La Bauhinia Megalandra es una planta usada en la medicina tradicional venezolana para tratar la diabetes. Contiene flavonoides que actúan como intermediarios metabólicos e inhiben transportadores clave como el T1, T2, T3 y la enzima glucosa-6-fosfatasa en el retículo endoplasmático hepático. Esto afecta directamente la actividad de la glucosa-6-fosfatasa, una enzima clave en la formación de glucosa. Además, los flavonoides de la planta compiten con la gluc

1. Autores: Hernandez, G; Hernandez, E; Indriago, N; Kelemen, L; Labrador, M.
Escuela de Medicina Luis Razetti
Facultad de Medicina
Universidad Central de Venezuela
La Bauhinia Megalandra puede actuar de dos formas en el organismo:
La primera es a nivel de los hepatocitos en el Hígado, donde al llegar el
extracto de la B. Megalandra al retículo endoplasmático, este compite junto a
la glucosa-6-fosfato por ser el sustrato del transportador T1 (afín a la glucosa-
6-fosfato), por medio de uno de los flavonoides que sintetiza, que es el
quercetina 3-O-α-(2 galoil)-ramnosa (QGR) como fuerte inhibidor de este
transportador, quien aumenta su Km y disminuye su velocidad
máxima(inhibición competitiva), que tiene como consecuencia que
disminuya la cantidad de Glucosa-6-fosfato que entra la cisterna y que
formará luego glucosa. (Fig .3)
A nivel del transportador T3 (afín a la glucosa), otro flavonoide , compite
con la glucosa por unirse a él, lo cual provoca que por efecto del flavonoide el
Km aumente y la velocidad máxima del transportador disminuya, por lo que
muy poca glucosa sale de la cisterna del retículo endoplasmático y que a su
vez evita que grandes cantidades de glucosa sean enviadas fuera de la célula a
otro tejido a través de la sangre.
Por tanto, la ingesta de la B. Megalandra tiene un efecto INDIRECTO
sobre la actividad de la enzima glucosa-6-fosfatasa, debido a que necesita de
glucosa-6-fosfato que desfosforilar, y como este solo ingresa al reticulo
endoplasmático por medio del Transportador T1 que está afectado por el
extracto de la planta, ve disminuida su actividad a falta de mayor cantidad de
sustratos. También se inhibe por producto por la acumulación de glucosa que
quedo dentro del retículo endoplasmático y que no puede salir por el
transportador T3. (Fig 4)
La segunda forma en la que puede actuar en el organismo es en el intestino,
en el cual inhibe la absorción de glucosa en los enterocitos, actuando sobre la
actividad del SGLT1, a través de unos de los flavonoides que sintetiza que es
el Kanferol 3-O-α Ramnosa por medio de una inhibición competitiva, por lo
que entonces la glucosa al no ser absorbida, es excretada del organismo. (Fig.
5 y 6)
Fig. 1. Bauhinia Megalandra
Fig. 2. Sistema Glucosa-6-Fosfatasa
Fig 3. Efectos de la quercetina 3-O-α-
(2”galoil)-ramnosa sobre la
neoglucogénesis hepática.
Quercetina 3-O-α-(2”galoil)-ramnosa
en ausencia (■) o presencia de 30
μM QGR (●).
Fig 4. Efectos del extracto acuoso de las
hojas de B. megalandra en la actividad de
la G-6-Pasa durante el tiempo. G-6-Pasa
microsomal hepática fue medida en la
ausencia (■) o en la presencia de 0,28
UA264 nm del extracto
de las hojas de B. megalandra (●) usando
15 mM de G-6-P como substrato.
Figura 5. Efectos del extracto de B.
megalandra sobre la absorción intestinal
de glucosa.
La infusión de las hojas de Bauhinia Megalandra es usada por la
medicina popular venezolana en el tratamiento empírico de la diabetes. Es
por esto que las propiedades de esta han sido ampliamente estudiadas en la
rama de la Medicina, y aquí yace la importancia de poseer conocimientos
de las rutas metabólicas que ocurren en el organismo y las enzimas que
regulan dichas reacciones y procesos, ya que la misma posee efectos
inhibitorios sobre la actividad de los transportadores T1 y T3 del retículo
endoplasmático, que a su vez influye indirectamente la acción de la enzima
Glucosa 6-Fosfatasa inhibiendo la glucogenolisis y la neoglucogenesis.
Por otra parte, la B. Megalandra además compite con la glucosa por el
transportador SGLT1, lo que hace que este aumente su Km, es decir,
disminuye su afinidad por la glucosa disminuyendo entonces la absorción
de esta por el enterocito en el intestino delgado. Se demostró también que
esta planta posee una influencia en los pasos posteriores a la producción
del AMPc y no afecta la actividad de la adrenalina en sí.
Asimismo, las hojas de la B. Megalandra no están relacionadas con la
producción y/o liberación de insulina, y también que la Glucosa 6-
Fosfatasa posee no solo actividades hidrolíticas sino también sintetiza
Glucosa 6 fosfato en concentraciones altas de glucosa y pirofosfato. Por
último, es importante mencionar que el esta planta no debe ser usada por
cualquier persona sin la previa consulta y recomendación realizada por un
médico.
•Fernández-Peña Carlos, Gonzalez-Mujica Freddy, Motta Norma,
Tillett Stephen. Efecto del extracto acuoso de hojas de Bauhinia
megalandra sobre la glucogenólisis hepática en ratas, Archivos
Venezolanos de Farmacología y Terapéutica vol.27, n.2, pp. 129-131.
Disponible en: [http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0798-
02642008000200008&script=sci_arttext]
•Gonzalez-Mujica Freddy, Motta Norma. Actividad
Antihiperglicemiante de Bauhinia Megalandra, Academia Biomédica
Digital, VITAE. 2010, N.43. Disponible en: [http://vitae.ucv.ve/
?module=articulo&rv=95&n=4207&m=5&e=4230]
La Bauhinia Megalandra es una planta que fue identificada por el Dr Stefen
Tillet en el herbario Ovalles de la Facultad de Farmacia de la Universidad
Central de Venezuela, donde a través de numerosos experimentos determinó
que extractos de las hojas de esta planta tenían efectos antihiperglucemiantes en
el organismo, inhibiendo transportadores que permitían en un caso u otro la
entrada o salida de glucosa a la célula. (Fig. 1)
La B. Megalandra contiene flavonoides, los cuales actúan como
intermediarios metabólicos e inhiben a a los transportadores del Sistema
Glucosa-6-Fosfatasas (Transportador T1, T2, T3 y enzima glucosa-6-fosfata)
del retículo endoplasmático, que afectan directamente la actividad de la
Glucosa-6-Pasa, quien es una enzima clave en la formación de glucosa, ya sea
por gluconeogénesis o glucogenólisis. (Fig. 2)
Esta planta es capaz de sintetizar 8 tipos de flavonoides agrupados en 3
grupos dependiendo del grado de actividad inhibitoria, los cuales son: Agliconas
(poseen la menor actividad inhibitoria), ramnosa (poseen actividad inhibitoria
intermedia) y ramnosa esterificadas con ácido láctico (poseen mayor actividad
inhibitoria).
Figura 6. Efectos del extracto acuoso de las hojas de
B. megalandra sobre la liberación de glucosa a la
sangre estimulada por adrenalina. Control (●), con
extracto de la planta (■).