y alteraciones relacionadas relacionadas a los mismos
Presentacion que abarca los puntos mas importantes al considerar un cuadro de abdomen agudo, considerando sus posibles etiologías, algunas generalidades en la semiología, medidas diagnosticas utilizadas y las poblaciones que se encuentran en mayor riesgo (y sus consideraciones con cada una de ellas)
Este documento describe las características principales de las quemaduras, incluida su clasificación según la profundidad, las alteraciones sistémicas que pueden ocurrir y el tratamiento inicial. Las quemaduras se clasifican como de primer, segundo o tercer grado dependiendo de la profundidad del daño a la piel. Pueden causar inflamación, edema, efectos renales, inmunodepresión e hipermetabolismo. El tratamiento inicial incluye evaluar la vía aérea, oxigenoterapia, fluidoterapia y analgésicos
Breve presentacion sobre los puntos mas importantes en la clasificación y manejo de heridas enfocada en los primeros auxilios de las mismas. Tambien abarca la hemorragia con su clasificación y manejo en primeros auxilios
Partes mas importantes para el conocimiento de las hernias de la pared abdominal en cuanto a sus clasificaciones y las formas en las que estas se presentan.
Breve resumen de las Neoplasias en donde se incluyen: definiciones, nomenclatura, tipos de tumores y características de cada uno, Epidemiologia, Factores predisponentes y Diagnostico y tratamiento de forma general
Breve resumen de los aspectos mas importantes de la endocarditis bacteriana, especialmente en las manifestaciones clínicas, diagnostico y tratamiento de la misma.
La fiebre reumática es una enfermedad caracterizada por lesiones inflamatorias no supurativas que afectan principalmente el corazón, las articulaciones, los tejidos subcutáneos y el sistema nervioso central. Se produce tras una infección de las vías respiratorias altas por estreptococos del grupo A. Sus principales manifestaciones clínicas son la carditis, la poliartritis, los nódulos subcutáneos, la corea y el eritema marginal. Es más frecuente en niños entre 5-15 años y su
Este documento resume un estudio realizado en 4 guarderías de la UNAM entre noviembre de 2019 y febrero de 2020 sobre la prevalencia de parasitosis intestinal en 801 niños de entre 6 meses y 6 años. El estudio encontró una prevalencia general de parasitosis del 19.1%. La desnutrición se asoció con mayor riesgo de parasitosis. Las guarderías no fueron un factor de riesgo en sí mismas dado que aplicaban medidas adecuadas de higiene.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
Miopatias Inflamatorias.pptx
1. “Miopatías Inflamatorias
Idiopáticas”
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO
“FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS Y BIOLOGICAS
DR. IGNACIO CHAVEZ”
Asignatura: Reumatología
Profesor: Dra. Guzmán Cruz Coralia Romana
Alumno: Giovanni Arzate Garcia
Matrícula: 2132723j No. Lista: 2
Fecha: 31 de Octubre del 2023
1
2. Miopatías Inflamatorias Idiopáticas
Definicion: son un grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes, sistémicas y
adquiridas, que se caracterizan por inflamación del músculo estriado. Se caracterizan
clínicamente por debilidad muscular proximal, simétrica y progresiva, elevación de
enzimas musculares, anormalidades electromiográficas e identificación de un
infiltrado inflamatorio en la biopsia muscular
3. Enfermedades que Forman Parte
Son un total de 4 las cuales conforman a las MII:
● Dermatomiositis (DM)(La forma juvenil es DMJ)
● Polimiositis (PM)
● Miopatía Necrosante Inmunitaria (MNA)
● Miositis por Cuerpos de Inclusión (MCI)
5. Epidemiología
Mundialmente se registran:
● 1 caso por cada 100,000 año
Relación Mujer Hombre
● Es de 2:1
La más común:
● Dermatomiositis
La menos común:
● Polimiositis
La más común tras los 60 años:
● Miositis de cuerpos de inclusión
6. Epidemiología
La dermatomiositis se puede presentar en el adulto y de forma juvenil
La dermatomiositis se presenta principalmente:
● 30-50 años
La dermatomiositis juvenil se presenta principalmente:
● 5-9 años
● 11-14 años
La polimiositis es más frecuente en mujeres
La miositis con cuerpos de inclusión es de predominio
masculino
8. Etiología
Es de etiología desconocida pero se ha asociado a genes del HLA
(especialmente a los del tipo 2) como lo son:
● HLA DRB1-0301
● HLA DQAI-0501
● DRBI-0801
Los mencionados son asociados a la presencia de anticuerpos antiminocil-tRNA
sintetasa (ARS)
10. Aún no se conoce del todo
las 4 tienen en común:
● Lesiones musculares de causa autoinmunitaria (causa debilidad muscular
simétrica proximal en su mayoría)
En la DM se presenta:
● Pérdida de vasos sanguíneos
● Atrofia perifascicular (lesión de miofibras en los bordes de los fascículos
musculares)
También se caracterizan por infiltrados celulares
12. Miopatías Inflamatorias Idiopáticas
Los principales síntomas presentados en las MII:
● debilidad (91%)
● mialgias (43%)
● rash (42%)
● disfagia (42%)
● artralgias (36%)
13. Miopatías Inflamatorias Idiopáticas
Mientras que los hallazgos observados en el examen físico, fueron:
debilidad muscular (87%)
con la siguiente distribución:
● extremidades pélvicas (85%)
● extremidades torácicas (77%)
● flexores del cuello (63%)
● así como exantema (42%),
● rash en Heliotropo (23%)
● Signo de Gottron (21%)
● Signo de chal (11%).
14. 1.- De la Dermatomiositis
Las manifestaciones características son:
● Las Cutáneas
Suelen preceder a la debilidad muscular
a)El signo más común es el de “Gottron”
● Eritema macular papuloescamoso violáceo
acompañado de descamación leve o, en
ocasiones, de descamación prominente de
tipo psoriasiforme, que se asientan sobre todo
en las prominencias óseas, en especial sobre
las articulaciones metacarpofalángicas y las
articulaciones interfalángicas. También
pueden aparecer sobre los codos, las rodillas o
en cualquier otra articulación.
15. De la Dermatomiositis
b) Signo de Chal
Lesiones fotosensibles, eritematosas, planas y
difusas en:
● Cara anterior de tórax y hombros
● Cara anterior de cuello y tórax en forma de
“V”
16. De la Dermatomiositis
c)Eritema Heliotropo
● Erupción cutánea roja-violácea en los
párpados superior y suele
acompañarse de edema
● Es un signo patognomónico y poco
común
d) Calcinosis
● Poco común en la PM y la DM del
adulto
● se localizan con frecuencia en codos,
rodillas y otras zonas acras, pero
pueden aparecer en cualquier sitio.
17. De la Dermatomiositis
e) Manos de mecánico
● Eritema periungueal
● Anormalidades de capilares del lecho
ungueal
● Engrosamiento y excoriaciones de la
piel en punta y cara lateral de los dedos
manos y manos
18. De la Dermatomiositis
f)Debilidad muscular:
● De moderada a grave
● Es simétrica y proximal
● Puede ser de inicio agudo o insidioso
● Puede acompañarse de mialgias
En niños es importante explorar el signo de Gowers
19. De la Dermatomiositis
g) Lipodistrofia (10-40%)
● pérdida simétrica, progresiva y lenta del tejido graso subcutáneo que afecta
principalmente a la parte superior del cuerpo, una proporción de estos
pacientes pueden tener resistencia a la insulina con acantosis nigricans,
diabetes y dislipidemia
h)Manifestaciones en la mucosa oral
● eritema
● hemorragia
● vesículas
● úlceras
● leucoqueratosis
● telangiectasias gingivales.
20. De la Dermatomiositis
i)Otras manifestaciones cutáneas más comunes:
● Paniculitis
● Eritrodermia
● Hiperqueratosis folicular
● Formación de vesículas y bulas
● Liquen plano
● Cicatrices atróficas blanquecinas
● Mucinosis papular
● Alopecia sin fibrosis
21. De la Dermatomiositis
Manifestaciones Extramusculares
a)Fenómeno de Raynaud (30%)
● Más común en la Dm y PM cuando están
asociados a enfermedades del TC
b) Artralgias
● Suelen ser en estados agudos
● No se acompañan de inflamación erosiva
comúnmente
22. De la Dermatomiositis
c)Manifestaciones Cardiacas
● Trastornos de la conducción cardiaca
● Taquiarritmias (50%)
● Miocarditis
● Falla cardiaca (en formas graves)
23. De la Dermatomiositis
d)Manifestaciones Pulmonares:
Es la principal manifestaciones extramuscular
● Comunes por debilidad de musculos toracicos
● Enfermedad pulmonar intersticial (EPI)
● Fibrosis pulmonar
24. De la Dermatomiositis
e) Manifestaciones Gastrointestinales
Aparecen principalmente por afectacion del
tercio proximal del esofago causando:
● Disfagia (en 35%)
● Disfonía
Puede causar afectación pulmonar gracias a
trastornos de la deglución
Otras son:
● Retardo del vaciamiento gástrico
● Gastroparesia grave
25. De la Dermatomiositis
En la DMJ se puede presentar vasculitis intestinal que ocasiona:
● Ulceración
● Necrosis
● Perforación
● Hemorragia
26. 2.- De la Polimiositis
Miopatía subaguda que afecta
(desarrollada de semanas a meses)
Afecta principalmente tras los 20
años
Se presenta raramente en niños
Es de afectación:
● Predominantemente proximal
(La afectación distal puede ocurrir en
las formas crónicas)
27. 2.- De la Polimiositis
a)Atrofia muscular (Em 40%)
● Puede aparecer disfagia y disnea por
afectación de músculos respiratorios y
estriado esofágico
● Se inicia con debilidad muscular
indolora especialmente en músculos
del hombro y cintura pélvica
● La disnea es lo más común tras la
aparición de la debilidad
28. 3.- De La Miositis de Cuerpos de Inclusión
Tiene un inicio insidioso (lentamente progresivo)
● Evolución de 1-10 años normalmente
Se caracteriza por:
● Ser de evolución más asimétrica
● No hay alteraciones cutáneas
● Existe dificultad par andar, doblar rodillas o agarrar objetos
29. 3.- De La Miositis de Cuerpos de Inclusión
Los músculos más frecuentemente afectados:
● Flexores de dedos y muñecas
● Extensores del cuello
Donde es más frecuente la afectación muscular:
● Extensores de la cadera
● Flexores de rodilla y largos de los dedos
30. 4.- De La Miositis Necrotizante Autoinmune
Más común en adultos
Se caracteriza por:
● Debilidad muscular proximal simétrica (suele llevar a atrofia)
Se relaciona con:
● Disfagia
● Disnea
● Enfermedad pulmonar intersticial
35. 1.-Biopsia de Músculo
Es tomada de:
● Músculo clinicamente débil
● Normalmente del cuádriceps o
deltoides
No se realiza en músculos atróficos o en
aquellos sometidos a EMG
Es diagnóstico confirmatorio de:
● DM
● PM
● MCI
Una biopsia negativa no descarta
36. Datos Específicos de la Biopsia
a)Dermatomiositis (DM)
● Infiltrado de LT CD4 y CD8, así
como macrofagos y cel B
● Invaden predominantemente en
regiones perimisial y perivascular
en el marco de la atrofia
perifascicular
37. Datos Específicos de la Biopsia
b) Polimiositis
● Existe degeneración y
regeneración de fibras musculares
y LT CD8 en la región endomisial
con células B escasas
38. Datos Específicos de la Biopsia
c)De la miositis de cuerpos de inclusión
● Presencia de vacuolas y células
triangulares recubiertas o con bordes
marcados de tipo fibra
● Vacuolas no es igual a MCI
d)De la miositis necrotizante autoinmune
● Presencia de infiltrados inflamatorios
como macrofagos y LT- CD8 y CD4
39. 2.- Estudios de Laboratorio
Se basa principalmente en:
● Búsqueda de enzimas asociadas proceso inflamatorio
● Búsqueda de anticuerpos específicos
40. Enzimas Musculares
Las principales enzimas que se buscan son:
● Creatincinasa (CK)(la más sensible)
● Deshidrogenasa lactica (DHL)
● Aldolasa
● Aspartato-Aminotransferasa (AST)
● Alanino amino transferasa (ALT)
Se cuantifican en suero y se realiza antes de la EMG
41. Enzimas Musculares
Según la gravedad de la enfermedad existe
determinado aumento de enzimas
Los pacientes muestran en algún momento el
aumento de mínimo 1 de todas de ellas (hasta
que se eleven todas)
El aumento de la CK-MB
● Se da por daño al miocardio y se puede
confundir con IAM
● Para diferenciar el diagnóstico se utiliza la
medición de la Troponina-1-cardiaca
42. Autoanticuerpos
Se buscan 2 anticuerpos específicos:
● Autoanticuerpos específicos de
miositis
● Autoanticuerpos asociados a miositis
Se realiza por inmunofluorescencia
indirecta en células HEp2 (estándar de
oro)
Se presentan en 50-80% de los pacientes
con miositis
● Más comúnmente en DM y PM
43. Autoanticuerpos
● Los títulos son más altos
cuando se asocian a
enfermedades
autoinmunes
● Los títulos son más bajos
cuando se asocian a
enfermedades neoplásicas
● La determinación de ANA
se realiza cuando hay
sospecha de superposición
44. Autoanticuerpos
a)Presencia de anti-jo-1 (20%)
Asociado al síndrome de antisintetasa
● Asociado a fenomeno de Raynaud
● Enfermedad pulmonar intersticial
● Artritis
● Manos de mecánico
b)Presencia de anti-SRP (20-30%)
● Asociado a curso benigno
45. Autoanticuerpos
● Los MAA se suelen verse en asociación a otras enf del TC
a)Anti- U1-RNPn (10%)
● En miositis asociada a síndrome de sobreposición y enfermedad mixta del TC
b)Anti-Ku (20-30%)(en japoneses)
● Asociados a síndrome de sobreposición de PM y esclerodermia
c)Anti PM-Scl (10%)(en caucasicos)
● Asociado a síndrome de sobreposición PM y esclerodermia
46. 3.- Estudios de Gabinete
a)Electromiografía (EMG)
En presencia de irritación se presenta una
triada clásica
● Aumento de actividades de inserción y
fibrilaciones espontáneas
● Potenciales motores polifásicos de baja
amplitud y corta duración
● Descargas anormales de alta frecuencia
El 11% suele resultar normal (no descarta la
posibilidad)
47. 3.-Estudios de Gabinete
b)Imagenología y espectroscopia por RM
Son principales para el seguimiento y diagnóstico
En la MRI se puede observar:
● Inflamación muscular
● Edema con miositis
● Fibrosis
● Calcificaciones
En la MRS se puede observar:
● Metabolismo muscular para comparar la
relación del P en el músculo
48. 3.-Estudios de Gabinete
c)Ecografía y TC
● Menos sensible a la inflamación
pero más económicos
d)TAC pulmonar
● Útil para diagnóstico temprano
de la enfermedad pulmonar
intersticial
e)Pruebas de función pulmonar
f)Electrocardiografia
52. Tratamiento
¿De qué depende la respuesta al tratamiento?
● Tiempo transcurrido entre el diagnóstico y el inicio del tratamiento
● Gravedad de la debilidad
● Presencia de disfagia
53. Tratamiento
a)Glucocorticoides
● Tratamiento de elección a altas dosis
● En casos graves se utilizan pulsos de
metilprednisona
n)Inmunosupresores:
● Usados cuando no hay respuesta a
glucocorticoides
● Los de elección son: Metotrexato y Azatioprina
54. Tratamiento
c)En casos refractarios con compromiso vital se utilizan:
● Ciclofosfamida
● Ig intravenosa
● Rituximab
● Anti-TNF
d)Micofenolato de mofetilo
56. Pronóstico
En las miositis asociadas a enfermedades del TC suelen ser enfermedades breves
seguidas de remisión
Factores de mal pronóstico:
● Edad avanzada
● Fiebre
● Disfagia
● Implicación intramuscular del sistema cardiaco y pulmonar
● Retraso en el diagnóstico y tratamiento
● Positividad de la anti-sintetasa o anti-SRP
El riesgo de neoplasias es
● 6 veces mayor en laDM
● 2.5 veces mayor en la PM
57. Recomendaciones
Envío del paciente a reumatología, el cual presenta alteraciones esofágicas
Envío inmediato a reumatología en pacientes con:
● Debilidad muscular proximal en flexores del cuello, cintura pélvica o escapular
● O que presente lesión en la piel que sugieran sospecha clínica de una miopatía
inflamatoria
58. Bibliografía
MANUAL AMIR REUMATOLOGÍA(12.ª edición)
Ausiello, D. A., & Goldman, L. (2009). Cecil Tratado de Medicina Interna (23a ed.).
Elsevier Espana.
Reumatología Píndaro 6ta Edición
Manual Washington de Especialidades Clínicas Reumatología 2da Edición
(S/f). Gob.mx. Recuperado el 31 de octubre de 2023, de
https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/477GER.pdf