UREA
BIOQUÍMICA CLÍNICA
DR. RUBÉN HERNÁNDEZ MARTÍNEZ

DANIELA YELITZA RAMÍREZ LÓPEZ
Es el principal metabolito de las proteínas.

Nitrógeno ureico sanguíneo.
Es la principal forma de excreción de nitrógeno y su
síntesis se produce en el hígadociclo de la urea.
10-40 mg/dl o 16-35 mg/dladultos
5-18mg/dlniños
4-12mg/dlrecién nacidos

*Mayores de 60 añosautocontrol
Indicador de disfunción de la filtración renal.

Necesidad de diálisis en pacientes con IRC.
DESÓRDENES DEL CICLO DE LA UREA
Desórdenes del
ciclo de la urea
Los defectos de las
enzimas son
detectados en
sangre neonatal por
espectrometría de
masa tándem.

Aumento de amonio
en
sangreintoxicación

<40mg/dl
NH3 y componentes
tóxicosmetabolismo
de bacterias
intestinales

 Hiperamonemia

adquiridafalla del
hígadocoma hepático
 Encefalopatía sistémica
portal
Destoxificados

Cambio de vía
sistémica
portal de la
sangre

Toxinas eluden
al hígado

Concentración
en circulación
sistémica
aumenta.

HÍGADO
UREA
AUMENTO













Incremento de aporte proteico.
Disminución de la perfusión renal.
IRA.
IR por obstrucción.
Actividad muscular.
Traumas.
Infecciones (IVU).
Hipertrofia prostática.
Deshidratación.
Insuficiencia cardiaca congestiva.
Edad.
Fármacos.

*Solo se eleva cuando se ha perdido
la mitad de la función renal.
**No es demasiado específica.

DISMINUCIÓN
 Hemodilución.
 Insuficiencia hepática.
 Final del embarazo.
 Inanición.
 Dieta insuficiente en

proteínas.
ENFERMEDADES
RENALES
La urea sérica está
elevada en todas las
enfermedades del
riñón.
*IR por debajo de 50ml
UREA
BIOQUÍMICA CLÍNICA
DR. RUBÉN HERNÁNDEZ MARTÍNEZ

DANIELA YELITZA RAMÍREZ LÓPEZ

Urea

  • 1.
    UREA BIOQUÍMICA CLÍNICA DR. RUBÉNHERNÁNDEZ MARTÍNEZ DANIELA YELITZA RAMÍREZ LÓPEZ
  • 2.
    Es el principalmetabolito de las proteínas. Nitrógeno ureico sanguíneo. Es la principal forma de excreción de nitrógeno y su síntesis se produce en el hígadociclo de la urea. 10-40 mg/dl o 16-35 mg/dladultos 5-18mg/dlniños 4-12mg/dlrecién nacidos *Mayores de 60 añosautocontrol Indicador de disfunción de la filtración renal. Necesidad de diálisis en pacientes con IRC.
  • 4.
  • 5.
    Desórdenes del ciclo dela urea Los defectos de las enzimas son detectados en sangre neonatal por espectrometría de masa tándem. Aumento de amonio en sangreintoxicación <40mg/dl
  • 6.
    NH3 y componentes tóxicosmetabolismo debacterias intestinales  Hiperamonemia adquiridafalla del hígadocoma hepático  Encefalopatía sistémica portal Destoxificados Cambio de vía sistémica portal de la sangre Toxinas eluden al hígado Concentración en circulación sistémica aumenta. HÍGADO
  • 7.
    UREA AUMENTO             Incremento de aporteproteico. Disminución de la perfusión renal. IRA. IR por obstrucción. Actividad muscular. Traumas. Infecciones (IVU). Hipertrofia prostática. Deshidratación. Insuficiencia cardiaca congestiva. Edad. Fármacos. *Solo se eleva cuando se ha perdido la mitad de la función renal. **No es demasiado específica. DISMINUCIÓN  Hemodilución.  Insuficiencia hepática.  Final del embarazo.  Inanición.  Dieta insuficiente en proteínas.
  • 8.
    ENFERMEDADES RENALES La urea séricaestá elevada en todas las enfermedades del riñón.
  • 9.
  • 10.
    UREA BIOQUÍMICA CLÍNICA DR. RUBÉNHERNÁNDEZ MARTÍNEZ DANIELA YELITZA RAMÍREZ LÓPEZ