2. Índice
• Introducción: Historia, tipos y epidemiología.
• Cáncer de Endometrio:
– Braquiterapia Vaginal.
– Braquiterapia Endouterina.
• Cáncer de Cérvix:
– Braquiterapia Endouterina.
– Braquiterapia Intersticial.
• Conclusiones.
• Bibliografía y enlaces de interés.
3. Introducción (1)
• El empleo de la braquiterapia (BT) en Ginecología se remonta a
principios del s. XX, inmediatamente después del
descubrimiento del 220Rden 1898 por los Curie.
4. Introducción (1)
• Tipos:
• Cada vez se usa más la HDR:
– Mejor optimización de la dosis y se puede realizar de forma ambulatoria.
– En el cérvix ha pasado del 13% de 1996 – 1999 al 62% de 2007 – 2009 (2) .
TASA de DOSIS LOCALIZACIÓN
LDR (192Ir y 137Cs)
PDR (192Ir)
HDR (192Ir y 60Co)
VAGINAL
INTRATUTERINA
INTERSTICIAL
6. Cáncer de Endometrio
• El tratamiento inicial de elección es la cirugía: HT+DA+/-LP
• Es importante conocer una serie de factores de riesgo de
recidiva (local, ganglionar y a distancia) (3):
Mayores Menores
Grado de diferenciación > 60 años
Profundidad de invasión miometrial Invasión vascular y/o linfática
Histología tipo 2 Tumor > 2 cm
Carcinosarcomas Afectación del 1/3 inferior del útero
7. IA: Observación. BT vaginal opción en G3 + FR o
estadificación ganglionar incompleta.
IB: BT vaginal exclusiva es el tratamiento de elección.
Valorar la RTE pélvica en aquellos tumores con FR de
recidiva o estadificación incompleta, e incluso QT en los
GH más desfavorables.
II: Tanto si existen FR como si no en los G1-2 se
recomienda RTE pélvica + BT vaginal, valorando la QT
en los G3.
IIIA y IIIB: RTE pélvica + BT vaginal, con QT
concomitante en caso de FR. La citología peritoneal
positiva no ha demostrado que influya en el pronóstico,
pero se puede considerar como FR.
IIIC: La RTE pélvica y paraaórtica seguida de BT vaginal
es el tratamiento de elección, utilizándose el
tratamiento citotóxico de forma opcional según los FR.
IV: siempre que sea posible se indicará la
citorreducción quirúrgica valorando la RTE pélvica y la
QT en función de las características de las pacientes.
Tratamiento por estadios
(3)
8. IA: Observación. BT vaginal opción en G3 + FR o
estadificación ganglionar incompleta.
IB: BT vaginal exclusiva es el tratamiento de elección.
Valorar la RTE pélvica en aquellos tumores con FR de
recidiva o estadificación incompleta, e incluso QT en los
GH más desfavorables.
II: Tanto si existen FR como si no en los G1-2 se
recomienda RTE pélvica + BT vaginal, valorando la QT
en los G3.
IIIA y IIIB: RTE pélvica + BT vaginal, con QT
concomitante en caso de FR. La citología peritoneal
positiva no ha demostrado que influya en el pronóstico,
pero se puede considerar como FR.
IIIC: La RTE pélvica y paraaórtica seguida de BT vaginal
es el tratamiento de elección, utilizándose el
tratamiento citotóxico de forma opcional según los FR.
IV: siempre que sea posible se indicará la
citorreducción quirúrgica valorando la RTE pélvica y la
QT en función de las características de las pacientes.
Tratamiento por estadios
(4)
9. Braquiterapia Vaginal (3)
G1 G2 G3
ESTADIO IA BAJO INTERMEDIO
ESTADIO IB INTERMEDIO ALTO
Varios estudios aleatorizados fase III (PORTEC-1, 2, GOG-99 (5,6,7,8)) han
demostrado que la RT pélvica reduce el riesgo de recidiva locorregional
sin aumentar la supervivencia y que la BT es igual de efectiva que la
RTE para el control vaginal (de un 15 a un 2%) con menos toxicidad GI.
Por tanto, a día de hoy, la BT es el tratamiento complementario de
elección en tumores de riesgo intermedio.
Riesgo de recidiva en estadio I
Actualmente es el tratamiento más frecuente en las unidades de BT.
10. Tipos de Aplicadores (9)
• Gran variedad.
• Estándar:
– Cilindros vaginales.
– En anillo.
– Ovoides vaginales.
• Individualizados:
– Moldes vaginales (LDR)
Chassagne
Cilindro
11. Procedimiento (9)
• Exploración clínica (tacto vaginal, especuloscopia) :
– Ver estado postqx de la mucosa vaginal, cicatriz…
– Determinar la longitud de la vagina (ápex/introito)
– Elegir el diámetro del aplicador.
• Sondaje vesical:
– Foley con 1 cc de contraste + 6 cc de suero.
• Inserción del aplicador:
– Generalmente sin sedación.
– Introducción del cilindro de > diámetro confortable para la paciente.
– Fijación del mismo, manteniéndolo en posición horizontal.
– Algunos centros marcaje con semillas del fondo vaginal.
12. Planificación y Prescripción de Dosis (9)
• Suele hacerse una única planificación al inicio del tratamiento.
• Generalmente 3D con TAC, también puede emplearse una
planificación con cálculo dosimétrico estándar.
• Se prescribe la dosis a 5 mm del aplicador.
• CTV = PTV que ha de incluir el tercio superior de la vagina (de
2,5 a 4 cm)
• No incluir la totalidad de la vagina pues la incidencia de
metástasis en el tercio inferior es baja y el riesgo de
complicaciones (sobre todo estenosis vaginal) aumenta con la
longitud irradiada.
13. Fraccionamiento (9)
• Múltiples esquemas.
• BT exclusiva:
– 6 fx de 4 ó 4,5 Gy en 2-3 sesiones/semana.
– 3 fx de 7 Gy en 1 sesión/semana.
– 5 fx de 5 Gy diarias.
• BT como boost:
– De 2 a 5 sesiones de 3,8 a 6 Gy ó de 1 a 3 sesiones de 7 Gy.
– Habitualmente 2 sesiones de 5 – 5,5 Gy y 3 de 4 – 4,5 Gy.
– Durante la RTE (ese día no tratamiento) o tras finalizar RTE.
– No superar las 7 semanas de tratamiento.
14. Dosimetría (9)
• La dosis total recomendada en EQD2 en BT profiláctica debe
estar entre 60 – 70 Gy a superficie vaginal cuando es BT
exclusiva , y entre 75 – 85 Gy cuando se combina con RTE.
• Dosis en OAR en volúmenes:
– Vejiga, DV2cc: 90 Gy
– Recto, DR2cc: 70 – 75 Gy
– Sigma DS2cc: 75 Gy
• HDR Radiobiologic Dose Equivalent Worksheets 2 / Instructions
15. Tratamiento (9)
• Se recomienda tratar con vejiga vacía.
• Se debe colocar el aplicador en la misma posición que se haya
hecho el TAC o la RMN. Si es un cilindro: horizontal y
ejerciendo presión sobre el fondo.
Toxicidad (4)
• Aguda:
– Cistitis, proctitis, vaginitis.
• Crónica:
– Estenosis vaginal. Principal complicación que puede prevenirse para lo
que al finalizar se recomienda utilizar algún tipo de dilatador vaginal.
18. Braquiterapia Endouterina (9)
• Tipos de Aplicadores:
– Úteros de tamaño normal o grande:
• Sondas rígidas endouterinas dobles.
– Úteros de pequeño tamaño:
• Se puede utilizar una sonda endouterina +/- cilindros,
colpostatos o moldes.
– Ocasionalmente se pueden usar más de dos sondas.
– El “packing” o colocación de múltiples cargas LDR o
múltiples catéteres HDR para rellenar toda la cavidad del
útero, apenas se utiliza.
19. Fraccionamiento y dosis por fracción (9)
• La cavidad uterina es un volumen difícil de cubrir con BT, por
lo que siempre que se pueda se ha de asociar RTE. La BT se ha
de realizar al concluir la RTE:
– Menor volumen tumoral y más fácil inserción de los aplicadores.
• Dosis por fracción con HDR:
– Tras RTE:
• Entre 5 y 6 Gy por fracción.
• 4 - 5 fx tras 40 – 50 Gy de RTE y 2 - 3 fx tras 60 – 66 Gy (45-50 Gy sobre
pelvis y resto sobre volumen uterino)
– Braquiterapia exclusiva:
• Entre 8,5 Gy x 5 fx semanales y 5 – 6 Gy x 6 – 8 fx.
• Dosis total (RTE + BT): 75 - 85 Gy.
20. Prescripción de dosis (9)
• Pera invertida.
• Actualmente se debe prescribir al volumen uterino basándose
en la imagen en 3D, que suele ser bien visible en el TAC,
englobando toda la pared uterina hasta la serosa y 2 – 4 cm
de vagina.
21. Cáncer de Cérvix
• La radioterapia juega un papel esencial:
– Radical.
– Complementaria a la cirugía (pre y post).
– Paliativo.
• Es importante conocer una serie de factores de riesgo (3):
Riesgo Intermedio Alto Riesgo
Invasión estromal > 1/3 Ganglios afectos
Infiltración linfovascular Parametrios afectos
Tumor > 4 cm (Bulky) Margen quirúrgico positivo
22. Tratamiento por Estadios (3)
IA1:
• En pacientes jóvenes, con deseos reproductivos y sin
FR: conización o la traquelectomía.
• En pacientes con FR intermedio: HT Radical + LP.
• Si la cirugía está contraindicada: BT o RTE + BT con
intención radical.
IA2, IB1, IIA1 NO BULKY: HT radical + LP y LPAo.
• Si FR intermedio: Se debería evitar la cirugía siendo
recomendable RTE pélvica + BT con intención radical.
• Si factores de alto riesgo tras la cirugía: tratamiento
adyuvante con RT + QT concomitante basada en
cisplatino semanal.
IB2, IIA2, IIB, III, IVA (localmente avanzados irresecables):
RT-QT concomitante combinada con BT.
(4)
23. Tratamiento por Estadios (3)
IA1:
• En pacientes jóvenes, con deseos reproductivos y sin
FR: conización o la traquelectomía.
• En pacientes con FR intermedio: HT Radical + LP.
• Si la cirugía está contraindicada: BT o RTE + BT con
intención radical.
IA2, IB1, IIA1 NO BULKY: HT radical + LP y LPAo.
• Si FR intermedio: Se debería evitar la cirugía siendo
recomendable RTE pélvica + BT con intención radical.
• Si factores de alto riesgo tras la cirugía: tratamiento
adyuvante con RT + QT concomitante basada en
cisplatino semanal.
IB2, IIA2, IIB, III, IVA (localmente avanzados irresecables):
RT-QT concomitante combinada con BT.
(4)
24. Braquiterapia
• Son varios los estudios que han mostrado una menor tasa de
recurrencias y aumento de supervivencia cuando la BT es una
parte del tratamiento (11,12,13,14).
• Ha de formar parte del tratamiento con intención radical (15) :
– Como boost tras RTE:
• Todos los casos de enfermedad localmente avanzada (IB2-IVA)
– Exclusiva:
• Estadios tempranos (IA – IB1)
• En el cáncer de cérvix localmente avanzado cada día que se
excede el tratamiento de 56 días disminuye la supervivencia
un 0,6% (16)
25. Tipos de Aplicadores (15,17)
• Sonda intrauterina con ovoides (Fletcher):
– Suele ser el más usado (18).
– Puede ser preferible en casos de cérvix en forma de barril.
• Sonda intrauterina con anillo (Vienna):
– Distribución ligeramente más estrecha que los ovoides y puede resultar en una
mayor dosis a nivel de la vagina.
– Ideal en pacientes con forórnices vaginales poco profundos.
• Sonda intrauterina con cilindro:
– Estenosis vaginal superior que impide la colocación de los ovoides o el anillo.
– Afectación inferior de la vagina de < 5 mm de grosor.
– Suele resultar en mayores dosis en recto y vejiga y menos en los parametrios.
• Sonda y anillo u ovoides con agujas intersticiales cortas (HDR o PDR):
– En tumores grandes para cubrir la profundidad del cérvix y reducir dosis en OR.
26. Cilindro con sonda
intrauterina
Ovoides con sonda
intrauterina (Fletcher)
Ovoides con sonda
intrauterina y agujas
intersticiales
Anillo con sonda
intrauterina y agujas
intersticiales
Anillo con sonda
intrauterina
MUPIT
(Martínez Universal Perineal
Interstitial Template )
27. Procedimiento (15, 17)
• Anestesia, sedación y/o analgesia que permita el confort de la paciente y
facilite la inserción del aplicador .
• Posición de litotomía.
• Preparación del campo:
– Rasurado vello púbico, limpieza con solución antiséptica y delimitación del
campo con paños estériles
• Sondaje vesical:
– TAC: 1 cc de contraste diluído en balón de la Foley hasta 7-8 cc.
– RMN: aire o agua destilada.
• Exploración ginecológica con el espéculo vaginal y lavado vaginal con
solución antiséptica yodada.
• Se puede marcar el cérvix con semillas metálicas (plata o similar)
28.
29. Procedimiento (15, 17)
• Se recomienda el uso de la ecografía para realizar implante dirigido por
imagen: IGBT (Image Guided Brachytherapy)
• Colocación del aplicador:
– Fijación del cuello con las pinzas de cuello o el espéculo.
– Canalización del OCE mediante histerómetro, medir la longitud del útero (entre
5 -7 cm) y documentar su curvatura.
– Dilatación del cuello mediante dilatadores crecientes (tallos de Hegar).
– Introducción de la sonda intrauterina y los colpostatos elegidos y se fijan los
vástagos mediante el tornillo de sujeción del tándem.
– Fijación del implante colocando en el interior de la vagina gasa bañada en
solución yodada (muy diluida) y crema antibiótica (siguiendo las agujas del reloj).
También permite separar la vejiga y el recto de los aplicadores.
31. Técnicas de imagen para planificación
• Radiografías.
• US.
• TAC (19,20):
– Es útil vaciar la vejiga e instilar entre 50 y 100 cc de SF con 1 – 2 cc de
contraste.
– Cortes de entre 1 – 3 mm para evitar la distorsión cuando se utilizan
aplicadores metálicos.
• RMN:
– En T2 con un espesor de 3 – 4 mm.
– Fantomas con suero y solución yodada nos permiten localizar mejor las
fuentes.
32. Contorneo de volúmenes
• Si se utiliza el TAC (19,20):
– No se puede distinguir el tumor o GTV ni la extensión a parametrio.
– Se dibujará un solo volumen: CTV, que se considera el mismo que el
PTV. CTV = cérvix, útero y vagina superior.
– El borde superior del cérvix debe extenderse hasta 1 cm sobre los
vasos uterinos identificados con el CIV del TAC o el punto donde el
útero empieza a ensancharse.
– Si no vemos el cérvix, hemos de pintar una altura de unos 3 cms.
– No se abarca el fondo uterino ya que no es área de riesgo, salvo que la
RM de inicio demuestre extensión hacia él.
33. Contorneo de volúmenes
• Si se utiliza la RM (GEC-ESTRO) (21,22) :
– GTVD: Tumor visible al diagnóstico.
– GTVB1,B2...: Tumor visible en cada aplicación.
– HR-CTV: Volumen Blanco Clínico de Alto Riesgo (GTVB + cérvix + zonas
grises residuales + zonas afectación por exploración)
– IR-CTV: Volumen Blanco Clínico de Riesgo Intermedio: HR-CTV + 5 -
15mm ( Márgenes típicos: 1,5 cm craneal, 1 cm caudal y lateral y 0.5 cm AP)
– Es complejo definir las zonas grises en parametrio y la extensión
vaginal tras RTE > discordancia
38. Contorneo de los Órganos de Riesgo
• Con las radiografías (ICRU-38):
– Dosis en puntos.
– Vejiga:
• En superficie de balón de Folley con 7 cc de contraste
– Recto:
• 0,5 cm posterior a la pared posterior de la vagina.
• Con la RM y el TAC (GEC-ESTRO):
– Dosis en volúmenes:
• Vejiga, DV2cc: 90 Gy
• Recto, DR2cc: 70 – 75 Gy
• Sigma DS2cc: 75 Gy
39. Prescripción de dosis (17,23)
• Se debe hacer en cada implante.
• Con radiografías (2D):
– Forma habitual puntos A de Manchester:
• 2 cms lateral y por encima del tope de la sonda que localiza el cuello.
– Determinación del punto A en las recomendaciones de la ABS del 2011:
40. Prescripción de dosis (17,23)
• Con TAC y RMN (3D):
– Donde se considere que se abarca el tumor o el cuello.
– La dosis debe cubrir el 90% del HR-CTV.
– Si son tumores muy voluminosos:
• Pautar a dosis límite de recto y vejiga según HDV.
• Si no hay afectación parametrial y existe opción de cirugía extrafascial a las 4-6
sem Posibilidad de BT preoperatoria.
• Si hay afectación parametrial BT intersticial
– Es útil marcar puntos vaginales en la superficie de los aplicadores para
saber la dosis que recibe la vagina, en previsión de complicaciones
como son la estenosis o la ulceración.
41. Fraccionamiento
• Existen varios esquemas de tratamiento, en todos las dosis se
encuentran alrededor de 27 - 30 Gy con fraccionamientos
variables.
• Los fraccionamientos más usados son:
(23)
42. Dosimetría (17)
• La reconstrucción de los aplicadores es esencial :
– TAC Escanogramas.
– RM Plantillas o catéteres con suero visibles en los nuevos aplicadores.
• Sumando la RTE y la BT la EQD2 ha de ser (23):
– Si RC o RP con enfermedad residual < 4 cm: ≥ 80 Gy (80 – 85 Gy)
– Si no respondedor o tumor residual > 4 cm: 85 – 90 Gy.
• Registrar dosis en volúmenes de sobredosificación: V150 y V200
44. Toxicidad (4)
• Depende de:
– Dosis de RTE a la pelvis.
– Nº fracciones BT.
– Proximidad de los tejidos sanos.
– Morbilidad asociada.
– Uso de QT u otra sensibilización.
• Tasas de complicaciones G3-4 comparables a LDR.
46. Intersticial (4,15,17)
• Indicaciones:
– El implante intracavitario cubre mal el tratamiento.
– Incapacidad para entrar en el cérvix.
– Lesiones del 1/3 inferior de la vagina.
– Lesiones tipo bulky.
– Extensión al parametrio, a la pared pélvica y/o a la vagina.
• Se necesitan varias fx de HDR :
– Tratar 2 veces / día (separadas ≥ 6 horas).
• Con la IGBT (con RMN o TAC) se puede evaluar la colocación de las agujas y
ajustar la dosimetría (más seguro)
• Complicaciones:
– Inserciones en el intestino (11%); aparición de fístulas a largo plazo (4 - 10%)
48. Conclusiones
• La braquiterapia tiene un papel fundamental en el
tratamiento de los tumores ginecológicos.
• Cada vez se emplea más la HDR: equivalente a la LDR en
términos de control local y toxicidad, con mejor dosimetría y
tratamiento ambulatorio.
• Fraccionamiento y dosis por fracción no estandarizados.
• Tendencia a planificación 3D: predominantemente RM.
• Es necesario tener una buena formación y experiencia para
conseguir un mejor control local.
49. Bibliografía
1. Guinot, J.L., Lanzós, E., Muñoz, V., Polo, A., Ramos, A. (2008). Guía de Braquiterapia. Madrid: Editada por la SEOR y
Nucletron.
2. Eifel P. Patterns of radiotherapy practice for patients treated for intact cervical cancer in 2005-2007: A QPRO study. Int J
Radiat Biol Phys 2010; 78: S119.
3. Tumores Ginecológicos SEOR.
4. Halperin, Edward C; Brady, Luther W; Perez, Carlos A; Wazer, David E (2013). Perez & Brady's Principles and Practice of
Radiation Oncology (6th ed) . Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
5. Creutzberg CL, van Putten WLJ, Koper PCM, et al, for the PORTEC Study Group. Surgery and postoperative radiotherapy
versus surgery alone for patients with stage-1 endometrial carcinoma: multicentre randomized trial. Lancet 2000; 355:
1404–11.
6. Scholten AN, van Putten WL, Beerman H, et al. Postoperative radiotherapy for Stage 1 endometrial carcinoma: long-term
outcome of the randomized PORTEC trial with central pathology review. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2005; 63: 834–38.
7. Keys HM, Roberts JA, Brunetto VL, et al. A phase III trial of surgery with or without adjunctive external pelvic radiation
therapy in intermediate risk endometrial adenocarcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol 2004; 92:
744–51.
8. Nout RA, Smit VT, Putter H, et al. Vaginal brachytherapy versus pelvic external beam radiotherapy for patients with
endometrial cancer of high-intermediate risk (PORTEC-2): an open-label, non-inferiority, randomized trial. Lancet 2010;
375:816-823.
9. Guinot JL, Pérez-Calatayud J, Azcoaga JM, Herruzo I, Bodineau C, Rovirosa A, Crispín V, Galán P, González-Patiño E, Pérez-
Regadera J, Polo A. Consenso en tratamiento del carcinoma de endometrio con braquiterapia, Grupo de Braquiterapia de la
SEOR y SEFM. Málaga, 11 de Marzo de 2011.
50. Bibliografía
10. Small W Jr1, Beriwal S, Demanes DJ, Dusenbery KE, Eifel P, Erickson B, Jones E, Rownd JJ, De Los Santos JF, Viswanathan
AN, Gaffney D; American Brachytherapy Society consensus guidelines for adjuvant vaginal cuff brachytherapy after
hysterectomy. Brachytherapy 2012 Jan-Feb; 11(1):58-67.
11. Lanciano RM, Won M, Coia LR, et al. Pretreatment and treatment factors associated with improved outcome in squamos cell
carinoma of the uterine cérvix: A final report of the 1973 and 1978 patterns of care studies. . Int J Radiat Oncol Biol Phys 1991;
20: 667 -676.
12. Hanks GE, Herring DF, Kramer S. Patterns of care outcome studies. Results of the national practice in cancer of the cervix. Cancer
1983; 51: 959 – 967.
13. Coia L, Won M, Lanciano R, et al. The Patterns of Care Outcome Study for cancer of the uterine cervix. Results of the Second
National Practice Survey. Cancer 1990; 66: 2451 -2456.
14. Montana GS, Martz KL, Hanks GE. Patterns and sites of faliure in cervix cancer treated in the U.S.A. in 1978. Int J Radiat Oncol
Biol Phys 1991; 20:87-93.
15. Viswanathan AN, Thomadsen B, American Brachytherapy Society Cervical Cancer Recommendations
Committee; American Brachytherapy Society consensus guidelines for locally advanced carcinoma of the cervix. Part I: general
principles. Brachytherapy 2012 Jan-Feb;11(1): 33-46.
16. Petereit DG, Sarkaria Jn, Chappell R, et al. The adverse effect of treatment prolongation in cervical carcinoma. Int J Radiat Oncol
Biol Phys 1995; 32:1301-1307.
17. Guinot JL, Pérez-Calatayud J, Rodrigrez S, Tormo A, Crispín V, Menéndez JC. Consenso del Grupo de Braquiterapia de la SEOR
sobre la planificación 3D en braquiterapia ginecológica. Santander, 6 de Marzo de 2009.
18. Viswanathan AN, Creutzberg CL, Craighead P, et al. International Brachytherapy Practice Patterns: a survey of the Gynecologic
Cancer Intergroup (GCIG). Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012;82:250–255.
51. Bibliografía
19. Viswanathan AN, Dimopoulos J, Kirisits C, et al. Computed tomography versus magnetic resonance imaging-based contouring in
cervical cancer brachytherapy: results of a prospective trial and preliminary guidelines for standardized contours. Int J Radiat
Oncol Biol Phys 2007;68:491–498.
20. Viswanathan AN, Erickson B, Gaffney DK, Beriwal S, Bhatia SK, Lee Burnett O 3rd, D'Souza DP, Patil N, Haddock MG, Jhingran A,
Jones EL, Kunos CA, Lee LJ, Lin LL, Mayr NA, Petersen I, Petric P, Portelance L, Small W Jr, Strauss JB, Townamchai K, Wolfson AH,
Yashar CM, Bosch W. Comparison and consensus guidelines for delineation of clinical target volume for CT- and MR-based
brachytherapy in locally advanced cervical cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014 Oct 1;90(2):320-8.
21. Haie-Meder C, Pötter R, Van Limbergen E, et al. Recommendations from Gynaecological (GYN) GECESTRO Working Group (I):
concepts and terms in 3D image based 3D treatment planning in cervix cancer brachytherapy with emphasis on MRI assessment
of GTV and CTV. Radiother Oncol. 2005 Mar;74(3):235-45.
22. Pötter R, Haie-Meder C, Van Limbergen E, et al. Recommendations from gynaecological (GYN) GEC ESTRO working group (II):
concepts and terms in 3D image-based treatment planning in cervix cancer brachytherapy-3D dose volume parameters and
aspects of 3D image-based anatomy, radiation physics, radiobiology. Radiother Oncol. 2006 Jan;78(1):67-77.
23. Viswanathan AN, Sushil Beriwal, De los Santos JF, Demanes J, Gaffney D, Hansen J, Jones E, Kirisits C, Thomadsen B, Erickson B.
American Bachytherapy Society consensus guidelines for locally advanced of the cérvix. Part II: High-dose-rate brachytherapy.
Brachytherapy 2012 Jan-Feb;11(1): 47-52.
52. Enlaces de Interés
1. ABS: Brachytherapy Guidelines and Consensus Statements
2. Cervical Brachytherapy Atlas
3. Documento de consenso del tratamiento con BT del Ca de Endometrio de la SEOR
4. Tumores Ginecológicos SEOR.
Histología tipo 2: Escamoso, mucinoso, células claras, seroso- papilar, microcítico e indiferenciado
células claras, seroso- papilar con frecuente afectación extrauterina al diagnóstico y patrón de comportamiento similar al del ovario.
También puede usarse en el cérvix operado tras RTE y cuando nos encontramos con una recidiva vaginal con un espesor < 5 mm, ya que si es mayor o igual a 5 mm suele recomendarse la braquiterapia intersticial.
En el IA con infiltración miometrial G3 si hay FR o RT
, con o sin RTE,
Caja de aplicadores cilíndricos vaginales para tratamientos HDR, con cilindros de diferentes diámetros (habitualmente 2,5 – 3,5 cm).
Semillas de plata
Las de la RMN son más gruesas.
INTRODUCCIÓN:
El cáncer de cérvix representa la 2ª neoplasia ginecológica en la mujer, con una edad media de aparición alrededor de los 45 años. Los métodos de screening actuales permiten la detección precoz en la mayoría de los casos, aunque el 33% de las mujeres no se realizan las pruebas de Papanicolau y VPH. El tipo histológico más frecuente es el Carcinoma epidermoide, que representa 2/3 del cáncer cervical, seguido del Adenocarcinoma (10-25% ). La mayoría de las pacientes no presentan clínica, aunque el síntoma más frecuente es el sangrado postcoital (otros: dispaureunia, metrorragia, secreción vaginal maloliente, leucorrea, dolor pélvico… ).
DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico de sospecha se basa fundamentalmente en una exhaustiva exploración clínica y ginecológica que nos aportará datos sobre la extensión local, estado de los parametrios, vagina, pared pélvica…. Con el diagnóstico de sospecha ha de obtenerse una muestra para anatomía patológica a través de la biopsia, conización y /o curetaje. Actualmente, la RMN es considerada el Gold Standard para la estadificación local, la planificación del tratamiento y la selección de las pacientes candidatas para traquelectomía. De elección serán las imagenes tomadas en T2 y difusión. Para valorar la extensión a distancia y la afectación ganglionar, la TC toracoabdominal, el PET y el PET /TC representan las pruebas de imagen más sensibles y específicas.
1
FACTORES PRONÓSTICOS:
Varios estudios prospectivos identificaron los factores de riesgo relacionados con el aumento de los casos de recidiva y mal pronóstico en el carcinoma de cérvix. Esto nos permite clasificar a los pacientes en 3 grupos: bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo.
Riesgo intermedio: invasión estromal > 1/3, infiltración linfovascular, tumor>4cm.
Alto riesgo: ganglios afectos, parametrios afectos, margen quirúrgico afecto.
TRATAMIENTO POR ESTADÍOS:
Actualmente la radioterápia juega un papel esencial en el manejo terapéutico del cáncer de cérvix en todos sus estadíos, siendo utilizada tanto con intención radical, como adyuvante o bien paliativa en estadíos avanzados.
ESTADÍO IA1: En pacientes jóvenes, con deseos reproductivos y sin factores de riesgo, la conización o la traquelectomía son técnicas oncológicamente correctas en pacientes bien seleccionadas. En pacientes con factores de riesgo intermedio el tratamiento de elección sería la HT Radical con linfadenectomía pélvica. En aquellas pacientes en que su estado clínico y/o comorbilidades contraindiquen la cirugía se recomienda el tratamiento con BT o RTE + BT con intención radical.
ESTADÍOS IA2, IB1, IIA1 NO BULKY: El tratamiento de elección en estos estadíos es la HT radical con linfadenectomía pélvica y paraaórtica. Se debería evitar la cirugía como tratamiento inicial en aquellos tumores con datos histológicos de riesgo intermedio de recidiva, siendo recomendable el tratamiento con RTE pélvica + BT vaginal con intención radical. En estos estadíos la cirugía y la RT serían dos opciones de tratamiento curativas, aunque la mala selección de las pacientes y la adición de radioterapia tras la cirugía triplicaría los efectos tóxicos del tratamietno sin aportar ningún beneficio. En el caso de factores de alto riesgo tras la cirugía, la pacientes deben recibir tratamiento adyuvante con RT + QT concomitante basada en cisplatino semanal.
ESTADÍOS IB2, IIA2, IIB, III, IVA: Estos estadíos localmente avanzados se caracterizan por ser irresecables, y por tanto, el tratamiento de elección sería la RT-QT concomitante combinada con BT, ya que, esta ha demostrado un mayor control local y un aumento en las tasas de supervivencia.
2
DOSIS Y FRACCIONAMIENTO:
RADIOTERAPIA EXTERNA:
El volumen a tratar ( GTV ) es importante, por tanto, la delimitación del GTV debería realizarse mediante la combinación de la exploración física y métodos de imagen ( RMN T2 ). El CTV debe incluir las áreas de potencial diseminación: cervix, parametrios, ligamentos útero-sacros proximales y 1/3 superior de la vagina. La dosis a administrar debe estar alrededor de 45-46 Gy a 1’8-2 Gy/Fx.
En caso de ser necesario sería posible realizar un boost ( IMRT, IGRT ) a nivel de parametrios, ganglios afectos… a unas dosis de entre 5- 20 Gy.
BRAQUITERAPIA:
La braquiterapia constituye una parte fundamental en el tratamiento del cancer de cérvix, siendo imprescindible conocer la afectación tumoral al diagnóstico y en cada aplicación en la BT 3D.
La GEC-ESTRO define 3 volumenes a tratar GTVb (enfermedad macroscópica), HR-CTV ( high risk CTV ), IR-CTV ( intermediate risk CTV ). Las dosis deben ser prescritas al volumen de HR-CTV. Aunque existen varios esquemas de tratamiento, en todos los casos las dosis se encuentran alrededor de 27-30Gy con fraccionamientos variables. Los fracionamientos más usados son: 7Gy x 4Fx, 6Gy x 5Fx, 5Gy x 6Fx. La Dosis Total sumando la RTE + BT debe ser 72-80Gy. EBD2 = 80-90Gy.
INTRODUCCIÓN:
El cáncer de cérvix representa la 2ª neoplasia ginecológica en la mujer, con una edad media de aparición alrededor de los 45 años. Los métodos de screening actuales permiten la detección precoz en la mayoría de los casos, aunque el 33% de las mujeres no se realizan las pruebas de Papanicolau y VPH. El tipo histológico más frecuente es el Carcinoma epidermoide, que representa 2/3 del cáncer cervical, seguido del Adenocarcinoma (10-25% ). La mayoría de las pacientes no presentan clínica, aunque el síntoma más frecuente es el sangrado postcoital (otros: dispaureunia, metrorragia, secreción vaginal maloliente, leucorrea, dolor pélvico… ).
DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico de sospecha se basa fundamentalmente en una exhaustiva exploración clínica y ginecológica que nos aportará datos sobre la extensión local, estado de los parametrios, vagina, pared pélvica…. Con el diagnóstico de sospecha ha de obtenerse una muestra para anatomía patológica a través de la biopsia, conización y /o curetaje. Actualmente, la RMN es considerada el Gold Standard para la estadificación local, la planificación del tratamiento y la selección de las pacientes candidatas para traquelectomía. De elección serán las imagenes tomadas en T2 y difusión. Para valorar la extensión a distancia y la afectación ganglionar, la TC toracoabdominal, el PET y el PET /TC representan las pruebas de imagen más sensibles y específicas.
1
FACTORES PRONÓSTICOS:
Varios estudios prospectivos identificaron los factores de riesgo relacionados con el aumento de los casos de recidiva y mal pronóstico en el carcinoma de cérvix. Esto nos permite clasificar a los pacientes en 3 grupos: bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo.
Riesgo intermedio: invasión estromal > 1/3, infiltración linfovascular, tumor>4cm.
Alto riesgo: ganglios afectos, parametrios afectos, margen quirúrgico afecto.
TRATAMIENTO POR ESTADÍOS:
Actualmente la radioterápia juega un papel esencial en el manejo terapéutico del cáncer de cérvix en todos sus estadíos, siendo utilizada tanto con intención radical, como adyuvante o bien paliativa en estadíos avanzados.
ESTADÍO IA1: En pacientes jóvenes, con deseos reproductivos y sin factores de riesgo, la conización o la traquelectomía son técnicas oncológicamente correctas en pacientes bien seleccionadas. En pacientes con factores de riesgo intermedio el tratamiento de elección sería la HT Radical con linfadenectomía pélvica. En aquellas pacientes en que su estado clínico y/o comorbilidades contraindiquen la cirugía se recomienda el tratamiento con BT o RTE + BT con intención radical.
ESTADÍOS IA2, IB1, IIA1 NO BULKY: El tratamiento de elección en estos estadíos es la HT radical con linfadenectomía pélvica y paraaórtica. Se debería evitar la cirugía como tratamiento inicial en aquellos tumores con datos histológicos de riesgo intermedio de recidiva, siendo recomendable el tratamiento con RTE pélvica + BT vaginal con intención radical. En estos estadíos la cirugía y la RT serían dos opciones de tratamiento curativas, aunque la mala selección de las pacientes y la adición de radioterapia tras la cirugía triplicaría los efectos tóxicos del tratamietno sin aportar ningún beneficio. En el caso de factores de alto riesgo tras la cirugía, la pacientes deben recibir tratamiento adyuvante con RT + QT concomitante basada en cisplatino semanal.
ESTADÍOS IB2, IIA2, IIB, III, IVA: Estos estadíos localmente avanzados se caracterizan por ser irresecables, y por tanto, el tratamiento de elección sería la RT-QT concomitante combinada con BT, ya que, esta ha demostrado un mayor control local y un aumento en las tasas de supervivencia.
2
DOSIS Y FRACCIONAMIENTO:
RADIOTERAPIA EXTERNA:
El volumen a tratar ( GTV ) es importante, por tanto, la delimitación del GTV debería realizarse mediante la combinación de la exploración física y métodos de imagen ( RMN T2 ). El CTV debe incluir las áreas de potencial diseminación: cervix, parametrios, ligamentos útero-sacros proximales y 1/3 superior de la vagina. La dosis a administrar debe estar alrededor de 45-46 Gy a 1’8-2 Gy/Fx.
En caso de ser necesario sería posible realizar un boost ( IMRT, IGRT ) a nivel de parametrios, ganglios afectos… a unas dosis de entre 5- 20 Gy.
BRAQUITERAPIA:
La braquiterapia constituye una parte fundamental en el tratamiento del cancer de cérvix, siendo imprescindible conocer la afectación tumoral al diagnóstico y en cada aplicación en la BT 3D.
La GEC-ESTRO define 3 volumenes a tratar GTVb (enfermedad macroscópica), HR-CTV ( high risk CTV ), IR-CTV ( intermediate risk CTV ). Las dosis deben ser prescritas al volumen de HR-CTV. Aunque existen varios esquemas de tratamiento, en todos los casos las dosis se encuentran alrededor de 27-30Gy con fraccionamientos variables. Los fracionamientos más usados son: 7Gy x 4Fx, 6Gy x 5Fx, 5Gy x 6Fx. La Dosis Total sumando la RTE + BT debe ser 72-80Gy. EBD2 = 80-90Gy.
Existe una gran variedad. Importante elegir bien.
Cualquiera es válido si permite la reconstrucción espacial de los fantomas de las fuentes con la precisión adecuada, así como su caracterización en el cálculo en el sistema de planificación.
Imprescindible que permitan visualizar los órganos de riesgo y no oculten o distorsionen el volumen blanco.
Tipos:
General (46%)
Epidural (27%)
Sedación iv (28%)
Medicación oral (14%)
La GEC-ESTRO define 3 volúmenes a tratar:
GTVb (enfermedad macroscópica),
HR-CTV ( high risk CTV ).
IR-CTV ( intermediate risk CTV ).
La GEC-ESTRO define 3 volúmenes a tratar:
GTVb (enfermedad macroscópica),
HR-CTV ( high risk CTV ).
IR-CTV ( intermediate risk CTV ).
GYN ESTRO
Ovoides
Ovoides con agujas
Anillo
Quizá la RMN tenga un mayor beneficio en pacientes con tumores mayores con afectación de parametrios que han tenido una gran respuesta
Ovoides
Ovoides con agujas
Anillo
Sumando la RTE y la BT la EQD2 ha de ser (20):
Si RC o RP con enfermedad residual < 4 cm: ≥ 80 Gy.
Si no respondedor o tumor residual > 4 cm: 85 – 90 Gy.
La GEC-ESTRO define 3 volúmenes a tratar:
GTVb (enfermedad macroscópica),
HR-CTV ( high risk CTV ).
IR-CTV ( intermediate risk CTV ).
Sumando la RTE y la BT la EQD2 ha de ser (20):
Si RC o RP con enfermedad residual < 4 cm: ≥ 80 Gy.
Si no respondedor o tumor residual > 4 cm: 85 – 90 Gy.
Sumando la RTE y la BT la EQD2 ha de ser (20):
Si RC o RP con enfermedad residual < 4 cm: ≥ 80 Gy.
Si no respondedor o tumor residual > 4 cm: 85 – 90 Gy.
Concomitant CT seems to improve BT geometry (IV)• LDR is equivalent to HDR in terms of LC and toxicity (Ib)• There is no optimal fractionation (Ib)• 3D dosimetry is more accurate than 2D dosimetry (IV)• Each-fraction dosimetry is more accurate (IV)• Training & education is needed to achieve better LC (IV)• Molecular medicine (IV)