1)tripanosoma 2)clasificacion 3)tripanosomiasis americana 4)agente etiologico 5) ciclo de vida 6) patologias y manifestaciones 7) diagnostico 8) metodos de transmision 9) tratamiento 10) trypanosoma rangeli 11) trypanosoma africana 12) ciclo de vida 13) malaria 14) historia 15) agente etiologico 16) ciclo de vida 17) epidemiologia mundial 18) epidemiologia en las americas 19)focos malaricos en venezuela 20) malaria vivax 21) patogenesis 22) malaria falciparum 23) patogenesis 24) fisiopotologia 25)cuadro clinico 26) caracteristica de las infecciones de la malaria 27) cuadro clinico de la malaria falciparum 28) malaria cerebral 29) malaria malariae 30) diagnostico de la malaria.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
Universidad de San Martín de Porres
Facultad de Medicina Humana
Seminario de la Asignatura de Epidemiología
Dengue, Chinkungunya y Zika
Alumno: Ricardo Benza Bedoya
III Año V Ciclo
Prof.. Dr. Guillermo Gómez Guisado
Fecha: 6/VI/2017
Lima - PERÚ
EN ESTA PRESENTACIÓN ENCUENTRAS LO ULTIMO EN DATOS DE zIKA Y CHIKUNGUNYA EN HONDURAS. SU BIBLIOGRÁFICA ESTA ABAJO DEL NUMERO DE CADA DIAPOSITIVA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS. ESTUDIANTES DE MEDICINA Y PERSONAL DE SALUD.
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REVISTA: Comprobacion del movimiento uniformemente acelerado en el frasco de ...Gabriel Urdaneta
Revista descriptiva del movimiento uniforme acelerado en el frasco de mariotte
PROYECTO DE FISICA 2016
UNIVERSIDAD DE LOS ANDES NURR
Prof Jesús Briceño
Alumnos Daniel Jerez y Yefersson Briceño
Universidad de San Martín de Porres
Facultad de Medicina Humana
Seminario de la Asignatura de Epidemiología
Dengue, Chinkungunya y Zika
Alumno: Ricardo Benza Bedoya
III Año V Ciclo
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Fecha: 6/VI/2017
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PROYECTO DE FISICA 2016
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Prof Jesús Briceño
Alumnos Daniel Jerez y Yefersson Briceño
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Determinar las características morfológicas de los paramixovirus.
Identificar las características clínicas de las enfermedades más frecuentes causadas por estos virus.
Infección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden causar trastornos renales, hepáticos y cardíacos fatales.
No existe un tratamiento específico para la enfermedad, sino que consiste en controlar los síntomas y limitar las complicaciones.Infección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden causar trastornos renales, hepáticos y cardíacos fatales.
No existe un tratamiento específico para la enfermedad, sino que consiste en controlar los síntomas y limitar las complicaciones.Infección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden causar trastornos renales, hepáticos y cardíacos fatales.
No existe un tratamiento específico para la enfermedad, sino que consiste en controlar los síntomas y limitar las complicaciones.Infección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden causar trastornos renales, hepáticos y cardíacos fatales.
No existe un tratamiento específico para la enfermedad, sino que consiste en controlar los síntomas y limitar las complicacionesInfección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden causar trastornos renales, hepáticos y cardíacos fatales.
No existe un tratamiento específico para la enfermedad, sino que consiste en controlar los síntomas y limitar las complicacioneInfección viral que se propaga por una especie determinada de mosquito.
La fiebre amarilla se propaga mediante una especie de mosquito común en ciertas áreas de África y América del Sur. Es recomendable vacunarse antes de viajar a ciertas regiones.
Los casos moderados causan fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Los casos graves pueden caus
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
1. Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educacion Superior
Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Integrantes:
Calles Karems
Medina Darwimar
Gleidys Flores
2. La tripanosomosis humanas son producidas por
protozoos flagelados de la familia
TRYPANOSOMATIDAE y transmitidas por
artrópodos hematófagos.
4. Es producida por TRUPANOSOMA CRUZI y transmitida por
insectos de la familia REDUVIIDAE. Los parásitos infectantes
salen de las deyecciones del vector y pueden introducirse
al organismo a través del orificio de la picadura, heridas o
escoriaciones de la piel o atravesando directamente la
mucosa ocular, nasal o bucal.
5. Esta especie es un conjunto de poblaciones de
parásitos o cepas que circulan entre humanos,
animales y vectores.
*TRIPOMASTIGOTE: Es la forma flagelada del T. Cruzi.
*Es alargado y fusiforme mide alrededor de 20 micras de
longitud.
*Posee un núcleo grande desplazado y posee quinetoplasto
que ayuda a su diferenciación de otras especies.
*Tiene un flagelo libre de entero y membrana ondulada para
desplazarse en el liquido.
*Extremo posterior acabo en punta.
6. • Es oval, no posee flagelo y se
multiplica por división binaria.
• Mide alrededor de 1,5 a 4
micras de diámetro.
• Se aglomeran dentro de las
células y forman nidos.
Amastigote
• Es una forma intermediaria de
T. Cruzi
• Es fusiforme con quinetoplasto
y flagelo anterior al nucleo.Epimastigotes
7.
8. Se caracteriza por encontrarse divididas en 3 fases:
•Síntomas leves y
pocos característico.
•Su duración es de 4
dias a semanas.
•Presenta como signo
un chancro de
inoculación y en
algunos signos de
Romaña
•Linfoadenopatias,
fiebre, escalofrió,
anorexia, vomito,
miositis, cefalea.
•En algunos casos
puede presentar
miocarditis y
alteraciones
electrocardiográfica.
Fase Aguda
• Se caracteriza por
baja parasitemia.
• Se inicia después
de 8 a 10 semanas
luego de la fase
aguda.
• Cualquier persona
que entre en esta
fase puede tener
un dueño
cardiaco,
digestivo o
neurológico.
Fase
Indeterminada
•Aparece tardíamente
y cursa con
miocarditis y
viceromegalia.
•Pueden ocrrir muerte
súbita sin desarrollar
I.C.C
•Son frecuentes las
palpitaciones,
mareos, diarrea, dolor
pectoral, sincope y
edema.
Fase Crónica
9. Métodos Parasitológicos Directos:
• Examen en Fresco
• Extendido Coloreado
• Biopsia
Métodos Parasitológicos
Indirectos:
• Reacciones en Cadenas de Polimerasa
• Elisa
• Inmunoflourescencia indirecta (IFI)
12. *Nifurtimox:
La dosis recomendada para niño es
de 15 a 20 mg/kg.
Y en adolescentes hasta los 16 años
es de 12,5 a 15 mg/kg.
En adultos mayores de 16 años, la
dosis recomendada es de 8 a 10
mg/kg/dia.
13. Este parasito
no es causa de
enfermedad
en seres
humanos.
Nos ayuda al
diagnostico
diferencial del
T. Cruzi.
El
quinotosplasto
es subterminal
y mas
pequeño.
Se transmite
por la
picadura del
Rhodnius
prolixus (chipo
o pito)
14. *Se conoce como la enfermedad del
sueño por sus síntomas neurológicos.
*Es causa por el parasito T. Gambiense
y T. Rhodesiense.
*Los vectores son moscas picadoras
llamadas Glossina morsitans. (tse-tse)
15.
16. Trypanosoma Brucei
Gambiense
Esta forma representa mas del 90% de los
casos reportados de enfermedad del
sueño y causa infección crónica.
Una persona puede ser infectada por
meses o incluso años sin mayores signos o
síntomas de la enfermedad.
Cuando los síntomas aparecen el
pacientes frecuentemente ya se
encuentra en una etapa avanzada de la
enfermedad.
Trypanosoma Brucei
Rhodesiense
Esta forma representa menos de 10% de
los casos reportados y causan infecciones
aguda.
Los primeros signos y síntomas se aprecian
después de unos pocos meses o
semanas.
La enfermedad progresa rápidamente e
invade el sistema nervioso central.
17. En el sitio de incubación se
produce una reacción
inflamatoria.
Los parásitos invaden la
sangre circulante y aparece
parasitemia muy notoria.
Hay invasión a los ganglios
linfáticos y luego el sistema
nervioso central.
La inflamación leucocitaria
generalmente tiene
localización perivascular.
18. En el sitio de la
picadura se produce
un chancro de
inoculación.
Sigue un período de
incubación que varía
entre 1 y 3 semanas.
La parasitemia se
inicia un período
agudo,
caracterizado por
fiebre, astenia,
cefalea, dolores
articulares, calambres
y algunas veces
erupción cutánea en
forma de eritema.
En la fase crónica de
la enfermedad se
pre-senta
sintomatología
neurológica, por la
inva-sión del sistema
nervioso central.
El paciente tiene
ataxia, temblores y
presenta espasmos
musculares que
caracterizan la enfer-
medad, la cual
imposibilita al
paciente hasta para
comer.
28. *Suramín:
La dosis recomendada es
vía venosa es de 4 mg/kg,
el primer día 10 mg/kg, el
tercer dia 20 mg/kg/dia, los
dias 7,14,y 21sin pasar de 1g.
29. *Melarsoprol:
Se recomienda de 2 a 3.6
mg/kg/día, vía intravenosa,
divididos en 3 dosis por 3 días.
Una semana después la dosis es
de 3.6 mg/kg/día, también
dividida en 3 dosis y durante el
mismo tiempo.
30. *Otros Medicamentos:
Cuando no se tolera el
tratamiento anterior, se tiene
como alternativa combinar
suramín con otro arsenical, Otro
medicamento con buenas
perspectivas, aunque también
con efectos tóxicos, es eflornitina.
31. *Siempre ausente *Generalmente presente
*Amastigote o Epimastigote *No se a encontrado
*Terminal grande *Subterminal pequeño
*Frecuentemente en forma de *C* *Raro en forma de *C*
*20 Micras *30 Micras
32. Rhodnius prolixus Stal
a presencia de tripanosomas en el hemíptero
hematófago nos recordó el Tripanosoma
cruzi descrito por Chagas…”Con esta reflexión Enrique
Tejera anunció, desde la Serranía de Perijá, la
existencia en Venezuela del agente causal de una
enfermedad endémica descrita una década antes
por Carlos Chagas
vector
33.
34. MALARIA.
INTRODUCCION.
La malaria o paludismo es una enfermedad infecciosa
producida por protozoarios del género Plasmodium
Es transmitida por la picadura de mosquitos del género
Anopheles
Se caracteriza por paroxismos febriles, anemia y
esplenomegalia
Además de su reemergencia, existe la resistencia a las
drogas antimaláricas.
34
35. La malaria se ha reconocido d es de
épocas muy remotas y en varios países
antiguos: China, Egipto, Grecia y
Roma, Macedonia. En el Nuevo Mundo
en la época precolombina no hay
seguridad de la existencia de la malaria.
El descubrimiento del parásito lo
hizo Luis Alfonso Laverán en 1880 y
la transmisión a través de l mosquito
lo demostró Ronald Ross en 1897. En
América se hizo el primer tratamiento
específico con la quina obtenida d el
árbol d el género CinciJona.
Carlos Luís Alfonso Laverán.
(1845-1922). Médico francés descubridor del
parásito de la malaria
(1857-1932). Médico
de origen inglés quien demostró la transmisión
de la malaria por el mosquito del género
Anopheles.
36. Los parásitos causantes de la malaria
son espo-rozoarios del orden
Eucoccidiida familia Plasmo-diidae.
género Plasmodium.
P. vivax y
P.falciparum
P. malariae
y P. ovale.
Trofozoítos, Esquizontes y
Merozoítos
38. MALARIA.
EPIDEMIOLOGIA MUNDIAL.
El paludismo es la causa de una de cada cinco muertes
infantiles (20%) en África.
Se calcula que un niño africano tiene en promedio de 1,6 a 5,4
episodios de fiebre palúdica por año.
En África, cada 30 segundos muere un niño de paludismo.
Aproximadamente el 40% de la población mundial está
expuesta al paludismo o malaria.
De los 2.500 millones de personas en riesgo, más de 500 millones
enferman gravemente cada año y más de 1 millón muere a
causa de esta enfermedad.
38
39. MALARIA.
39
EPIDEMIOLOGÍA EN LAS AMÉRICAS
Alrededor de 1/3 de la población viven en zonas con
condiciones ecológicas propicias a la transmisión de
la malaria
Brasil tiene el mayor número absoluto de casos de
malaria, seguido por los países de la región andina
Mayor riesgo de transmisión se registra en la subregión
de las Guyanas (mayor IPA), seguida por Belice y por
Brasil
40. MALARIA.
EPIDEMIOLOGIA DE LAS AMERICAS.
Prevalencia de malaria de 8.04 x 100,000 habitantes
Anualmente se notifican en promedio de 150,000 a 200,000
casos de malaria.
Hay un predominio de la malaria por P. Vivax, con creciente
incremento de incidencia de la malaria por P. falciparum.
La prevalencia para P. vivax y P. falciparum es similar en
Sudamérica, Sudeste asiático y Oceanía
40
41. Áreas endémicas en Venezuela
Área meridional: bolívar, amazona y
apure
• Área occidental: apure, barinas, tachira, merida y
zulia
Área oriental: sucre, Monagas,
anzoategui y delta amacuro
42.
43.
44. Su período de incubación varía
entre cinco y quince días, y
presenta los síntomas
premonitorios ya descritos
El ataque agudo, con escalofrío
,fiebre alta y sudoración, se
repite cada 48 horas. Después
de varios ataques agudos es
frecuente encontrar
esplenomegalia.
La malaria por P. vivax tiene
tendencia a la cronicidad,
después del primer ataque
agudo ele dos a cuatro
semanas de duración.
Las recaídas tardías son
debidas a salida ele nuevos me
rozoítos tisulares a la sangre,
procedentes de los hipnozoítos
del hígado, las cuales se
presentan semanas o meses
después del estado agudo.
Malaria vivax
45. MALARIA.
45
PATOGENESIS DE LA MALARIA
Los antígenos del glóbulo rojo (Factor Duffy) son
necesarios para la invasión de P. vivax. Por ello es poco
frecuente en raza negra.
Moléculas de superficie: CD36, ICAM-1, ELAM-1 son
ligandinas del proceso de citoadherencia
Citoadherencia de P. falciparum-glóbulo rojo.
Enfermedad microvascular (capilares y postcapilares de
cerebro, riñón entre otros)
46. Esta forma de malaria presenta mayor número
de complicaciones y por lo tanto es la más grave.
Es frecuente cometer errores en el diagnóstico
clínico por sus variadas manifestaciones y
complicaciones. Su período de incubación es
de 11 a 14 días y los síntomas premonitorios
pueden ser más marcados.
47. MALARIA.
47
PATOGENESIS DE LA MALARIA POR P. falciparum
Adherencia de hematíes infectados con esquizontes y
trofozoitos al endotelio de la mucosa venular post-capilar
Secuestro de hematíes parasitados en la microvasculatura de
órganos como el cerebro, corazón, pulmón, riñón e hígado
El secuestro en la microvasculatura cerebral puede ocluir
totalmente el flujo sanguíneo cerebral (bloqueo vascular)
Los hematíes parasitados transportan menos oxígeno y
contribuyen a la anoxia
48. MALARIA.
48
• Cantidad de parásitos.
• Consecuencia de la
hemólisis.
• Alteraciones de la
circulación general.
• Dificultad de la
circulación de la sangre
en las vísceras
FISIOPATOLOGIA
50. CARACTERISTICAS DE LAS
INFECCIONES MALARICAS
CUADRO CLÍNICO DE LA MALARIA
SINTOMAS
Fiebre (90.6%)
Escalofríos (90.6%)
Cefalea (90.6%)
Sudoración (50%)
Mialgias (37.5%)
Artralgias (34.3%)
Náuseas y vómitos (21.8%).
SIGNOS
Hepatomegalia (50%)
Palidez (43.7%)
Esplenomegalia (31.2%)
Ictericia (31.2%)
Adenopatía (18.7%)
Gutiérrez, J. Et al. VI Congreso SPEIT, 1999
50
51. CARACTERISTICAS DE LAS
INFECCIONES MALARICAS
SINTOMA/SIGNO FRECUENCIA
Alza térmica 99.2%
Cefalea 96.8%
Escalofríos 94.4%
Vómitos 60.9%
Hepatomegalia 62.2%
Deshidratación 49.6%
Palidez marcada 35.3%
Dolor abdominal 33.2%
Diarrea 28.6%
Esplenomegalia 19.1%
Alteración del sensorio 12.7%
Ictericia 12.1%
Quino, H.. Rev. Per. Enf. Inf. Y Trop., 2001
CUADRO CLINICO
DE LA MALARIA POR
P. FALCIPARUM
51
52. CARACTERISTICAS DE LAS
INFECCIONES MALARICAS
Infección por
P. falciparum
Infección por
P. Vivax
Infección por
P. ovale
Infección por
P. malarie
Falla
multiorgánica
No secuestro
periférico
No secuestro
periférico
No secuestro
periférico
Enf.
microvascular
difusa con GR
parasitados que
obstruyen el flujo
No
complicaciones
microvasculares
No
complicaciones
microvasculares
No
complicaciones
microvasculares
Daño por hipoxia
e hipoglicemia.
Efectos tóxicos
FNT-a,IL1,FNTb
Parasitemia
limitada a
reticulocitos
Parasitemia
limitada a
reticulocitos
Inf 20-30 años
Produce una
glomerulonefritis por
inmunocomplejos
52
53. MALARIA.
53
MALARIA CEREBRAL por P. Falciparum GRAVE.
El coma es característico y esta asociado a una
tas de muerte de 15 a 20 %.
CUADRO CLINICO:
• Alteraciones de conducta, delirio, obnubilación, hasta
confusión.
• Encefalopatía simétrica difusa con signos neurológicos
focales.
• Tono muscular disminuido.
• Hemorragia retinal.
• CID.
• Convulsiones.
• Anemia severa.
Quino, H.. Rev. Per. Enf. Inf. Y Trop., 2001
54. P. malariae es una especie muy antigua como
parásito del hombre; por esta co nvivencia más
prolongada, la adaptación del parásito ha sido
mejor y por consiguie nte e l daño al huésped
es menor.
57. MALARIA.
57
E Anti Ac.
S
Enzima
S= Sustrato
Ac = Anticuerpo
Ag = Antígeno
Revelado, mediante el uso de conjugado
Enzimático anti-inmunoglobulina específico.
58. MALARIA.
58
Inmunofluorescencia (IFI)
Es un ensayo que permite observar
la reacción antígeno anticuerpo,
como una reacción de fluorescencia
mediante la intervención de una
antigammaglobulina humana
marcada con isotiacianato de
fluoresceína .