El virus de Marburgo es un filovirus que causa fiebre hemorrágica y se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados. Afecta principalmente el hígado, pulmones y sistema nervioso central, causando síntomas como fiebre, diarrea y hemorragias. No existe un tratamiento específico más allá del apoyo sintomático.

1. MARBURGO
Ana Paola Gómez Carrillo
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2. Índice
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Casos
Estructura del virus
Replicación viral
Cómo afecta a nuestro organismo
Contagio
Durante contagio
Durante contagio
Terapia
Fuentes

3. Casos
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Año Lugar Infectados Muertos
1967 Marburgo 37 7
1975 Sudáfrica 3 1
1980 Kenia 2 1
1987 Kenia 1 1
1998-2000 República
Democrática del
Congo
154 128
2004-2005 Angola 374 329
2007 Uganda 3 1

4. Estructura del virus
Bastoncillo, longitud de 800 a 1400 nm. Diámetro de 80 nm.
También pueden ser circulares, de U o de 6.
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
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5. Replicación viral
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Citoplasma de la
célula
hospedadora
Traducción y formación
de proteínas y
replicación del genoma
ARN
Poliadenilación
Polimerasa
Proceso de
endocitosis.
Terminal 3´
Se transcribe
En la

6. Cómo afecta en nuestro organismo?
Hígado- se localizan cuerpos eosinófilos (similares a cuerpos de Councilman)
 Pulmón- indicios de pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas.
Sistema nervioso- infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de células de la glía.
Vasos sanguíneos- depósitos de fibrin
Hígado, riñones, bazo e hipófisis- antígenos antivirales
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7. Contagio
Contacto cercano con enfermo.
A través de los líquidos del cuerpo:
Sangre
 Saliva,
Vómito,
Heces,
Orina
Secreciones respiratorias.
 La transmisión por vía sexual (varias semanas después de enfermedad).
Instrumentos contaminados (fómites).
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8. Durante contagio
•Incubación- 3 a 9 días (malestar general- fiebre alta)
•Tercer día- diarrea, dolor abdominal, calambres, náuseas y vómito. Ojos
hundidos, letargo y alteraciones mentales.
•Primera semana- linfoadenopatía cervical, enantemas en amígdalas y
paladar. Aparición de exantema máculo-papuloso, en rostro, cuello y
miembros. Desaparece la fiebre
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9. Durante contagio
•Quinto día- manifestaciones hemorrágicas, sangrado de nariz, en vómito, encías o
partes íntimas.
•Segunda semana- reaparece la fiebre, aparece hepatosplenomegalia, edema facial o
escrotal.
• MUERTE (octavo, noveno o día dieciséis)- hemorragias, colapso cardiocirculatorio
•Tercera y cuarta semana- pérdida de cabello, anorexia, disturbios psicóticos, mielitis
transversa y uveítis.
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10. Terapia
No existe terapia específica
Vacuna no específica
Terapia de apoyo para controlar volumen hemático, balance electrolítico y monitorizar
infecciones secundarias.
Heparina
Suero de sujetos curados o con interferón
Aislamiento de paciente
Uso de protección al tener contacto con enfermo
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11. Fuentes
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de
octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7):
pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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