3. Existe una estrecha relación entre la nutrición, el sistema nervioso y las
enfermedades neurológicas. El sistema nervioso requiere, para su
adecuado funcionamiento, la participación de numerosos nutrientes que
se comportan como esenciales.
• Los factores dietéticos pueden favorecer el desarrollo de ciertas
enfermedades neurológicas. Por otro lado, los pacientes con enfermedad
neurológica muestran un elevado riesgo nutricional y requieren una
valoración y un abordaje terapéutico específico.
5. Es un proceso neurodegenerativo de
etiología no claramente filiada, pero
previsiblemente multifactorial, que
resulta de la disminución de los
niveles de dopamina en los ganglios
basales cerebrales.
6. Fundamentales: acinesia, bradicinesia, temblor, rigidez,
trastornos posturales y trastornos del sueño.
Trastornos psiquiátricos y conductuales: depresión,
psicosis, deterioro cognitivo.
Síntomas disautonómicos: estreñimiento, disfagia,
seborrea, incontinencia.
Otros síntomas: anosmia, hiposmia, disartria, disfonía.
8. OBJETIVOS NUTRICIONALES EN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Dificultad progresiva para la alimentación.
Una disminución de la ingesta secundaria a:
1.Pérdida de apetito por alteraciones neurológicas hipotalámicas.
2.Dificultades en la masticación y deglución
en fases avanzadas de la enfermedad.
3.alteraciones motoras.
FARMACOS ANTIPARKINSONIANOS
1.Xerostomía
2.Retraso del vaciamiento gástrico.
3.Náuseas, vómitos y estreñimiento.
9. Tamaño de la comida.
Contenido energético de la comida.
Las grasas, la viscosidad, la baja acidez gástrica y los
anticolinérgicos disminuyen el vaciamiento gástrico.
Las dietas ricas en proteínas reducen los efectos beneficiosos de la L-
dopa.
La vitamina B6 reduce los efectos terapéuticos de la L-dopa.
La vitamina C incrementa la absorción de L-dopa.
La administración de los nutrientes directamente al estómago o al
duodeno acelera la absorción de L-dopa.
10. ENFOQUE DEL PLAN NUTRICIONAL:
Asegurar un aporte proteico que cubra las necesidades mínimas
(1-1,2 g/kg de peso y día) evitando dietas que transgredan por defecto.
En tratamiento con L-DOPA deberán tomar el fármaco media hora antes
de las comidas para evitar interacciones con los amnoacidos de la dieta a
nivel intestinal.
Asegurar un aporte energético adecuado utilizando alimentos de alta
densidad calórica en aquellos pacientes con ingesta reducida. 30-35
Kcal/Kg.
11. Las leguminosas como fuente proteica son una fuente natural de
dopamina.
Debe limitarse el consumo de vitamina B6 a las recomendaciones
internacionales. Si el paciente está tomando algún suplemento vi-
tamínico debemos comprobar el contenido en esta vitamina.
12. 5-7% de la población mayor de
65 años padece esta enfermedad.
Cifras que alcanzan el 30-35%
en grupo etario > 85 años.
Barichella M, Cereda E, Pezzoli G. Major nutritional issues in
the management of Parkinson’s disease. Mov Disord
2009;24:1881-1892.
13. Los síntomas son como los de una demencia progresiva con apraxia,
trastornos del lenguaje y, finalmente, se produce una alteración de
las actividades funcionales de la vida diaria.
Durante el curso de la enfermedad pueden presentar:
Pérdida involuntaria de peso con atrofia muscular. Causada por:
1. Trastorno de la conducta alimentaria
2. Aumento de los requerimientos (Puede aumentar entre 600-1.600
kcal/día)
14.
15. PLAN NUTRICIONAL DEL PACIENTE
CON
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
ENERGIA
•Variará en
función de la
situación
individual,
aumentar el
aporte 30-35
kcal/kg/d.
HIDRATOS
DE CARBONO
•55% VET.
•HC
complejos.
•Azúcares
simples
5% VET.
GRASAS
•No debe
superar el
30% del
VET
•Evitar
grasas
saturadas.
•Potenciar
grasas
ricas en
oleico y
Omega-3.
PROTEINAS
•1-1,2
g/kg/d
•50% de
origen
animal
contienen
todos AAI.
•Estrés -
DN 1,5-
1,7 g/kg/d
16. Es el resultado de una descarga brusca, anormal por su intensidad e
hipersincronía de un agregado neuronal del cerebro.
Las manifestaciones clínicas se caracterizan por ser bruscas y breves.
Pueden ser motoras, sensitivas,vegetativas, psíquicas.
Con o sin disminución del nivel de conciencia.
17. Va dirigido a:
1.Los efectos secundarios de los fármacos
antiepilépticos sobre el estado nutricional.
2. El posible papel de los micronutrientes
en el control de la enfermedad.
18. Es una enfermedad neurológica
no degenerativa y, actualmente,
es una de las causas más
importantes de mortalidad en
las sociedades desarrolladas.
Existen factores modificables y
no modificables.
Perry L, McClaren S. Nutritional
support in acute stroke:
the impact of evidencebased guidelines. Clin Nutr
2003;22:283-293.
19. 1. Se recomienda la evaluación de la deglución, pero no hay datos
suficientes para recomendar un enfoque terapéutico específico (Clase
III).
2. Se recomiendan los suplementos nutricionales orales solo en
pacientes con ictus sin disfagia que estén malnutridos (Clase II, Nivel
B).
3. Se recomienda la colocación precoz de sonda nasogástrica en
pacientes con ictus y trastorno de la deglución (Clase II, Nivel B).
4. Se recomienda no considerar la colocación de una gastrostomía en
pacientes con ictus en las dos primeras semanas (Clase II, Nivel B)
20.
21. En la fase aguda del ictus es importante mantener la estabilidad
clínica del paciente y evaluar con frecuencia su evolución.
Si el paciente puede iniciar una dieta oral de manera segura, se
aconseja emplear suplementos nutricionales orales solo en el caso de
que exista malnutrición o que no se alcancen los requerimientos
mínimos.
Si el paciente no puede iniciar dieta oral a los 5-7 días del ictus, se
pautará soporte nutricional con NE por sonda nasogástrica. Si
persiste la disfagia pasadas 3-4 semanas, se debe plantear la
colocación de una sonda de gastrostomía.
Reevaluar la posibilidad de que la disfagia mejore.
Perry L, McClaren S. Nutritional support in acute stroke: the impact of
evidencebased guidelines. Clin Nutr 2003;22:283-293
22. Masculino
56 años
Antecedentes
personales patológicos
Hta 8 años de
diagnostico
Antecedentes
farmacológicos
Candesartán 32mg
Hidroclorotiazida 12.5
mg
Capacidad funcional
Alterada
Hábitos tóxicos
Fumador activo de al
menos 8 cigarrillos/ día
23. Hemiplejia derecha
Disartria
Estado general
Consiente, orientado , eupneico, afebril, manejando signos
vitales de:
Ta 170/80 mmhg
Fc 94 l/m
Temperatura 37 grados
24. 3 comidas y 1 merienda
Ingesta frecuente de café, frituras, azúcar de mesa.
Rechazo a ciertos alimentos : carne de cerdo
Alergias alimentarias: negadas
Recuento alimentario del día anterior: aporte aproximado
de 2,200 kcal
25. Peso A 76 kg Peso H 69 kg
Peso I 61.4 kg IMC 26.29 kg/m2
Talla 1.70 m PCT 19mm 152% STD
PB 35 cm 146.4% STD Cintura 98.5 cm
CMB 121.3% STD Cadera 100 cm
PSC 19 mm
26. A la exploración física: el paciente conciente, orientado, colaborador, buen
estado general, coloración normal de piel y mucosas, bien hidratado, sin
edema. TA: 170/90 mmhg, fc 94 l/m, FR 21 rm.
PRUEBAS DE LABORATORIO
Hemograma Química Electrolitos
Gb 9.6 mm3 Glucemia capilar
83mg/dl
Sodio 137.8 Meq/l
Hb 14.2 g/dl Perfil lipídico
Colesterol total 236
mg/dl
Hdl 44 mg/dl
Ldl 158 mg/dl
Trigliceridos 173
mg/dl
Potasio 4.4 Meq/l
Vcm 90.4 fl Urea 40 mg/dl
Hto 36.8 Creatinina 0.8 mg/dl
Plt 243 mm3
27. Estrés metabólico Moderado
Perdida de peso No (6meses)
Cambios en la alimentación Leve <7 días
Síntomas GI Ninguno
Cambios capacidad funcional No (actualmente)
Perdida de
Grasa subcutánea:
Masa muscular:
X
Edema X
Ascitis X
Lesiones piel y anexos X
Valoración global subjetiva
29. Iniciar dieta oral consistencia blanda
Completar perfil nutricional
Vigilar cambios neurológicos
Vigilar aparición de disfagia
Manejar con estatinas para dislipidemia y cuadro
de evento isquémico
Interconsulta con el departamento de cardiología
30. Desayuno:1 taza de maicena hecha con 8oz de leche descremada. Y
½ taza de fruta triturada (melón, sandia )
Almuerzo:Consomé espeso hecho con 1 taza de víveres, 2oz de
pechuga desmenuzada y ½ taza de gandules en crema,1 taza de
puré de zanahoria con 1 oz pavo y 1 cdta de aceite vegetal.
Cena:1 taza de puré de yautía con 2 huevos batidos y 8oz de leche
descremada. 1 colado espeso con apio zanahoria y piña (1/2 taza
de verdura y ½ taza de piña fresca.
Meriendas #2
1 rebanada de pan integral untado con 2 cdta de mantequilla de
maní.
½ taza de lechosa suave
2 guineos maduros troceados pequeños o hechos puré
31. Individualizar a cada paciente
Poner atención a la evolución de los signos y síntomas
Orientar al paciente y/o familiares sobre las interacciones entre los
alimentos con los fármacos
Aumentar requerimientos según la necesidad del paciente y su
cuadro clínico
Si hay problemas de deglución se ha de tener al paciente en una
posición adecuada para comer.
Es importante mantener la higiene bucal y de las prótesis dentales,
para disminuir el riesgo de neumonía por aspiración.
Fraccionar alimentación de 5-6 veces/ día
Preparar platos poco abundantes y con alto contenido energético.
Notas del editor
Los síntomas que acompañan a muchas enfermedades neurológicas pueden contribuir al
desarrollo de malnutrición. El descenso de la
ingesta, la aparición de síntomas digestivos o
los cambios en el gasto energético, el efecto
de ciertos fármacos son elementos que contribuyen a la presencia de desnutrición. Esta
circunstancia empeora el pronóstico vital, aumenta el riesgo de complicaciones y disminuye las posibilidades de rehabilitación del paciente.
Las causas de malnutrición son muy variadas e
AM: que dificultan la manipulación de los alimentos
AGE: como Pérdida de masa magra.
De todas ellas la más importante es la disminución de la ingesta.
La valoración del estado nutricional y la evaluación de la presencia de disfagia permitirán decidir la modalidad de tratamiento nutricional más adecuado para el paciente.
Las causas de malnutrición son muy variadas e incluyen trastornos cognitivos,
alteraciones motoras que dificultan la manipulación de los alimentos, anorexia,
disfagia, alteraciones digestivas y alteraciones en el gasto energético. De todas
ellas la más importante es la disminución de la ingesta.
• La valoración del estado nutricional y la evaluación de la presencia de disfagia
permitirán decidir la modalidad de tratamiento nutricional más adecuado para el
paciente.
La malnutrición en pacientes con accidente cerebrovascular es consecuencia de
la disminución de la ingesta, debido a la anorexia y/o disfagia que puede afectar
hasta al 50% de los pacientes.
• La relación entre nutrición y epilepsia se centra en dos aspectos: los efectos
secundarios de los fármacos antiepilépticos sobre el estado nutricional y el posible
papel que determinados micronutrientes pueden tener en el control de la
Enfermedad
La intervención en el estado nutricional de pacientes con demencia dependerá del
estadio evolutivo de la misma: leve, moderada o severa.
Los ON en la enfermedad de Parkinson están relacionados con la dificultad progresiva para la alimentación y con la interacción L-dopa-nutrientes.
• La pérdida de peso es un fenómeno apreciable en pacientes con demencia (desde 300 g/año hasta una pérdida del 5-10% del peso en seis meses).
• Existen datos que apoyan la asociación de determinados nutrientes: vitamina A, vitamina E, AGP n-3 y ácido fólico y el desarrollo de enfermedad de Alzheimer.
La enfermedad de Parkinson es un proceso neurodegenerativo de etiología no claramente filiada, pero previsiblemente multifactorial, que resulta de la disminución de los niveles de dopamina en los ganglios basales cerebrales. Las lesiones anatomopatológicas consisten en degeneración del sistema nigroestriado y presencia de cuerpos de Lewy en el citoplasma de las neuronas que sobreviven. Se estima una incidencia de 20 casos por 100.000 habitantes/ año, con un pico de máxima incidencia entre los 60-70 años. Esta enfermedad en la actualidad sería catalogada como crónica, irreversible y progresiva. Presenta una amplia y variada gama de síntomas que pueden agruparse como: • Síntomas fundamentales: acinesia, bradicinesia, temblor, rigidez, trastornos posturales. • Trastornos del sueño. • Trastornos psiquiátricos y conductuales: depresión, psicosis, deterioro cognitivo. • Síntomas disautonómicos: estreñimiento, disfagia, seborrea, incontinencia. • Otros síntomas: anosmia, hiposmia, disartria, disfonía.
Las alteraciones motoras,……
El daño psíquico y disautonómicas que observamos en estos pacientes pueden conducir a una disminución de la ingesta por la pérdida de habilidad para comer y disminución del apetito.
Y en consecuencia una alta´probabilidad de desarrollar cuadros de desnutrición alcanzano cifras de hasta el 60%. Debido a…….
Mención especial merecen los efectos adversos de los fármacos utilizados para el tratamiento de la enfermedad y que pueden comprometer la ingesta..
El plan nutricional en esta enfermedad de cumplir los sigtes puntos.
Es un trastorno progresivo neurodegenerativo e irreversible de etiología desconocida. Esta representa la forma más frecuente de demencia en nuestro medio
Los síntomas son como los de una demencia progresiva con apraxia, trastornos del lenguaje y, finalmente, se produce una alteración de las actividades funcionales de la vida diaria
La pérdida de peso significativa es un fenómeno apreciable en el anciano con demencia. Sus cifras porcentuales o absolutas varían y pueden ir desde los 300 g/año hasta el 5-10% del peso en seis meses(7,8). Existen varios fenómenos y situaciones que pueden explicar, al menos en parte, esta pérdida de peso(9):
APORTE ENERGETICO
Aporte de fibras deberá ser de 40 g/d
Pueden ser motoras, sensitivas, vegetativas, psíquicas, con o sin disminución del nivel de conciencia. Los síntomas dependen del área cerebral de donde surge la descarga y de su generalización o no al resto del cerebro. La mayoría de los casos incidentes ocurre en niños menores de diez años y en personas mayores de 65 años.
Náuseas y vómitos
La disminución de la ingesta por la interacción con la absorción y metabolismo de determinados nutrientes como el folato, la biotina o la vitamina D
La misma se asocia a una tasa de mortalidad superior al 20%.
. En la fase aguda del ictus es importante mantener la estabilidad clínica del paciente y evaluar con frecuencia su evolución. Si el paciente puede iniciar una dieta oral de manera segura, se aconseja emplear suplementos nutricionales orales solo en el caso de que exista malnutrición o que no se alcancen los requerimientos mínimos. Si el paciente no puede iniciar dieta oral a los 5-7 días del ictus, se pautará soporte nutricional con NE por sonda nasogástrica. Si persiste la disfagia pasadas 3-4 semanas, se debe plantear la colocación de una sonda de gastrostomía. Siempre es necesario reevaluar la posibilidad de que la disfagia mejore y que el paciente pueda reiniciar la dieta oral. Las principales recomendaciones para el manejo de la nutrición en el ictus
No seguimiento por cardiología desde hace mas de 2 a;s
Pi esta ajustado a complexión
Diferencial expresado en porciento .Valor absoluto que se realiza multiplicando el valor de los globulos blancos por el porcentaje de linfocitos dividos entre 100 me dio un valor aceptado de 1365 a pesar que en el caso de este paciente debería de estar elevado o diaminuido