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G, Steliarova-Foucher E. Eur J Cancer. 2006;42(13):2124. 
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Sarcoma ewing en varon joven Dra Raquel Luna

  • 1. Estoy creciendo y me duele la rodilla Melero Serrano, José Luis.Luna Álvarez, Raquel. Leal García, Javier. Alonso Arizcún, Belén. De Felipe Medina, Ricardo.Centro de Salud Los Pintores. Parla (Madrid)
  • 2. A propósito de un caso.. Varón de 15 años, sin antecedentes personales de interés, acude por dolor en rodilla derecha que suele durar unos 3 días, asociado a febrícula de unos 5-6 meses de evolución. Niega sudoración nocturna o pérdida de peso. Jugador de baloncesto.
  • 3. Exploración y pruebas complementarias • Se palpa tumoración dolorosa elástica palpación en la inserción distal del vasto externo del cuádriceps derecho • La analítica solo muestra PCR de 64 con LDH y CK normales.
  • 4. Exploración y pruebas complementarias RRxx s simimpplele Triángulo de Codman y en rayos de sol
  • 5. Exploración y pruebas complementarias TTrraauummaattoollooggííaa RMN:Alteración de la intensidad de señal de la diáfisis femoral con irregularidad en la cortical y masa que afecta a partes blandas SARCOMA DE EWING
  • 6. Diagnóstico Diferencial • Patología osteomuscular • Tumores de localización en el tejido óseo. • Metástasis óseas de tumores de otra localización. • Tumores benignos. • Enfermedades no tumorales.
  • 7. Comentario Final • El sarcoma de Ewing óseo tiene predilección por los huesos largos de las extremidades o por los de la pelvis. Desde el punto de vista clínico, la fiebre, cansancio o adelgazamiento son más frecuentes.
  • 8. Comentario Final • Desde Atención Primaria es importante tener en cuenta la patología oncológica en pacientes jóvenes y deportistas ya que con frecuencia se presentan de forma inespecífica, simulando otros procesos frecuentes y de curso benigno. • Un diagnóstico precoz y una rápida derivación del paciente a un centro especializado pueden reducir su morbimortalidad
  • 9. Bibliografía Bone tumours in European children and adolescents, 1978-1997. Report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Stiller CA, Bielack SS, Jundt G, Steliarova-Foucher E. Eur J Cancer. 2006;42(13):2124. Muscolo y cols. Actualización en osteosarcoma. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol Año 74, pp 85-10 Pizzo and Poplac. Principle and practice of Pediatric Oncology. Sixth Ed. 2011 Muscolo y cols. Actualización en osteosarcoma. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol Año 74, pp 85-101. 2009
  • 10. MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN

Notas del editor

  1. Tumor óseo maligno primario más frecuente. (56% de las neoplasias óseas malignas) Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral (trabéculas óseas inmaduras) por parte de las células neoplásicas. EPIDEMIOLOGIA Afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes Mas frecuencia en varones 3:1 con prevalencia entre los 15 años y 20
  2. Patología ostomuscular, tumores de localización en el tejido óseo (linfoma, mieloma), metástasis óseas de tumores de otra localización, tumores benignos (osteoma osteoide, osteocondroma, condroblastoma…) o enfermedades no tumorales (osteomielitis, granuloma eosinofílico, quiste óseo aneurismático).
  3. El pronóstico y la supervivencia a largo plazo varían según la persona. El seguimiento periódico es esencial. Pueden producirse efectos secundarios ocasionados por la radioterapia y la quimioterapia, incluyendo la aparición de segundas neoplasias. En niños el osteosarcoma tiene mejor pronóstico, probablemente en relación con su localización. La localización más frecuente, con diferencia, es la rodilla. Los tumores en extremidades o en huesos prescindibles presentan mejor evolución por su mayor accesibilidad para el tratamiento que en los huesos centrales, como puede ser la pelvis, la columna o la mandíbula en casos de osteosarcoma secundario a radiación. Durante los últimos 30 años el osteosarcoma ha pasado de ser una enfermedad de carácter irremediablemente fatal a un proceso potencialmente curable