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TUBERCULOSIS Curso F.de M. 2007 
LABORATORIO 
Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 
18 de julio 2175 6to.piso. 
MONTEVIDEO - URUGUAY 
Telefax +598.2. 403 1975 
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Variación genética / mutación 
• MUTACION: variacion genética que consiste en la alteración de una 
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Los medicos griegos la denominan: Tisis. 
En 1868 Villemin pone en evidencia el 
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En 1882 ROBERTO KOCH DEMUESTRA 
la etiología bacteriana de la TB (bacilo de Koch).
Historia 
Enfermedad infecto-contagiosa, de alta 
mortalidad 70% y de curación con secuelas, 
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En 1947. Se utiliza el 1er. ATB: Estreptom. 
En 1952 se descubre el 1er. y más eficaz 
fármaco antituberculoso. La Isoniacida. 
En 1970 se comienza a usar la Rifampicina.
Situación actual a nivel mundial. 
Alerta de la OMS a partir de los ’90: 
Existen en el mundo 30 millones de enfermos 
con Tuberculosis. 
Se enferman 9 millones de personas por año. 
Mueren 3 millones por año. 
Una enfermedad que resurge con agravantes. 
SIDA y Fármaco resistencias.
Situación actual en Uruguay. 
Alerta ( a partir del 2000) : 
La tendencia descendente del N° de casos se 
estabiliza. 
Las acciones sanitarias antituberculosas no 
provocan el impacto esperado. 
Una enfermedad que resurge con agravantes. 
POBREZA - SIDA - CARCELES
Situación actual en URUGUAY: 
600 -700 CASOS NUEVOS POR AÑO 
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85 % TB PULMONAR. Otras: GTUR, OSEA, GANGLIONAR 
75% DE LA TB PULMONAR DIRECTOS (+) ALTAMENTE CONTAGIOSOS 
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2 % HISTOLOGIA. 
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EL AGENTE 
1. M. tuberculosis pertenece al Género Mycobacterium, 
el cual incluye 95 especies o complejos, los cuales 
posen una característica común la AAR. 
2. Estrictamente se trata de un complejo intergrado por 
4 especies. M.tuberculosis, M. bovis, M.africanum, 
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3. Es un patógeno primario para el humano y 
algunas otras especies.
Transmisión de la TB 
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Historia natural de la TB 
SUJETO ENFERMO TB pulmonar…. tos -> ELIMINA BACILOS. 
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  • 1. TUBERCULOSIS Curso F.de M. 2007 LABORATORIO Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 18 de julio 2175 6to.piso. MONTEVIDEO - URUGUAY Telefax +598.2. 403 1975 cmr1@adinet.com.uy Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes. CHLA - EP
  • 2. 2 PLAGAS, de las MAS ANTIGUAS DE LA HUMANIDAD TUBERCULOSIS LEPRA Género mycobacterium
  • 3. Las micobacterias GENERO MYCOBACTERIUM. CARACTERÍSTICA EN COMÚN ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA Bacilos Acido-alcohol Resistentes BAAR
  • 4. Acido alcohol resistencia QUE SIGNIFICA ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA ? LA PROPIEDAD QUE POSEEN ESTOS GERMENES EN FORMA CASI EXCLUSIVA RESISTIR A SER DECOLORADOS AUN UTILIZANDO SUSTANCIAS COMO LA SOLUCION ALCOHOL – HCL DURANTE EL PROCESO DE TINCION BACTERIOLOGICA
  • 5. Morfología BACILOS. 2 – 10 μ. LIG. CURVOS BORDES REDONDEADOS NO ESPORULADOS INMOVILES UNA ESPECIAL CONFORMACION DE SU PARED QUE POSEE EXTRAORDINARIA IMPORTANCIA.
  • 6. E structura INTEGRAN LA PARED ENTRELAZADAS CON LA MUREINA UNA SERIE DE SUSTANCIAS DE CONFORMACION LIPIDICA: FUNDAMENTALEMENTE: LAS CERAS D ACIDOS MICOLICOS OTROS COMPUESTOS LIPIDICOS
  • 7. Poder patógeno LA ESTRUCTURA LIPIDICA INCIDE EN: FISIOLOGIA BACTERIANA PODER PATOGENO (CAPACIDAD DE PRODUCIR INFECCION Y ENFERMEDAD)
  • 8. Fisiología Poco exigentes. Medios semisintéticos a base de huevo. Temp. 22 - 37 – 42 ºC . Ph = 6,8 Algunas especies producen pigmentos. Aerobios estrictos, muy sensibles al oxígeno. Lento desarrollo en cultivos (3 a 6 semanas), Colonias “R”.
  • 9. Atribut o s de virulencia FACTOR CUERDA CAPAS LIPIDICAS catalasa - peroxidasa
  • 10. Variación genética / mutación • MUTACION: variacion genética que consiste en la alteración de una pequeña región del ADN, durante el proceso de duplicación. • ES ESPONTANEA - AL AZAR. • TIENE UNA FRECUENCIA DETERMINADA ( Frm.) • En las mycobacterias la Fr m para los ATB es alta. Existe una pequeña proporción de resistentes • Los ATB no inducen o provocan mutaciones. Seleccionan población de mutantes resistentes.
  • 11. Taxonomía / clasificación: AGRUPACION DE INTERES MEDICO. ESPECIES - COMPLEJOS 11 PPAATTOOGGEENNOOSS hhuummaannooss ((MM.. ttuubbeerrccuulloossiiss –– MM.. lleepprraaee)) 2 OPORTUNISTAS (M. avium, kansasii, scrofulaceum) 3 SAPROFITAS habitualmente relacionados con patología humana (chelonae, fortuitum, abscesssus) excepcionalmente relacionados con patología humana (gordonae, terrae, triviale, flavscens)
  • 12. TUBERCULOSIS curso F.de M. cefa 2007
  • 13. Definición La Tuberculosis es una enfermedad INFECTO – CONTAGIOSA CRONICA QUE AFECTA PRINCIPALMENTE EL APARATO RESPIRATORIO AUNQUE OTROS ORGANOS O APARATOS PUEDEN SER TAMBIEN AFECTADOS.
  • 14. historia Hay pruebas de la TB, por lo menos desde el antiguo Egipto. Los medicos griegos la denominan: Tisis. En 1868 Villemin pone en evidencia el carácter infeccioso de la enfermedad. En 1882 ROBERTO KOCH DEMUESTRA la etiología bacteriana de la TB (bacilo de Koch).
  • 15. Historia Enfermedad infecto-contagiosa, de alta mortalidad 70% y de curación con secuelas, causa estragos en la humanidad. En 1947. Se utiliza el 1er. ATB: Estreptom. En 1952 se descubre el 1er. y más eficaz fármaco antituberculoso. La Isoniacida. En 1970 se comienza a usar la Rifampicina.
  • 16. Situación actual a nivel mundial. Alerta de la OMS a partir de los ’90: Existen en el mundo 30 millones de enfermos con Tuberculosis. Se enferman 9 millones de personas por año. Mueren 3 millones por año. Una enfermedad que resurge con agravantes. SIDA y Fármaco resistencias.
  • 17. Situación actual en Uruguay. Alerta ( a partir del 2000) : La tendencia descendente del N° de casos se estabiliza. Las acciones sanitarias antituberculosas no provocan el impacto esperado. Una enfermedad que resurge con agravantes. POBREZA - SIDA - CARCELES
  • 18. Situación actual en URUGUAY: 600 -700 CASOS NUEVOS POR AÑO SE ESPERA una situación ESTABLE EN LOS PROXIMOS AÑOS 85 % TB PULMONAR. Otras: GTUR, OSEA, GANGLIONAR 75% DE LA TB PULMONAR DIRECTOS (+) ALTAMENTE CONTAGIOSOS 12 % POR CULTIVOS 2 % HISTOLOGIA. MORTALIDAD 12 % CURACIÓN (secuelas) 86 % FRACASOS Y RECAIDAS CRONICIDAD
  • 19. EL AGENTE 1. M. tuberculosis pertenece al Género Mycobacterium, el cual incluye 95 especies o complejos, los cuales posen una característica común la AAR. 2. Estrictamente se trata de un complejo intergrado por 4 especies. M.tuberculosis, M. bovis, M.africanum, M.microtti. 3. Es un patógeno primario para el humano y algunas otras especies.
  • 20. Transmisión de la TB SE TRASMITE DE PERSONA A PERSONA POR INHALACION. EL RESERVORIO ES EL HOMBRE INFECTADO EL QUE CONTAGIA (FOCO) ES EL HOMBRE ENFERMO. INFECCIÓN TUBERCULOSA ENFERMEDAD -- TUBERCULOSIS
  • 21. Historia natural de la TB SUJETO ENFERMO TB pulmonar…. tos -> ELIMINA BACILOS. CONTACTO-> INHALA BACILOS -> ALVEOLOS-> MACROFAGOS-> PRIMOINFECCIÓN CON LESIONES MÍNIMAS O SIN LESIONES. Diseminación HEMATÓGENA - infección de otros órganos o aparatos. CON DEFENSAS SIN DEFENSAS INFECTADO PPD(+) BCG CON DEFENSAS TUBERCULOSIS INFECTADO PRIMARIA DEFENSAS EVOLUTIVA REINFECCIÓN ENDOGENA TUBERCULOSIS PULMONAR – MENINGEA SECUNDARIA
  • 22. Factores de Riesgo: POBREZA – CONTACTO – HIV - CARCEL • Edad • Factores genéticos • Silicosis • Diabetes • Enf. malignas • Corticoides, inmunosupresores • Embarazo (¡puerperio!) • HIV - SIDA • Drogadicción • Malnutrición • SER Médico / Enfermero • SER preso
  • 23. Diagnóstico CLINICO - RADIOLOGICO - EPIDEMIOLOGICO CONFIRMACION BACTERIOLOGICA. MUESTRA: EXPECTORACION SERIE DE 3 EXAMEN DIRECTO Y CULTIVOS IDENTIFICACION y estudios de SENSIBILIDAD BIOLOGIA MOLECULAR EN DESARROLLO
  • 24. Tratamiento Existe un tratamiento efectivo Se dispone de pocos fármacos Se puede generar resistencia y MULTIRESISTENCIA
  • 25. Tratamiento EL ÉXITO SE BASA EN REALIZAR UN TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTITUBERCULOSOS EFECTIVOS. COMBINADO CONTINUADO SUPERVISADO ESTRICTAMENTE
  • 26. Fármacos antituberculosos BASICOS O DE PRIMERA LINEA ESENCIALES: ISONIACIDA Y RIFAMPICINA COMPLEMENTARIOS: PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL ESTREPTOMICINA. DE ALTERNATIVA O DE SEGUNDA LINEA KANAMICINA, CAPREOMICINA, AMIKACINA CICLOSERINA, ETIONAMIDA O PROTIONAMIDA, PAS. QUINOLONAS.
  • 27. A dos grandes amigos: Ernesto y Juan Francisco. Y A TODOS USTEDES…… Muchas Gracias