Morfología
     Son virus de tamaño
     entre 120-150 nm
     Esférico, cápside, ADN
     de doble cadena
Alpha




Los herpesvirus
   forman una
 familia de virus    beta
divididos en tres
   subfamilias



                    gamma
HERPES TIPO 1




    Periodo de latencia




ganglios de trigémino
regiones ocular y oral
HERPES TIPO2




  Periodo de
   latencia




  región genital
 Es una enfermedad
  crónica e infecciosa
  producido por un virus
  que avita en:



 los nervios faciales


 produce ampollas en la
  boca, nariz, orejas, cara
Epidemiologia
 infección primaria ocurre durante la infancia.



 El principal mecanismo de transmisión es el
 contacto directo con las secreciones infectadas
 por saliva
Mecanismo de transmisión
 Se adquiere en la niñez (Gingivostomatitis)

 Mucosas en piel

 De la madre al hijo.

 Infecciones uterinas.

 Transmisión por contacto directo
Patogenia
 En un individuo que se infecta por primera vez, el
 virus se replica en las :



 células epiteliales


 en los ganglios linfáticos


 luego se disemina a los nervios sensitivos.
PATOLOGÍAS
 Es el cuadro de
  infección mas común se
  presenta en niños de 1 a
  3 años de edad como
  lesiones extensas de la
  mucosa oral.




 Hay fiebre, irritabilidad.
  Se cura al cabo de 2 a 3
  semanas
Queratoconjuntivitis
 Infectan la conjuntiva y la
  cornea de los ojos




 con inflamación de los
  tejidos superficiales de la
  parte anterior de los ojos



 con cicatrización y posible
  perdida le la visión
Diagnostico
 Citología Exfoliativa: Raspado lesión para extensión en
  portaobjetos.



 Inmunofluorecencia directa con anticuerpos
  monoclonales .



 Cultivo celular del liquido vesicular.
Tratamiento
 Se inicia un antiviral

 como el aciclovir por vía oral hasta que la lesión
  desaparezca.

 Si la infección es muy grave y amerita la
  hospitalización


 El aciclovir se administra por vía intravenosa hasta la
  recuperación del enfermo.
HERPES SIMPLE TIPO 2
Es una enfermedad
  de transmisión
  sexual,

 infecciosa
 inflamatoria

 Que se caracteriza
 por la aparición de
 lesiones formadas
 por vesículas
 agrupadas de color
 rojo
HOMBRE          MUJER




En pene            Cuello uterino, vagina y
                   perineo
MECANISMO DE TRANSMISION
 Transmisión por contacto sexual



 Transmisión a hijos al final del embarazo o
 durante el parto



 Transmisión por contacto con portadores
 asintomáticos
EPIDEMIOLOGIA
 Ocurre en




 adolescentes
 adultos




 La mayoría se contagia al tener relaciones sexuales con una
  persona que tenga un brote, Este brote significa que el Virus está
  activo causando así lesiones que se propagan infectando a otras
  personas.
PATOLOGÍAS

 Herpes genital:

es una infección por
 el contacto sexual.

sus síntomas están
 la
 fiebre, malestar, y
 disminución del
 apetito
PATOLOGÍAS

 Herpes neonatal



Se transmite al
 recién nacido
 durante el contacto
 con las lesiones
 herpéticas de la
 madre en el momento
 del parto.
PREVENCIÓN
 No hay vacuna


 Protección sexual


 Nacimiento por cesárea en
 madres infectadas

 Uso de guantes en el
 personal médico y
 odontológico
Tratamiento
 Aciclovir,

que se encarga de tratar los brotes iniciales
 Famciclovir

que se encarga de los episodios tardíos de herpes y
 ayuda a prevenir futuros brotes.
 Valaciclovir


 que al igual que el segundo, se encarga de brotes
 tardíos pero un poco más intensos.
Virus epstein-barr


Es un virus de la
 familia
 delos herpesvirus
 familia que también
 incluye el virus del
 herpes simple y
 el citomegalovirus.
 Es la mayor causa de la mononucleosis aguda
 infecciosa, síndrome común caracterizado por:



 fiebre
 garganta irritada
 fatiga extrema
 glándulas linfáticas inflamadas.



 La infección por el virus de Epstein-Barr se da en
 todo el mundo.
TRANSMICION


 Enfermedad del beso ( saliva) 90 %
 Contacto oral
 Utensilios ( cepillo de dientes y vaso )




 se la conoce también como "enfermedad del beso" o
    "fiebre de los enamorados
.
La eliminación del virus, sin que el individuo tenga
  síntomas, puede ocurrir varios meses después de la
  infección.




  El período de incubación                 DE 30 A 35
           es de                             DIAS
Pueden presentar 3 resultados

 1 se replican los linfocitos B o células epiteliales
    permisivas a la replicación del esptein-bar.


    2 origina una infección latente en el linfocito B
    en presencia del linfocito T competente

 3 Estimula e inmortaliza los linfocitos B
patogenia


 El virus de la saliva inicia la infección de los
 epitelios orales y se extiende en los linfocitos B
 del tejido linfático
síntomas
 Provoca infección que dura toda la vida es recurrente



 Cefalea leve

 Fatiga

 fiebre
 AUMENTO DE TAMAÑO DE GANGLIO
  (linfodemopatia)

 AUMENTO DE TAMAÑO DE BAZO (esplenomegalia)


 Faringitis


 Aumento de tamaño del higado
Quienes corren riesgo

 Los niños


 Adolecentes


 Adultos


 Individuos inmunodeficientes
tratamiento

.
    El paracetamol el
    ibuprofeno alivia
    la fiebre y el
    dolor de garganta.

Herpes virus

  • 2.
    Morfología  Son virus de tamaño entre 120-150 nm Esférico, cápside, ADN de doble cadena
  • 3.
    Alpha Los herpesvirus forman una familia de virus beta divididos en tres subfamilias gamma
  • 4.
    HERPES TIPO 1 Periodo de latencia ganglios de trigémino regiones ocular y oral
  • 5.
    HERPES TIPO2 Periodo de latencia región genital
  • 8.
     Es unaenfermedad crónica e infecciosa producido por un virus que avita en:  los nervios faciales  produce ampollas en la boca, nariz, orejas, cara
  • 9.
    Epidemiologia  infección primariaocurre durante la infancia.  El principal mecanismo de transmisión es el contacto directo con las secreciones infectadas por saliva
  • 10.
    Mecanismo de transmisión Se adquiere en la niñez (Gingivostomatitis)  Mucosas en piel  De la madre al hijo.  Infecciones uterinas.  Transmisión por contacto directo
  • 11.
    Patogenia  En unindividuo que se infecta por primera vez, el virus se replica en las :  células epiteliales  en los ganglios linfáticos  luego se disemina a los nervios sensitivos.
  • 12.
    PATOLOGÍAS  Es elcuadro de infección mas común se presenta en niños de 1 a 3 años de edad como lesiones extensas de la mucosa oral.  Hay fiebre, irritabilidad. Se cura al cabo de 2 a 3 semanas
  • 13.
    Queratoconjuntivitis  Infectan laconjuntiva y la cornea de los ojos  con inflamación de los tejidos superficiales de la parte anterior de los ojos  con cicatrización y posible perdida le la visión
  • 14.
    Diagnostico  Citología Exfoliativa:Raspado lesión para extensión en portaobjetos.  Inmunofluorecencia directa con anticuerpos monoclonales .  Cultivo celular del liquido vesicular.
  • 15.
    Tratamiento  Se iniciaun antiviral  como el aciclovir por vía oral hasta que la lesión desaparezca.  Si la infección es muy grave y amerita la hospitalización  El aciclovir se administra por vía intravenosa hasta la recuperación del enfermo.
  • 16.
  • 17.
    Es una enfermedad de transmisión sexual,  infecciosa  inflamatoria Que se caracteriza por la aparición de lesiones formadas por vesículas agrupadas de color rojo
  • 18.
    HOMBRE MUJER En pene Cuello uterino, vagina y perineo
  • 19.
    MECANISMO DE TRANSMISION Transmisión por contacto sexual  Transmisión a hijos al final del embarazo o durante el parto  Transmisión por contacto con portadores asintomáticos
  • 20.
    EPIDEMIOLOGIA  Ocurre en adolescentes  adultos  La mayoría se contagia al tener relaciones sexuales con una persona que tenga un brote, Este brote significa que el Virus está activo causando así lesiones que se propagan infectando a otras personas.
  • 21.
    PATOLOGÍAS  Herpes genital: esuna infección por el contacto sexual. sus síntomas están la fiebre, malestar, y disminución del apetito
  • 22.
    PATOLOGÍAS  Herpes neonatal Setransmite al recién nacido durante el contacto con las lesiones herpéticas de la madre en el momento del parto.
  • 23.
    PREVENCIÓN  No hayvacuna  Protección sexual  Nacimiento por cesárea en madres infectadas  Uso de guantes en el personal médico y odontológico
  • 24.
    Tratamiento  Aciclovir, que seencarga de tratar los brotes iniciales
  • 25.
     Famciclovir que seencarga de los episodios tardíos de herpes y ayuda a prevenir futuros brotes.
  • 26.
     Valaciclovir queal igual que el segundo, se encarga de brotes tardíos pero un poco más intensos.
  • 27.
    Virus epstein-barr Es unvirus de la familia delos herpesvirus familia que también incluye el virus del herpes simple y el citomegalovirus.
  • 28.
     Es lamayor causa de la mononucleosis aguda infecciosa, síndrome común caracterizado por:  fiebre  garganta irritada  fatiga extrema  glándulas linfáticas inflamadas.  La infección por el virus de Epstein-Barr se da en todo el mundo.
  • 29.
    TRANSMICION  Enfermedad delbeso ( saliva) 90 %  Contacto oral  Utensilios ( cepillo de dientes y vaso )  se la conoce también como "enfermedad del beso" o "fiebre de los enamorados .
  • 30.
    La eliminación delvirus, sin que el individuo tenga síntomas, puede ocurrir varios meses después de la infección. El período de incubación DE 30 A 35 es de DIAS
  • 31.
    Pueden presentar 3resultados  1 se replican los linfocitos B o células epiteliales permisivas a la replicación del esptein-bar.  2 origina una infección latente en el linfocito B en presencia del linfocito T competente  3 Estimula e inmortaliza los linfocitos B
  • 32.
    patogenia  El virusde la saliva inicia la infección de los epitelios orales y se extiende en los linfocitos B del tejido linfático
  • 33.
    síntomas  Provoca infecciónque dura toda la vida es recurrente  Cefalea leve  Fatiga  fiebre
  • 34.
     AUMENTO DETAMAÑO DE GANGLIO (linfodemopatia)  AUMENTO DE TAMAÑO DE BAZO (esplenomegalia)  Faringitis  Aumento de tamaño del higado
  • 35.
    Quienes corren riesgo Los niños  Adolecentes  Adultos  Individuos inmunodeficientes
  • 36.
    tratamiento . El paracetamol el ibuprofeno alivia la fiebre y el dolor de garganta.