1. David May Rojas
Bioquímica
Laboratorio
II Semestre
Facultad de Ciencias de la Salud
Programa de Medicina

3. 
El Síndrome Metabólico (SM) –
conocido también como
Síndrome Plurimetabólico,
Síndrome de resistencia a la
insulina o Síndrome X- no es en
sí mismo una única
enfermedad, sino que engloba
una serie de patologías
caracterizadas por desórdenes
metabólicos
Revista de Posgrado de l 12 a VIa Cátedra de Medicina. N° 174 – Octubre 2007

4. 
El síndrome metabólico (SM) es un tema actual y de
debate en la comunidad médica, y su enfoque es
esencial, pues se relaciona con las enfermedades que
causan mayor mortalidad a nivel mundial, y su
incidencia va en aumento
Colombia Médica Vol. 39 Nº 1, 2008 (Enero-Marzo)

5. El síndrome metabólico está conformado por una
serie de factores de riesgo, como:
El síndrome metabólico: estilo de vida, genética y origen étnico. DiabetesVoice Mayo 2006 Volumen 51 Número especial

7. Los siguientes factores incrementan sus
probabilidades de tener síndrome
metabólico:

Edad. El riesgo de síndrome metabólico
aumenta con la edad, afectando a menos
de las personas de entre 20% y 40% de 60
años. Sin embargo, las señales de
advertencia del síndrome metabólico
puede aparecer en la infancia.

Raza.

8. 
Obesidad. Un índice de masa
corporal (IMC) mayor de 25
aumenta el riesgo de síndrome
metabólico. Lo mismo sucede
con la obesidad abdominal
Historial de la diabetes. tiene mayor
probabilidad de tener síndrome
metabólico si tiene antecedentes
familiares de diabetes tipo 2 o un
historial de diabetes durante el
embarazo (diabetes gestacional).

9. Genética del Síndrome Metabólico

10. Tener síndrome metabólico puede aumentar su riesgo de
desarrollar estas condiciones:

Diabetes. Si no hace cambios de estilo de vida para
controlar la resistencia a la insulina, los niveles de glucosa
seguirá aumentando. Es posible desarrollar diabetes como
resultado del síndrome metabólico.

Enfermedades cardiovasculares. El colesterol alto y
presión arterial alta puede contribuir a la acumulación de
placas en las arterias.Estas placas pueden causar que las
arterias se estrechen y endurezcan, lo cual puede conducir
a un ataque al corazón o un derrame cerebral.

11. El síndrome metabólico: estilo de vida, genética y origen étnico. DiabetesVoice Mayo 2006 Volumen 51 Número especial

12. 
Las causas del síndrome metabólico son
complejas y se cree que también participan las
interacciones metabólicas, hormonales,
genéticas y de estilo de vida.
El síndrome metabólico: estilo de vida, genética y origen étnico. DiabetesVoice Mayo 2006 Volumen 51 Número especial

13.  Varios
estudios han arrojado cálculos sobre el
grado en el que los rasgos del síndrome se
pueden explicar mediante factores
genéticos.
 De
dichos componentes, el colesterol HDL ha
mostrado tener la máxima herencia estimada
(entre un 50% y un 60%), mientras que la
presión sistólica muestra la mínima (entre un
6% y un 18%).
El síndrome metabólico: estilo de vida, genética y origen étnico. DiabetesVoice Mayo 2006 Volumen 51 Número especial
Colombia Médica Vol. 39 Nº 1, 2008 (Enero-Marzo)

14. 
Aunque la hereditariedad de cada uno de los
componentes por separado varía de una población a
otra, se ha visto una influencia genética subyacente
en todos los componentes y, posiblemente, en su
aparición simultánea.

Los genes candidatos investigados son los receptores
beta adrenérgicos (β2 y β3), el receptor activado
por los proliferadores de peroxisomas (PPARγ), el
gen de la proteína desacoplante de la termogénesis
(UCP1), y el de la glicoproteína plasmática (PC-1)
Colombia Médica Vol. 39 Nº 1, 2008 (Enero-Marzo)

15. 
Varias organizaciones tienen criterios para el diagnóstico
de síndrome metabólico. Estas directrices fueron creados
por el National Cholesterol Education Program (NCEP) con
modificaciones por la Asociación Americana del Corazón.
De acuerdo con estas pautas, usted tiene el síndrome
metabólico si tiene tres o más de estos rasgos:

Perímetro de la cintura, mayor de 35 pulgadas (89 cm)
para las mujeres y 40 pulgadas (102 cm) para los hombres.

16. 
El nivel de triglicéridos superior a 150 mg / dl (1,7 mmol /
L), o si está recibiendo tratamiento para niveles altos de
triglicéridos.

Reducción del colesterol HDL
– A menos de 40 mg / dL (1,04 mmol / L) en hombres
- En menos de 50 mg / dL (1,3 mmol / L) en las mujeres
– o si está recibiendo tratamiento para el colesterol HDL bajo.

El aumento de la presión arterial.

El azúcar elevada en sangre (glucosa en la sangre) de 100 mg
/ dL (5,6 mmol / L) o más, o si está recibiendo tratamiento
para el azúcar en la sangre.

20. 
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
1. Jarret RJ. Type 2 [non-insulin dependent]

diabetes mellitus and coronary heart diseasechicken, egg or neither?. Diabetologia 1984; 26:99102.

2. Reaven GM. Banting lecture 1988. Role of insulin
resistance in human disease. Diabetes 1988;
37:1595-607.
3. Alberti KG, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and
classification of diabetes mellitus and its
complications. Part 1: diagnosis and classification 
of diabetes mellitus provisional report of a WHO
consultation. Diabet Med 1998; 15:539-53.
4. Porte D Jr. Mechanisms for hyperglycemia in the
metabolic syndrome.The key role of beta-cell
dysfunction. Ann N Y Acad Sci 1999; 892:73-83.

5. Executive Summary of The Third Report of The
National Cholesterol Education Program [NCEP]
Expert Panel on Detection, Evaluation, and
Treatment of High Blood Cholesterol in Adults
[Adult Treatment Panel III]. JAMA 2001; 285:2486
97.
6. Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, et al.
Diagnosis and management of the metabolic
syndrome. An American Heart
Association/National Heart, Lung, and Blood

Institute Scientific Statement. Circulation 2005;
112:2735-52.
7. Olefsky JM, Farquhar JW, Reaven GM.
Reappraisal of the role of insulin in
hypertriglyceridemia. Am J Med. 1974; 57: 551-60.
8. Reaven GM. Banting lecture 1988: role of insulin
resistance in human disease. Diabetes. 1988; 37:
1595-607.
9. Alberti KG, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and
classification of diabetes mellitus and its
complications. Part 1: diagnosis and classification
of diabetes mellitus provisional report of a WHO
consultation. Diabet Med. 1998; 15: 539-53.
10. Third report of the National Cholesterol
Education Program (NCEP) expert panel on
detection, evaluation, and treatment of high blood
cholesterol in adults (Adult Treatment Panel III).
Final report. Circulation. 2002; 106: 3143-421.
11. Grundy S, Cleeman J, Daniels S, Donato K,
Eckel R, Franklin B, et al. AHA/NHLBI Scientific
statement. Diagnosis and management of the
metabolic syndrome. Circulation. 2005; 112: 273552.
12. Balkau B, Charles MA. Comment on the
provisional report from the WHO consultation.
European Group for the Study of Insulin Resistance
(EGIR). Diabet Med. 1999; 16: 442-3.
13. Genuth S, Alberti KG, Bennett P, Buse J,
Defronzo R, Kahn R, et al. Expert Committee on
the Diagnosis and Classification of Diabetes
Mellitus-American Diabetes Association. Followup
report on the diagnosis of diabetes mellitus.
Diabetes Care 2003; 26: 3160-7.