La orbitopatía tiroidea es la primera causa de patología orbitaria, afectando a entre el 25-50% de pacientes con enfermedad de Graves. Se presenta más en mujeres que en hombres de 30 a 50 años y puede manifestarse hasta 10 años antes o después del diagnóstico de la enfermedad tiroidea. Sus síntomas incluyen proptosis, disfunción de los músculos oculares, edema de párpados e hiperemia conjuntival.
Este documento describe la enfermedad de Fabry. Se trata de una enfermedad lisosomal causada por la deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A. Esto provoca la acumulación de globotriaosilceramida en los tejidos del cuerpo. Los síntomas clásicos incluyen acroparestesias, lesiones cutáneas, problemas renales y cardiacos. También se describen variantes más tardías de la enfermedad, que afectan principalmente al corazón, cerebro y riñones. El documento propor
Este documento resume la evidencia sobre el uso de inmunoglobulina intravenosa (Ig IV) para prevenir el aborto repetido. La Ig IV tiene propiedades inmunosupresivas que podrían prevenir abortos. Los estudios han encontrado que la Ig IV aumenta las tasas de embarazos llevados a término en mujeres con aborto repetido espontáneo de segunda vez, especialmente en casos asociados con lupus o síndrome antifosfolípido. Sin embargo, su eficacia no se ha demostrado en casos de primer aborto repetido. Los
[1] Los dos oncogenes más frecuentemente mutados en GIST son KIT (85%) y PDGFRA (5-10%). [2] La PET tiene ventaja sobre otros métodos de imágenes ya que permite diferenciar entre tejidos y evaluar la actividad metabólica tumoral, lo que es útil para evaluar la respuesta temprana al tratamiento. [3] Las células que componen un GIST con más frecuencia tienen forma fusocelular, y los marcadores inmunohistoquímicos que orientan a GIST son KIT (CD117) y CD
Manejo Médico de Síntomas Urinarios Bajos y Crecimiento ProstáticoUro Woller
La HPB es la cuarta condición más diagnosticada en hombres mayores de 50 años en EE.UU. Afecta comúnmente a hombres de mayor edad, causando síntomas urinarios moderados a graves. La HPB es una condición progresiva cuya no tratamiento puede conducir a un deterioro de los síntomas y necesidad de intervención quirúrgica.
Frutas y verduras ricas en flavonoides mejoran la saludValeria Olmedo
El estudio encontró que:
1) En hombres con alto riesgo de enfermedad cardiovascular, el consumo de 6 o más porciones diarias de frutas y verduras ricas en flavonoides se asoció con una mejora significativa de la reactividad microvascular dependiente del endotelio.
2) Este mayor consumo también se asoció con la disminución de marcadores inflamatorios como la proteína C reactiva, la molécula de adhesión vascular celular y la E-selectina, y con un aumento del óxido nítrico
El documento discute la relación entre el consumo de drogas y el SIDA. En primer lugar, señala que los usuarios de drogas intravenosas representan una gran proporción de los casos de SIDA, así como los consumidores de drogas afrodisíacas entre los homosexuales. Luego, detalla cómo el uso prolongado de drogas puede reducir las células T y causar SIDA entre los seropositivos. Finalmente, cuestiona la eficacia del AZT, señalando sus efectos tóxicos y la falta de pruebas concluyentes sobre sus
El documento proporciona una descripción general de la disfunción eréctil (DE). Explica que la DE es una condición multifactorial que afecta la calidad de vida y debe abordarse de manera integral, involucrando al paciente y su pareja. También resume los principales enfoques para la evaluación y el tratamiento de la DE, incluidos los cambios en el estilo de vida, la modificación de la medicación, la terapia psicológica, los tratamientos médicos y quirúrgicos.
La orbitopatía tiroidea es la primera causa de patología orbitaria, afectando a entre el 25-50% de pacientes con enfermedad de Graves. Se presenta más en mujeres que en hombres de 30 a 50 años y puede manifestarse hasta 10 años antes o después del diagnóstico de la enfermedad tiroidea. Sus síntomas incluyen proptosis, disfunción de los músculos oculares, edema de párpados e hiperemia conjuntival.
Este documento describe la enfermedad de Fabry. Se trata de una enfermedad lisosomal causada por la deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A. Esto provoca la acumulación de globotriaosilceramida en los tejidos del cuerpo. Los síntomas clásicos incluyen acroparestesias, lesiones cutáneas, problemas renales y cardiacos. También se describen variantes más tardías de la enfermedad, que afectan principalmente al corazón, cerebro y riñones. El documento propor
Este documento resume la evidencia sobre el uso de inmunoglobulina intravenosa (Ig IV) para prevenir el aborto repetido. La Ig IV tiene propiedades inmunosupresivas que podrían prevenir abortos. Los estudios han encontrado que la Ig IV aumenta las tasas de embarazos llevados a término en mujeres con aborto repetido espontáneo de segunda vez, especialmente en casos asociados con lupus o síndrome antifosfolípido. Sin embargo, su eficacia no se ha demostrado en casos de primer aborto repetido. Los
[1] Los dos oncogenes más frecuentemente mutados en GIST son KIT (85%) y PDGFRA (5-10%). [2] La PET tiene ventaja sobre otros métodos de imágenes ya que permite diferenciar entre tejidos y evaluar la actividad metabólica tumoral, lo que es útil para evaluar la respuesta temprana al tratamiento. [3] Las células que componen un GIST con más frecuencia tienen forma fusocelular, y los marcadores inmunohistoquímicos que orientan a GIST son KIT (CD117) y CD
Manejo Médico de Síntomas Urinarios Bajos y Crecimiento ProstáticoUro Woller
La HPB es la cuarta condición más diagnosticada en hombres mayores de 50 años en EE.UU. Afecta comúnmente a hombres de mayor edad, causando síntomas urinarios moderados a graves. La HPB es una condición progresiva cuya no tratamiento puede conducir a un deterioro de los síntomas y necesidad de intervención quirúrgica.
Frutas y verduras ricas en flavonoides mejoran la saludValeria Olmedo
El estudio encontró que:
1) En hombres con alto riesgo de enfermedad cardiovascular, el consumo de 6 o más porciones diarias de frutas y verduras ricas en flavonoides se asoció con una mejora significativa de la reactividad microvascular dependiente del endotelio.
2) Este mayor consumo también se asoció con la disminución de marcadores inflamatorios como la proteína C reactiva, la molécula de adhesión vascular celular y la E-selectina, y con un aumento del óxido nítrico
El documento discute la relación entre el consumo de drogas y el SIDA. En primer lugar, señala que los usuarios de drogas intravenosas representan una gran proporción de los casos de SIDA, así como los consumidores de drogas afrodisíacas entre los homosexuales. Luego, detalla cómo el uso prolongado de drogas puede reducir las células T y causar SIDA entre los seropositivos. Finalmente, cuestiona la eficacia del AZT, señalando sus efectos tóxicos y la falta de pruebas concluyentes sobre sus
El documento proporciona una descripción general de la disfunción eréctil (DE). Explica que la DE es una condición multifactorial que afecta la calidad de vida y debe abordarse de manera integral, involucrando al paciente y su pareja. También resume los principales enfoques para la evaluación y el tratamiento de la DE, incluidos los cambios en el estilo de vida, la modificación de la medicación, la terapia psicológica, los tratamientos médicos y quirúrgicos.
El documento resume las características fundamentales del Síndrome de Sjögren. Es una enfermedad autoinmune crónica que causa resequedad en las mucosas, principalmente ojos y boca. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos, histológicos y serológicos. Afecta más a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades autoinmunes. Generalmente tiene un curso benigno aunque en algunos casos puede progresar a linfoma.
La paciente de 31 años presenta adenocarcinoma de colon ascendente descubierto tras estudios por sospecha de lupus eritematoso. Tiene antecedentes familiares de cáncer colorrectal. Se realizaron múltiples estudios que confirmaron la presencia de una masa obstructiva en el colon ascendente con infiltración de la pared, diagnosticada histológicamente como adenocarcinoma moderadamente diferenciado e invasor. Se solicitó interconsulta a oncología para definir el tratamiento.
Epigenética en cáncer colorectal Pablo Argibaypargibay
El documento analiza la pérdida de impronta genómica (NoIG) del gen IGF2 en muestras de sangre, mucosa normal y tumor de 33 pacientes con cáncer colorrectal (CCR). Se encontró una alta prevalencia de NoIG en las muestras de pacientes con CCR en comparación con estudios previos en poblaciones sin CCR. Aunque la NoIG podría usarse como screening de riesgo de CCR, se necesitan más estudios a gran escala para evaluar su eficacia diagnóstica y predictiva.
Este documento presenta un consenso nacional chileno sobre el manejo de la fibrosis quística. La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria letal que afecta múltiples sistemas y se transmite de forma autosómica recesiva. El documento discute aspectos genéticos como las mutaciones que causan la enfermedad, el diagnóstico molecular y sus usos. También aborda el cuadro clínico, tratamiento, complicaciones y pronóstico. El promedio de sobrevida en Chile es bajo, de solo 12 años
11. el sueño como problema de salud públicaRafael Ospina
Este documento describe los trastornos del sueño como un problema importante de salud pública. Resume la prevalencia de trastornos comunes como insomnio y síndrome de apnea e hiponea del sueño, y sus consecuencias como aumento del riesgo de obesidad, enfermedades cardiovasculares, diabetes, depresión y accidentes. También discute los altos costos económicos y sociales de estos trastornos, y concluye que requieren ser mejor diagnosticados y tratados, así como políticas públicas para educar a la población
ARTICULO MÈDICO. Hipercolesterolemia familiar homocigota por la mutación
c2271delT del gen del receptor LDL, detectada únicamente
en mexicanos. La variante autosómica dominante de la HF es una
enfermedad monogénica debida a mutaciones del
gen del receptor LDL.Informamos el caso de una mujer de 18 años con hipercolesterolemia familiar (HF) homocigota, resultado de una mutación
(c2271delT ) del gen del receptor LDL (Low Density Lipoprotein Receptor [LDLR]), la cual ha sido informada
solo en mexicanos. La paciente es originaria de una zona rural de Oaxaca. Tiene xantomas tendinosos y tuberosos con
localizaciones atípicas, aterosclerosis coronaria y múltiples anormalidades en las válvulas cardíacas.
Este documento resume la historia, situación actual y futuro de la terapia hormonal sustitutiva (THS). Explica que en las décadas de 1960-1990 se usaba ampliamente la THS para prevenir enfermedades, pero estudios recientes mostraron mayores riesgos. Actualmente, la THS se recomienda principalmente para aliviar síntomas en mujeres menores de 60 años. En el futuro, se espera un asesoramiento más personalizado basado en el genotipo y nuevos tratamientos con mayores beneficios y menores riesgos.
Este estudio investigó la asociación entre el polimorfismo T313M del gen PINK1 y la enfermedad de Parkinson en poblaciones uigur y han en China. Se analizaron 364 pacientes con Parkinson y 346 controles sanos. Los resultados mostraron diferencias significativas en la frecuencia del alelo entre los grupos han, pero no entre los grupos uigur. Este estudio proporciona información sobre los factores genéticos y de población en la enfermedad de Parkinson.
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa Científico
Repercusiones metabólicas de los desórdenes de la composición corporal
Dra. Edna J. Nava González
Presidenta del Colegio Mexicano de Nutriólogos
El documento describe el gen FTO y su relación con la obesidad y el síndrome metabólico. Los portadores de una copia del alelo de riesgo de obesidad FTO pesan 1,2 kg más en promedio, y los portadores de dos copias pesan 3 kg más. La presencia del alelo FTO también está relacionada con un mayor riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardíacas y algunos tipos de cáncer. Identificar alteraciones en el gen FTO a través de pruebas puede ayudar a los pacientes a recibir un
1. El documento describe la sintomatología, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo primario y subclínico en adultos mayores. 2. Muchos fármacos pueden interferir con la absorción de la levotiroxina, incluyendo inhibidores de protones, carbonato de calcio y sucralfato. 3. El sobretratamiento es una complicación frecuente en adultos mayores y puede causar fibrilación auricular u osteoporosis.
El documento resume los avances en genética médica, incluyendo el mapeo del genoma humano, las técnicas de análisis genético como SNPs y CNVs, y sus implicaciones para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como trastornos psiquiátricos y cáncer. También discute conceptos como la herencia mendeliana, la farmacogenética y la epigenética.
Seminario alteraciones subclinicas de tiroides pp 2007Nacho Val Mor
Este documento discute el tratamiento de alteraciones subclínicas de la tiroides. Define hipotiroidismo y hipertiroidismo subclínicos y discute su epidemiología, fisiopatología y evidencia sobre su tratamiento. El hipotiroidismo subclínico afecta sistemas cardiovascular, cognitivo y metabólico, mientras que el hipertiroidismo subclínico impacta los sistemas cardiovascular, óseo y neurológico. La evidencia sobre los beneficios del tratamiento es limitada.
Este documento presenta el caso de una niña nacida con hipotiroidismo congénito. Tuvo un TSH de cordón elevado de 44,7 μUI/mL y se diagnosticó con hipotiroidismo congénito. Se inició tratamiento con levotiroxina y ha tenido un buen desarrollo y crecimiento con controles periódicos. El documento también brinda información general sobre el hipotiroidismo congénito, incluida su incidencia, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y seguimiento.
Hormonas Tiroideas para complementar con el consenso 2023Javeriana Cali
1) La glándula tiroides produce las hormonas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) que regulan el metabolismo a través de la unión a receptores nucleares.
2) El hipotiroidismo puede ser primario, secundario o terciario y se clasifica en clínico o subclínico. El subclínico tiene mayor riesgo de convertirse en clínico y se asocia con complicaciones si la TSH es mayor a 4.
3) El tratamiento del subclínico depende de factores como edad,
Este documento describe la exacerbación aguda de la tirotoxicosis, también conocida como tormenta tiroidea. Los síntomas incluyen agitación, ansiedad, delirio, convulsiones y movimientos anormales. El diagnóstico se basa en niveles elevados de T4 libre, T3 y T3 libre, y niveles bajos de TSH. El tratamiento incluye bloqueadores beta, tionamidas, solución de yodo, glucocorticoides y agentes que secuestran ácido biliar para reducir los síntomas y prevenir complic
Hipotiroidismo subclinico DR enrique RamosMafer Duarte
Este documento describe el hipotiroidismo subclínico, definido como niveles normales de T4 libre y TSH elevada. Explica su epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y controversias sobre el tratamiento. Revisa las consecuencias como progresión a hipotiroidismo, enfermedad cardiovascular y lípidos. Finalmente, resume las guías sobre candidatos para terapia de reemplazo como aquellos con TSH> 10 mU/L, entre 4.5-10 mU/L con síntomas o riesgos, y
El documento describe los síntomas y manifestaciones clínicas de la tirototoxicosis. La tirototoxicosis se define como un aumento en las concentraciones de hormona tiroidea y puede deberse a un aumento en la síntesis y secreción de hormona tiroidea por varias causas como la enfermedad de Graves, adenoma tóxico o tiroiditis. Los síntomas afectan múltiples sistemas incluyendo el cardiovascular, gastrointestinal y neurológico.
hipotiroidismo Afección en la que la glándula tiroides no produce suficiente ...LesathCross
La deficiencia de hormona tiroidea del hipotiroidismo puede afectar la frecuencia cardíaca, la temperatura corporal y todos los aspectos del metabolismo. El hipotiroidismo es más frecuente en las mujeres de edad avanzada.
Los síntomas principales incluyen fatiga, sensibilidad al frío, constipación, sequedad de la piel y aumento de peso inexplicable.
El tratamiento consiste en el reemplazo de hormona tiroidea.
El documento resume las características fundamentales del Síndrome de Sjögren. Es una enfermedad autoinmune crónica que causa resequedad en las mucosas, principalmente ojos y boca. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos, histológicos y serológicos. Afecta más a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades autoinmunes. Generalmente tiene un curso benigno aunque en algunos casos puede progresar a linfoma.
La paciente de 31 años presenta adenocarcinoma de colon ascendente descubierto tras estudios por sospecha de lupus eritematoso. Tiene antecedentes familiares de cáncer colorrectal. Se realizaron múltiples estudios que confirmaron la presencia de una masa obstructiva en el colon ascendente con infiltración de la pared, diagnosticada histológicamente como adenocarcinoma moderadamente diferenciado e invasor. Se solicitó interconsulta a oncología para definir el tratamiento.
Epigenética en cáncer colorectal Pablo Argibaypargibay
El documento analiza la pérdida de impronta genómica (NoIG) del gen IGF2 en muestras de sangre, mucosa normal y tumor de 33 pacientes con cáncer colorrectal (CCR). Se encontró una alta prevalencia de NoIG en las muestras de pacientes con CCR en comparación con estudios previos en poblaciones sin CCR. Aunque la NoIG podría usarse como screening de riesgo de CCR, se necesitan más estudios a gran escala para evaluar su eficacia diagnóstica y predictiva.
Este documento presenta un consenso nacional chileno sobre el manejo de la fibrosis quística. La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria letal que afecta múltiples sistemas y se transmite de forma autosómica recesiva. El documento discute aspectos genéticos como las mutaciones que causan la enfermedad, el diagnóstico molecular y sus usos. También aborda el cuadro clínico, tratamiento, complicaciones y pronóstico. El promedio de sobrevida en Chile es bajo, de solo 12 años
11. el sueño como problema de salud públicaRafael Ospina
Este documento describe los trastornos del sueño como un problema importante de salud pública. Resume la prevalencia de trastornos comunes como insomnio y síndrome de apnea e hiponea del sueño, y sus consecuencias como aumento del riesgo de obesidad, enfermedades cardiovasculares, diabetes, depresión y accidentes. También discute los altos costos económicos y sociales de estos trastornos, y concluye que requieren ser mejor diagnosticados y tratados, así como políticas públicas para educar a la población
ARTICULO MÈDICO. Hipercolesterolemia familiar homocigota por la mutación
c2271delT del gen del receptor LDL, detectada únicamente
en mexicanos. La variante autosómica dominante de la HF es una
enfermedad monogénica debida a mutaciones del
gen del receptor LDL.Informamos el caso de una mujer de 18 años con hipercolesterolemia familiar (HF) homocigota, resultado de una mutación
(c2271delT ) del gen del receptor LDL (Low Density Lipoprotein Receptor [LDLR]), la cual ha sido informada
solo en mexicanos. La paciente es originaria de una zona rural de Oaxaca. Tiene xantomas tendinosos y tuberosos con
localizaciones atípicas, aterosclerosis coronaria y múltiples anormalidades en las válvulas cardíacas.
Este documento resume la historia, situación actual y futuro de la terapia hormonal sustitutiva (THS). Explica que en las décadas de 1960-1990 se usaba ampliamente la THS para prevenir enfermedades, pero estudios recientes mostraron mayores riesgos. Actualmente, la THS se recomienda principalmente para aliviar síntomas en mujeres menores de 60 años. En el futuro, se espera un asesoramiento más personalizado basado en el genotipo y nuevos tratamientos con mayores beneficios y menores riesgos.
Este estudio investigó la asociación entre el polimorfismo T313M del gen PINK1 y la enfermedad de Parkinson en poblaciones uigur y han en China. Se analizaron 364 pacientes con Parkinson y 346 controles sanos. Los resultados mostraron diferencias significativas en la frecuencia del alelo entre los grupos han, pero no entre los grupos uigur. Este estudio proporciona información sobre los factores genéticos y de población en la enfermedad de Parkinson.
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa Científico
Repercusiones metabólicas de los desórdenes de la composición corporal
Dra. Edna J. Nava González
Presidenta del Colegio Mexicano de Nutriólogos
El documento describe el gen FTO y su relación con la obesidad y el síndrome metabólico. Los portadores de una copia del alelo de riesgo de obesidad FTO pesan 1,2 kg más en promedio, y los portadores de dos copias pesan 3 kg más. La presencia del alelo FTO también está relacionada con un mayor riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardíacas y algunos tipos de cáncer. Identificar alteraciones en el gen FTO a través de pruebas puede ayudar a los pacientes a recibir un
1. El documento describe la sintomatología, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo primario y subclínico en adultos mayores. 2. Muchos fármacos pueden interferir con la absorción de la levotiroxina, incluyendo inhibidores de protones, carbonato de calcio y sucralfato. 3. El sobretratamiento es una complicación frecuente en adultos mayores y puede causar fibrilación auricular u osteoporosis.
El documento resume los avances en genética médica, incluyendo el mapeo del genoma humano, las técnicas de análisis genético como SNPs y CNVs, y sus implicaciones para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como trastornos psiquiátricos y cáncer. También discute conceptos como la herencia mendeliana, la farmacogenética y la epigenética.
Seminario alteraciones subclinicas de tiroides pp 2007Nacho Val Mor
Este documento discute el tratamiento de alteraciones subclínicas de la tiroides. Define hipotiroidismo y hipertiroidismo subclínicos y discute su epidemiología, fisiopatología y evidencia sobre su tratamiento. El hipotiroidismo subclínico afecta sistemas cardiovascular, cognitivo y metabólico, mientras que el hipertiroidismo subclínico impacta los sistemas cardiovascular, óseo y neurológico. La evidencia sobre los beneficios del tratamiento es limitada.
Este documento presenta el caso de una niña nacida con hipotiroidismo congénito. Tuvo un TSH de cordón elevado de 44,7 μUI/mL y se diagnosticó con hipotiroidismo congénito. Se inició tratamiento con levotiroxina y ha tenido un buen desarrollo y crecimiento con controles periódicos. El documento también brinda información general sobre el hipotiroidismo congénito, incluida su incidencia, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y seguimiento.
Hormonas Tiroideas para complementar con el consenso 2023Javeriana Cali
1) La glándula tiroides produce las hormonas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) que regulan el metabolismo a través de la unión a receptores nucleares.
2) El hipotiroidismo puede ser primario, secundario o terciario y se clasifica en clínico o subclínico. El subclínico tiene mayor riesgo de convertirse en clínico y se asocia con complicaciones si la TSH es mayor a 4.
3) El tratamiento del subclínico depende de factores como edad,
Este documento describe la exacerbación aguda de la tirotoxicosis, también conocida como tormenta tiroidea. Los síntomas incluyen agitación, ansiedad, delirio, convulsiones y movimientos anormales. El diagnóstico se basa en niveles elevados de T4 libre, T3 y T3 libre, y niveles bajos de TSH. El tratamiento incluye bloqueadores beta, tionamidas, solución de yodo, glucocorticoides y agentes que secuestran ácido biliar para reducir los síntomas y prevenir complic
Hipotiroidismo subclinico DR enrique RamosMafer Duarte
Este documento describe el hipotiroidismo subclínico, definido como niveles normales de T4 libre y TSH elevada. Explica su epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y controversias sobre el tratamiento. Revisa las consecuencias como progresión a hipotiroidismo, enfermedad cardiovascular y lípidos. Finalmente, resume las guías sobre candidatos para terapia de reemplazo como aquellos con TSH> 10 mU/L, entre 4.5-10 mU/L con síntomas o riesgos, y
El documento describe los síntomas y manifestaciones clínicas de la tirototoxicosis. La tirototoxicosis se define como un aumento en las concentraciones de hormona tiroidea y puede deberse a un aumento en la síntesis y secreción de hormona tiroidea por varias causas como la enfermedad de Graves, adenoma tóxico o tiroiditis. Los síntomas afectan múltiples sistemas incluyendo el cardiovascular, gastrointestinal y neurológico.
hipotiroidismo Afección en la que la glándula tiroides no produce suficiente ...LesathCross
La deficiencia de hormona tiroidea del hipotiroidismo puede afectar la frecuencia cardíaca, la temperatura corporal y todos los aspectos del metabolismo. El hipotiroidismo es más frecuente en las mujeres de edad avanzada.
Los síntomas principales incluyen fatiga, sensibilidad al frío, constipación, sequedad de la piel y aumento de peso inexplicable.
El tratamiento consiste en el reemplazo de hormona tiroidea.
Este documento proporciona información sobre la glándula tiroides, su anatomía, fisiología y principales enfermedades. Explica el metabolismo del yodo, la formación de las hormonas tiroideas T3 y T4 y su regulación. Detalla las pruebas diagnósticas para evaluar las enfermedades tiroideas y describe afecciones como el bocio simple, hipotiroidismo, hipertiroidismo y tiroiditis.
Este documento resume la definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, manifestaciones, efectos en lípidos y cardiovascular, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo subclínico. Define el hipotiroidismo subclínico como una concentración elevada de TSH asociada con niveles normales de T4 y T3. Afecta al 3-8% de la población general y su etiología más común es la enfermedad tiroidea autoinmune. Puede progresar a hipot
El hipotiroidismo puede estar asociado con alteraciones psiquiátricas con una frecuencia significativa. Un estudio encontró que el 16,6% de los pacientes con anticuerpos antitiroideos positivos tenían diagnósticos de trastornos de ansiedad o del estado de ánimo. Específicamente, se encontró una asociación estadísticamente significativa entre la presencia de anticuerpos antitiroideos y el trastorno de ansiedad no especificado, episodio depresivo mayor y trastorno depresivo no especificado. Esto sugiere que los individuos con autoin
Este documento resume las propiedades del ácido alfa-lipoico y el mioinositol como nuevo enfoque terapéutico para el síndrome de ovario poliquístico (SOP). El ácido alfa-lipoico es un potente antioxidante que regula la glucemia y tiene propiedades insulinosensibilizantes similares a la metformina. Un estudio encontró que 400 mg de ácido alfa-lipoico por día durante 12 semanas mejoró los niveles de glucosa en mujeres con SOP y sobrepeso/obesidad. El mioin
Este documento presenta un caso clínico de una paciente femenina de 39 años con diabetes mellitus tipo 1 y una infección del tracto urinario. La paciente presentaba dolor al orinar, orina con olor penetrante y aumento de la frecuencia urinaria. Los exámenes revelaron glucemia elevada, nitritos positivos en orina y leucocitos en orina, lo que sugiere una infección del tracto urinario. El tratamiento propuesto incluye control glucémico, régimen nutricional, actividad física, insulina y
1) El documento trata sobre hipotiroidismo, definido como la reducción de la acción de la hormona tiroidea en los tejidos. 2) Explica que puede ser primario, central o subclínico dependiendo de si los niveles de TSH y hormonas tiroideas son normales o anormales. 3) Describe las manifestaciones clínicas del hipotiroidismo como cansancio, sensibilidad al frío, aumento de peso y piel seca.
Este documento resume las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento del hipertiroidismo. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas en el cuerpo y puede deberse a la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico u otras causas. Los síntomas incluyen taquicardia, temblor, pérdida de peso y oftalmopatía. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antitiroideos, yodo radiactivo o
El documento resume las causas principales de hipertiroidismo, incluyendo la enfermedad de Graves, el bocio multinodular tóxico y el adenoma tóxico. Describe las manifestaciones clínicas como la hiperactividad simpática y la oftalmopatía en la enfermedad de Graves. Explica los mecanismos inmunológicos subyacentes y los tratamientos disponibles como los glucocorticoides y la descompresión orbital.
Este documento resume las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento del hipertiroidismo. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas en el cuerpo y puede deberse a la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico u otras causas. Los síntomas incluyen taquicardia, temblor, pérdida de peso y oftalmopatía. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye medicamentos antitiroideos, terapia radiactiva
Este documento resume las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento del hipertiroidismo. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas en el cuerpo y puede deberse a la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico u otras causas. Los síntomas incluyen taquicardia, temblor, pérdida de peso y oftalmopatía. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye medicamentos antitiroideos, terapia radiactiva
Este documento resume las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento del hipertiroidismo. El hipertiroidismo se produce por un exceso de hormonas tiroideas en el cuerpo y puede deberse a la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico u otras causas. Los síntomas incluyen taquicardia, temblor, pérdida de peso y oftalmopatía. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye medicamentos antitiroideos, terapia radiactiva
El documento describe un suplemento nutricional llamado ORALCELL que contiene células madre embrionarias de pato. Explica que estas células han sido utilizadas durante siglos por sus propiedades nutricionales y que en ORALCELL están combinadas con vitaminas, minerales y otros componentes para nutrir las células. También destaca que el objetivo principal es influir a nivel cromosómico, especialmente en los telómeros, para ralentizar el envejecimiento celular.
El documento habla sobre los adaptógenos, sustancias naturales que ayudan al cuerpo a adaptarse al estrés. Menciona que solo unas cuantas plantas y hierbas raras son consideradas adaptógenos y cumplen con características como trabajar de forma bidireccional, no causar efectos secundarios y transferir propiedades de supervivencia. También discute algunos adaptógenos específicos y sus usos para aumentar el rendimiento físico, tratar la depresión y proteger el hígado y el cerebro.
Este documento trata sobre el envejecimiento cutáneo y la apoptosis. Brevemente describe cómo los péptidos biomiméticos, factores de crecimiento, inhibidores de la telomerasa y células madre mesenquimales pueden estimular la síntesis de proteínas de la matriz extracelular, mejorar la cicatrización de la piel, y retrasar el envejecimiento celular. También menciona que la telomerasa es la enzima responsable de anular el envejecimiento y muerte celular a nivel celular.
Los antioxidantes trabajan de manera conjunta formando una red. En esta presentacion se describen las principales acciones y sinergias de estos antioxidantes.
El documento habla sobre la Hormona del Crecimiento Humano (HGH) y cómo aumentar los niveles de HGH de forma natural. Explica que la HGH mejora el rendimiento sexual y la memoria en hombres mayores de 60 años. También proporciona consejos sobre dormir bien, ayunar temporalmente, hacer ejercicio intenso, bajar de peso, desintoxicar el hígado y reír para aumentar los niveles de HGH de forma natural, así como suplementos como la L-arginina y la L-ornitina. Finalmente, con
La fatiga adrenal es la causa numero uno de consulta en el mundo, sin embargo, es poco conocida y mal diagnosticada, aqui abordaremos su diagnostico, tratamiento y seguimiento.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
4. Prueba Rango Laboratorio Rango óptimo
TSH 0.4-4.5 mIU/L 0.3-2.0 mIU/L
T4 libre 0.8-1.8 ng/dL 1.3-1.8 ng/dL
T3 libre 1.8-3.7 ng/dL 2.5-3.4 ng/dL
TPO <35 IU/mL < 35 IU/mL
Tg < 20 IU/mL < 20 IU/mL
TSI < 125% actividad < 125% actividad
PRUEBAS DE LABORATORIO
Wartofsky L and Dickey RA.Evidence for a narrower thyrotropin reference range is compelling.
J Clin Endocrinol Metab. 2005 Sep; 90(9):5483-8.
5. RANGO DE REFERENCIA DE TSH
• Las guías recientes de laboratorio de la Academia Nacional de
Bioquímica Clínica de los Estados Unidos indican que más del 95% de
los individuos normales tienen niveles de TSH por debajo de
2.5mIU/litro. El resto de la población con valores elevados, muchos de
los cuales es probable que tengan tiroiditis de Hashimoto u otras
causas de elevación de TSH. De manera importante, los datos indican
que los Afro-Americanos con muy baja incidencia de tiroidits de
Hashimoto tienen un promedio de TSH de 1.8 mIU/litro sugiriendo que
este valor es el verdadero promedio de una población normal.
Wartofsky L and Dickey RA.Evidence for a narrower thyrotropin reference range is compelling.
J Clin Endocrinol Metab. 2005 Sep; 90(9):5483-8.
6.
7. SÍNDROME DE T3 BAJA COMO PRONÓSTICO
DE MUERTE EN ENFERMEDAD CARDIACA
La T3 libre es el predictor mas importante de muerte en pacientes con
enfermedad cardiaca y es mayor en pacientes con NYHA clase III-IV que
en clase I-II.
Hollowell JG, Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National
Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metabol. 2002 Feb; 87(2):489-99.
8. AACE. Thyroid Guidelines. Subclinical Hyperthyroidism. Endocr Pract. 2002;8(6):457-69.Helfand M, Crapo LM. Screening for thyroid disease. Ann Intern Med. 1990; 112: 840-9
10. ¿Por qué aún sigo
presentando síntomas de
hipotiroidismo si mis
exámenes de laboratorio son
normales?
¿Por qué al aumentar la dosis
de levotiroxina me siento
peor?
12. Síntomas de problemas adrenales
• Bajones de energía en diferentes momentos del día
• Lentitud a las mañanas
• Dificultad para dormirse o permanecer dormido
• Interrupción del sueño (por ejemplo despertarse a las 2-4
am)
• Antojo de dulces/salados
• Sensibilidad a los ruidos fuertes
• Temblores
• Hipoglucemia
• Hipotensión
• Sensación de ansiedad
• Palpitaciones y dolor de pecho
• Uñas frágiles
• La temperatura corporal varía de forma exagerada
• Inhabilidad para recuperarse del ejercicio de forma
apropiada
• Irritabilidad o mareos entre comidas
• Ojos hundidos
• Piel fina
• Intolerancia al frío
15. Los glucosinolatos por degradación enzimática (la enzima
se libera al machacar o masticar las verduras crudas)
dan lugar a las rodanidas (tiocianatos), que inhiben la
incorporación del yodo a la glándula tiroides. Este paso
es necesario para la síntesis de la hormona tiroidea. La
goitrina se forma a partir de su precursor, la progoitrina,
en el aparato digestivo, e inhibe la síntesis de la tiroxina, la
hormona tiroidea.
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Fuertes estimulantes:
IGF-1
Testosterona y otros andrógenos
Insulina en pacientes con deficiencia de insulina
Leves estimulantes:
DHEA
Melatonina
Androstenediona
Progesterona
Cortisol a dosis fisiológicas
Eritropoyetina
INFLUENCIA DE LA TERAPIA HORMONAL
EN LA FUNCION TIROIDEA