Cáncer de mama, tratamiento hipofraccionado de radioterapiaGonzalo Pavez
Cáncer de mama. Breast Cancer
-Introducción, Por qué hipofraccionar.
-Estudios clínicos START/ Royal Marsden/ Ontario /MD Anderson
-Críticas.
-Indicaciones actuales.
-Futuro de esquemas hipofraccionados de radioterapia.
Breast Cancer.
-Introduction. Background of hypofractionation schedules
-Clinical Trials
-Criticism.
-Indications
-Future schedules under evaluation.
Interacciones de quimioterapia y radioterapiaGonzalo Pavez
Interacciones de quimioterapia y radioterapia
Chemo-radiation interactions
Heterogeneidad tumoral
Quimioterapia de inducción
Resistencia tumoral a qumioterapia y radioterapia
Inmunoterapia
Inhibidores de PARP
Cáncer de mama, tratamiento hipofraccionado de radioterapiaGonzalo Pavez
Cáncer de mama. Breast Cancer
-Introducción, Por qué hipofraccionar.
-Estudios clínicos START/ Royal Marsden/ Ontario /MD Anderson
-Críticas.
-Indicaciones actuales.
-Futuro de esquemas hipofraccionados de radioterapia.
Breast Cancer.
-Introduction. Background of hypofractionation schedules
-Clinical Trials
-Criticism.
-Indications
-Future schedules under evaluation.
Interacciones de quimioterapia y radioterapiaGonzalo Pavez
Interacciones de quimioterapia y radioterapia
Chemo-radiation interactions
Heterogeneidad tumoral
Quimioterapia de inducción
Resistencia tumoral a qumioterapia y radioterapia
Inmunoterapia
Inhibidores de PARP
Cáncer de pulmón No células pequeñas, etapa III 2017Gonzalo Pavez
Radioquimioterapia definitiva en etapa III.
Consideraciones en enfermedad resecable e irresecable y síntesis de evidencia
Inmunoterapia de consolidación tras radioquimioterapia
En esta presentación se analizan los diferentes tratamientos utilizados en el cáncer de próstata. Se comparan los resultados de los tratamientos según las características de los tumores. Se analizan dos efectos secundarios de la cirugía radical, la radioterapia externa y la braquiterapia. La incidencia de disfunción eréctil e incontinencia de orina son menores en los pacientes tratados con radioterapia externa o braquiterapia. En un metanálisis realizado recientemente se observa que en los pacientes con tumores de riesgo bajo o moderado, la braquiterapia ofrece un mayor porcentaje de curación que en los casos tratados con cirugía radical (abierta, laparoscópica o robótica) y que en los tratados con radioterapia externa.
En esta presentación se analizan las indicaciones de la braquiterapia en tiempo real dinámico y los resultados del tratamiento. Se comparan las complicaciones de los diferentes tratamientos comprobando que la incidencia de disfunción eréctil e incontinencia de orina son menores con braquiterapia y con radioterapia externa que con cirugía radical. SE analizan los resultados del un estudio metanálisis en el que se comparan publicaciones de los diferentes tratamientos. SE observa que en los pacientes con tumores de riego bajo (PSA menor de 10, estadio T2a-T2b y Gleason 6) o moderado (PSA entre 10 y 20, estadio T2c y gleason 7), tratados con braquiterapia muestran mayor porcentaje de sobrevida que los tratados con cirugía radical (abierta, laparoscópica o robótica) o radioterapia externa. Se presentan nuestros resultados en cuanto a complicaciones en la esfera urinaria o sexual observando que aunque inicialmente hay un empeoramiento en los síntomas urinarios y en la flujometría, a partir del sexto mes del tratamiento se produce una mejoría, recuperando al año del tratamiento los valores iniciales.
Cáncer de pulmón No células pequeñas, etapa III 2017Gonzalo Pavez
Radioquimioterapia definitiva en etapa III.
Consideraciones en enfermedad resecable e irresecable y síntesis de evidencia
Inmunoterapia de consolidación tras radioquimioterapia
En esta presentación se analizan los diferentes tratamientos utilizados en el cáncer de próstata. Se comparan los resultados de los tratamientos según las características de los tumores. Se analizan dos efectos secundarios de la cirugía radical, la radioterapia externa y la braquiterapia. La incidencia de disfunción eréctil e incontinencia de orina son menores en los pacientes tratados con radioterapia externa o braquiterapia. En un metanálisis realizado recientemente se observa que en los pacientes con tumores de riesgo bajo o moderado, la braquiterapia ofrece un mayor porcentaje de curación que en los casos tratados con cirugía radical (abierta, laparoscópica o robótica) y que en los tratados con radioterapia externa.
En esta presentación se analizan las indicaciones de la braquiterapia en tiempo real dinámico y los resultados del tratamiento. Se comparan las complicaciones de los diferentes tratamientos comprobando que la incidencia de disfunción eréctil e incontinencia de orina son menores con braquiterapia y con radioterapia externa que con cirugía radical. SE analizan los resultados del un estudio metanálisis en el que se comparan publicaciones de los diferentes tratamientos. SE observa que en los pacientes con tumores de riego bajo (PSA menor de 10, estadio T2a-T2b y Gleason 6) o moderado (PSA entre 10 y 20, estadio T2c y gleason 7), tratados con braquiterapia muestran mayor porcentaje de sobrevida que los tratados con cirugía radical (abierta, laparoscópica o robótica) o radioterapia externa. Se presentan nuestros resultados en cuanto a complicaciones en la esfera urinaria o sexual observando que aunque inicialmente hay un empeoramiento en los síntomas urinarios y en la flujometría, a partir del sexto mes del tratamiento se produce una mejoría, recuperando al año del tratamiento los valores iniciales.
Atlas de drenaje ganglionar cervical, muy útil para los oncólogos radioterápicos a la hora de delimitar los volúmenes de tratamiento en los tumores de cabeza y cuello
El cáncer de próstata es un tumor maligno muy frecuente y aparece generalmente a partir de los 40 años. Uno de cada 10 pacientes puede desarrollar cáncer de próstata y 3 de cada 100 pueden morir por dicha causa.
El cáncer de próstata es uno de los tumores mas frecuentes en los países desarrollados. Desde hace 25 años el PSA ha sido de gran utilidad para identificar pacientes con riesgo elevado de presentar cáncer de próstata para ser sometidos a biopsia. Sin embargo, el valor predictivo positivo del PSA es bajo (25%), lo mismo que la sensibilidad y especificidad. Solo uno de cada 4 casos con PSA elevado mostrarán cáncer de próstata en la biopsia lo que lo que significa que se están realizando demasiadas biopsia innecesarias lo que no solamente incrementa muchos los costes sino que además los pacientes son sometidos a procedimientos invasivos con incidencia de complicaciones (sangrado, infección, etc). Desde hace pocos años se ha introducido el PCA3 en el diagnóstico del cáncer de próstata con la finalidad de reducir el número de biopsias innecesarias que se realizan. Desde 2012 la Food and Drug Administration de USA han autorizado el PCA3 en el diagnóstico del cáncer de próstata. Presentamos nuestra experiencia en la utilización de PCA3 en el diagnóstico de cáncer de próstata. Realizamos biopsia de próstata en los pacientes con PCA3 de 35 o superior y observamos que 50% de los mismos presentaron cáncer en la primera o segunda biopsia. Por el contrario, en los casos con PCA3 menor de 35, solo 5% de los casos presentaron cáncer de próstata durante el seguimiento.
Los efectos terapéuticos de la granada se conocen desde hace al menos 2000 años. A nivel de las células de varios cánceres (mama, próstata, colon, pulmón y piel) los efectos de la granada son: antiproliferativo, detiene el crecimiento tumoral, induce apoptosis que la muerte celular inducida (suicidio), Inhibe el factor nuclear ĸB (NF-ĸB), regula la expresión de mas de 200 genes (sistema inmune, proliferación celular, invasión tumoral, metástasis), anti-angiogénesis que es la formación nuevos vasos sanguíneos (VEGF) y finalmente inhibe la invasión tumoral. En lo que respecta específicamente al cáncer de próstata evidencias experimentales muestran que la granada produce efectos antiproliferativos y pro-apoptosis en las células hormono sensibles y hormono resistentes, induce apoptosis por inhibición del IGF, Las urolitinas (metabolitos ácido elágico) inhiben el crecimiento en tumores implantados en ratones, inhibención el NF-ĸB y la viabilidad celular in vivo e in Vitro, y producen inhibición de la proliferación de las células endoteliales y tumorales en hipoxia (antiangiogénesis).Se ha observado además Inhibición de la invasión en células hormono resistentes en ratones atímicos implantados con células tumorales que bebían Zumo de Granada con disminución >85% del PSA que los que bebían agua y reducción del volumen tumoral, densidad de vasos sanguíneos y VEGF. A nivel clínico en un estudio fase II con 46 casos con cáncer de próstata y recidiva bioquímica tratados con zumo de granada (240 ml/día). Tratamientos previos: 68% cirugía, 10% radioterapia ext., 10% braquiterapia, 7% cirugía y radioterapia, 5% crioterapia. Tumor: localizado 63%, localmente avanzado 37%. Ausencia de efectos adversos severos. El tiempo de duplicación del PSA que era de 15 meses antes del consumo de granada, pasó a 54 meses tras el tratamiento (p<0,001).En nuestra experiencia con 30 casos con cáncer de próstata tratados con zumo o extracto fermentado de granada (ZG/EG). 10 casos con PSA tras prostatectomía radical entre 1 y 132 meses antes (media 35 m.). Tratados solo con zumo o extracto de granada. El PSA se midió cada 3-6 meses. Inicio de granada entre 1 y 30 meses (media 13 meses). Edad media 68 años (54-73). Seguimiento: ≥24 meses (3); 12 meses (6); 6 meses (7); 3 meses (5). meses (5 casos).A los 3 meses en 3 casos descendió (0,27 a 0,21, 0,20 a 0,17 y 0,09 a 0,08), en 1 caso sin cambio y en 1 caso aumentó (0,20 a 0,31). A los 6 meses (7 casos), en 3 casos descendió (0,31 a 0,15, 0,21 a 0,16; 0,24 a 0,16) y en 4 casos sin cambios. A los 12 meses (6 casos), en 1 caso descendió (0,20 a 0,04), en 4 casos sin cambios y en 1 caso aumentó (0,11 a 0,16). A los 24 meses (3 casos), en 1 caso sin cambios y en 2 casos aumentó (0,04 a 0,20 y 0,16 a 0,20). No hemos observado efectos adversos. Tratamiento bien tolerado y por el momento, ningún caso tratado con granada ha requerido tratamiento con radioterapia por RB ya que el PSA no ha llegado a 0,50.
Ponencia a favor: terapia neoadyuvante dirigida por genómica en la era COVID19Mauricio Lema
Actividad académica (independiente) de la Asociación de Mastología de Antioquia (AMA), realizada en 07/05/2020. Se trató de un debate sobre la pertinencia del uso de pruebas genómicas preoperatorias para definir terapia neoadyuvante con quimioterapia o terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama temprano en la era del COVID19, entre Mauricio Lema y Andrés Yepes.
El escenario hipotético es: "Mujer de 58 años con cáncer de mama cT1c cN0 cM0, luminal A, en un entorno donde la cirugía inmediata no es una opción".
Mi primera vez como ponente en unas jornadas hablando de un blog como Carpe Diem, donde se habla de radioterapia, oncología, cuidados paliativos, pacientes... y de mí
El QUANTEC nos ayuda a los oncólogos radioterápicos a la hora de aprobar un tratamiento con sus tablas con "constraints" de los órganos de riesgo (los límites de dosis que pueden recibir los órganos sanos situados entorno al tumor que queremos tratar).
PD: Las tablas se encuentran en las páginas 15-17
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Recidiva bioquímica tras radioterapia: opciones terapeúticas.
1. Recidiva Bq PostRDT en el
Ca de Próstata: Tto de rescate local
Mª Teresa Muñoz Migueláñez
MIR2 Oncología Radioterápica
21/11/2008
2.
Después del tto local de un cáncer de próstata con RDT
externa o BT intersticial 20 - 50% ♂ recidiva
bioquímica.
Muchos ocultan micrometástasis.
Una minoría se debe a una recidiva local Tto de
rescate.
3.
Actualmente no hay consenso en el tto.
Opciones terapeúticas:
• Prostatectomía.
• Criocirugía.
• Braquiterapia.
• Otros ttos.
4.
Revisión de todas las series de prostatectomía,
criocirugía y braquiterapia postRDT, publicadas en
inglés desde 1990 MORBILIDAD importante.
Son
necesarios
randomizados:
más
estudios
prospectivos
› Determinar la eficacia relativa de las ≠ técnicas de rescate.
› Identificar los factores asociados con un incremento del riesgo
de complicaciones y mejorar la selección de pacientes.
5.
La morbilidad de un tto de rescate local puede ser
elevada.
Es importante identificar los pacientes que tengan una
recidiva local con > probabilidad. ¿ Cómo ?:
› Estudios de imagen.
› Biopsia.
› Clínica inicial.
› PSA: Cinética, intervalo elevación, TD, valor en el momento dl
rescate.
6.
Gammagrafía ósea (para descartar mts óseas)
RMN pélvica
Para descartar mts ggs
TAC
El
PSA precede a la aparición de mts evidentes:
› PR : ~ 8 años
› RDT : ~ 7 años
No tienen un gran rendimiento.
RMN de ↑ resolución combinada con nanopartículas
linfotróficas (Harisinghani et al) ( S90 vs 35, no disponible en clínica)
7.
Necesaria.
Patólogo acostumbrado con los efectos de la radiación
sobre la próstata.
El tiempo de la bx también puede afectar a sus
características.~30% de las bx+ obtenidas 12m
después de la RDT se harán - a los 24-30m. Crook et al
han publicado que el 19% de los pacientes que tienen
una bx postto - después tienen una +.
8. o
o
Los ♂ que inicialmente pertenecen al grupo de ALTO
RIESGO en raras ocasiones tienen únicamente una
enfermedad local en el momento del fallo del PSA.
Si tienen:
• GS ≥ 8,
• Tumor ≥ T2c ó
• PSA ≥ 20 ng/ml
Tardan menos en presentar un fallo del PSA y el riesgo
de mortalidad específica por cáncer de próstata es >.
9.
Velocidad pretto > 2ng/ml/año en los 18 meses previos
al dx está asociada con una > mortalidad (específica del CP
y relacionada con la RDT o la PR).
Los ♂ con una velocidad pretto > 2ng/ml/año al dx no
son los mejores candidatos para un rescate local dada
la > probabilidad de tener micrometástasis ocultas.
10.
Pound et al. Si < 2 años > riesgo de mts.
Freedland et al. > seguimiento 3 años, mejor pto
de corte.
Zagars y Pollack :
o ♂ con mts tras RDT fallo a los 9m
o ♂ que no desarrollaban mts fallo a los 18,4m
o Pto de corte de 1 año.
El mejor candidato para tto local de rescate debería
tener un intervalo > 3 años.
años
11. Asociado con el tiempo de desarrollar mts a distancia.
Zagars y Pollack, riesgo de mts a los 7 años:
• TD-PSA < 8m 54%
• TD-PSA > 8m 7 %
Zelefsky et al, riesgo de mts a los 3 años:
• TD-PSA < 3 m 49%
• TD-PSA > 12 m 7%
12. D’ Amico et al y Freedland et al:
• TD-PSA < 3m malos resultados, fuerte asociación con la
mortalidad del CP, con una media de 6 años entre el fallo y la †.
El candidato + adecuado para el tto local de rescate
sería aquél con un TD-PSA > 8m e, idealmente, >12m.
13.
Criocirugía de rescate PSA>10ng/ml, peor resultado:
Izawa et al, supervivencia libre de enfermedad (SLE):
• PSA < 10 57%
• PSA ≥ 10 23% (p=0.004)
Tallie et al, supervivencia a los 9 m libre de fallo PSA :
• PSA < 10 86%
• PSA ≥ 10 42% (p< 0.001)
Prostatectomía de rescate PSA ≥ 10 peor estado
patológico y tasa de fallo del PSA alta malos
candidatos para un rescate local.
14.
15.
16. Supervivencia bq libre de enfermedad (bDFS) a los 5
años 50-60% (en la > parte de las series).
Clínica Mayo:
Mayo
• Serie + grande ( desde 1967, 199♂, 138 PR)
• 78% PRR con PSA<10ng/ml
• 39% pT2.
• 92 m de seguimiento bDFS (a los 5 años) 63% con PSA > 0,4 .
17. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC)/
Baylor Medical Center:
•
2ª serie + grande 100 ♂
•
59% PSA<10
•
35% pT2
•
60 m de seguimiento bDFS (a los 5 años) 55% con PSA>0.2.
PRR con PSA < 10 mejores resultados que PSA ≥ 10.
18. Peores resultados que PRR: bDFS a los 5 años de
19% vs 63% en la Clínica Mayo y 30 vs 50% en la
Wayne State.
♂ con enfermedad grande “bulky” o localmente
avanzada Los resultados pueden reflejar diferencias
en la selección más que en la eficacia del tto.
La posibilidad de curar a un ♂ con estas características
con un tto de rescate local es muy baja siendo dudosa
la utilidad de la CP (alta morbilidad).
morbilidad
19.
En la PR de novo, 3 ensayos randomizados ADT
neoadyuvante corta
márgenes qx + pero no
mejora resultados bq.
En la PR de rescate:
› No estudios randomizados.
› Datos retrospectivos Clínica Mayo (CM) y Netherlands Cancer
Institute (NCI):
No reducción de los márgenes qx+ ni mejoras en el resultado.
Puede que la selección de ♂ con una enfermedad + avanzada
oscurezca un potencial beneficio.
20.
A favor del ADT neoadyuvante (series de Gainesville):
› 24 ♂. 21% de márgenes +, mejores que el 33% de la CM y el
35% de la University of Southern California.
› 80% de bDFS a los 5 años La + grande publicada con la PR.
› Pero
…
Cuidado
con
las
comparaciones
de
series
retrospectivas!!!:
Ausencia de datos randomizados.
No podemos recomendar el uso rutinario de ADT neoadyuvante.
21.
Riesgo elevado de toxicidad :
• PR rescate > PR de novo .
• La RDT cambia el campo qx ( fibrosis, fusión de los planos de disección
y peor cicatrización).
Mortalidad perioperatoria
Incontinencia urinaria:
baja, 1 † / 531♂.
• 0 - 67% (media del 41%).
Estrechamiento del cuello vesical:
• 20 - 30% (media del 24%)
• Disuria, dolor pélvico moderado dilatación necesaria
22.
Daño rectal:
• ~ 4.7%.
MSKCC/Baylor:
• Complicaciones han disminuido con el tiempo curva de
aprendizaje.
• ♂ tratados del 1984 al 1992 vs después de 1992:
Daño rectal 15% vs 2% (p = 0.01).
Complicaciones grado 2 – 4 33 vs 13% (p = 0.02).
• Ni la incontinencia (43 vs 32%) ni los estrechamientos (28 vs
32%) cambiaron.
23.
24.
25.
Ha ido tomando un papel + importante desde ppios de
los 90 gracias a:
• La introducción de la técnica transrectal guiada por US descrita
por Onik et al ,que permite la visualización y monitorización del
,
tto.
• Catéteres uretrales calientes que han disminuido el riesgo de
daño uretral.
26.
27.
University of Texas M . D. Anderson Cancer Center
(MDACC) :
› 131 ♂ tratados de 1992 a 1995.
› 57 m seguimiento.
› bDFS 40%, con un fallo del PSA = nadir + 2.
Western Ontario:
› 125 ♂ .
› 19 m seguimiento.
› bDFS 34%, con un fallo PSA > 0,5.
28.
Factores mal px:
› PSA previo ≥ 10
› T3 o T4
› GS : > 8 antes de la RDT (Ontario) y ≥ 8 antes de la criocirugía
(MDACC).
› PSA DT < 16 m.
bDFS < PR.
Ablación incompleta de la próstata ( 50% de glándulas
viables a los 24m en el Western Ontario y 59% en las series del
MDACC)
29.
Mortalidad perioperatoria
baja, 1† / 510 ♂ (0.2%).
Morbilidad > en próstata radiada.
Incontinencia urinaria:
› 72% ♂ MDACC vs 20% Ontorio ( > Seguimiento y definición
estricta en MADCC)
› 4.3 - 96% ♂ (media 36%)
› Ontorio: ♂ con RTU + RDT previas riesgo particularmente
› Perotte et al Otro FR imp sería la falta de un catéter caliente.
30.
Daño uretral: Hasta en 27%, media 11%.
›
Incidencia > si tratados sin catéter caliente (24 vs 4%, p< 0.003)
Estrechamiento del cuello vesical o RAO: 17%.
Dolor perineal: 36%.
›
MADCC: 44% de los ♂ e interfiere con las AVD en el 38%
›
Asociado con la falta de un catéter caliente (70 vs 34% p<0.05)
Fístulas rectales: 2.6%.
›
Sobre todo si T3/T4 (Chin et al ): Malos candidatos CC.
31.
32.
33.
34. Grado et al (C.Mayo):
• 49♂ , 64 m de seguimiento.
• bDFS a los 5 años del 34% ( fallo: 2 incrementos sobre el nadir)
Beyer
( Arizona)
y Lo et al (Mount Sinai) :
• 17 ♂, 62m de seguimiento y 30 ♂, 59 m.
• bDFS a los 5 años ( ASTRO 97) de 53 y 57%.
Mejores resultados:
• Lee et al (UCSF), 89% de control a los 2 años usando BT de
alta tasa, 19m.
• Uro-Radiology Prostate Institute, 87% a los 30m.
•
nº ♂ con PSA < 10 en el momento del rescate (100 y 97%).
35. Pero…
•
Definición ASTRO 97 (3 incrementos sobre el nadir)
puede subestimar el fallo si seguimiento corto.
•
Dado el seguimiento de 19 y 30 m control puede
estar sobrestimado, necesario un > seguimiento.
Dana Farber:
•
Recidiva = nadir+2 (en ≥ 2 determinaciones)
•
bDFS a los 4a del 70%, ~ al 75% publicado por
Wong et al (CM, con la def del ASTRO 97 pero 44 m)
36.
Ninguna de las series publica factores pre-rescate
asociados de una forma estadísticamente significativa
con los resultados del PSA.
Tasa de control del PSA con BT ~ a la de la PR de
rescate y algo mejor que la de la CC.
37.
Si rectitis ó cistitis con la RDT inicia, la reirradiación de
debería estar contraindicada, debido al alto riesgo de
daño rectal o vesical (no estudio formal).
Incontinencia: 0 - 31%, media del 6%.
Toxicidad GI grado 3 o 4: 0 - 24%, media 5.6%
Toxicidad GU grado 3 ó 4: 0 - 47%, media 17%.
Fístulas recto-prostáticas: 0 - 12%, media 3.4%.
•
Requieren cirugía.
38.
Nguyen et al:
› Imp disminución de la CV si toxicidad ≥ 3
› Estudiaron las series de Dana Farber Cancer Institute/Brigham
and Women’s Hospital para buscar FR asociados con una
toxicidad GI grado 3 - 4 ó GU
› Intervalo < 4.5 años < tiempo para colostomía y urostomía por
fístula.
Daño rectal < 5% ~ en los 3 tto de rescate + imp.
Incontinencia: 6%, < que el 36% y 41% de la CC y la PR
de rescate, respectivamente.
39.
40.
HIFU:
• Gelet et al, 2004, 71 ♂ tratados con HIFU de rescate postRDT.
• Casi no se usa en EEUU.
• Tasa libre de fallo, tanto bq como histológico, a los 30 m en su
estudio era del 38%.
• La morbilidad :7% incontinencia G3, 17% estenosis del cuello
vesical, y 6% fístula rectal. Seguimiento de 14.8 m y puede
subestimar la toxicidad tardía.
RTE tras recidiva postBT.
Actualmente son necesarios más estudios.
41.
Estudios RETROSPECTIVOS, no podemos determinar
el mejor resultado: PR, CC o BT. SON NECESARIOS
ESTUDIOS PROSPECTIVOS.
Factores asociados a enfermedad local:
› Enfermedad de BAJO RIESGO (PSA <10ng/ml; Gleason ≤6;
T1c o T2a).
› Velocidad de incremento del PSA <2 ng/ml/año.
› Intervalo para el fallo del PSA > 3años.
› TD-PSA >12m.
› Gammagrafía ósea y estudios de extensión -.
› Rebiopsia +.
42.
Factores asociados a enfermedad a distancia:
distancia
› PSA ≥ 10 ng/ml.
› T3 o T4 inicial (enfermedad bulky o localmente avanzada)
› Gleason ≥ 7
› Biopsia que demuestre poco efecto de la RDT Los pacientes
con un T3 o T4 inicial.
Factores asociados con menores tasas de recurrencia a
los 5 años después de un tto de rescate local:
local
› PSA <10ng/ml;
› GS < 7.
43.
Si próstata pequeña, enfermedad de bajo riesgo ó
esperanza de vida > 10 años la toxicidad del tto de
rescate estaría justificada ( beneficio > riesgo ).
Morbilidad del tto de rescate postRDT:
› Importante.
› Una buena selección de los pacientes podría reducirla ( ej:
prohibiéndolos en ♂ con toxicidad postRDT inicial).
› Ha disminuido con el tiempo.
› La > parte de los ♂ incluidos en esta revisión habían recibido
dosis bajas (66 - 79 Gy). Ahora están recibiendo > dosis (75.679.2 Gy) ¿morbilidad >?.
44.
Se necesitan más estudios para determinar los factores
pretto
asociados
con
un
incremento
complicaciones después del tto de rescate:
› Mejorar la selección de pacientes
› Aumentar el beneficio/riesgo.
de
las
En una elevación del PSA postRDT (recidiva bioquímica), lo más importante es determinar si el incremento del PSA representa una recidiva local, a distancia o ambas.
ya que los cambios de la radiación pueden incluir los mismos cambios que son característicos de la enfermedad de alto grado (ej: necrosis), llevando a un inadecuado Gleason Score o a un resultado falsamente positivo. De tal manera que algunos expertos han recomendado que no se dé un GS si hay efectos de la radiación en la muestra
En un estudio de RDT, los ♂ con una velocidad > 2ng/ml/año tienen un riesgo > de morir del CP.
Mts a distancia.
entre la RDT y el fallo del PSA.
era un imp predictor del riesgo de mts a distancia.
Cheng et al:
86 pacientes de la Clínica Mayo.
PSA preoperatorio < 10 (p=0.02) , GS de 7 ó de 8 a 10 con <7 en la línea basal (p=0.005) y
Una aneuploidía o tetraploidía con dioploidía en la línea basal (p=0.2) estaban asociados con la supervivencia cáncer específica.
En un análisis multivariante solo las asociaciones con el GS y la ploidía del DNA eran significativas.
(P SIGNIFICATIVA SI <0.05)
con una recurrencia extensa
previo a una PR de rescate
combinadas
Es difícil dar un único nº para el control del PSA después de la criocirugía, ya que las series usan varias definiciones de fallo del PSA y varios tiempos de seguimiento.
Izawa et al publicaron que un mayor nº de freeze-thaw cycles (p=0.002)y un mayor nº de probes (p=0.04) estaban asociadas con una mejoría en la ablación glandular, aunque ésta conlleva una mayor morbilidad.
< seguimiento, 19 meses, en Ontorio y complicaciones tardías aumentan con el tiempo
vieron que 4 de los pacientes que desarrollaron fístulas rectales tenían un T3b o un T4 lo que sugiere que los
Si T3/T4 son particularmente malos candidatos para la criocirugía de rescate, ya que raramente se curan.
siendo la satisfacción global menor en aquellos que tenían dolor perineal y mayor en los que tenían una enfermedad controlada
La BT fue descrita por 1ª vez por Pasteu et al en 1911. Desde 2003, 5 series que incluían 124 pacientes han sido publicadas, recogiendo casi el doble del total del nº de pacientes recogidos desde 1990 a 251. Tabla 5.
: 3 incrementos consecutivos sobre el nadir
en la Universidad de California- San Francisco (UCSF)
y un seguimiento más largo es necesario para determinar si estos resultados tempranos se mantienen.
, aunque 4 de los fallos de Uro-Radiology Prostate Institute tenían un PSA previo >10 y un GS≥7. De una forma similar las investigaciones de las series de Arizona Oncology publicaban que una supervivencia a los 5 años libre de fallo del PSA era peor si el PSA previo era≥10 vs <10 (25% vs 67%, p=.12) y para los pacientes con GS≥7 vs <6 (30 vs 83%, p=.15).
SON NECESARIOS ESTUDIOS PROSPECTIVOS RANDOMIZADOS PARA PODER HACER AFIRMACIONES DEFINITIVAS SOBRE LA EFICACIA RELATIVA DE LAS DISTINTAS TECNICAS, dadas las diferentes definiciones del fallo del PSA, el impacto desconocido de la selección de pacientes y la asociación conocida y desconocida con factores pronósticos en los resultados del PSA.
La frecuencia de fistulas grado 3 o 4 no es muy alta pero cuando ocurren pueden tener un gran impacto en la calidad de vida. Sin embargo, se necesitan más investigaciones (estudios) para determinar los factores pretto asociados con la aparición de una toxicidad grado 3 o 4 después de los ttos de rescate.
Ablación ferromagnética: (Master et al (UCSF), 14 ♂)
una enfermedad local al tiempo del fallo de PSA y que, por lo tanto, son los que más se beneficiarían de un tto local de rescate. Estos factores son:
prohibiéndolos en ♂ con toxicidad postRDT inicial)grados o toxicidad intestinal por la RDT
Aunque la incontinencia urinaria parece que es mayor después de la PR o CC que con la BT, éstos los tienen una toxicidad GI grado 3 o 4 en el 17% y un riesgo de fistula del 0 al 11% con un promedio del 3.4% en todas las series.