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SíndromeMononucleósido EnfoqueClínico Dr.  Oscar  Samayoa		MIR  MFyCLanzarote
CASO  CLINICO   Varón   -   19 años  -   Estudiante de turismo. MC:  “Malestar general y fiebre”. EA:  Historia de aprox 6 días de sensación de decaimiento e hiporexia, que 3 díasdespuésiniciafiebre 38.5º-39º C, continua, malestar general, cefalea, odinofagia; y ayer nota unosbultos en el cuello, por lo que decide venir a la consulta.  EF:  T 38.6ºC; FC 100x’. Lo (+): Hiperemia-hipertrofiafaringoamigdalina, sin exudado; adenopatíascervicalespalpables, pocodolorosas; abdomen plano, con bazo palpable, no doloroso.
√  Fiebre √  Faringitis √  Adenopatías √  Esplenomegalia ¿SíndromeMononucléosido?
SíndromeMononucléosido Conjunto de signos y síntomasqueresponden a variasetiologías. 4  son lasmanifestacionesclínicasbásicas: 		√  Fiebre 		√  Faringitis 		√  Poliadenoesplenomegalia 		√  Erupcióncutánea 1  elementoparaclínico: leucocitosis mononuclear con linfocitosisatípica. NO  SIEMPRE  PRESENTES!!
√  Síndrome mononucléosido ¿Causa?
SíndromeMononucléosido Virus  Epstein-Barr 50%-90% de casos. Herpesviridae. Core con doblecadena ADN,  cubierta con nucléocapside lipoproteica.  “Mononucleosis Infecciosa”. Asociado a: Linfomas, enf. linfoprolif.  trasplantados, Ca nasofaringeo,  neumoníaintersticial, etc.
Mononucleosis Infecciosa SíndromeMononucléosido Niños: cuadroasintomáticoinespecífico. Adolescentes – Adultosjóvenes: grupomásafectado. Desarrollan el cuadroclínicamente > 70% expuestos. Transmisiónporsecrecionesorofaríngeas 	(“enfermedad del beso”). Período de incubación: 30-50 días. Duración del cuadro: 2-3 sem. Pródromo: decaimiento, anorexia, fatigabilidad, cefalea. Final 1a sem: fiebre, faringitis (exudado ~30%), adenopatíascervicalesanteriores y posteriores, esplenomegalia (palpable ~17%, imagen ~100%).
SíndromeMononucléosido Mononucleosis Infecciosa
Mononucleosis Infecciosa SíndromeMononucléosido
Mononucleosis Infecciosa SíndromeMononucléosido 1  elementoparaclínico: leucocitosis mononuclear con linfocitosisatípica. CRITERIO  FUNDAMENTAL  (HOAGLAND) > 50% célulasmononucleares (linfocitos y monocitos) en sangreperiférica. > 10%  de  linfocitosatípicos >  50%  Trombocitopenia. ~  3%  Anemia hemolítica. S  66% -  E  80%  S  74%  -  E  90%
Mononucleosis Infecciosa SíndromeMononucléosido Diagnóstico: La infecciónagudapor VEB afecta a Linfocitos B. Linfocitos B	IgM contra VEB y contra otrosantígenos 				no relacionados (hematíes de mamífero) - “Ac. heterófilos” 	    Paul-Bunnell.
SíndromeMononucléosido Mononucleosis Infecciosa Paul-Bunnell: Test de aglutinación de Ac. Heterófilospara VEB. Falsos (+): Linfomas, Leucemias, LES, hepatitis crónica. Falsos (-): 20-30%. Sensibilidad 60% en primeras 2 sem;  90% a las 4 sem. Títulosmenores 1:56 se consideran  (-).
SíndromeMononucléosido √  Cuadro clínico sugestivo √  Linfocitosis 50%   (>4,500 cél) √  Linfocitos atípicos 10% √  Paul-Bunnell (+) =  Mononucleosis Infecciosa x VEB
SíndromeMononucléosido El test de Paul-Bunnellsalió (-),  ¿y  ahora?
IgM VCA  (viral capside antigen). Se desarrollandesde el período de incubación y presentesdesde el inicio del cuadro. Permitedetectar un porcentajeadicional de casos. IgG  VCA Indicainfecciónantigua. SíndromeMononucléosido Mononucleosis Infecciosa
SíndromeMononucléosido Mononucleosis Infecciosa Tratamiento: No terapiaespecífica – Manejosintomático. Aciclovir  (4 gr x 7d)  disminuyeexcreción viral, pero sin mejoraclínica. Esteroides:  siobstrucciónfaucial. Vigilancia y seguimiento: complicaciones.
SíndromeMononucléosido √  Paul-Bunnell (-) √  IgM VCA (-) =  MI x VEB ¿otracausa?
CMV SíndromeMononucléosido Herpesviridae 5-7% de casos de SMN. Causamásfrecuente con Ac. Heterófilos (-). Infecciónlatente en Linfocitos B y reactivadoporfactores del huésped. Forma inclusionescitoplasmáticas e intranuclearesdentro de lascélulasafectadas.
CMV SíndromeMononucléosido Forma parte del síndrome TORCH. Transmisiónporcontactodirecto con secreciones (digestiva, aérea, sexual), vertical, transfusional o trasplante. Periodo de incubacióndesconocido. Los síntomasvarían con la edad y la inmunocompetencia: Niños:  asintomático. Adolescentes y Adultos:  SMN. Inmunocomprometidos: Cuadrosseveros.
SMN  x  CMV
√  SMN √  Ac heterófilos (-) √  Enz hepáticas  =  Sospecha CMV ¿cómodefinirDx?
SMN  x  CMV SíndromeMononucléosido Dx: IgM anti CMV  x  IF  o  ELISA SeroconversiónIgGpara CMV cuadruplicados. Antigenemia en Linfocitos B por Ac monoclonales. PCR Cultivo viral.
SíndromeMononucléosido SMN  x  CMV Tx: MedidasUniversales. Inmunocompetentes: no terapiaespecífica. Inmunocomprometidos o complicaciones: Ganciclovir IV Cidofovir CMV-IGIV Foscarnet Formivirsen
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Guía de actuación ante todo SMN: √  Hemograma con conteodiferencial. √  Pruebas de funciónhepática √  Monotest. √  Iniciartratamientosintomático. √  Recomendarmedidas de prevención. √  Seguimiento: resultados exams, evolución, vigilarcomplicaciones, otrospruebasdx (serología, PCR, antigenemia), ajustartratamiento, referir.
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