DR. Enmanuel Hernández Reyes

3. DEBILIDAD
FATIGA
MIALGIA
CALAMBRE
INTOLERANCIA
AL EJERCICIO
MIOGLOBINURIA
CONTRACTURAS
OFTALMOPLEJIA
REFLEJOS
OSTEOTENDINOSOS
CAMBIOS TONO
0MUSCULAR
CAMBIOS VOLUMEN
MUSCULAR
ALTERACIONES DE
LA MARCHA

4. AGUDAS
•BOTULISMO
•POLIMIOSITIS
•NTOXICACION
ORGANOFOSFORADO
CRONICAS
•DISTROFIA
MUSCULAR
•MIOPATIAS
ENDOCRINAS
•MIOPATIAS
COGENITAS
DEBILIDAD EPISODICA
•HIPOKALEMIA
•TIROTOXICOIS
•COLAGENOPATIAS
TRASTORNOS MUSCULARES
CON MIOTONIA, ESPASMOS
Y CALAMBRES
•TETANOS
•ENFERMEDAD DE
THOMSEN
•PICADURA VIUDA NEGRA
MIALGIAS
•ENFERMEDAD TEJIDO
CONECTIVO
•TRICHINOSIS
•FIBROMIOSITIS
MASA MUSCULAR
LOCALIZADA
•RUPTURA MUSCULAR
•TUMOR
•HEMORRAGIA
•ABSCESO

7. SINDROME
DOLOROSO
REGIONAL
COMPLEJO DOLOR
FANTASMA
NEURALGIA
POSTHERPETICA
NEUROPATIA
DIABETICASINDROMES
DOLOROSOS DE
ORIGEN CENTRAL

9. CEFALEA VOMITO PAPILEDEMA ATROFIA PAPILAR
FENOMENO
CUSHING
VERTIGO
TRAST. FUNCIONES
NEUROLOGICAS
SUP.
SIGNOS DE
FOCALIZACION
CRISIS
CONVULSIVAS
TENSION
FONTANELAS
SIGNOS MENINGEOS

12. SIGNOS
CONVENCIO-
NALES
OTTROS
SIGNOS
DIAGNOSTICO

16. Se refiere a aquellas fibras que cursan
longitudinalmente en la pirámide del bulbo raquídeo.
Fue descrita por turk en el año 1851

17.  Tracto corticoespinal →Vía directa ( pasan por las pirámides )
 Corticorrubroespinal
 Corticorreticuloespinal vías indirecta
 Corticovestibuloespinal
 Corticotectoespinal
 Utilizan → L- glutamato y aspartato
(Todas estas vías han sido agrupadas con el termino de
neurona motora superior)

18.  CORTEZA CEREBRAL
14:03:09
Tálamo
Ganglios basales
Cerebelo
Tallo cerebral
Medula Espinal

19. Hiperreflexia
osteotendinosa
Ausencia de los
Reflejos
cutáneos
Aparición de los
reflejos
anormales
Sinquinesia
cambios en el
trofismo
Trastorno de la
marcha
actividad

21. El miembro inferior
espático actúa como
férula avanzando con el
muslo en abducción y
arrastrando la punta del
pie en equino varo

22. oLesiones cerebrales bilaterales
oLesiones frontales
oLesiones parietales izquierdas
oLesiones que desconectan el giro
supramarginal

25.  es una serie de síndromes que tiene
en
común el compromiso de alguna de las
estructura denominadas como sistema
motor extrapiramidal.

26. Corteza
cerebelosas
Tallo cerebral
Núcleos de la
base

27. RIGIDEZ BRADIQUINESIA
ALTERACION
DE LA
MARCHA
TEMBLOR
COREA ATETOSIS BALISMO DISTONIAS
TICS
TRASTORNO
AUTONOMIC
OS

28.  Enfermedad de Parkinson o Parkinson
idiopático
 Síndromes Parkinsonianos
◦ Parkinsonismo sintomático
◦ Síndromes de Parkinson plus
 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

29. Corea de Sydenham o corea de Menor
Enfermedad de Wilson

31.  Es el cuadro clínico multicasual
ocasionado por lesión de la neurona
motora inferior o periférica, cuyo soma
o cuerpo celular se ubica en los cuernos
anteriores de la médula espinal o en los
núcleos de los nervios craneanos

32. PARALISIS
FLACIDAD
ATROFIA POR
DESNERVACION
DEFORMIDAD
HIPO
O ARREFLEXIA
14:03:09
DISTRIBUCION SEGÚN EL NUMERO
DE NERVIO CONPROMETIDO
RADICULAR
TRONCULAR
PLEXURAL
FIBRILACION
FACICULACIONES
CALAMBRES
HOFFMAN Y BABISKIN NEGATIVO
COMPROMISO SENSITIVO
TRASTORNO DE LA MARCHA

33.  Electromiografía y
neuroconduccíon
 Potenciales evocados
 Estudios de LCR
 Biopsia de nervio
 Exámenes complementarios

35.  El cerebro es responsable del
mantenimiento de la postura y la
coordinación integrada y armónica de
los movimientos simples y complejas
Tradicionalmente se reconocen tres
aéreas en el cerebro con distintas
funciones

36. NEOCEREBELO
Esta constituido por los lóbulos laterales y las
conexiones corticales
PALEOCEREBELO
Constituido por el lóbulo anterior, el vermis y las
conexiones espinales
ARQUICEREBELO
Esta constituido por el lóbulo flocunodular y
conexiones vestibulares

37.  TRASTORNO DE LA MARCHA
 TITUBEO
 TRASTORNO EN EL EJERCIO DEL MOVIMIENTO
- en espacio- Dismetría- Asinergia
- en tiempo- Dicronometria- Adisdococinesia
 TRASTORNO DEL HABLA Y DE LA ESCRITURA
 HIPOTONIA
 NISTAGMUS ESPONTANEOS HORIZONTAL

38.  TUMORES: astrocitomas,
meduloblastomas
 INFECIONES: meningitis basales
 ATROFIA: cerebelosas, paraneoplasicas
 INTOXICACIONES: alcohol, metales
pesados, isoniacidas, salicilatos y
fenitoinas
 HEREDITARIAS: degeneración
espinocerebelosas
 DEGENERATIVA: malformaciones de
dandy-walker, platibasia

39. 14:03:09

40. SUPERFICIAL PROFUNDO
RECEPTORES
NATURALEZA ANATOMIA TIPOS

41. Sensibilidad cortical o especial.
 Estereognosia.
 Discriminación de dos puntos.
 Topognosia.
 Somatognosia.
 Estatognosia.
 Grafognosia.
 Signo de extensión cortical

42. • Electromiografía y Neuroconduccíon.
• Potenciales evocados.
• TAC y RM.
• Estudios de LCR.
• Biopsia de nervio.

44. Trastorno Psiquiátrico Asociado.
 Forma parte de la frontera entre las
enfermedades psiquiátricas y
neurológicas.
 Presenta alteración de las funciones
neurológicas superiores

45. MANIFESTACIONES
PSIQUICAS
MANIFESTACIONES
NEUROLOGICAS

47. SEGÚN SU EVOLUCION
•SINDROME AGUDO O
DELIRIO
•SINDROME CRONICO O
DEMENCIA
SEGÚN SU ETIOLOGIA
•INFECTO PARASITARIO
• TOXICO
•TRAUMATICO
•TUMORAL
•DEGENERATIVO
•AUTOINMUNE

48. • Imagenología TAC, RM.
• Pruebas neurofuncionales.
• Potenciales evocados.
• EEG.
• Estudios de LCR.
• Evaluación Neuropsicología.
• Biopsia Cerebral.
• Estudios Genéticos.

49. Cirugía.
Esteroides.
Praziquantel.
Penicilina Cristalina.
Vitamina B12 y Ácido Fólico.
Aspirina.

50. L-dopa.
Donepécilo
Aciclovir.
Antidepresivos.
Terapias de Rehabilitación

54. Trastornos Motores.
Movimientos oculares.
Reflejos.
Incontinencia Urinaria.
Trastornos Cognoscitivos.
Trastornos del Lenguaje.

55. Trastornos de Memoria.
Trastornos Perceptivos.
Trastornos Volitivos.
Trastornos Afectivos.
Parálisis Seudobulbar.
Perdida de la iniciativa y la
espontaneidad.

57. Alteraciones de la sensibilidad.
Asimbolia para el dolor.
Síndrome de Gerstmann.
Defectos de campos visuales.
Apraxias.
Signo de extinción sensitiva cortical.
Perdida de la memoria topográfica.
Trastornos de la conciencia de si
mismo.

59. Alteraciones comportamiento.
Alteraciones memoria.
Agnosias.
Trastornos olfativos.
Trastornos del lenguaje.
Alteraciones en la audición.
Epilepsia
Defectos campimétricos.
Disturbios de la percepción del tiempo

61. Hemianopsia.
Escotomas.
Ceguera cortical.
Alucinaciones visuales.
Agnosia visual.

62. Agnosia cromática.
Simultagnosia.
Prosopagnosia.
Cuadrantopsias.

63. 14:03:09