El documento trata sobre la pitiriasis alba. Se define como una afección cutánea benigna caracterizada por máculas hipocrómicas en la piel facial. Se cree que factores como la exposición solar, dermatitis atópica y malnutrición contribuyen a su desarrollo. El diagnóstico es clínico mediante examen visual. El tratamiento consiste en reducir la exposición solar y aplicar protectores solares y esteroides tópicos de baja potencia si es necesario.
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• General: Revisar el tema Pitiriasis Alba.
• Específicos:
Conceptualizar factores etiopatogénicos.
Revisar los criterios clínicos de la Pitiriasis
Alba.
Establecer opciones manejo y terapéutica.
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La pitiriasis alba (PA) es un desorden cutáneo
inespecífico, benigno, de etiología desconocida
caracterizado por máculas hipocrómicas,
redondeadas u ovaladas poco delimitadas y
cubiertas con escamas finas que ocurren
usualmente en la región facial de los niños.
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Alteración en
lípidos capa córnea
Aumenta el
recambio de
queratinocitos
Inicia proceso de
descamación
Aumento de flora
microbiana
La flora microbiana
impide
pigmentación
Formación de
máculas por rayos
solares
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• Exposición solar
• Dermatitis atópica
• Mal estado nutricional
• Malos hábitos de higiene
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• El diagnóstico es fundamentalmente clínico, ya que la PA se
identifica mediante un examen visual directo.
• Las herramientas como la lámpara de Wood en este caso no
aportan ningún dato de valor, pues las lesiones se observan bien
con la luz normal.
• No existe ningún dato de laboratorio específico para esta
entidad, y la biopsia es inespecífica e innecesaria
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1. ¿Dermatitis atópica?
2. Psoriasis
3. PitiriasisVersicolor
4. Vitíligo
5. la hipopigmentación por fármacos,
como los corticoides.
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El manejo consiste en:
• Reducir exposición al sol.
• Uso de protector solar
• Los esteroides tópicos de baja potencia, como la
hidrocortisona al 1%, pueden reducir el eritema y el prurito, si
llegase a necesitarse.
• Otros.
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1. La PA es un trastorno benigno y autolimitado.
2. Al momento de la consulta se debe indagar sobre factores
predisponentes que nos indiquen que el paciente padece pitiriasis
alba, haciendo énfasis en los factores ambientales, de higiene
personal y nutricionales.
3. El examen físico es el único que nos puede indicar si estamos ante
una PA o si debemos seguir indagando.
4. Se le debe explicar al paciente que su condición mejorará
lentamente.
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• General: Revisar el tema Xantelasma.
• Específicos:
Conceptualizar factores etiopatogénicos.
Revisar los criterios clínicos del Xantelasma.
Establecer opciones manejo y terapéutica.
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El xantelasma palpebral es un pequeño tumor benigno
o levantamiento graso. Está situado alrededor del
párpado cerca del canto interno (nasal). Se presenta en
forma de placa amarillenta y suele aparecer en ambos
ojos tanto en el párpado inferior como en el superior
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• El diagnóstico es clínico, se realiza mediante el
examen físico.
• Se puede realizar biopsia si se considera
necesario.
• Hacer perfil lipídico ayuda a esclarecer el
diagnóstico, sin embargo la mayoría de
pacientes tienen xantelasma idiopático.
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• Hiperplasia de glándulas sebáceas
• Quistes epidermoides
• Quistes de millium
• Siringoma
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Además de corregir el trastorno lipídico
subyacente en caso de existir, los xantelasmas
pueden tratarse quirúrgicamente o con métodos
destructivos como el láser, la criocirugía o el
ácido tricloroacético. Sin embargo, pueden
recidivar.
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1.El Xantelasma no siempre está asociado a
hiperlipidemia.
2.El Xantelasma puede servir como factor predictor
en los casos de hiperlipidemia.
3.El examen físico es fundamental para el
diagnóstico.
4.A pesar del tratamiento puede recidivar.