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Mononucleosis infecciosa por
Citomegalovirus
Clinopatología de las
Enfermedades Infecciosas y
Parasitarias
5°-”2”
BIOLOGÍA DEL AGENTE
GÉNERO: Herpesvirus
FAMILIA: Herpetoviridae
DIAMETRO: 200 nm
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EPIDEMIOLOGÍA
• Amplia prevalencia de anticuerpos contra
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MÚLTIPLES PAREJAS
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1. Edad de la primera relación
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• Microcefalia.
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Cerebrales: Microcefalia, calcificaciones periventriculares,
hidrocefalia, microgiria, sordera.
Oculares: Coriorretinitis, microftalmia, cataratas, atrofia óptica,
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Cardiovasculares: Defectos septales, auriculares,
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Gastrointestinales: Megacolon , onfalocele
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• Es más frecuente.
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DIAGNÓSTICO
a) Neonatos o lactantes con ictericia,
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b) Pacientes con enfermedad hepática
crónica sin identificación de agente
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c) Pacientes con enfermedad similar a MI
pero con pruebas negativas a virus de EB
• D) Pacientes con Sx coqueluchoide
• E) Pacientes inmunocomprometidos que
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• F) Pacientes multitransfundidos.
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• Rubeóla congénita
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• No existe tratamiento específico.
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COLATERALES
2: VI 5 mg/kg/2 veces al día/2 semanas
1: VI 90 mg/kg/2 veces al
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• Medidas de apoyo:
Apoyo ventilatorio.
Administración de anticonvulsivantes.
Aislamiento de pacientes enfermos
PREVENCIÓN
• No hay vacuna
• Uso de preservativo
• Medidas de higiene
BIBLIOGRAFÍA
• González, Napoleón; (2004). Infectología
Clínica Pediátrica (7° edición). McGraw-Hill
Interamericana.

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MONONUCLEOSIS INFECCIOSA POR CITOMEGALOVIRUS

  • 1. Mononucleosis infecciosa por Citomegalovirus Clinopatología de las Enfermedades Infecciosas y Parasitarias 5°-”2”
  • 2. BIOLOGÍA DEL AGENTE GÉNERO: Herpesvirus FAMILIA: Herpetoviridae DIAMETRO: 200 nm DNA Crecimiento en cultivo de fibroblastos Vida media a 37°C = 60 min Estable a -90°C Envuelto por lipoproteínas Homología de 80% entre las diferentes cepas de CMV.
  • 3. PATOGENIA INFECCIÓN PRIMARIA (P. prenatal, perinatal y posnatal) REACTIVACIÓN Ó REINFECCIÓN
  • 4. FORMAS DE DISEMINACIÓN • Orina • Saliva • Sangre • Leche • Semen • Lágrimas CONTACTO ÍNTIMO Y CERCANO INMUNOSUPRESIÓN 8 años
  • 5. REPLICACIÓN Unión del virus a la superficie de la célula Introduce al citoplasma Virus envuelto por vacuola Núcleo Transcripción de DNA y proteínas
  • 6. ETAPAS DE REPLICACIÓN a) Inmediata temprana. (2-4 hrs) b) Temprana. Transciripción de genes que codifican enzimas c) Tardía. (36-48 hrs)
  • 7. EPIDEMIOLOGÍA • Amplia prevalencia de anticuerpos contra CMV. • El Ser Humano es el único reservorio. • FACTORES DE RIESGO: MÉXICO: PREVALENCIA 91.6% MÚLTIPLES PAREJAS SEXUALES PROSTITUCIÓN INFECCIONES VAGINALES O ITS
  • 8. • Infecciones frecuentes por Citomegalovirus. 1. Edad de la primera relación 2. Total de años de experiencia sexual 3. Promedio de las relaciones sexuales antes del embarazo.
  • 9. PATOLOGÍA • Afecta a cualquier parte del cuerpo. ESTUDIO HISTOPATOLÓGICO CEREBRO: Áreas de necrosis subependimarias y periventriculares PULMONES Y RIÑONES: Infiltración por Mononuclerares y fibrosis HÍGADO: Áreas de necrosis y fibrosis
  • 11. CRECIMIENTO GANGLIONAR •FATIGA FIEBRE •MAL ESTADO GENERAL, COLITIS, DIARREA, RETINITIS.
  • 12. INFECCIÓN PRENATAL • Infección primaria. • Trastornos del desarrollo psicomotor. • Alteraciones sensoriales. VÍA TRANSPLACENTARIA 1% de los RN 10% Sintomáticos PRIMERA MITAD DEL EMBARAZO RIESGO
  • 14. EXÁMEN FÍSICO • Microcefalia. • Coriorretinitis. • Microftalmia. • Opacidades corneales.
  • 15. DEFECTOS ATRIBUIBLES A LA ENFERMEDAD Cerebrales: Microcefalia, calcificaciones periventriculares, hidrocefalia, microgiria, sordera. Oculares: Coriorretinitis, microftalmia, cataratas, atrofia óptica, ceguera Cardiovasculares: Defectos septales, auriculares, auriculoventriculares, tetralogía de Fallot Gastrointestinales: Megacolon , onfalocele Hígado: Hepatitis
  • 16. INFECCIÓN POSNATAL • Es más frecuente. • No hay ataque a SNC. Asintomática Nervios periféricos y raíces nerviosas •Fiebre elevada (2-3 semanas) •Malestar general •Falta de apetito •Manifestaciones de vías respiratorias: •Bronquitis, neumonía intersticial (Crónicas) PRONÓSTICO BUENO
  • 17. DIAGNÓSTICO a) Neonatos o lactantes con ictericia, hepatoesplenomegalia, petequias. b) Pacientes con enfermedad hepática crónica sin identificación de agente etiológico. c) Pacientes con enfermedad similar a MI pero con pruebas negativas a virus de EB
  • 18. • D) Pacientes con Sx coqueluchoide • E) Pacientes inmunocomprometidos que cursen con neumonía. • F) Pacientes multitransfundidos. • G) Pacientes que reciben trasplante de tejidos.
  • 19. Aislamiento de diferentes muestras Exámen de sedimento urinario ó gastrico Cultivo de virus en tejidos Biopsia de hígado Radiografía de Cráneo
  • 20. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Rubeóla congénita • Toxoplasmosis congénita • Infección diseminada por Herpes Simple • Sífilis congénita
  • 21. TRATAMIENTO • No existe tratamiento específico. Gammaglobulina Esteroides Interferón Foscarnet (1) Ganciclovir(2) EFECTOS COLATERALES 2: VI 5 mg/kg/2 veces al día/2 semanas 1: VI 90 mg/kg/2 veces al día/semanas
  • 22. • Medidas de apoyo: Apoyo ventilatorio. Administración de anticonvulsivantes. Aislamiento de pacientes enfermos
  • 23. PREVENCIÓN • No hay vacuna • Uso de preservativo • Medidas de higiene
  • 24. BIBLIOGRAFÍA • González, Napoleón; (2004). Infectología Clínica Pediátrica (7° edición). McGraw-Hill Interamericana.