TUBERCULOSIS Curso F.de M. 2007 
LABORATORIO 
Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 
18 de julio 2175 6to.piso. 
MONTEVIDEO - URUGUAY 
Telefax +598.2. 403 1975 
cmr1@adinet.com.uy 
Comisión Honoraria para la Lucha 
Antituberculosa y Enfermedades 
Prevalentes. CHLA - EP
2 PLAGAS, de las MAS 
ANTIGUAS DE LA 
HUMANIDAD 
TUBERCULOSIS 
LEPRA 
Género mycobacterium
Las micobacterias 
GENERO MYCOBACTERIUM. 
CARACTERÍSTICA EN COMÚN 
ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA 
Bacilos Acido-alcohol Resistentes 
BAAR
Acido alcohol resistencia 
QUE SIGNIFICA 
ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA ? 
LA PROPIEDAD QUE POSEEN ESTOS 
GERMENES EN FORMA CASI EXCLUSIVA 
RESISTIR A SER DECOLORADOS 
AUN UTILIZANDO SUSTANCIAS COMO 
LA SOLUCION ALCOHOL – HCL 
DURANTE EL PROCESO DE TINCION 
BACTERIOLOGICA
Morfología 
BACILOS. 2 – 10 μ. LIG. CURVOS 
BORDES REDONDEADOS 
NO ESPORULADOS 
INMOVILES 
UNA ESPECIAL CONFORMACION DE SU 
PARED QUE POSEE EXTRAORDINARIA 
IMPORTANCIA.
E structura 
INTEGRAN LA PARED 
ENTRELAZADAS 
CON LA MUREINA UNA SERIE DE 
SUSTANCIAS 
DE CONFORMACION LIPIDICA: 
FUNDAMENTALEMENTE: 
LAS CERAS D 
ACIDOS MICOLICOS 
OTROS COMPUESTOS LIPIDICOS
Poder patógeno 
LA ESTRUCTURA LIPIDICA INCIDE EN: 
FISIOLOGIA BACTERIANA 
PODER PATOGENO 
(CAPACIDAD DE PRODUCIR INFECCION Y ENFERMEDAD)
Fisiología 
Poco exigentes. Medios semisintéticos a base 
de huevo. 
Temp. 22 - 37 – 42 ºC . Ph = 6,8 
Algunas especies producen pigmentos. 
Aerobios estrictos, muy sensibles al oxígeno. 
Lento desarrollo en cultivos (3 a 6 semanas), 
Colonias “R”.
Atribut o s de virulencia 
FACTOR CUERDA 
CAPAS LIPIDICAS 
catalasa - peroxidasa
Variación genética / mutación 
• MUTACION: variacion genética que consiste en la alteración de una 
pequeña región del ADN, durante el proceso de duplicación. 
• ES ESPONTANEA - AL AZAR. 
• TIENE UNA FRECUENCIA DETERMINADA ( Frm.) 
• En las mycobacterias la Fr m para los ATB es alta. Existe una pequeña 
proporción de resistentes 
• Los ATB no inducen o provocan mutaciones. 
Seleccionan población de mutantes resistentes.
Taxonomía / clasificación: 
AGRUPACION DE INTERES MEDICO. 
ESPECIES - COMPLEJOS 
11 PPAATTOOGGEENNOOSS hhuummaannooss 
((MM.. ttuubbeerrccuulloossiiss –– MM.. lleepprraaee)) 
2 OPORTUNISTAS (M. avium, kansasii, scrofulaceum) 
3 SAPROFITAS 
habitualmente relacionados con patología humana 
(chelonae, fortuitum, abscesssus) 
excepcionalmente relacionados con patología humana 
(gordonae, terrae, triviale, flavscens)
TUBERCULOSIS 
curso F.de M. cefa 2007
Definición 
La Tuberculosis es una enfermedad 
INFECTO – CONTAGIOSA 
CRONICA 
QUE AFECTA PRINCIPALMENTE EL 
APARATO RESPIRATORIO 
AUNQUE OTROS ORGANOS O APARATOS PUEDEN SER 
TAMBIEN AFECTADOS.
historia 
Hay pruebas de la TB, por lo menos desde el 
antiguo Egipto. 
Los medicos griegos la denominan: Tisis. 
En 1868 Villemin pone en evidencia el 
carácter infeccioso de la enfermedad. 
En 1882 ROBERTO KOCH DEMUESTRA 
la etiología bacteriana de la TB (bacilo de Koch).
Historia 
Enfermedad infecto-contagiosa, de alta 
mortalidad 70% y de curación con secuelas, 
causa estragos en la humanidad. 
En 1947. Se utiliza el 1er. ATB: Estreptom. 
En 1952 se descubre el 1er. y más eficaz 
fármaco antituberculoso. La Isoniacida. 
En 1970 se comienza a usar la Rifampicina.
Situación actual a nivel mundial. 
Alerta de la OMS a partir de los ’90: 
Existen en el mundo 30 millones de enfermos 
con Tuberculosis. 
Se enferman 9 millones de personas por año. 
Mueren 3 millones por año. 
Una enfermedad que resurge con agravantes. 
SIDA y Fármaco resistencias.
Situación actual en Uruguay. 
Alerta ( a partir del 2000) : 
La tendencia descendente del N° de casos se 
estabiliza. 
Las acciones sanitarias antituberculosas no 
provocan el impacto esperado. 
Una enfermedad que resurge con agravantes. 
POBREZA - SIDA - CARCELES
Situación actual en URUGUAY: 
600 -700 CASOS NUEVOS POR AÑO 
SE ESPERA una situación ESTABLE EN LOS PROXIMOS AÑOS 
85 % TB PULMONAR. Otras: GTUR, OSEA, GANGLIONAR 
75% DE LA TB PULMONAR DIRECTOS (+) ALTAMENTE CONTAGIOSOS 
12 % POR CULTIVOS 
2 % HISTOLOGIA. 
MORTALIDAD 12 % 
CURACIÓN (secuelas) 86 % 
FRACASOS Y RECAIDAS 
CRONICIDAD
EL AGENTE 
1. M. tuberculosis pertenece al Género Mycobacterium, 
el cual incluye 95 especies o complejos, los cuales 
posen una característica común la AAR. 
2. Estrictamente se trata de un complejo intergrado por 
4 especies. M.tuberculosis, M. bovis, M.africanum, 
M.microtti. 
3. Es un patógeno primario para el humano y 
algunas otras especies.
Transmisión de la TB 
SE TRASMITE DE PERSONA A PERSONA 
POR INHALACION. 
EL RESERVORIO ES EL HOMBRE INFECTADO 
EL QUE CONTAGIA (FOCO) ES EL HOMBRE 
ENFERMO. 
INFECCIÓN TUBERCULOSA 
ENFERMEDAD -- TUBERCULOSIS
Historia natural de la TB 
SUJETO ENFERMO TB pulmonar…. tos -> ELIMINA BACILOS. 
CONTACTO-> INHALA BACILOS -> ALVEOLOS-> 
MACROFAGOS-> PRIMOINFECCIÓN CON LESIONES MÍNIMAS O SIN LESIONES. 
Diseminación HEMATÓGENA - infección de otros órganos o aparatos. 
CON DEFENSAS SIN DEFENSAS 
INFECTADO PPD(+) BCG 
CON DEFENSAS TUBERCULOSIS 
INFECTADO PRIMARIA 
DEFENSAS EVOLUTIVA 
REINFECCIÓN ENDOGENA 
TUBERCULOSIS PULMONAR – MENINGEA 
SECUNDARIA
Factores de Riesgo: 
POBREZA – CONTACTO – HIV - CARCEL 
• Edad 
• Factores genéticos 
• Silicosis 
• Diabetes 
• Enf. malignas 
• Corticoides, inmunosupresores 
• Embarazo (¡puerperio!) 
• HIV - SIDA 
• Drogadicción 
• Malnutrición 
• SER Médico / Enfermero 
• SER preso
Diagnóstico 
CLINICO - RADIOLOGICO - EPIDEMIOLOGICO 
CONFIRMACION BACTERIOLOGICA. 
MUESTRA: EXPECTORACION SERIE DE 3 
EXAMEN DIRECTO Y CULTIVOS 
IDENTIFICACION y estudios de SENSIBILIDAD 
BIOLOGIA MOLECULAR EN DESARROLLO
Tratamiento 
Existe un tratamiento efectivo 
Se dispone de pocos fármacos 
Se puede generar resistencia 
y MULTIRESISTENCIA
Tratamiento 
EL ÉXITO SE BASA EN REALIZAR UN TRATAMIENTO CON 
FARMACOS ANTITUBERCULOSOS EFECTIVOS. 
COMBINADO 
CONTINUADO 
SUPERVISADO ESTRICTAMENTE
Fármacos antituberculosos 
BASICOS O DE PRIMERA LINEA 
ESENCIALES: ISONIACIDA Y RIFAMPICINA 
COMPLEMENTARIOS: PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL 
ESTREPTOMICINA. 
DE ALTERNATIVA O DE SEGUNDA LINEA 
KANAMICINA, CAPREOMICINA, AMIKACINA 
CICLOSERINA, ETIONAMIDA O PROTIONAMIDA, PAS. 
QUINOLONAS.
A dos grandes amigos: 
Ernesto y 
Juan Francisco. 
Y A TODOS USTEDES…… 
Muchas Gracias

Tuberculosis07

  • 1.
    TUBERCULOSIS Curso F.deM. 2007 LABORATORIO Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 18 de julio 2175 6to.piso. MONTEVIDEO - URUGUAY Telefax +598.2. 403 1975 cmr1@adinet.com.uy Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes. CHLA - EP
  • 2.
    2 PLAGAS, delas MAS ANTIGUAS DE LA HUMANIDAD TUBERCULOSIS LEPRA Género mycobacterium
  • 3.
    Las micobacterias GENEROMYCOBACTERIUM. CARACTERÍSTICA EN COMÚN ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA Bacilos Acido-alcohol Resistentes BAAR
  • 4.
    Acido alcohol resistencia QUE SIGNIFICA ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA ? LA PROPIEDAD QUE POSEEN ESTOS GERMENES EN FORMA CASI EXCLUSIVA RESISTIR A SER DECOLORADOS AUN UTILIZANDO SUSTANCIAS COMO LA SOLUCION ALCOHOL – HCL DURANTE EL PROCESO DE TINCION BACTERIOLOGICA
  • 5.
    Morfología BACILOS. 2– 10 μ. LIG. CURVOS BORDES REDONDEADOS NO ESPORULADOS INMOVILES UNA ESPECIAL CONFORMACION DE SU PARED QUE POSEE EXTRAORDINARIA IMPORTANCIA.
  • 6.
    E structura INTEGRANLA PARED ENTRELAZADAS CON LA MUREINA UNA SERIE DE SUSTANCIAS DE CONFORMACION LIPIDICA: FUNDAMENTALEMENTE: LAS CERAS D ACIDOS MICOLICOS OTROS COMPUESTOS LIPIDICOS
  • 7.
    Poder patógeno LAESTRUCTURA LIPIDICA INCIDE EN: FISIOLOGIA BACTERIANA PODER PATOGENO (CAPACIDAD DE PRODUCIR INFECCION Y ENFERMEDAD)
  • 8.
    Fisiología Poco exigentes.Medios semisintéticos a base de huevo. Temp. 22 - 37 – 42 ºC . Ph = 6,8 Algunas especies producen pigmentos. Aerobios estrictos, muy sensibles al oxígeno. Lento desarrollo en cultivos (3 a 6 semanas), Colonias “R”.
  • 9.
    Atribut o sde virulencia FACTOR CUERDA CAPAS LIPIDICAS catalasa - peroxidasa
  • 10.
    Variación genética /mutación • MUTACION: variacion genética que consiste en la alteración de una pequeña región del ADN, durante el proceso de duplicación. • ES ESPONTANEA - AL AZAR. • TIENE UNA FRECUENCIA DETERMINADA ( Frm.) • En las mycobacterias la Fr m para los ATB es alta. Existe una pequeña proporción de resistentes • Los ATB no inducen o provocan mutaciones. Seleccionan población de mutantes resistentes.
  • 11.
    Taxonomía / clasificación: AGRUPACION DE INTERES MEDICO. ESPECIES - COMPLEJOS 11 PPAATTOOGGEENNOOSS hhuummaannooss ((MM.. ttuubbeerrccuulloossiiss –– MM.. lleepprraaee)) 2 OPORTUNISTAS (M. avium, kansasii, scrofulaceum) 3 SAPROFITAS habitualmente relacionados con patología humana (chelonae, fortuitum, abscesssus) excepcionalmente relacionados con patología humana (gordonae, terrae, triviale, flavscens)
  • 12.
  • 13.
    Definición La Tuberculosises una enfermedad INFECTO – CONTAGIOSA CRONICA QUE AFECTA PRINCIPALMENTE EL APARATO RESPIRATORIO AUNQUE OTROS ORGANOS O APARATOS PUEDEN SER TAMBIEN AFECTADOS.
  • 14.
    historia Hay pruebasde la TB, por lo menos desde el antiguo Egipto. Los medicos griegos la denominan: Tisis. En 1868 Villemin pone en evidencia el carácter infeccioso de la enfermedad. En 1882 ROBERTO KOCH DEMUESTRA la etiología bacteriana de la TB (bacilo de Koch).
  • 15.
    Historia Enfermedad infecto-contagiosa,de alta mortalidad 70% y de curación con secuelas, causa estragos en la humanidad. En 1947. Se utiliza el 1er. ATB: Estreptom. En 1952 se descubre el 1er. y más eficaz fármaco antituberculoso. La Isoniacida. En 1970 se comienza a usar la Rifampicina.
  • 16.
    Situación actual anivel mundial. Alerta de la OMS a partir de los ’90: Existen en el mundo 30 millones de enfermos con Tuberculosis. Se enferman 9 millones de personas por año. Mueren 3 millones por año. Una enfermedad que resurge con agravantes. SIDA y Fármaco resistencias.
  • 17.
    Situación actual enUruguay. Alerta ( a partir del 2000) : La tendencia descendente del N° de casos se estabiliza. Las acciones sanitarias antituberculosas no provocan el impacto esperado. Una enfermedad que resurge con agravantes. POBREZA - SIDA - CARCELES
  • 18.
    Situación actual enURUGUAY: 600 -700 CASOS NUEVOS POR AÑO SE ESPERA una situación ESTABLE EN LOS PROXIMOS AÑOS 85 % TB PULMONAR. Otras: GTUR, OSEA, GANGLIONAR 75% DE LA TB PULMONAR DIRECTOS (+) ALTAMENTE CONTAGIOSOS 12 % POR CULTIVOS 2 % HISTOLOGIA. MORTALIDAD 12 % CURACIÓN (secuelas) 86 % FRACASOS Y RECAIDAS CRONICIDAD
  • 19.
    EL AGENTE 1.M. tuberculosis pertenece al Género Mycobacterium, el cual incluye 95 especies o complejos, los cuales posen una característica común la AAR. 2. Estrictamente se trata de un complejo intergrado por 4 especies. M.tuberculosis, M. bovis, M.africanum, M.microtti. 3. Es un patógeno primario para el humano y algunas otras especies.
  • 20.
    Transmisión de laTB SE TRASMITE DE PERSONA A PERSONA POR INHALACION. EL RESERVORIO ES EL HOMBRE INFECTADO EL QUE CONTAGIA (FOCO) ES EL HOMBRE ENFERMO. INFECCIÓN TUBERCULOSA ENFERMEDAD -- TUBERCULOSIS
  • 21.
    Historia natural dela TB SUJETO ENFERMO TB pulmonar…. tos -> ELIMINA BACILOS. CONTACTO-> INHALA BACILOS -> ALVEOLOS-> MACROFAGOS-> PRIMOINFECCIÓN CON LESIONES MÍNIMAS O SIN LESIONES. Diseminación HEMATÓGENA - infección de otros órganos o aparatos. CON DEFENSAS SIN DEFENSAS INFECTADO PPD(+) BCG CON DEFENSAS TUBERCULOSIS INFECTADO PRIMARIA DEFENSAS EVOLUTIVA REINFECCIÓN ENDOGENA TUBERCULOSIS PULMONAR – MENINGEA SECUNDARIA
  • 22.
    Factores de Riesgo: POBREZA – CONTACTO – HIV - CARCEL • Edad • Factores genéticos • Silicosis • Diabetes • Enf. malignas • Corticoides, inmunosupresores • Embarazo (¡puerperio!) • HIV - SIDA • Drogadicción • Malnutrición • SER Médico / Enfermero • SER preso
  • 23.
    Diagnóstico CLINICO -RADIOLOGICO - EPIDEMIOLOGICO CONFIRMACION BACTERIOLOGICA. MUESTRA: EXPECTORACION SERIE DE 3 EXAMEN DIRECTO Y CULTIVOS IDENTIFICACION y estudios de SENSIBILIDAD BIOLOGIA MOLECULAR EN DESARROLLO
  • 24.
    Tratamiento Existe untratamiento efectivo Se dispone de pocos fármacos Se puede generar resistencia y MULTIRESISTENCIA
  • 25.
    Tratamiento EL ÉXITOSE BASA EN REALIZAR UN TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTITUBERCULOSOS EFECTIVOS. COMBINADO CONTINUADO SUPERVISADO ESTRICTAMENTE
  • 26.
    Fármacos antituberculosos BASICOSO DE PRIMERA LINEA ESENCIALES: ISONIACIDA Y RIFAMPICINA COMPLEMENTARIOS: PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL ESTREPTOMICINA. DE ALTERNATIVA O DE SEGUNDA LINEA KANAMICINA, CAPREOMICINA, AMIKACINA CICLOSERINA, ETIONAMIDA O PROTIONAMIDA, PAS. QUINOLONAS.
  • 27.
    A dos grandesamigos: Ernesto y Juan Francisco. Y A TODOS USTEDES…… Muchas Gracias