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Universidad Autónoma de Coahuila Facultad de Medicina Unidad Torreón Drepanocitosis Myriam Del Río
 Drepanocitosis O anemia de hematíes falciformes es un padecimiento hereditario, ampliamente distribuido en todo el mundo como gen autosómico codominante. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Drepanocitosis Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Distribución Geográfica Prevalencia de portadores oscila entre 20 y 40%. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Distribución Geográfica 0.1 a 0.2% de la población de origen africano sufre anemia drepanocítica y 8% es portador de la anormalidad. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Distribución Geográfica Entre los descendientes de los esclavos de raza negra traídos al continente americano, durante la época de la colonización española, la prevalencia de heterocigotos en algunas regiones es análoga a la de África Tropical. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Distribución Geográfica La anormalidad es frecuente y, en algunos lugares, muy elevada, como ocurre en ciertas localidades de Panamá, en donde los heterocigotos ocupan hasta 30% de la población. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Distribución Geográfica En ciertas zonas de las costas del Golfo y del Pacífico la Hb S es frecuente y que existen algunas poblaciones con alta prevalencia de portadores. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Fisiopatología Estos cambios impiden que la sangre circule normalmente por los tejidos y se produce estancamiento. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Fisiopatología Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
Hemoglobina (S) o en forma heterocigota (Portadores o rasgo drepanocítico)
 Portadores o Rasgo drepanocítico Estos sujetos se hallan habitualmente asintomáticos y la exploración física es negativa. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Portadores o Rasgo drepanocítico Situaciones de hipoxia prolongada: Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Portadores o Rasgo drepanocítico Como estas últimas son excepcionales, se ha recomendado considerar a los portadores como personas sanas, pues se ha comprobado que muchos de ellos pueden tolerar esfuerzos físicos intensos. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Portadores o Rasgo drepanocítico                                                                         Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Portadores o Rasgo drepanocítico                                                                         Datos de Laboratorio La combinación de un patrón electroforético AS y una prueba de solubilidad positiva establecen el diagnóstico de portador (AS) de esta variedad de hemoglobina. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
Hemoglobina (S) Homocigota (SS) o Anemia Drepanocítica
 Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Cuando se encuentra esplenomegalia en los enfermos de más edad, hay que dudar si verdaderamente sean homocigotos (SS) o dobles heterocigotos (heterocigotos compuestos). Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Los enfermos, en su mayoría de raza negra o con rasgos negroides, generalmente son altos, delgados, con cráneo en torre y articulaciones hiperextensibles. ,[object Object]
Al examinarlos se aprecia ictericia conjuntival.Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Las crisis vasculares oclusivas son características de la afección, resultado de la oclusión de los vasos por acumulación de drepanocitos que originan estancamiento e infarto. Antecedentes de hipoxigenación excesiva: ,[object Object]
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Grandes altitudesRuiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica En los niños de nueve meses de edad, las crisis oclusivas que afectan huesos pequeños de manos y pies determinan dactilitis o síndrome de «mano-pie». ,[object Object]
A menudo ésta es la primera manifestación clínica de la enfermedad.Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica El depósito de hierro en miocardio, atribuible a las múltiples transfusiones que se aplican a estos enfermos, puede conducir a insuficiencia cardiaca y a producir cardiomegalia desde la infancia. Priapismo Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica                                                                         Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica                                                                         Datos de Laboratorio La anisocitosis es frecuente y se observan numerosos dianocitos y drepanocitos. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
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 Anemia Drepanocítica                                                                         Tratamiento Por ahora, no se dispone de ningún tratamiento específico. Ciertas medidas profilácticas y precauciones generales contribuyen a reducir las crisis: Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
 Anemia Drepanocítica                                                                         Tratamiento Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.

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Drepanocitosis

  • 1. Universidad Autónoma de Coahuila Facultad de Medicina Unidad Torreón Drepanocitosis Myriam Del Río
  • 2. Drepanocitosis O anemia de hematíes falciformes es un padecimiento hereditario, ampliamente distribuido en todo el mundo como gen autosómico codominante. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 3. Drepanocitosis Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 4. Distribución Geográfica Prevalencia de portadores oscila entre 20 y 40%. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 5. Distribución Geográfica 0.1 a 0.2% de la población de origen africano sufre anemia drepanocítica y 8% es portador de la anormalidad. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 6. Distribución Geográfica Entre los descendientes de los esclavos de raza negra traídos al continente americano, durante la época de la colonización española, la prevalencia de heterocigotos en algunas regiones es análoga a la de África Tropical. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 7. Distribución Geográfica La anormalidad es frecuente y, en algunos lugares, muy elevada, como ocurre en ciertas localidades de Panamá, en donde los heterocigotos ocupan hasta 30% de la población. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 8. Distribución Geográfica En ciertas zonas de las costas del Golfo y del Pacífico la Hb S es frecuente y que existen algunas poblaciones con alta prevalencia de portadores. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 9. Fisiopatología Estos cambios impiden que la sangre circule normalmente por los tejidos y se produce estancamiento. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 10. Fisiopatología Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 11. Hemoglobina (S) o en forma heterocigota (Portadores o rasgo drepanocítico)
  • 12. Portadores o Rasgo drepanocítico Estos sujetos se hallan habitualmente asintomáticos y la exploración física es negativa. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 13. Portadores o Rasgo drepanocítico Situaciones de hipoxia prolongada: Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 14. Portadores o Rasgo drepanocítico Como estas últimas son excepcionales, se ha recomendado considerar a los portadores como personas sanas, pues se ha comprobado que muchos de ellos pueden tolerar esfuerzos físicos intensos. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 15. Portadores o Rasgo drepanocítico Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 16. Portadores o Rasgo drepanocítico Datos de Laboratorio La combinación de un patrón electroforético AS y una prueba de solubilidad positiva establecen el diagnóstico de portador (AS) de esta variedad de hemoglobina. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 17. Hemoglobina (S) Homocigota (SS) o Anemia Drepanocítica
  • 18. Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 19. Anemia Drepanocítica Cuando se encuentra esplenomegalia en los enfermos de más edad, hay que dudar si verdaderamente sean homocigotos (SS) o dobles heterocigotos (heterocigotos compuestos). Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 20.
  • 21. Al examinarlos se aprecia ictericia conjuntival.Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 22. Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 23.
  • 27. Grandes altitudesRuiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 28.
  • 29. A menudo ésta es la primera manifestación clínica de la enfermedad.Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 30. Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 31. Anemia Drepanocítica El depósito de hierro en miocardio, atribuible a las múltiples transfusiones que se aplican a estos enfermos, puede conducir a insuficiencia cardiaca y a producir cardiomegalia desde la infancia. Priapismo Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 32. Anemia Drepanocítica Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 33. Anemia Drepanocítica Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 34. Anemia Drepanocítica Datos de Laboratorio La anisocitosis es frecuente y se observan numerosos dianocitos y drepanocitos. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 35. Anemia Drepanocítica Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 36. Anemia Drepanocítica Datos de Laboratorio Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 37. Anemia Drepanocítica Datos de Laboratorio El Diagnóstico de hemoglobinopatía S se establece con los siguientes estudios: Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 38. Anemia Drepanocítica Tratamiento Por ahora, no se dispone de ningún tratamiento específico. Ciertas medidas profilácticas y precauciones generales contribuyen a reducir las crisis: Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 39. Anemia Drepanocítica Tratamiento Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 40. Anemia Drepanocítica Tratamiento Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 41. Anemia Drepanocítica Tratamiento Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 42. Anemia Drepanocítica Tratamiento De algunos años a la fecha ha sido estudiado el empleo de varios compuestos químicos que impiden la polimerización de la hemoglobina S, o preservan la integridad de la membrana de los eritrocitos. No se ha encontrado el medicamento idóneo Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 43.
  • 46. Compuestos que integran de la membrana
  • 47. Zinc
  • 49. TeluritoRuiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.
  • 50. Anemia Drepanocítica Tratamiento El trasplante de médula ósea constituye una alternativa para algunos pacientes. Ruiz Arguelles, G.J.Fundamentos de Hematología. México : Panamericana, 2009. 978-607-7743-04-0.