GENERALIDADES: TUMORES
ASTROCÍTICOS LOCALIZADOS
MPSS Marcos Alfonso Rosas Rodríguez
GENERALIDADES: TUMORES
ASTROCÍTICOS LOCALIZADOS
• Astrocitoma
pilocítitco
• Xantoastrocitoma
pleomórfico
• Astrocitoma de
células gigantes
subependimario
• Grado I de la OMS incluye lesiones de bajo potencial
proliferativo, de naturaleza frecuentemente discreta y
posibilidad de curación al cabo de la resección quirúrgica.
• Grado II de la OMS incluye lesiones que, por lo general, son
infiltrantes y de baja actividad mitótica, pero que recidivan con
mayor frecuencia que los tumores de grado I. Algunos tienden
a avanzar a grados más altos de malignidad.
LA CLASIFICACIÓN POR GRADOS DE LA
OMS PARA LOS TUMORES DEL SNC
Louis D., Ohgaki H., Wiestler O., et al. (2007). The 2007 WHO Classification of Tumors of the
Central Nervous System. Acta Neuropathol. 114:97-109.
Clasificación OMS 2007 I II III IV
Tumores astrocíticos
Astrocitoma subependimario de células gigantes X
Astrocitoma pilocítico X
Astrocitoma pilomixoide X
Astrocitoma difuso X
Xantroastrocitoma pleomórfico X
Astrocitoma anaplásico X
Glioblastoma X
Glioblastoma de células gigantes X
Gliosarcoma X
Louis D., Ohgaki H., Wiestler O., et al. (2007). The 2007 WHO Classification of Tumours of the
Central Nervous System. Acta Neuropathol. 114:97-109.
Tumores astrocíticos
40% de
todas las
neoplasias
del SNC
*15-20% de
bajo grado
*10-15% de
alto grado
*10-20% de
tallo
cerebral
*10-20%
cerebelares
Guía Clínica de Astrocítomas de Alto Grado y Bajo Grado del Hospital Infantil de México
Federico Gómez:
http://www.himfg.edu.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/AstrocitomasB
AG.pdf
Cuadro clínico
Elevación de la PIC
Náusea y vómito
Parálisis de
extremidades
Somnolencia
Alteración visual
Cefalea
Signos Neurológicos
Focales
Epilepsia
Guía Clínica de Astrocítomas de Alto Grado y Bajo Grado del Hospital Infantil de México
Federico Gómez:
http://www.himfg.edu.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/AstrocitomasB
AG.pdf
ASTROCITOMA PILOCÍTICO
J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2
Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
85% de los
astrocitomas
cerebelosos
10% de los
tumores
cerebrales
Niños y
adultos
jóvenes
J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2
Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
• Cerebelo
• Alrededor del tercer y cuarto ventrículos
• Quiasma óptico
• Hipotálamo
Localización mas frecuente
• Tronco del encéfalo
• Ganglios basales
• Hemisferios cerebrales
• Intraventricular
Localización menos frecuente
J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2
Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
J. J. Arango Arroyave, F. Menor Serrano, et.al. Astrocitoma pilocitico pediatrico. Aproximacion
diagnostica con TC y RM. 10.1594/seram2012/S-0744
Imagen
RM: lesiones bien
delimitadas,
pueden ser sólidas
o quísticas con
nódulo mural
T1: iso o
hipointensas
T2: hiperintensas
El componente
sólido muestra
captación intensa,
heterogénea de
contraste y
captación fina en
la pared quística.
En tronco
cerebral: lesiones
difusas,
heterogéneas,
hipointensas en
T1 e hiperintensas
en T2, con
captación variable
de contraste
Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low-
grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
Patrón
bifásico
Células
bipolares
compactas
con fibras de
Rosenthal
Histopatologia
Zonas
hipocelulares
con
microquistes
J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2
Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
Tratamiento:
• Cirugía: resección completa consigue la curación y no se
requiere ningún otro tratamiento adyuvante
• Radioterapia: considerarse como tratamiento adyuvante a la
cirugía, en pacientes mayores de 40-45 años y en los que no se
puede realizar resección quirúrgica completa.
Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.
ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO DE
CÉLULAS GIGANTES
I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell
astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología.
2010;25(5):314—321
8 -19 años
90% de los
tumores
intracraneales
asociados al CET
I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell
astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología.
2010;25(5):314—321
Localización
•Pared de los ventrículos
laterales
•Cerca del agujero de Monro
•Sintomatología secundaria a
obstrucción del flujo de LCR
I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell
astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología.
2010;25(5):314—321
Imagen
RM: lesión
heterogénea
T1: iso o
hipointensa
T2: iso o
hiperintensa
Muestra
captación
intensa y
heterogénea
de contraste
TC:
calcificación
visible
Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low-
grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
Astrocitos
gigantes
Histopatoligía
Infiltrados
linfocitarios
I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell
astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología.
2010;25(5):314—321
Tratamiento:
• Resección quirúrgica completa.
• Radioterapia:
• Cuando se produzca un incremento (o persistencia) del
tamaño tumoral.
• Lesión no sea operable.
• Clínica neurológica de nueva aparición.
• Crisis epilépticas refractarias.
• Evidencia de cambio de grado.
Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.
XANTOASTROCITOMA
PLEOMÓRFICO
J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report.
Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
Es un tumor poco
frecuente que
aparece en niños y
adultos jóvenes
Pleomórfico hace
referencia a la
apariencia
histológica del tumor
J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report.
Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
Localización
•Supratentorial en el 98% de los
casos
•Lóbulo temporal en el 50-60%
•Sintomatología secundaria a
obstrucción del flujo de LCR
J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report.
Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
Imagen
-Tumor bien
delimitado
-Parcialmente
quístico con
nódulo mural
-Superficial
cortical
supratentorial
-Más frecuente
en lóbulo
temporal
RM:
- T1: iso o
hipointenso
-T2
Hiperintenso
Intensa
captación de
contraste en el
nódulo mural
Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low-
grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
Células
xantomatosas
con acúmulo
de lípidos
Cuerpos
granulares,
eosinófilos o
pálidos
Histopatrologia
Focos de
infiltración
linfocitaria
J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report.
Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
Tratamiento:
- Resección quirúrgica completa
- Radioterapia:
- Incremento (o persistencia) del tamaño tumoral
- Que la lesión no sea operable
- Clínica neurológica de nueva aparición
- Crisis epilépticas refractarias
- Evidencia de cambio de grado
Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.
Generalidades: Tumores astrocitcos localizados

Generalidades: Tumores astrocitcos localizados

  • 1.
  • 2.
    GENERALIDADES: TUMORES ASTROCÍTICOS LOCALIZADOS •Astrocitoma pilocítitco • Xantoastrocitoma pleomórfico • Astrocitoma de células gigantes subependimario
  • 3.
    • Grado Ide la OMS incluye lesiones de bajo potencial proliferativo, de naturaleza frecuentemente discreta y posibilidad de curación al cabo de la resección quirúrgica. • Grado II de la OMS incluye lesiones que, por lo general, son infiltrantes y de baja actividad mitótica, pero que recidivan con mayor frecuencia que los tumores de grado I. Algunos tienden a avanzar a grados más altos de malignidad. LA CLASIFICACIÓN POR GRADOS DE LA OMS PARA LOS TUMORES DEL SNC Louis D., Ohgaki H., Wiestler O., et al. (2007). The 2007 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Acta Neuropathol. 114:97-109.
  • 4.
    Clasificación OMS 2007I II III IV Tumores astrocíticos Astrocitoma subependimario de células gigantes X Astrocitoma pilocítico X Astrocitoma pilomixoide X Astrocitoma difuso X Xantroastrocitoma pleomórfico X Astrocitoma anaplásico X Glioblastoma X Glioblastoma de células gigantes X Gliosarcoma X Louis D., Ohgaki H., Wiestler O., et al. (2007). The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. Acta Neuropathol. 114:97-109.
  • 5.
    Tumores astrocíticos 40% de todaslas neoplasias del SNC *15-20% de bajo grado *10-15% de alto grado *10-20% de tallo cerebral *10-20% cerebelares Guía Clínica de Astrocítomas de Alto Grado y Bajo Grado del Hospital Infantil de México Federico Gómez: http://www.himfg.edu.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/AstrocitomasB AG.pdf
  • 6.
    Cuadro clínico Elevación dela PIC Náusea y vómito Parálisis de extremidades Somnolencia Alteración visual Cefalea Signos Neurológicos Focales Epilepsia Guía Clínica de Astrocítomas de Alto Grado y Bajo Grado del Hospital Infantil de México Federico Gómez: http://www.himfg.edu.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/AstrocitomasB AG.pdf
  • 7.
    ASTROCITOMA PILOCÍTICO J. Docampo,et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2 Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
  • 8.
    85% de los astrocitomas cerebelosos 10%de los tumores cerebrales Niños y adultos jóvenes J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2 Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
  • 9.
    • Cerebelo • Alrededordel tercer y cuarto ventrículos • Quiasma óptico • Hipotálamo Localización mas frecuente • Tronco del encéfalo • Ganglios basales • Hemisferios cerebrales • Intraventricular Localización menos frecuente J. Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2 Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
  • 10.
    J. J. ArangoArroyave, F. Menor Serrano, et.al. Astrocitoma pilocitico pediatrico. Aproximacion diagnostica con TC y RM. 10.1594/seram2012/S-0744
  • 11.
    Imagen RM: lesiones bien delimitadas, puedenser sólidas o quísticas con nódulo mural T1: iso o hipointensas T2: hiperintensas El componente sólido muestra captación intensa, heterogénea de contraste y captación fina en la pared quística. En tronco cerebral: lesiones difusas, heterogéneas, hipointensas en T1 e hiperintensas en T2, con captación variable de contraste Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low- grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
  • 12.
    Patrón bifásico Células bipolares compactas con fibras de Rosenthal Histopatologia Zonas hipocelulares con microquistes J.Docampo, et.al. Astrocitoma pilocítico. Formas de presentación. Rev. argent. radiol. vol.78 no.2 Ciudad Autónoma de Buenos Aires jun. 2014
  • 13.
    Tratamiento: • Cirugía: reseccióncompleta consigue la curación y no se requiere ningún otro tratamiento adyuvante • Radioterapia: considerarse como tratamiento adyuvante a la cirugía, en pacientes mayores de 40-45 años y en los que no se puede realizar resección quirúrgica completa. Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.
  • 14.
    ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO DE CÉLULASGIGANTES I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología. 2010;25(5):314—321
  • 15.
    8 -19 años 90%de los tumores intracraneales asociados al CET I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología. 2010;25(5):314—321
  • 16.
    Localización •Pared de losventrículos laterales •Cerca del agujero de Monro •Sintomatología secundaria a obstrucción del flujo de LCR I. Pascual-Castroviejo a, S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología. 2010;25(5):314—321
  • 17.
    Imagen RM: lesión heterogénea T1: isoo hipointensa T2: iso o hiperintensa Muestra captación intensa y heterogénea de contraste TC: calcificación visible Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low- grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
  • 18.
    Astrocitos gigantes Histopatoligía Infiltrados linfocitarios I. Pascual-Castroviejo a,S.I. Pascual-Pascual, R. Velázquez-Fragua, et. al. Subependymal giant cell astrocytoma in tuberous sclerosis complex. A presentation of eight paediatric patients. Neurología. 2010;25(5):314—321
  • 19.
    Tratamiento: • Resección quirúrgicacompleta. • Radioterapia: • Cuando se produzca un incremento (o persistencia) del tamaño tumoral. • Lesión no sea operable. • Clínica neurológica de nueva aparición. • Crisis epilépticas refractarias. • Evidencia de cambio de grado. Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.
  • 20.
    XANTOASTROCITOMA PLEOMÓRFICO J.A. Simal-Julián; R.Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report. Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
  • 21.
    Es un tumorpoco frecuente que aparece en niños y adultos jóvenes Pleomórfico hace referencia a la apariencia histológica del tumor J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report. Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
  • 22.
    Localización •Supratentorial en el98% de los casos •Lóbulo temporal en el 50-60% •Sintomatología secundaria a obstrucción del flujo de LCR J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report. Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
  • 23.
    Imagen -Tumor bien delimitado -Parcialmente quístico con nódulomural -Superficial cortical supratentorial -Más frecuente en lóbulo temporal RM: - T1: iso o hipointenso -T2 Hiperintenso Intensa captación de contraste en el nódulo mural Scarabino T, Giannatempo GM, Nemore F, Popolizio T, Stranieri A (2005). Supratentorial low- grade gliomas. Neuroradiology. J Neurosurg Sci. 49: 73-6.
  • 24.
    Células xantomatosas con acúmulo de lípidos Cuerpos granulares, eosinófiloso pálidos Histopatrologia Focos de infiltración linfocitaria J.A. Simal-Julián; R. Sanchis-Martín. Spinal pleomorphic xantoastrocytoma. Case report. Neurocirugía v.21 n.5 Murcia oct. 2010
  • 25.
    Tratamiento: - Resección quirúrgicacompleta - Radioterapia: - Incremento (o persistencia) del tamaño tumoral - Que la lesión no sea operable - Clínica neurológica de nueva aparición - Crisis epilépticas refractarias - Evidencia de cambio de grado Stieber VW (2001). Low-grade gliomas. Curr Treat Options Oncol. 2: 495-506.

Notas del editor

  • #11 Congreso, sociedad española de radiología medica. Se excluyen neurofibromatosis 1: vía óptica y area hipotalamica
  • #13 Fibras: signo de gliosis, condensación de prolongaciones celulares, cicatriz
  • #16 Complejo de esclerosis tuberosa
  • #22 células alargadas con astrocitos gigantes