Este documento describe la talasemia, un trastorno hereditario caracterizado por una disminución en la producción de hemoglobina que causa anemia. Existen dos tipos principales de talasemia: alfa, que afecta la cadena alfa de la hemoglobina, y beta, que afecta la cadena beta. La talasemia se hereda de forma autosómica recesiva y su gravedad depende de si se hereda un alelo anormal (talasemia menor) o dos alelos anormales (talasemia mayor).