MEDICINA INTERNA I
VII SEMESTRE
 La neumonía es un tipo de
infección respiratoria aguda
que afecta a los pulmones. Se
transmite generalmente por
contacto directo con personas
infectadas. OMS
Es una infección del parénquima pulmonar.
Dr. Harrison edición 18
Los microorganismos llegan a las vías respiratorias bajas en varias formas. La mas frecuente es la
aspiración desde la orofaringe.
Gotitas contaminadas.
Propagación hematógena (endocarditis tricuspidea)
Las vibrisas y los cornetes Capturan Partículas Inhaladas porción baja de las vías respiratorias
atrapándolas las partículas en el epitelio de revestimiento
El reflejo nauseoso y la tos brindan protección contra la broncoaspiracion.
la flora normal que se adhiere a las células mucosas de la orofaringe
los microorganismos llegan a
los alveolos por inhalación, los
macrófagos alveolares los
eliminan y destruyen.
Cuando hay incapacidad de los macrófagos alveolares para fagocitar o destruir los
microorganismos, se manifiesta la neumonía clínica.
los macrófagos desencadenan una respuesta inflamatoria
Liberación interleucina (IL)-1 y (TNF, ) ocasionan fiebre. Las quimiocinas, como IL-8 y el factor
estimulante de colonias de granulocitos, estimulan la liberación de neutrófilos, que son
atraídos al pulmón y surgiendo la leucocitosis periférica y aumentan las secreciones
purulentas.
ETIOLOGIA
•Streptococcus
pneumoniae
•Haemophilus influenzae
•Staphylococcus aureus
•Klebsiella pneumoniae
•Pseudomonas aeruginosa
•Mycoplasma pneumoniae
•Chlamydophila
pneumoniae
•Virus neumotropicos:
•- Influenza
•-Adenovirus
•-Sincitiales
EDEMA HEPATIZACIÓN
ROJA
HEPATIZACIÓN
GRIS
RESOLUCIÓN
por la presencia de
exudado proteinaceo
y a menudo bacterias
en los alveolos.
Hay presencia de
eritrocitos en el exudado
intraalveolar celular y
neutrófilos
Eritrocitos(lisis y
degradación)
La célula predominante es
el neutrófilo, abundan
depósitos de fibrina y han
desaparecido las
bacterias.
el macrófago es la célula
dominante en el espacio
alveolar y han sido eliminados
los restos de neutrófilos,
bacterias y fibrina
FIEBRE
TAQUICARDIA
ESCALOFRIOS
Y
SUDORACION
tos productiva , esputo mucoso,
purulento o hemoptoico
DISNEA
fatiga
cefalea
Mialgia y
artralgia
Nauseas y vomito Diarrea
se trata de neumonía? cual es su origen?
Asegurar que una muestra es
idónea para ser cultivada.
S. pneumoniae, S. aureus
para ser adecuada para
cultivo, debe tener >25
neutrófilos y <10 células del
epitelio escamoso por
campo de poco aumento.
Solo ~5 a 14% de estos hemocultivos obtenidos
de pacientes hospitalizados por CAP son
positivos y el patógeno aislado con mayor
frecuencia es S. pneumoniae.
El método para
detectar antígeno de
neumococo(orina) es
sensible y especifico
(80 y mas de
90%,respectivamente)
.

se puede detectar el acido
nucleico de especies de
Legionella, M. pneumoniae
y C. pneumoniae.
En los pacientes con neumonía
neumococica, una carga bacteriana
intensa confirmada mediante PCR se
relaciona con aumento del riesgo de
choque séptico, necesidad de ventilación
mecánica
y muerte.
Pacientes ambulatorios
Personas que habían estado sanas y que no han recibido antibióticos en los últimos 90
días
• Un macrolido [claritromicina (500 mg orales, dos veces al dia) o
azitromicina (una sola dosis oral de 500 mg para seguir con 250 mg
al día)] o
• Doxiciclina (100 mg orales dos veces al día)
Otros trastornos concomitantes o antibioticoterapia en los ultimos 90 días:
seleccionar otro fármaco de clase diferente
• Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias [moxifloxacina
(400 mg orales al dia), gemifloxacina (320 mg orales al dia) o levofloxacina
(750 mg orales al dia)] o
• Un lactamico β [de preferencia: dosis altas de amoxicilina (1 g tres veces al
día) o la combinación de amoxicilina/clavulanato (2 g dos veces al día);
otras posibilidades: ceftriaxona (1-2 g IV al día), cefpodoxima (200 mg
orales dos veces al día), cefuroxima (500 mg orales dos veces al día)]
y además un macrolido
Sujetos hospitalizados pero no en ICU
• Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias [moxifloxacina (400 mg orales o
IV al día); gemifloxacina (320 mg orales al día); levofloxacina (750 mg orales o IV al
dia)]
• Un lactamico β [cefotaxima (1-2 g IV c/8 h); ceftriaxona (1-2 g IV al día); ampicilina
(1-2 g IV c/4-6 h); ertapenem (1 g IV al día en sujetos escogidos)] y además un
macrolido d
[claritromicina o azitromicina orales o azitromicina IV (1 g una vez, para seguir con 500
mg al dia)]
Sujetos hospitalizados y en ICU
• Un lactamico β [cefotaxima (1-2 g IV c/8 h); ceftriaxona (2 g IV al dia);
ampicilina-sulbactam (2 g IV c/8 h)] y además
• Azitromicina o una fluoroquinolona
Observaciones especiales
Si existe la posibilidad de afectacion por Pseudomonas
• Usar un lactamico β contra neumococos y Pseudomonas [piperacilina/ tazobactam (4.5 g
IV c/6 h); cefepima (1-2 g IV c/12 h); imipenem (500 mg IV c/6 h); meropenem (1 g IV c/8 h)] y
además ciprofloxacina (400 mg IV c/12 h) o levofloxacina (750 mg IV al dia)
• Los lactamicos β anteriores y además un aminoglucosido [amikacina (15 mg/kg al dia) o
tobramicina (1.7 mg/kg al dia) y azitromicina]
• Los lactamicos β antes señalados y además un aminoglucosido y además una
floroquinolona contra neumococos Si existe la posibilidad de afectacion por CA-MRSA
• Agregar linezolida (600 mg IV c/12 h) o vancomicina (1 g IV c/12 h)
Grupo I. Pacientes de
60 años o menos, sin
necesidad de
hospitalización por
gravedad .Manejados
en forma ambulatoria,
altas probabilidades
de curar y una
probabilidad de
muerte baja.
Grupo II. Pacientes
mayores de 60 años o
con comorbilidad, sin
necesidad de
hospitalización por
gravedad.
Grupo III. Pacientes
de cualquiera edad
que requieren
hospitalización,
pero no están
graves como para
ser internados en
UCI. Corresponde a
la mayoría de los
enfermos que se
hospitalizan por
neumonía.
Grupo IV. Pacientes
de cualquiera edad
que requieren
hospitalización en UCI
por una neumonía
grave.

Neumonia adquirida en la comunidad

  • 1.
  • 2.
     La neumoníaes un tipo de infección respiratoria aguda que afecta a los pulmones. Se transmite generalmente por contacto directo con personas infectadas. OMS Es una infección del parénquima pulmonar. Dr. Harrison edición 18
  • 3.
    Los microorganismos llegana las vías respiratorias bajas en varias formas. La mas frecuente es la aspiración desde la orofaringe. Gotitas contaminadas. Propagación hematógena (endocarditis tricuspidea) Las vibrisas y los cornetes Capturan Partículas Inhaladas porción baja de las vías respiratorias atrapándolas las partículas en el epitelio de revestimiento El reflejo nauseoso y la tos brindan protección contra la broncoaspiracion. la flora normal que se adhiere a las células mucosas de la orofaringe
  • 4.
    los microorganismos llegana los alveolos por inhalación, los macrófagos alveolares los eliminan y destruyen. Cuando hay incapacidad de los macrófagos alveolares para fagocitar o destruir los microorganismos, se manifiesta la neumonía clínica. los macrófagos desencadenan una respuesta inflamatoria Liberación interleucina (IL)-1 y (TNF, ) ocasionan fiebre. Las quimiocinas, como IL-8 y el factor estimulante de colonias de granulocitos, estimulan la liberación de neutrófilos, que son atraídos al pulmón y surgiendo la leucocitosis periférica y aumentan las secreciones purulentas.
  • 5.
  • 6.
    •Streptococcus pneumoniae •Haemophilus influenzae •Staphylococcus aureus •Klebsiellapneumoniae •Pseudomonas aeruginosa •Mycoplasma pneumoniae •Chlamydophila pneumoniae •Virus neumotropicos: •- Influenza •-Adenovirus •-Sincitiales
  • 9.
    EDEMA HEPATIZACIÓN ROJA HEPATIZACIÓN GRIS RESOLUCIÓN por lapresencia de exudado proteinaceo y a menudo bacterias en los alveolos. Hay presencia de eritrocitos en el exudado intraalveolar celular y neutrófilos Eritrocitos(lisis y degradación) La célula predominante es el neutrófilo, abundan depósitos de fibrina y han desaparecido las bacterias. el macrófago es la célula dominante en el espacio alveolar y han sido eliminados los restos de neutrófilos, bacterias y fibrina
  • 10.
    FIEBRE TAQUICARDIA ESCALOFRIOS Y SUDORACION tos productiva ,esputo mucoso, purulento o hemoptoico DISNEA
  • 11.
  • 13.
    se trata deneumonía? cual es su origen?
  • 14.
    Asegurar que unamuestra es idónea para ser cultivada. S. pneumoniae, S. aureus para ser adecuada para cultivo, debe tener >25 neutrófilos y <10 células del epitelio escamoso por campo de poco aumento.
  • 15.
    Solo ~5 a14% de estos hemocultivos obtenidos de pacientes hospitalizados por CAP son positivos y el patógeno aislado con mayor frecuencia es S. pneumoniae. El método para detectar antígeno de neumococo(orina) es sensible y especifico (80 y mas de 90%,respectivamente) .
  • 16.
     se puede detectarel acido nucleico de especies de Legionella, M. pneumoniae y C. pneumoniae. En los pacientes con neumonía neumococica, una carga bacteriana intensa confirmada mediante PCR se relaciona con aumento del riesgo de choque séptico, necesidad de ventilación mecánica y muerte.
  • 17.
    Pacientes ambulatorios Personas quehabían estado sanas y que no han recibido antibióticos en los últimos 90 días • Un macrolido [claritromicina (500 mg orales, dos veces al dia) o azitromicina (una sola dosis oral de 500 mg para seguir con 250 mg al día)] o • Doxiciclina (100 mg orales dos veces al día)
  • 18.
    Otros trastornos concomitanteso antibioticoterapia en los ultimos 90 días: seleccionar otro fármaco de clase diferente • Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias [moxifloxacina (400 mg orales al dia), gemifloxacina (320 mg orales al dia) o levofloxacina (750 mg orales al dia)] o • Un lactamico β [de preferencia: dosis altas de amoxicilina (1 g tres veces al día) o la combinación de amoxicilina/clavulanato (2 g dos veces al día); otras posibilidades: ceftriaxona (1-2 g IV al día), cefpodoxima (200 mg orales dos veces al día), cefuroxima (500 mg orales dos veces al día)] y además un macrolido
  • 19.
    Sujetos hospitalizados perono en ICU • Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias [moxifloxacina (400 mg orales o IV al día); gemifloxacina (320 mg orales al día); levofloxacina (750 mg orales o IV al dia)] • Un lactamico β [cefotaxima (1-2 g IV c/8 h); ceftriaxona (1-2 g IV al día); ampicilina (1-2 g IV c/4-6 h); ertapenem (1 g IV al día en sujetos escogidos)] y además un macrolido d [claritromicina o azitromicina orales o azitromicina IV (1 g una vez, para seguir con 500 mg al dia)]
  • 20.
    Sujetos hospitalizados yen ICU • Un lactamico β [cefotaxima (1-2 g IV c/8 h); ceftriaxona (2 g IV al dia); ampicilina-sulbactam (2 g IV c/8 h)] y además • Azitromicina o una fluoroquinolona
  • 21.
    Observaciones especiales Si existela posibilidad de afectacion por Pseudomonas • Usar un lactamico β contra neumococos y Pseudomonas [piperacilina/ tazobactam (4.5 g IV c/6 h); cefepima (1-2 g IV c/12 h); imipenem (500 mg IV c/6 h); meropenem (1 g IV c/8 h)] y además ciprofloxacina (400 mg IV c/12 h) o levofloxacina (750 mg IV al dia) • Los lactamicos β anteriores y además un aminoglucosido [amikacina (15 mg/kg al dia) o tobramicina (1.7 mg/kg al dia) y azitromicina] • Los lactamicos β antes señalados y además un aminoglucosido y además una floroquinolona contra neumococos Si existe la posibilidad de afectacion por CA-MRSA • Agregar linezolida (600 mg IV c/12 h) o vancomicina (1 g IV c/12 h)
  • 23.
    Grupo I. Pacientesde 60 años o menos, sin necesidad de hospitalización por gravedad .Manejados en forma ambulatoria, altas probabilidades de curar y una probabilidad de muerte baja. Grupo II. Pacientes mayores de 60 años o con comorbilidad, sin necesidad de hospitalización por gravedad. Grupo III. Pacientes de cualquiera edad que requieren hospitalización, pero no están graves como para ser internados en UCI. Corresponde a la mayoría de los enfermos que se hospitalizan por neumonía. Grupo IV. Pacientes de cualquiera edad que requieren hospitalización en UCI por una neumonía grave.

Notas del editor

  • #15 streptococcus pneumoniae (izq) Escherichia coli (dere)
  • #16 Botellas de hemocultivo: etiqueta naranja para anaerobios, etiqueta azul para aerobios, y etiqueta amarilla para pediatría.